هل يمكن أن تساعد أقراص GS-441524 في مكافحة عدوى فيروس كورونا؟

وبسبب الوباء العالمي، يتم إجراء المزيد من الدراسات على المواد التي يمكنها محاربة فيروسات الحمض النووي الريبوزي (RNA)، وخاصة الفيروسات التاجية. ومن بين هؤلاء المتنافسين الأقوياء،ع-441524أقراصلقد برزت باعتبارها نظير النيوكليوزيد مع وعد كبير جدا. وقد لفتت هذه المادة انتباه خبراء الأدوية وشركات العلوم في جميع أنحاء العالم. تمت دراسته لأول مرة لعدوى فيروسات التاجية لدى القطط. إن معرفة كيفية عمل هذه المادة الكيميائية على المستوى الخلوي يفتح طرقًا جديدة لصنع أدوية مضادة للفيروسات تعمل ضد مجموعة واسعة من الفيروسات.

يبحث العلماء وشركات الأدوية فيما إذا كان نظير النيوكليوزيد هذا يمكن أن يصبح جزءًا مهمًا من الطب المضاد للفيروسات. تعمل المادة الكيميائية عن طريق إيقاف إنتاج الحمض النووي الريبي الفيروسي، وهو أمر ضروري لتكاثر الفيروس التاجي. وبينما يواصل الباحثون النظر في مدى نجاحه في مكافحة أنواع مختلفة من الفيروسات، شهد سوق المواد الصيدلانية الوسيطة ارتفاعًا في الحاجة إلى مواد بحثية -عالية النقاء.

بدءًا من الاكتشاف المختبري وحتى الاستخدام السريري، يجب أن يخضع الدواء للكثير من الاختبارات ومراقبة الجودة والإنتاج الذي يمكن توسيع نطاقه. أقراص gs-441524 ليست مجرد مادة واحدة؛ إنها أيضًا طريقة للبدء في التعرف على كيفية جعل نظائر النيوكليوزيد أكثر فعالية ضد الفيروسات. تبحث هذه الدراسة في العلم الكامن وراء هذه المادة الكيميائية المثيرة للاهتمام والدور الذي يمكن أن تلعبه في أبحاث فيروسات التاجية المستقبلية.

نحن نقدم أقراص GS-441524، يرجى الرجوع إلى الموقع التالي للحصول على المواصفات التفصيلية ومعلومات المنتج.

منتج:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/gs-441524-tablets.html

فهم الحمض النووي الريبي (RNA) الفيروسي-تثبيط بوليميراز الحمض النووي الريبي (RNA) المعتمد

يساعد إنزيم خاص يعرف باسم بوليميريز RNA- المعتمد على RNA (RdRp) فيروسات كورونا على نسخ مادتها الجينية داخل الخلايا المضيفة. يقرأ هذا الإنزيم رمز الحمض النووي الريبي الفيروسي ويبني جينومات فيروسية جديدة، مما يسمح للفيروس بالانتشار بسرعة كبيرة. تعمل النسخة النيوكليوزيدية من خلال الظهور بمظهر أجزاء البناء الطبيعية للحمض النووي الريبوزي (RNA). وهذا يتيح له الانضمام إلى سلسلة الجينوم الفيروسي المتنامية. وبمجرد دخوله، فإنه يمنع البوليميراز من الاستمرار في التوليف، مما يوقف تكاثر الفيروس إلى الأبد. وقد أظهرت الدراسات المخبرية أن هذه العملية تعمل ضد عدد من الأنواع المختلفة من فيروسات التاجية. يتيح التركيب الكيميائي للدواء تجاوز وسائل الحماية الأولى للفيروس مع البقاء مستقرًا داخل الخلايا.

وقد رأى الباحثون أن معدلات النمو تنخفض كثيرًا عندما تتعرض الخلايا للمادة قبل إصابتها بالفيروس. وقد تكون هذه الخطوة الوقائية مفيدة في كل من الإعدادات العلاجية والوقائية. ومن المهم ملاحظة مدى تميز هذا التبادل.ع-441524أقراصيعمل ضد بوليميريز الفيروس ولكن ليس بنفس القدر ضد بوليميريز الخلايا البشرية، مما يساعد على دعم ملف السلامة الجيد الخاص به. ويأتي هذا الاختيار من التغيرات الهيكلية الصغيرة بين الإنزيمات من البشر والفيروسات. يمكن للباحثين صنع منتجات لها أكبر تأثير مضاد للفيروسات مع أقل قدر من الضرر للخلايا من خلال فهم كيفية تفاعل هذه الجزيئات مع بعضها البعض.

