ما هو عنصر السيليبينين المستخرج؟

سيليبينين(وصلة:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/silibinin-powder-cas-22888-70-6.html) هو مركب فلافونويد مستخلص من نبات مركب Silybum marianum Linn. جارتن. له مجموعة متنوعة من الآثار السريرية وقد تم تضمينه في دستور الأدوية متعدد الجنسيات. Silybin هو 4 أيزومرات لسيليمارين مع أعلى محتوى وأفضل نشاط. يتكون عن طريق اقتران مؤكسد لجزيء تاكسيفولين وجزيء كحول كونيفريل.

في الوقت الحاضر ، فإن الوسيلة الرئيسية للحصول على سيليبين هي استخراجه من بذور شوك الحليب. ومع ذلك ، فإن عملية الاستخراج معقدة والتكلفة عالية ؛ يتأثر نمو شوك الحليب بالمواسم والبيئة ، ويأخذ أرضًا صالحة للزراعة ؛ تستخدم المذيبات العضوية في عملية الاستخلاص مما يهدد سلامة المنتج. في السنوات الأخيرة ، تم تصنيع أربعة أيزومرات من السيليبينين باستخدام كحول كونيفريل ودوسيتاكسيل كركائز من خلال الطريقة المحفزة بواسطة أيونات المعادن (Ag2O ، إلخ). ومع ذلك ، لا يزال يتعين تنفيذ هذه العملية الاصطناعية في مذيب عضوي ، ووقت التفاعل أطول (96 ساعة).
من أجل التغلب على المشاكل المذكورة أعلاه ، توفر هذه الطريقة فكرة جديدة لاستخدام اللاكاز لتحفيز تخليق السيليبينين ، واستخدام اللاكاز كمحفز ، واستخدام كحول الدوسيتاكسيل والكونيفريل كركائز ، يمكن تحقيق تخليق السيليبينين ، وهو آمن وطريقة فعالة.
الطريقة الموصوفة هي على وجه التحديد:
باستخدام محلول منظم الفوسفات ذي الرقم الهيدروجيني 6. 0 كوسيط تفاعل ، تكون نسبة المولي لكحول الركيزة الصنوبرية ، الدوسيتاكسيل 1: 1 ، واستهلاك الإنزيم 0. 267U / مل ، يتفاعل تحت 25 درجة مئوية من الشروط.
في أحد نماذج الاختراع الحالي ، يكون التركيز المولي لكحول الصنوبر ودوسيتاكسيل 2.775X 10 5 M ، والتركيز النهائي للإنزيم هو 0 .267U / mL ، و 0. محلول منظم الفوسفات 2M مع pH6. 0 هو وسط التفاعل. رد فعل لمدة ساعة تحت ظروف 25 درجة مئوية ، يصل ناتج السيليبينين إلى 0 .9694 مجم / لتر. منتج التفاعل هو 4 أنواع من أيزومرات السيليبينين (سيليبينين أ ، إيزوسيليبينين أ ، سيليبين ب وإيزوسيليبينين ب).

يتم توفير طريقة جديدة لتوليف سيلين ، والتي تنتمي إلى مجال الصناعة الكيميائية الحيوية. كمية الإنزيم المستخدمة منخفضة ، نطاقات الأس الهيدروجيني ودرجة الحرارة واسعة ، ولا يتم إضافة مواد إضافية ، والتفاعل بسيط وسهل التحكم ، وفصل المنتجات وتنقيتها بسيط ، والسلامة عالية. تستخدم هذه الطريقة اللاكاز لتحفيز كحول الصنوبر ودوسيتاكسيل لتكوين 4 أنواع من أيزومرات السيليبينين ، والتي يمكن أن تتفاعل بسرعة في الوسط المائي ودرجة الحرارة العادية ، وتتغلب على تخليق أيون المعدن التقليدي المحفز للسيليبينين. وقت التفاعل الحالي للتفاعل طويل (96 ساعة) ) وارتفاع درجة الحرارة (75 درجة) يتسبب في ارتفاع استهلاك الطاقة ، وخلل في الكفاءة المنخفضة ، ويجب استخدام عيوب مثل التكلفة العالية التي يسببها المذيبات العضوية ، ونقص الأمان. يتم إجراء التفاعل في طور الماء ، مع تجنب استخدام المذيبات العضوية ؛ تكون كفاءة التفاعل أعلى ، وعند 25 درجة ، يمكن توليدها في غضون ساعة واحدة. هذه الطريقة هي حل حل silybin الاصطناعية آمنة وفعالة.

