L-3-Chlorophenylalanineهو مركب عضوي مشتق في فينيل ألانين ، حيث توجد أحماض أمينية هناك ذرة كلور على الكربون تحل محل حلقة البنزين. عادة ما تكون موجودة في شكل بلورات بيضاء أو مساحيق بلورية. يعتمد مظهره على شكله البلوري أو حالته المادية. الوزن الجزيئي هو 204.65 غرام/مول ، مع الصيغة 9H10Clno2 و CAS 80126-51-8. إنه صلب يظهر خصائص مستقرة في درجة حرارة الغرفة. يحتوي على بعض خصائص الأحماض الأمينية النموذجية ، مثل احتواء مجموعات الكربوكسيل والمجموعات الأمينية والحلقات العطرية. لديها آفاق تطبيق واسعة في تخليق مواد البوليمر. من خلال إدخال وحدة L3 الكلوروفينيلانين ، يمكن تعديل هيكل بوليمرات وأداء وأداء البوليمرات لتلبية متطلبات تطبيق محددة. تغطي هذه التطبيقات أنظمة توصيل الأدوية ، البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي ، البوليمرات الوظيفية ، المواد البصرية ، هيدروجيلز ، حماية البيئة وغيرها من المجالات. ومع ذلك ، لا تزال هناك حاجة إلى مزيد من الاستكشاف لبحث محدد للبحث والتطوير للاستفادة الكاملة من قيمته المحتملة في مواد البوليمر.
|
صيغة كيميائية |
C9H10Clno2 |
|
كتلة دقيقة |
199 |
|
الوزن الجزيئي |
200 |
|
m/z |
199 (100.0%), 201 (32.0%), 200 (9.7%), 202 (3.1%) |
|
تحليل عنصري |
ج ، 54.15 ؛ H ، 5.05 ؛ CL ، 17.76 ؛ ن ، 7.02 ؛ س ، 16.03 |
|
|
|
L-3-Chlorophenylalanineهو مشتق من الأحماض الأمينية الطبيعية التي تحتوي على الكلور ، والتي لديها العديد من التطبيقات المهمة في تخليق مواد البوليمر. يمكن أن يؤدي إدخال وحدات L 3-Chlorophenylalanine إلى تغيير بنية وخصائص البوليمرات ، وبالتالي تحقيق وظائف وتطبيقات محددة.
1. نظام الإفراج المستمر للمخدرات:
L 3-chlorophenylalanine يمكن استخدامها لتوليف البوليمرات في أنظمة الإفراج المستدامة. من خلال إدخال وحدة L 3-كلوروفينيلانين ، يمكن تعديل معدل تدهور البوليمر ومعدل إطلاق الدواء. يمكن التحكم في هذا البوليمر للإفراج حسب الحاجة ، ويمكن أن يمتد مدة الدواء في الجسم ، وتحسين فعالية العلاج وراحة المريض.
2. البوليمرات القابلة للتحلل:
يمكن استخدام L 3-Chlorophenylalanine لإعداد البوليمرات القابلة للتحلل. من خلال إدخال وحدات L ثلاثية كلوروفينيلانين القابلة للتحلل ، يمكن أن يتم تحديد البوليمرات في منتجات قابلة للذوبان في البيئة. إن قابلية التحلل الحيوي تجعل هذه البوليمرات لديها إمكانات تطبيق واسعة في مجالات الطب والزراعة والبيئة.
3. البوليمرات الوظيفية:
يمكن أن يمنح إدخال وحدات L 3-chlorophenylalanine البوليمرات ذات الوظائف المحددة. على سبيل المثال ، من خلال إدخال بدائل للكلور ، يمكن ضبط قابلية الذوبان والأسار للبوليمرات ، مما يؤثر على خصائصها السطحية وتوافقها. يمكن تطبيق هذا البوليمر الوظيفي في حقول مثل الطلاء والأفلام والألياف ، وما إلى ذلك ، مع القدرة على تحسين خصائص المواد وتحقيق وظائف محددة.