الامتصاص الخلوي ومسارات التنشيط الأيضي

وبمجرد إعطاء المادة الكيميائية للخلايا، فإنها تمر بتغيرات فسيولوجية لتصبح نشطة دوائيًا. تضيف الكينازات الخلوية مجموعات الفوسفات إلى الجزيء لتغييره إلى شكل ثلاثي الفوسفات النشط. وهذا ما يسمى الفسفرة. ثم يتنافس هذا الجزيء الذي تم تنشيطه مع النيوكليوتيدات الطبيعية لإضافتها إلى سلاسل الحمض النووي الريبوزي (RNA) للفيروس. مدى جودة عمل هذا المسار الأيضي يؤثر بشكل مباشر على مدى جودة مكافحة المادة الكيميائية للفيروسات. هناك كميات مختلفة من نشاط الكيناز في أنواع مختلفة من الخلايا، مما يغير مدى سرعة وصول المادة الكيميائية إلى المستويات العلاجية. عادةً ما تقوم الخلايا الكبدية بعمل جيد في التحويل الأيضي، لكن الأنواع الأخرى من الأنسجة قد تحتاج إلى كميات أكبر في البداية.

وينظر خبراء الصيدلة إلى هذه الأنماط الأيضية للتوصل إلى أفضل الطرق لتوصيل الأدوية والتأكد من وصولها إلى الأنسجة الصحيحة. ويستخدم علماء التركيبات مواد وسيطة صيدلانية عالية النقاء لصنع أقراص تبقى مستقرة وتسمح للخلايا بتناولها بسهولة. ونظرًا لأن الجزيء متوافر بيولوجيًا عند تناوله عن طريق الفم، فإن أشكال الأقراص تعد خيارًا رائعًا للأبحاث السريرية. من الأسهل على المرضى تناول الأقراص ومن المرجح أن يتحملوها أكثر من بعض الأدوية المضادة للفيروسات التي يجب إعطاؤها عن طريق الوريد. إن إنشاء جدول الجرعات يأخذ في الاعتبار كيفية امتصاص الأدوية، وكيفية توزيعها، والمدة التي تستغرقها الأدوية لمغادرة الجسم.

توسيع الأهداف العلاجية إلى ما هو أبعد من فيروسات كورونا

قام الباحثون أولاً بالتحقيق في هذه المادة الكيميائية لمقاومة فيروسات التاجية. ومع ذلك، اكتشفوا أنه قد يعمل ضد فيروسات الحمض النووي الريبي الأخرى. بعض الفيروسات المخاطانية، والفيروسات الرملية، والفيروسات المصفرة لها عمليات إنجابية مماثلة قد تمنعها نظائرها النيوكليوزيدية. إن إمكانات الطيف- الواسعة تجعل منها أداة بحث أفضل وربما علاجًا أفضل. وتقوم تقنيات الفحص المعملي بتقييم المادة الكيميائية ضد العديد من الفيروسات لرسم خريطة لطيف نشاطها. تعمل هذه التقنية ضد أنواع مختلفة من العدوى، مما يشير إلى أنها تستهدف ميزة نسخ فيروسات الحمض النووي الريبوزي (RNA) طويلة الأمد-. هذه القدرة على العمل مع جميع الفيروسات قد تؤدي إلى أساليب منصة تستخدم نظائرها النيوكليوزيدية لمهاجمة الفيروسات بشكل أفضل.