1. طريقة استخدام اللاكاز لتحفيز تخليق سيلين ، تتميز في ذلك ، الطريقة الموصوفة هي استخدام اللاكاز كمحفز ، مع التركيز ، كحول الصنوبر كركيزة ، يحفز تخليق السيليبينين.
2. تتميز الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1 ، بأنه يتم إجراء التحفيز تحت درجة حرارة مناسبة لتفاعل تحفيز اللاكاز ، حالة الأس الهيدروجيني.
3. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1 ، حيث يكون تركيز اللاكيز 0. 267U / مل.
4. تتميز الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1 ، بأن نسبة المولي للركيزة الموصوفة pacitaxel ، كحول الصنوبر هي 1: 1.
5. تتميز الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1 ، بأن وسط التفاعل لتفاعل التخليق التحفيزي الموصوف هو محلول مائي.
6. تتميز الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1 ، بأن الحفز الموصوف يتم إجراؤه تحت شرط pH3. 0- pH8. 0.
7. تتميز الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 6 ، بأن وسط التفاعل الموصوف للحفز المستخدم هو محلول ملحي مخزّن بالفوسفات ، مع تحكم في الأس الهيدروجيني لزوج محلول NaH2P04 / Na2HPO4.
8. تتميز الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1 بأن الطريقة الموصوفة هي على وجه التحديد: أخذ محلول منظم الفوسفات ذي الرقم الهيدروجيني 6. 0 كوسيط تفاعل ، ونسبة المولي لكحول الركيزة الصنوبرية ، الدوسيتاكسيل هي 1: 1 ، والإنزيم: الجرعة 0. 267 وحدة / مل ، تتفاعل عند 25 درجة.
9. وفقًا لـ silibinin الذي تحصل عليه طريقة المطالبة الموصوفة التعسفي 1-9.

يتم تقديم طريقتين شائعتين للتركيب المختبري للسيلينين على النحو التالي:
الطريقة 1: الحصول على السيليبينين من أكسدة سيليبين
1. مادة البداية:
- شوك الحليب (سيلين)
2. تفاعل الأكسدة:
يتفاعل Silybin مع عوامل مؤكسدة قوية مثل بيروكسيد الهيدروجين أو بيرسلفات الأمونيوم ، في ظل الظروف القلوية.
صيغة كيميائية:
Silybin بالإضافة إلى عامل مؤكسد قوي بالإضافة إلى الحالة القلوية → Silibinin
3. الاستخراج والتنقية:
تم عزل السيليبينين النقي من خليط التفاعل من خلال خطوات الاستخلاص والتنقية.

الطريقة الثانية: استخراج السيليبينين من فاكهة شوك الحليب
1. استخراج:
يتم خلط مسحوق فاكهة شوك الحليب مع مذيب مناسب مثل الإيثانول أو ثنائي ميثيل سلفوكسيد ويخضع لخطوة استخلاص مناسبة للحصول على مستخلص فاكهة شوك الحليب.
2. الفصل والتنقية:
تم عزل السيليبينين من مستخلص فاكهة شوك الحليب بواسطة كروماتوجرافيا العمود أو الاستخلاص بالمذيبات أو تقنيات الفصل الأخرى.
3. التبلور:
بلورة السيليبينين في مذيب مناسب للحصول على بلورات السيليبينين النقية.

هذا مجرد وصف موجز لطريقتين شائعتين لتوليف السيليبينين. قد تختلف الخطوات المحددة وظروف التفاعل وطرق التنقية بين المختبرات والأغراض البحثية المختلفة. عند إجراء التوليف المختبري ، يرجى التأكد من اتباع إجراءات التشغيل الكيميائي الصحيحة وتنفيذها في بيئة معملية آمنة. يوصى بشدة بالرجوع إلى المؤلفات العلمية ذات الصلة والإرشادات المهنية للحصول على معلومات أكثر تفصيلاً ودقة قبل إجراء التجارب.