4. المواد البصرية:
يمكن استخدام L 3-Chlorophenylalanine لتوليف المواد البصرية. من خلال إدخال وحدة L ثلاثية كلوروفينيلانين ، يمكن تعديل الخواص البصرية للبوليمر ، مثل الامتصاصية ، شدة التألق ، مؤشر الانكسار ، وما إلى ذلك. تستخدم هذه المادة البصرية على نطاق واسع في مجالات مثل الأجهزة الإلكترونية البصرية وأجهزة الاستشعار البصرية وتكنولوجيا العرض.
5. هيدروجيل الاصطناعية:
يمكن استخدام L 3-كلوروفينيل ألانين لتوليف الهلاميات المائية. Hydrogel هو نوع من نظام هلام مع ارتفاع امتصاص الماء وتسييل متكرر والتصلب. من خلال إدخال وحدة L 3-Chlorophenylalanine ، يمكن ضبط هيكل واستقرار هيدروجيل ، وبالتالي تغيير أداء امتصاص الماء والقوة الميكانيكية. يمكن استخدام هيدروجيل في الطب الحيوي ، والتكنولوجيا النانوية ، وأجهزة الاستشعار الكيميائية وغيرها من الحقول.
6. حماية البيئة:
يمكن استخدام L 3-Chlorophenylalanine لتوليف مواد البوليمر لتطبيقات حماية البيئة. على سبيل المثال ، من خلال إدخال وحدة L 3-Chlorophenylalanine ، يمكن إعداد مواد الامتزاز لإزالة الملوثات مثل المواد العضوية وأيونات المعادن الثقيلة. هذه البوليمرات لها قدرة عالية الامتزاز وانتقائية ، ويمكن استخدامها في التطبيقات البيئية مثل معالجة المياه ومعالجة النفايات.
فيما يلي الخطوات التفصيلية والمعادلات الكيميائية المقابلة لتوليف الثراء لـ L 3-chlorophenylalanine باستخدام P-nitrobenzaldehyde و Alanine:
الخطوة 1: توليف منL-3-nitrophenylalanine
رد فعل P-nitrobenzaldehyde مع Alanine لإنتاج L-3-nitrophenylalanine.
C7H5لا3 + C3H7لا2 → C9H10N2O4
الخطوة 2: تقليل الهدرجة
قم بإجراء تفاعل تقليل الهدرجة على L-3-nitrophenylalanine لتقليل مجموعة النيترو إلى مجموعة أمينية ، مما أدى إلى تكوين L-3 الكلوروفينيل ألانين.
C9H10N2O4 + H2 → C9H10Clno2
فيما يلي الخطوات التفصيلية والمعادلات الكيميائية المقابلة لتوليف L 3-كلوروفينيلانين باستخدام تقليل الهدرجة:
C9H10N2O4 + H2 → C9H10Clno2
الخطوة 1: إعداد نظام التفاعل:
حل L-3-nitrophenylalanine في المذيبات المناسبة ، مثل المذيبات الكحول (مثل الإيثانول ، الأيزوبروبانول) أو المذيبات العضوية (مثل سلفوكسيد ثنائي ميثيل ، ثنائي ميثيل فورفورميد). تأكد من خلط الحل تمامًا.
الخطوة 2: إضافة المحفز:
إضافة محفزات مناسبة لخفض الهدرجة إلى نظام التفاعل ، تشمل الخيارات الشائعة البلاتين (PT) ، البلاديوم (PD) ، أو الكربون البلاتيني (PT/C). يجب ضبط اختيار وجرعة المحفزات وفقًا لظروف رد الفعل المحددة.
الخطوة 3: تفاعل الهدرجة:
في درجة حرارة مناسبة (درجة حرارة الغرفة أو التدفئة) ، يتم إدخال غاز الهيدروجين (H2) في نظام التفاعل ويتم الحفاظ على التحريك الكافي. يمكن ضبط وقت التفاعل وفقًا لعملية التفاعل ، وعادة ما تتطلب وقتًا أطول.
الخطوة 4: تنقية التبلور:
بعد الانتهاء من تفاعل الهدرجة ، قم بتبريد نظام التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة وتنقيةL-3-Chlorophenylalanineمن خلال التبلور أو تقنيات التنقية المناسبة مثل تبلور المذيبات أو هطول الأمطار أو كروماتوجرافيا العمود.