دعم التطوير قبل السريري ودراسات علم السموم

قبل أع-441524أقراصتم اختباره على البشر، فهو يخضع للكثير من الاختبارات قبل السريرية لوضع حدود السلامة والعثور على المخاطر المحتملة. تبحث دراسات علم السموم في كيفية تأثير المواد الكيميائية على أجهزة الأعضاء الرئيسية والصحة الجنسية وتأثيرات التعرض لها على المدى الطويل-. لإجراء هذه الدراسات، يحتاجون إلى مادة موحدة ثبت أنها نقية ولها أنماط شوائب محددة جيدًا. يمكن مقارنة النتائج من مراحل مختلفة من الدراسة بدقة بفضل توحيد الدفعة-إلى-الدفعة. تقوم فرق علم الصيدلة باختبار المادة على الحيوانات التي تم تصميمها لتبدو وكأنها أشخاص مصابين بأمراض. تحدد دراسات الجرعات أفضل الأوقات لإعطاء الأدوية المضادة للفيروسات بحيث تعمل بشكل أفضل ولها أقل عدد من الآثار الجانبية.

يتم استخدام قدر كبير من المادة في هذه الاختبارات، خاصة أثناء دراسات مدى الجرعات والفعالية-. عندما تعمل شركات الأدوية مع موردين ذوي خبرة، يمكنهم التأكد من أن جودة المواد لن تؤدي إلى إبطاء عملية النمو. تحتاج الإدخالات التنظيمية إلى الكثير من المعلومات حول مصدر المواد وكيفية تصنيعها. تتوقع الهيئات التنظيمية أن يكون لدى مواقع الإنتاج الحاصلة على اعتماد GMP-نظام مطبق للتأكد من الجودة. جزء مهم من تطبيقات الأدوية الجديدة الاستقصائية هو التقارير التحليلية التي تسرد النقاء والمذيبات المتبقية والمعادن الثقيلة والمحتوى الميكروبي. إن الموردين الذين يعرفون هذه القواعد واللوائح هم شركاء مفيدون في عملية صنع أدوية جديدة.

 معالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في العلاج المضاد للفيروسات

يصعب علاج فيروس كورونا، خاصة بالنسبة للسلالات الجديدة وأولئك الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة. وتستهدف العلاجات الحالية في كثير من الأحيان البروتينات الفيروسية المتغيرة، مما يجعلها أقل فعالية. نظائرها النيوكليوزيدية مثل هذه المادة الكيميائية تكمل آلية النسخ المستقرة. قد يعمل هذا الأسلوب مع أنواع متعددة، مما يسد فجوة مهمة-في مكافحة الفيروسات. يحتاج الأشخاص المصابون بالعدوى الفيروسية-طويلة الأمد أو ضعف الجهاز المناعي إلى مضادات فيروسات فعالة. عادة ما يعاني الأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة من أعراض طويلة الأمد-.

تفاقم الالتهابات الفيروسية بسرعة. قد تؤدي العلاجات الناجحة المضادة للفيروسات إلى تقليل انتقال العدوى وتحسين الصحة في المجتمعات-المعرضة للخطر. يبحث مخططو التجارب السريرية عن مواد آمنة للعديد من المرضى. وتشمل التحديات الصحية العالمية إمكانية الوصول وإنتاج المنتجات. قد تكون العلاجات التي تتطلب تركيبًا معقدًا أو مكونات أولية غير شائعة نادرة أثناء الجوائح. إن صنع المركبات باستخدام الإجراءات المعمول بها والمكونات المتاحة بسهولة له مزايا فعلية. تقوم شركات الأدوية بتقييم العلاجات الجديدة على أساس فعاليتها وربحيتها.

تصميم التجارب السريرية واعتبارات المسار التنظيمي

يتطلب الانتقال من التحقيقات قبل السريرية إلى التحقيقات البشرية تصميمًا دقيقًا للتجارب يوازن بين الدقة العلمية والاعتبارات المجتمعية. التحقيقات المبكرة تحدد حدود السلامة والحد الأقصى للكميات المسموح بها. يتم بعد ذلك تقييم المادة الكيميائية في ظروف خاضعة للرقابة لتقييم مدى كفاءة عملها مقارنة بالمستحضرات الصيدلانية الحقيقية أو المزيفة. تحتاج هذه الاختبارات المعقدة إلى الكثير من المواد السريرية-المتوافقة مع GMP. ويتم استخدام حزم البيانات الكاملة من قبل الجهات التنظيمية لتحديد نسب المخاطر -الفائدة. تقوم المنظمات التنظيمية بفحص التحليل الإحصائي ومراقبة السلامة وأهداف الفعالية. يجب على الجهات الراعية إثبات أن ضوابط التصنيع تضمن اتساق المنتج بين الدفعات التجريبية والتجارية.

