ايريوديكتيول(ليمك:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/eriodictyol-powder-cas-552-58-9.html) هو مسحوق أصفر فاتح وله أنشطة دوائية مختلفة، مثل مضادات الأكسدة ومضادات الالتهاب ومسكنات وغيرها من الأنشطة، كما أنه مدر للبول ويحسن مرض السكري ومضاعفات مرض السكري. مضادات الأكسدة. Eriodictyol هو مركب ثنائي هيدروفلافونويد منتشر على نطاق واسع في النباتات، ويوجد بشكل رئيسي في العشب المقدس لنباتات Cannaceae، وخشب اللوز من Rosaceae، ونعناع Lamiaceae، وeuphemum eupatorium من Asteraceae، وأقحوان تيسا، وأقحوان متوج واحد، وأوراق Rhododendron chinensis، والليمون، والفول السوداني وقشور الفول السوداني.
Eriodictyol هو نوع من مركبات الفلافونويد التي يمكن عزلها من الأدوية العشبية، والتي لها وظائف مضادة للأكسدة، ومضادة للالتهابات، وتسكين الألم، وتحسين مرض السكري ومضاعفات مرض السكري. هناك طريقتان اصطناعيتان تم الإبلاغ عنهما في الأدبيات في الوقت الحاضر: الطريقة الأولى تستخدم اللوتولين كمادة خام، والميثانول كمذيب، وتستخدم هدرجة الكربون العملاقة لتقليل الرابطة المزدوجة، ثم تحتاج إلى تنقيتها بواسطة عمود هلام السيليكا بعد العلاج للحصول على الإيريوديكتول. صيغة التفاعل هي كما يلي:
والثاني يستخدم الهسبيريتين كمادة خام، ويستخدم الصنوبر كمذيب، ويضيف كلوريد الألومنيوم اللامائي ويسخن عند 70 درجة، ثم يعالج بحمض الهيدروكلوريك للحصول على الإيريوديكتيول. صيغة التفاعل هي كما يلي:
استخدام الهسبريتين كمادة خام، وإضافة كلوريد الألومنيوم اللامائي (AlCl3) إلى مذيب الكرمة، وتسخينه إلى 70 درجة مئوية، ومعالجته بحمض الهيدروكلوريك للحصول على الإيريوديتيول. فيما يلي وصف تفصيلي خطوة بخطوة:
صيغة كيميائية:
C16H14O6بالإضافة إلى 3 AlCl3→ المنتج الوسيط
متوسط بالإضافة إلى حمض الهيدروكلوريك → C15H12O6بالإضافة إلى AlCl3بالإضافة إلى ح2O
الخطوة 1: إعداد نظام التفاعل
قم بإذابة كمية مناسبة من الهسبيريتين في البيريدين، مما يضمن الذوبان الكامل.
الخطوة 2: إضافة كلوريد الألومنيوم اللامائي
أضف ببطء كلوريد الألومنيوم اللامائي (AlCl3) إلى نظام التفاعل أثناء خلط المواد المتفاعلة مع التحريك المغناطيسي لضمان الخلط الموحد.
الخطوة 3: تسخين التفاعل
تم تسخين نظام التفاعل إلى 70 درجة مئوية، وتم التفاعل عند درجة الحرارة هذه لفترة زمنية معينة. يمكن لعملية التسخين استخدام لوحة التسخين أو حمام الزيت للتحكم في درجة الحرارة.
الخطوة 4: معالجة حمض الهيدروكلوريك
بعد اكتمال التفاعل، تم تبريد خليط التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة، وتم إضافة حمض الهيدروكلوريك المخفف (HCl) ببطء قطرة قطرة أثناء التحريك لتحييد منتج الملح غير العضوي في نظام التفاعل وترسيبه.
الخطوة 5: العزل والتنقية
يتم فصل الراسب الناتج بالطرد المركزي أو الترشيح، ثم يتم غسله وتنقيته بمذيب مناسب. يمكن الحصول على منتج الإيريوديكتول ذو النقاء العالي عن طريق التحليل اللوني للعمود والبلورة وطرق أخرى.
الطريقة الثالثة: إضافة عامل اختزال إلى المحلول الوسيط للتفاعل والتفاعل للحصول على الإيريوديتيول يتضمن على وجه التحديد الخطوات التالية:
(1) ضع محلول التفاعل الوسيط في حمام جليدي لمدة 0.5h، وقم بتحضير المحلول المائي لعامل الاختزال، وأضف المحلول المائي لعامل الاختزال إلى محلول التفاعل الوسيط على دفعات.
(2) استمر في حمام الثلج لمدة 0.5h، ثم قم بإزالة حمام الثلج، وتفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة 3h، ثم قم بتقطير مذيب التفاعل.
(3) يضاف محلول مشبع من كلوريد الأمونيوم إلى الطور المائي المتبقي، ويستخلص باستخدام أسيتات الإيثيل، ويجمع المراحل العضوية، ويغسل بمحلول بيكربونات الصوديوم المشبع، ويغسل بمحلول ملحي مشبع، ويجفف فوق كبريتات الصوديوم اللامائية، ويقطر المذيب إلى الحصول على مادة صلبة صفراء .
(4) أضف المادة الصلبة إلى المذيب المختلط من الميثانول وخلات الإيثيل وكرر الضرب لمدة 2 إلى 3 مرات للحصول على الإيريوديتيول.