طريقة تحليل الكروماتوغرافيا
كروماتوجرافيا سائلة عالية الأداء (HPLC)
المبدأ الأساسي:استنادًا إلى فصل كروماتوجرافيا المرحلة العكسية ، يتم استخدام أعمدة C18 أو C8 الكروماتوغرافية بشكل شائع كمراحل ثابتة ، ويستخدم كاشف صفيف الصمامات فوق البنفسجية (UV) أو كاشف صفيف الصمام الثنائي (DAD) كطرق للكشف.
تحسين الحالة:
المرحلة المتنقلة:مياه الأسيتونيتريل (التي تحتوي على 0.1 ٪ من حمض الفورميك أو حمض ثلاثي فلورو أسيتيك) ، شطف التدرج (على سبيل المثال ، 5 ٪ -95 ٪ أسيتونيتريل ، 30 دقيقة) ، مما يضمن الفصل الفعال للمادة المستهدفة عن الشوائب.
معدل التدفق:1.0 مل/دقيقة ، موازنة كفاءة الفصل ووقت التشغيل.
درجة حرارة العمود:30-40 درجة ، تحسين شكل الذروة وتقليل الخلاف.
الطول الموجي للكشف:220 نانومتر (ذروة امتصاص حلقة البنزين) أو 254 نانومتر (الطول الموجي للبروتين/الببتيد العام) ، مع الأخذ في الاعتبار الحساسية والانتقائية.
التحليل الكمي:الطريقة القياسية الخارجية أو الطريقة القياسية الداخلية ، النطاق الخطي 0.1-100 ميكروغرام/مل ، حد الكشف (LOD) أقل من أو يساوي 0.05 ميكروغرام/مل ، الحد الكمي (LOQ) أقل من أو يساوي 0.1 ميكروغرام/مل.
المزايا:حساسية عالية ، دقة عالية ، مناسبة لتحليل المصفوفة المعقدة ؛ القيود: حساسة للظروف مثل درجة الحموضة في المرحلة المتنقلة ودرجة حرارة العمود ، والتي تتطلب تحسينًا صارمًا.
كروماتوجرافيا الغاز (GC)
قابلية التطبيق:يجب اشتقاقها (مثل السيلان أو الإستر) لزيادة التقلب ، وهي مناسبة للمركبات ذات الاستقرار الحراري الجيد.
مثال على سبيل المثال:
عمود:DB-5Ms (30 M × 0.25 مم × 0.25 ميكرون) ، مع كفاءة فصل عالية.
برنامج درجة الحرارة:درجة الحرارة الأولية 80 درجة ، عقدت لمدة دقيقتين ، ثم زيادة في 10 درجة /دقيقة إلى 280 درجة ، عقدت لمدة 10 دقائق لضمان شطف كامل للمركب المستهدف.
درجة حرارة منفذ الحقن:250 درجة ، درجة حرارة الكاشف 300 درجة ، لتجنب تحلل العينة.
كاشف:FID (كاشف تأين اللهب الهيدروجين) أو MS (كاشف الطيف الكتلي) ، FID لديه حساسية عالية ، ويمكن أن يوفر MS معلومات هيكلية.
المزايا:كفاءة الفصل العالية ، مناسبة للمركبات المتطايرة ؛ القيود: خطوة الاشتقاق معقدة وقد تقدم أخطاء.
طريقة التحليل الطيفي
الرنين المغناطيسي النووي (الرنين المغناطيسي النووي)
¹H NMR:
المذيبات: DMSO-D₆ أو CD₃OD ، لتجنب تدخل تبادل البروتون.
قمم مميزة:
البروتونات الحلقية فينيل: Δ 7.2-7.5 جزء في المليون (متعدد ، بديل 3-كلورو يؤدي إلى الانقسام).
-CH (المركز اللطيف): Δ 3.5-4.5 جزء في المليون (متعدد ، متأثر بذرة الكلور المجاورة).