نظرًا لأن المسار التنظيمي معقد للغاية، فأنت بحاجة إلى منشئي أدوية ذوي خبرة يفهمون العلوم والقانون. وقد يستخدم الباحثون تصميمات التجارب التكيفية لضبط التقنيات اعتمادًا على النتائج، مما قد يؤدي إلى تسريع تطوير الدواء. تحدد التقنيات التي تعتمد على العلامات الحيوية-العلاج-المرضى المستجيبين. تحتاج هذه الإجراءات المتطورة إلى أدوات تحليلية قوية واستراتيجيات توريد مرنة. تختار شركات الاختبار هذه المؤسسات التي يمكنها التكيف مع متطلبات المواد المتغيرة مع الحفاظ على الجودة.

الآليات الجزيئية لإنهاء السلسلة

التأثير الرئيسي المضاد للفيروسات للمركب هو إيقاف تخليق الحمض النووي الريبي الفيروسي في وقت مبكر جدًا. لا يستطيع البوليميراز الفيروسي إضافة النيوكليوتيدات بمجرد انضمام شكل ثلاثي الفوسفات النشط إلى شريط الحمض النووي الريبي (RNA) النامي. تنتهي السلسلة هنا لأن الجزيء يفتقر إلى مجموعة الهيدروكسيل 3'- المطلوبة لرابط فوسفوديستر التالي. يؤدي هذا إلى أن تكون الجينات الفيروسية فارغة وغير نشطة، مما يوقف تكوين الجسيمات. توضح دراسات البيولوجيا الهيكلية باستخدام علم البلورات بالأشعة السينية والمجهر الإلكتروني- كيفية ارتباط المادة الكيميائية بموقع البوليميراز النشط. توضح هذه الصور الجزيئية أن المادة الكيميائية تحجب النيوكليوتيدات الطبيعية عن طريق تركيبها في مساحتها.

تؤثر التفاصيل الهيكلية الصغيرة على ربط الجزيء ونهايات السلسلة. يساعد فهم خصائص المستوى- الذري هذه على تحسين التناظرية. وتقارن التجارب الحركية سرعة إضافة البلمرة مع النيوكليوتيدات الطبيعية. وتؤدي معدلات الدمج الأعلى إلى زيادة النشاط المضاد للفيروسات عند المستويات الأدنى. بالإضافة إلى ذلك، يبحث الباحثون فيما إذا كان البوليميراز يمكنه إزالة المادة الكيميائية المُدخلة باستخدام أدوات التحرير. تعمل المواد الكيميائية المقاومة للحذف- بشكل أفضل كعناصر إنهاء للسلسلة. تم استخدام الإنزيمات النظيفة وقوالب الحمض النووي الريبي الاصطناعية في فحوصات كيميائية حيوية جيدة التنظيم للحصول على هذه الأفكار الجزيئية.

البوليميرات الفيروسية مقابل البوليميرات المضيفة: أيهما يجب استخدامه؟

إن مدى كفاءة المادة الكيميائية في استهداف البوليميرات الفيروسية بدلاً من تلك البشرية يؤثر على فعاليتها الطبية. تقوم الخلايا البشرية بنسخ الحمض النووي، ونسخ الحمض النووي الريبي (RNA)، وتصنيع الأحماض النووية للميتوكوندريا باستخدام العديد من البوليميرات. قد يكون لعدم استهداف هذه الإنزيمات عواقب سامة. تعتبر المادة الكيميائية أكثر فعالية ضد RdRp الفيروسي، على الرغم من أن البوليميرات البشرية تختلف في النوعية. قد يحدد بوليميراز الحمض النووي للميتوكوندريا نظائر النيوكليوزيد، والتي يمكن أن تلحق الضرر بالميتوكوندريا. قد يؤدي خلل الميتوكوندريا إلى استنفاد الخلايا والأعضاء بعد تفاعل طويل الأمد-.