الطريقة الرابعة:
طريقة استخلاص الإيريوديكتول من قشر كستناء الماء وخطواته الملموسة هي كما يلي:
(1) جفف قشر كستناء الماء العذب بالهواء، ثم اسحقه واتركه جانبًا؛ بالوزن، احصل على جزء واحد من مسحوق قشر كستناء الماء، وأضفه إلى خزان الاستخراج، وأضف 4-10 أجزاء من محلول مائي الأسيتون بنسبة 70 بالمائة في كل مرة، واستخرجه عند درجة حرارة 25 درجة. انقعه لمدة 24 ساعة، ثم انقعه لمدة قم بالتصفية 3 مرات، واجمع المرشحات، وركز تحت ضغط مخفض للحصول على عجينة، واحصل على المستخلص.
(2) بالوزن، يتم تشتيت جزء واحد من المستخلص في 5 أجزاء من الماء لعمل معلق، ويتم استخلاصه 3 مرات باستخدام أسيتات إيثيل يبلغ 1-2 أضعاف حجم الماء، ويتم تركيز المستخلصات المجمعة حتى الجفاف تحت ظروف مخفضة. الضغط للحصول على مقتطفات.
(3) أضف الميثانول إلى المستخلص حتى يذوب تمامًا، واخلط العينة مع مادة البولي أميد 2-4 أضعاف كتلة المستخلص، وقم بتطيير الميثانول حتى يجف، وتحميل العمود، والاتصال بعمود MCI لفصل الضغط المتوسط، و استخدم 40-100 حجم بالمائة يتم استخدام محلول مائي من الميثانول في المائة لشطف التدرج للطور المتحرك ويتم اكتشافه بواسطة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة. يتم جمع الشطف مع تركيز الطور المتحرك المدمج بنسبة 65-69 بالمائة من حيث الحجم وتركيزه تحت ضغط منخفض للحصول على المنتج الخام A.
(4) أضف الميثانول إلى المنتج الخام A حتى يذوب تمامًا، واخلط العينة مع 2-4 أضعاف كتلة البولي أميد، وقم بتطيير الميثانول حتى يجف، ثم انقله إلى عمود بولي أميد للفصل، واستخدم نسبة حجم 6 :1-3: 1 في محلول الكلوروفورم-ميثانول وتم اكتشافه بواسطة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة، تم جمع الشطافة التي تحتوي على الإيريوديتيول ودمجها، وتركيزها تحت ضغط مخفض للحصول على المنتج الخام B.
(5) بالوزن، يتم إذابة جزء واحد من المنتج الخام B في أجزاء 4-8 من الميثانول، ويتم إضافة حجم مكافئ من الميثانول لتكوين معلق، وتنقيته باستخدام كروماتوجرافيا هلامية Sephadex LH-20 العمود، وتم التصفية باستخدام الميثانول، والكشف بواسطة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة، وجمع ودمج الشطافة المحتوية على الإيريوديتيول، والتركيز تحت ضغط مخفض للحصول على المنتج الخام C.
(6) تتم إعادة بلورة المنتج الخام المكتسب C في محلول مائي من الميثانول أو محلول مائي من الإيثانول، ويتم تجفيفه، والحصول على إيريوديكتيول الذي يصل محتواه إلى أكثر من 95 بالمائة.
الطريقة الخامسة:
نوع من الطريقة التي تستخدم الإشريكية القولونية والبكتيريا الوتدية الجلوتاميكية للمشاركة في زراعة الإيريوديكتول، وتتضمن:
الخطوة 1، يتم تنفيذ زراعة بذور الإشريكية القولونية، والحصول على سائل زراعة بذور الإشريكية القولونية؛
الخطوة 2، نقل محلول زراعة بذور الإشريكية القولونية إلى وسط سائل AMM للزراعة، والحصول على نظام ثقافة التخمير 1؛
الخطوة 3، إضافة IPTG في نظام ثقافة التخمير 1 للحث على الاستزراع ومواصلته، للحصول على نظام استزراع التخمير 2؛
الخطوة 4، تنفيذ زراعة بذور بكتريا الوتدية الجلوتامية المؤتلفة للحصول على محلول زراعة بذور بكتريا الجلوتاميك المؤتلفة Corynebacterium glutamicum؛
الخطوة 5، إدخال محلول زراعة بذور Corynebacterium glutamicum المؤتلف في نظام استزراع التخمير 2 لمواصلة الاستزراع للحصول على نظام استزراع التخمير 3؛
الخطوة 6: أضف IPTG إلى نظام ثقافة التخمير 3 للتحريض، وأضف مالونات الصوديوم إلى المزرعة لإنتاج الإيريوديكتيول. باستخدام الجلوكوز كركيزة، يمكن تقليل العبء الأيضي لكل سلالة عن طريق الزراعة المشتركة، وكفاءة تحويل الإنتاج البيولوجي الشامل.
الإريوديكتيول هو فلافونويد بوليفينوليك منتشر على نطاق واسع في الفواكه والخضروات، وخاصة في الليمون والفول السوداني. لديه وظائف مضادة للأكسدة، ومكافحة الالتهاب، وتسكين الألم، وتحسين مرض السكري ومضاعفات مرض السكري. وهو مركب فلافونويد هيدروكسيلي موجود على نطاق واسع في الحمضيات والخضروات والعديد من النباتات الطبية. له تأثيرات مضادة للأكسدة ومضادة للالتهابات وواقية للأعصاب، لذلك له قيمة محتملة للصناعات الدوائية أو الغذائية أو الغذائية. في الوقت الحاضر، الطرق الرئيسية للحصول على الإيريوديتيول هي الاستخراج من النباتات أو التخليق الكيميائي. لا يتأثر استخدام الكائنات الحية الدقيقة المهندسة لإنتاج الإيريوديتيول بالتغيرات الموسمية. في الطرق العديدة المذكورة أعلاه، تم ذكر طرق مختلفة للاختيار، ويجب استخدام الطرق المقابلة وفقًا للاحتياجات المختلفة ومتطلبات النقاء.