NH₂: Δ 6.5-8.0 جزء في المليون (ذروة واسعة ، بروتون قابل للتبادل).
¹C NMR:
الكربون الحلقي فينيل: Δ 120-140 جزء في المليون (تحولات إشارة الكربون المبللة بالكلور إلى Δ 135-140 جزء في المليون).
حمض الكربوكسيل الكربون: Δ 170-180 جزء في المليون.
المزايا: المعيار الذهبي لتأكيد الهيكل ، يمكن أن يميز الأيزومرات ؛ القيود: يتطلب عينات عالية النقاء ووقت التحليل الأطول.
التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء (IR)
قمم الامتصاص المميزة:
NH التمدد الاهتزاز: 3300 - 3500 cm⁻⁻ (ذروة واسعة).
C=o الاهتزاز الممتد: 1680 - 1750 cm⁻⁻ (حمض الكربوكسيل أو أميد).
C-Cl التمدد الاهتزاز: 600 - 800 cm⁻⁻ (ذروة امتصاص قوية).
المزايا: الفحص السريع للمجموعات الوظيفية ؛ القيود: الدقة أقل من الرنين المغناطيسي النووي ، ومن الصعب التمييز بين مواد مماثلة هيكليا.
تحليل الطيف الكتلي (MS)
طرق التأين:
ESI (تأين رذاذ الإلكترون): مناسبة للمركبات القطبية ، توليد [M+H] ⁺ أو [MH] ⁻ قمم.
EI (تأين تأثير الإلكترون): يتطلب الاشتقاق ، وتوليد أيونات الشظية المميزة (مثل m/z 155 [m-cooh] ⁺).
قياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS): تحديد الكتلة الدقيق (مثل M/Z 199.0400) ، مما يؤكد الصيغة الجزيئية c₉hclno₂.
المزايا: حساسية عالية ، يمكن دمجها مع كروماتوجرافيا لتحليل ترادفي (LC-MS أو GC-MS) ؛ القيود: تكلفة الأدوات المرتفعة ، تتطلب تشغيلًا مهنيًا.
التحليل اللولبي (تحديد نقاء Enantiomer)
الطريقة: chiral hplc أو chiral GC.
عمود كروماتوغرافي:
HPLC: Chiralpak Ad-H أو OD-H (المرحلة المحمولة من N-hexane-Isopropanol).
GC: عمود شعري Chiral (مثل -dex 225).
المزايا: التمييز بين التكرار L من التكوين D ، وضمان نشاط الدواء ؛ القيود: العمود الفني مكلف ، ويجب تحسين ظروف الفصل.
التحقق من صحة الطريقة ومراقبة الجودة
ملاءمة النظام
رقم اللوحة النظرية (N) أكبر من أو يساوي 5000 ، الدقة (RS) أكبر من أو تساوي 1.5.
دقة
RSD داخل اليوم أقل من أو يساوي 1.0 ٪ ، بين اليوم RSD أقل من أو يساوي 2.0 ٪.
دقة
معدل الاسترداد المستقر 95 ٪ - 105 ٪.
استقرار
ظل الحل مستقرًا في 4 درجات لمدة 24 ساعة ، مع تغير مساحة الذروة الكروماتوغرافية لا يتجاوز 5 ٪.
أمثلة التطبيق
اختبار منتج الكاشف
نقاء HPLC أكبر من أو يساوي 99.0 ٪ ، شوائب واحدة أقل من أو تساوي 0.1 ٪.
الرنين المغناطيسي النووي يؤكد الهيكل ، IR يتحقق من المجموعات الوظيفية.
اختبار المنتج الصناعي
نقاء HPLC أكبر من أو يساوي 95.0 ٪ ، رطوبة أقل من أو تساوي 0.5 ٪ (طريقة كارل فيشر).
تكتشف GC بقايا المذيبات (على سبيل المثال ، الإيثانول أقل من أو يساوي 0.1 ٪).
الوسم : L-3-Chlorophenylalalanine CAS 80126-51-8 ، الموردون ، المصنعون ، المصنع ، الجملة ، شراء ، السعر ، الأكبر ، للبيع