تراقب دراسات التسمم قبل السريرية علامات الميتوكوندريا للإنذارات المبكرة. تعمل التركيبات التي تزيد من الفعالية المضادة للفيروسات مع تقليل التعرض الجهازي على تحسين فترة العلاج. تعمل دراسات علاقة النشاط الهيكلي - على تعديل التركيب الكيميائي للجزيء لتعزيز الانتقائية الفيروسية. تدرك الإنزيمات المواد بشكل مختلف حتى مع وجود جزيء سكر متواضع أو تغييرات هيكلية أساسية. يقوم علماء الطب باختبار الخطوط التناظرية ضد البوليميرات البشرية والفيروسية. قد تؤدي زيادة نسب الانتقائية بشكل متكرر إلى منتجات أفضل وأكثر قيمة.

متطلبات البنية التحتية لبرامج البحث-الواسعة النطاق

لنقل الأبحاث المضادة للفيروسات من الاكتشافات المخبرية إلى الاستخدام السريري، يجب إنفاق الكثير من الأموال على البنية التحتية. يجب أن تمتلك مصانع GMP أدوات صارمة لمراقبة الجودة يمكنها تتبع كل خطوة من خطوات عملية الإنتاج. إن المراقبة البيئية وأدوات التصديق وتعليم الموظفين كلها أشياء تساعد على التأكد من أن جودة المنتجات هي نفسها دائمًا. تحتاج شركات الأبحاث في المراحل المتأخرة- إلى موردين تفي مصانعهم بالمعايير الحكومية لتصنيع مواد الدراسات السريريةع-441524أقراصتستخدم المواد الصيدلانية الوسيطة ومختبرات التحليل معدات{0}عالية التقنية. يستخدم التقييم الكامل للجودة تقنيات مثل-التحليل اللوني للسوائل عالي الأداء، وقياس الطيف الكتلي، والتحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي، والتحليل الكيميائي.

يتأكد التحقق من صحة الطريقة من أن الطرق المستخدمة للتحليل يمكنها العثور على الشوائب وقياسها باستمرار بالكميات المناسبة. يتم إجراء الأعمال الورقية التي تنظر فيها الهيئات التنظيمية أثناء عملية الموافقة من خلال تدابير مراقبة الجودة هذه. ومع تزايد حجم المشاريع، تصبح إدارة سلسلة التوريد أكثر تعقيدًا. إن العثور على المواد الخام، وتتبع الإمدادات، وتنسيق الخدمات اللوجستية، كلها أمور تحتاج إلى التخطيط بعناية. يمكن لأي جزء من سلسلة التوريد الذي ينهار أن يؤدي إلى تأخير المواعيد النهائية للبحث ويهدد استمرار الدراسة. يتواصل مقدمو الخدمة الذين يتمتعون بخبرة كبيرة مع الكثير من مقدمي المواد الخام المختلفين ويضعون خططًا احتياطية للتأكد من حصولهم دائمًا على الإمدادات، حتى عندما تصبح الأمور صعبة.

شبكات البحث التعاونية تعمل على تسريع الاكتشاف

يتم استخدام الشبكات ذات المعلومات المتنوعة لإنتاج الأدوية. يشرح الباحثون الأكاديميون كيف تعمل الأشياء، بينما توفر شركات الأدوية أدوات النمو والمعلومات التنظيمية. تتخصص منظمات الأبحاث التعاقدية في تطوير الأدوية والسمية. تتطور هذه الشراكات بشكل أسرع لأن كل شريك قد يركز على نقاط قوته. وتسمح البرامج التي تتبادل البيانات للباحثين في جميع أنحاء العالم بالتعاون. يمكن للأشخاص مشاركة معارفهم عبر الدوريات التي يراجعها النظراء-والمؤتمرات العلمية ومسودات المواقع.

يتيح البحث المفتوح للجميع إمكانية الوصول على قدم المساواة إلى أدوات الدراسة ومجموعات البيانات، مما قد يؤدي إلى تسريع النتائج. يدرس العلماء من عدة كليات خصائص المركب وتطبيقاته. وتساعد الشراكات العامة-الخاصة-الأبحاث في المراحل المبكرة على أن تصبح قابلة للتسويق. ترعى الحكومات عادةً إثبات-الأبحاث التأسيسية للمفهوم. يؤدي تمويل الصناعة إلى زيادة-الأبحاث المرحلية المتأخرة وزيادة حجم الإنتاج-. وتتقاسم هذه الأساليب الهجينة المخاطر وتشجع الابتكار. يجب على الموردين الذين يخدمون هؤلاء المستهلكين التعامل مع الطلبات ذات الكميات والجودة والوثائق المختلفة.

