في 29 سبتمبر 2025، أعلنت شركة Metsera (التي استحوذت عليها شركة Pfizer) عن نتائج إيجابية من دراستين لخسارة الوزن في المرحلة 1ب (VESPER-1 وVESPER-13) لـ MET-097i.
1. نحن العرض
(1)الكمبيوتر اللوحي
(2) الصمغ
(3) كبسولة
(4) رذاذ
(5) API (مسحوق نقي)
(6) آلة ضغط حبوب منع الحمل
https://www.achievechem.com/pill-اضغط
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.
الرمز الداخلي: BM-2-4-008
سيماجلوتيد CAS 910463-68-2
التحليل: HPLC، LC-MS، HNMR
الدعم التكنولوجي: قسم البحث والتطوير-4
نحن نقدمسيماجلوتيد، يرجى الرجوع إلى الموقع الإلكتروني التالي للحصول على المواصفات التفصيلية ومعلومات المنتج.
منتج:https://www.bloomtechz.com/synthetic-كيميائي/ببتيد/semaglutide-مسحوق-cas-910463-68-2.html
MET-097i هو منبه رائد لمستقبلات GLP-1 طويل المفعول ومتحيز بالكامل (GLP-1 RA) مع إمكانية الحقن الشهري.
قامت دراسة VESPER-1 (n=239) بتقييم فعالية وسلامة MET-0971 (0.4 مجم - 1.2 مجم، مرة واحدة في الأسبوع) لمدة 28 أسبوعًا بدون معايرة. نقوم حاليًا بإجراء توسيع بحثي وتقييم فعالية ترددات الحقن المنخفضة. دراسة VESPER-3 هي تجربة سريرية مستمرة تشمل 268 شخصًا يعانون من زيادة الوزن أو السمنة، وتهدف إلى تقييم فعالية ومدى تحمل MET-097 عدة مرات في الشهر، وتقييم مدى تحمل استراتيجيات تصعيد الجرعات المتعددة خلال تحليل منتصف المدة لمدة 12 أسبوعًا. واستمرت الدراسة لمدة 28 أسبوعا.
في دراسة VESPER-1، كان متوسط فقدان الوزن لمجموعات الجرعات 0.4 ملغ، 0.6 ملغ، 0.9 ملغ، و1.2 ملغ بعد تعديل الدواء الوهمي -8.1%، -10.0%، -13.0%، و-14.1%، على التوالي. بالإضافة إلى ذلك، بلغ الحد الأقصى لفقدان الوزن لدى الأفراد في مجموعة جرعة 1.2 ملغ -26.5%. تجري حاليًا أبحاث VESPER-3 ولا تتوفر بيانات فقدان الوزن للمشاركة.
أظهر MET-097 إمكانية التحمل الرائدة في كلتا الدراستين. في دراسة VESPER-1، كانت خصائص التحمل للجرعات العالية-من MET-097i غير المعاير مماثلة لتلك الخاصة بالأدوية المسوقة التي تتطلب معايرة متعددة، مع نطاق فرق خطر يعتمد على الجرعة يبلغ 4% -23% للغثيان، و4% -15% للقيء، و0% -13% للإسهال. كانت مجموعة الجرعة 1.2 ملغ، والتي خضعت للمعايرة على خطوتين، هي الأقل خطرًا للإصابة بالإسهال في دراسة VESPER-3.
تعلن شركة Radiolink Technology عن استكمال تمويل بقيمة 77 مليون دولار لتسريع التطوير العالمي لخطوط أنابيب الأدوية الإشعاعية وبناء مرافق الإنتاج في بلجيكا
في 30 سبتمبر 2025، أعلنت شركة تشنغدو، الصين/بلجيكا Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم "Radiolink Technology")، وهي شركة دولية متكاملة للعلاج بالمستحضرات الصيدلانية الإشعاعية في المرحلة السريرية، اليوم عن استكمال تمويل بقيمة 77 مليون دولار، بما في ذلك ما يقرب من 50 مليون دولار في تمويل أسهم السلسلة C و27 مليون دولار في تمويل الديون. سيتم استخدام هذه الجولة من التمويل لتعزيز البحث والتطوير لخط أنابيب الأدوية الإشعاعية العالمي للشركة وبناء مرافق الإنتاج في بلجيكا. ومع اكتمال هذا التمويل، جمعت شركة Fulian Technology ما يقرب من 200 مليون دولار من التمويل منذ إنشائها في عام 2021، بما في ذلك تمويل الأسهم وتمويل الديون ومدفوعات معاملات BD.
تتولى شركة Jiachen Capital قيادة هذه الجولة من تمويل الأسهم، مع العديد من المؤسسات{0}عالية الجودة، بما في ذلك Longpan Investment وPlaisance وZhenmai Investment كمستثمرين مشاركين. يشمل المساهمون الحاليون شركة Capital وGeding Venture Capital وSequoia China Prosperity7 وXia Yan Capital والعديد من المؤسسات الأخرى التي تواصل الاستثمار. بالإضافة إلى تمويل أسهم السلسلة C، نجحت الشركة أيضًا في الحصول على ما يقرب من 27 مليون دولار أمريكي من تمويل الديون كدعم تمويلي مرن، مما سيوفر حلول تمويل إضافية لتطوير خطوط الأنابيب السريرية للشركة واستكشاف المشاريع قبل السريرية المبكرة، مع ضمان الإكمال السلس لقاعدة الإنتاج البلجيكية.
حول تقنية الإشعاع
شركة Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") هي شركة دولية متكاملة تمامًا للعلاج الصيدلاني الإشعاعي في المرحلة السريرية، ولها مكاتب في بلجيكا وألمانيا والصين. تركز Radiolink Technology على المرضى العالميين وتلتزم ببناء شركة أدوية نووية ذات سلسلة صناعية كاملة تدمج البحث والتطوير والإنتاج وتسويق المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية. ومن خلال البحوث المبتكرة الرائدة، فإنه يحل التحديات الأساسية التي تواجهها المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية اليوم ويعزز تطوير العلاجات المستقبلية. يتكون فريق Radiolink Technology من فريق فعال من رواد الأعمال والعلماء ذوي الخبرة ذوي الخبرة الغنية في علوم الحياة وأبحاث النظائر المشعة والتطوير السريري.
يبدأ الجزيء الصغير GLP-1 المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لسلس البول الإجهادي
تخطط المرحلة الثالثة من التجربة السريرية لتسجيل 1000 شخص ومن المتوقع الانتهاء منها بحلول مارس 2028.
حقق Orforglipron نجاحًا في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لمرض السكري والسمنة، وهو على وشك تقديم طلب لإدراجه كأول جزيء صغير منبه لمستقبلات GLP-1 في العالم.
Orforgipron هو جزيء صغير (غير ببتيد) جلوكاجون مثل ناهض مستقبلات الببتيد -1 (GLP-1 RA) وهو قيد التطوير حاليًا ويتم إعطاؤه عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا. يمكن تناول هذا الدواء في أي وقت من اليوم دون قيود على النظام الغذائي والماء. تم اكتشاف هذا الدواء من قبل شركة Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. وتم ترخيص تطويره بواسطة Eli Lilly في عام 2018.