الدراسة التي نظرت في ما إذا كانع-441524أقراصيمكن أن تساعد في مكافحة تفشي فيروس كورونا، تم العثور على مادة كيميائية ذات معنى كبير من وجهة نظر علمية ولديها الكثير من الإمكانات البحثية. ويمكنه إيقاف إنتاج الحمض النووي الريبي الفيروسي عن طريق تثبيط البوليميراز بشكل انتقائي، مما يصلح خللًا كبيرًا في تكاثر فيروس كورونا. يعتبر المركب مفيدًا للتعرف على علم الصيدلة المضاد للفيروسات ولصنع علاجات-الجيل القادم، ولكن يجب إجراء الكثير من الدراسات قبل استخدامه على البشر.

لا يزال خبراء الأدوية وشركات التكنولوجيا الحيوية وشركات التطوير التعاقدية يعملون على هذا المركب وينقلونه خلال خطوات التطوير المختلفة. لتحقيق النجاح، تحتاج إلى اكتشافات علمية جديدة ووصول ثابت إلى-وسائط صيدلانية عالية الجودة. تُظهر مجموعة الدراسات المتزايدة حول نظير النيوكليوزيد أن صناعة الأدوية مكرسة لتطوير أدوات قوية مضادة للفيروسات.

مع استمرار ظهور أنواع جديدة من فيروس كورونا ومع ظهور تهديدات فيروسية جديدة، فإن المواد الكيميائية مثل هذه تعطينا الأمل في طرق أفضل لمكافحتها. من فكرة مثيرة للاهتمام في المختبر إلى علاج مقبول، تحتاج البيئة الصيدلانية إلى التحلي بالصبر والصرامة والعمل معًا. إن المجموعات التي تعمل على هذا الأمر مهمة جدًا لتحسين الأمن الصحي العالمي والاستعداد للمشكلات المستقبلية.

إن شركة BLOOM TECH على استعداد لمساعدتك في مشاريع دراسة فيروس كورونا من خلال تزويدك بمركبات صيدلانية وسيطة عالية الجودة، مثلع-441524أقراص. إن مواقع التصنيع لدينا التي تبلغ مساحتها 100000-متر مربع-معتمدة من GMP-وتم اعتمادها من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية- والاتحاد الأوروبي واليابان والصين. وهذا يضمن أن كل دفعة تستوفي-معايير الجودة العالية التي تتطلبها دراستك. لقد كنا خبراء في التركيب العضوي لأكثر من 12 عامًا، كما أننا موردون مؤهلون لـ 24 من أكبر شركات الأدوية في العالم. نحن لا نبيع البضائع فقط؛ نحن أيضا نبني شراكات. يضمن نظام الجودة-ثلاثة مستويات-اختبارات المصنع، وإثبات ضمان الجودة/مراقبة الجودة الداخلي، و-شهادة الطرف الثالث - أن جميع المواد لدينا متسقة ونقية. تضمن أساليب الإنتاج المرنة لدينا وهيكل التسعير الواضح (مع هوامش الربح المحتملة) بقاء مشروعك في الموعد المحدد وفي حدود الميزانية، بغض النظر عما إذا كنت بحاجة إلى مبالغ صغيرة لأغراض الدراسة أو مبالغ كبيرة للتطوير قبل السريري. يقدم فريقنا الماهر الوثائق الكاملة لدعم التقديمات التنظيمية والتخليص الجمركي حول العالم. هل أنت مستعد لتطوير برنامجك البحثي المضاد للفيروسات؟ أرسل بريدًا إلكترونيًا إلى خبرائنا المتخصصين علىSales@bloomtechz.comللتحدث عن احتياجاتك الفريدة والحصول على عروض أسعار شاملة. اكتشف لماذا يختار كبار الباحثين في مجال الأدوية BLOOM TECH كمصدر لأقراص gs-441524 لمشاريع التطوير المهمة.

1. Pedersen NC، Perron M، Bannasch M، Montgomery E، Murakami E، Liepnieks M، Liu H. "فعالية وسلامة التناظرية النيوكليوسيدية gs-441524 لعلاج القطط المصابة بالتهاب الصفاق المعدي الذي يحدث بشكل طبيعي." مجلة طب وجراحة القطط، 2019، 21(4): 271-281.

2. ميرفي بي جي، بيرون إم، موراكامي إي، باور كيه، بارك واي، إيكستراند سي، ليبنيكس إم، بيدرسن إن سي. "إن نظير النيوكليوسيد gs-441524 يمنع بقوة فيروس التهاب الصفاق المعدي (FIP) لدى القطط في زراعة الأنسجة ودراسات عدوى القطط التجريبية." الأحياء الدقيقة البيطرية، 2018، 219: 226-233.

3. Warren TK، Jordan R، Lo MK، Ray AS، Mackman RL، Soloveva V، Siegel D، Perron M، Bannister R، Hui HC، Larson N، Strickley R، Wells J، Stuthman KS، Van Tongeren SA، Garza NL، Donnelly G، Shurtleff AC، Retterer CJ، Gharaibeh D، Zamani R، Kenny T، Eaton BP، Grimes E، ولش إل إس، جومبا إل، فيلهلمسن سي إل، نيكولز دي كيه، نوس جي، ناجل إير، كوجلمان جونيور، بالاسيوس جي، دويرفلر إي، نيفيل إس، كارا إي، كلارك مو، تشانغ إل، ليو دبليو، روس بي، وانغ كيو، تشون ك، وولف إل، بابوسيس د، بارك واي، ستراي كم، ترانشيفا أنا، فنغ جي واي، باراوسكاس أو، شو Y، Wong P، Braun MR، Flint M، McMullan LK، Chen SS، Fearns R، Swaminathan S، Mayers DL، Spiropoulou CF، Lee WA، Nichol ST، Cihlar T، Bavari S. "الفعالية العلاجية للجزيء الصغير GS-5734 ضد فيروس الإيبولا في قرود الريسوس." طبيعة، 2016، 531(7594): 381-385.

4. سيجل دي، هوي إتش سي، دويرفلير إي، كلارك مو، تشون كيه، تشانغ إل، نيفيل إس، كارا إي، ليو دبليو، روس بي، وانغ كيو، وولف إل، جوردان آر، سولوفيفا في، نوكس جيه، بيري جيه، بيرون إم، ستراي كم، باراوسكاس أو، فنغ جي واي، شو واي، لي جي، راينجولد آل، راي إيه إس، بانيستر آر، ستريكلي آر، سواميناثان S, لي وا, S بافاري, T سيهلار, لو MK, وارن TK, ماكمان RL. "اكتشاف وتوليف دواء أولي من الفوسفورميدات من البيرولو [2,1-f] [تريازين-4-أمينو] أدينين سي-نوكليوزيد (GS-5734) لعلاج الإيبولا والفيروسات الناشئة." مجلة الكيمياء الطبية، 2017، 60(5): 1648-1661.

5. Gordon CJ, Tchesnokov EP, Woolner E, Perry JK, Feng JY, Porter DP, Götte M. "Remdesivir هو مضاد للفيروسات مباشر - يعمل على تثبيط بوليميريز الحمض النووي الريبوزي RNA- المعتمد على فيروس كورونا 2 المرتبط بالمتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة ذو فعالية عالية." مجلة الكيمياء البيولوجية، 2020، 295(20): 6785-6797.

6. برويسرز إيه جيه، جورج إيه إس، شيفر إيه، ليست إس آر، جرالينكسي إل إي، دينون كيه إتش، يونت بي إل، أغوستيني إم إل، ستيفنز إل جيه، تشابيل جيه دي، لو إكس، هيوز تي إم، جولي كيه، مارتينيز دي آر، براون إيه جيه، جراهام آر إل، بيري جيه كيه، دو بونت في، بيتس جيه، ما بي، بابوسيس دي، موراكامي إي، فنغ جي, بيليلو JP, بورتر DP, سيهلار T, باريك RS, دينيسون السيد, شيهان TP. "يثبط عقار ريمديسيفير SARS-CoV-2" في خلايا الرئة البشرية وفيروس SARS-CoV الخيميري الذي يعبر عن بوليميراز SARS-CoV-2 RNA في الفئران." تقارير الخلية، 2020، 32(3):107940.