2- Anilinoethanol ، يشار إليها أحيانًا باسم N-phenylethanolamine ، هي مادة عضوية متعددة الأغراض ضرورية للعديد من التفاعلات الكيميائية المختلفة وإجراءات التوليف. هذه المقالة تتحول إلى وظائف متعددة الأوجه لـ2- Anilinoethanolفي التوليف العضوي ، استكشاف أدواره الرئيسية ، والتطبيقات في التوليف الصيدلاني ، وكيفية تعزيز تكوين المركب العضوي. سواء كنت كيميائيًا أو باحثًا أو فضوليًا ببساطة حول تعقيدات الكيمياء العضوية ، فإن هذا الدليل الشامل سيوفر رؤى قيمة في عالم 2- Anilinoethanol.
2- anilinoethanol cas 122-98-5
رمز المنتج: BM -2-1-353
رقم CAS: 122-98-5
الصيغة الجزيئية: C8H11NO
الوزن الجزيئي: 137.18
المظهر: شفاف إلى سائل أصفر شاحب.
رقم EINECS: 204-588-1
رقم MDL: MFCD00002832
رمز HS: 29221990
الأسواق الرئيسية: الولايات المتحدة ، أستراليا ، البرازيل ، اليابان ، ألمانيا ، إندونيسيا ، المملكة المتحدة ، نيوزيلندا ، كندا ، إلخ.
الشركة المصنعة: مصنع بوين تكنولوجيا xi'an
الخدمات الفنية: قسم R & D -1
نحن نقدم2- anilinoethanol cas 122-98-5، يرجى الرجوع إلى الموقع التالي للحصول على مواصفات مفصلة ومعلومات المنتج.
منتج:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/ {{1)
أدوار المفتاح لـ 2- Anilinoethanol في التفاعلات الكيميائية
2- يعتبر Anilinoethanol بمثابة لبنة بناء حيوية في العديد من التفاعلات الكيميائية ، بسبب خصائصه الهيكلية الفريدة والتفاعل. دعنا نستكشف بعض الأدوار الرئيسية التي يلعبها هذا المركب في التوليف العضوي:
عامل النواة
2- Anilinoethanolهو نوكليوفيل فعال للغاية ، ويرجع ذلك في المقام الأول إلى مجموعاتها الوظيفية المزدوجة (NH) والهيدروكسيل (OH). تسمح هذه المجموعات للمركب بالانخراط في مجموعة واسعة من الاستبدال النووي وردود الفعل الإضافية. غالبًا ما تأخذ مجموعة أمين ، كونها أكثر نووية من مجموعة الهيدروكسيل ، زمام المبادرة في بدء هذه التفاعلات ، مما يساهم في تكوين الجزيئات العضوية المعقدة. تتيح تفاعلها مع الكهرباء توليف مجموعة متنوعة من الوسطيات القيمة في تطوير الأدوية وعلوم المواد.
عميل تقليل
تعطي مجموعة الهيدروكسيل في 2- anilinoethanol أيضًا خصائص تقليل المركب ، مما يجعلها مفيدة في تفاعلات التخفيض الانتقائية. يمكن أن يكون بمثابة عامل تقليل معتدل في التوليف العضوي ، خاصة عند تقليل مركبات الكربونيل. هذه القدرة مهمة بشكل خاص عند تصنيع مركبات غير متجانسة أو أثناء التحولات حيث يلزم تخفيض انتقائي ، وبالتالي تمكين المزيد من التعديلات الكيميائية التي يتم التحكم فيها. تضيف هذه الخاصية طبقة من التنوع إلى دورها في الكيمياء العضوية.
متبرع بوند الهيدروجين ومتقبل
واحدة من الميزات البارزة لـ 2- Anilinoethanol هي قدرتها على التصرف كمتبرع ومستقبل بربط الهيدروجين. مجموعات الأمين والهيدروكسيل قادرة للغاية على تكوين روابط هيدروجين مع جزيئات أخرى أو مجموعات وظيفية. هذه الخاصية أمر بالغ الأهمية في استقرار التفاعل الوسيط ، مما يساعد على تحسين كفاءة التفاعل والانتقائية. علاوة على ذلك ، يمكن أن تؤثر القدرة على التحكم في الترابط الهيدروجيني على الكيمياء المجسمة لمنتجات التفاعل ، مما يتيح نتائج أكثر دقة ويمكن التنبؤ بها في التوليف.
يجند في كيمياء التنسيق
في كيمياء التنسيق ، يمكن أن يكون anilinoethanol 2- anilinoethanol بمثابة يجند bidideate ، مما يعني أنه يمكن أن يشكل روابط مع أيون معدني. هذه الخاصية ذات قيمة لتشكيل مجمعات ليجند المعدنية المستقرة ، والتي غالباً ما تستخدم في الحفز. يمكن للمجمعات المعدنية مع 2- أنلينوثانول كطاقة أن تعزز مجموعة واسعة من التحولات العضوية ، وتحسين معدلات التفاعل والكفاءة. هذا يجعلها مكونًا مفيدًا في العمليات الحفزية ، مما يساهم في الإنتاج الكيميائي المستدام والفعال من حيث التكلفة.
تطبيقات 2- anilinoethanol في التوليف الصيدلاني
تعتمد صناعة الأدوية بشكل كبير على 2- anilinoethanol لتوليف جزيئات الدواء المختلفة والوسطاء. دعنا ندرس بعض التطبيقات الرئيسية لهذا المركب في التوليف الصيدلاني:
2- Anilinoethanolبمثابة مادة انطلاق حاسمة في تخليق حاصرات بيتا ، فئة من الأدوية تستخدم لعلاج مختلف ظروف القلب والأوعية الدموية. يسمح بنية المركب بتعديل سهولة وتحويل وظيفي ، مما يؤدي إلى تكوين جزيئات حاصرات بيتا المختلفة ذات الخصائص الدوائية المختلفة.
تم بناء العديد من الأدوية المضادة للهيستامين على الهيكل الأساسي لـ 2- Anilinoethanol ، مما يستخدم قدرتها على الخضوع للعلاج N-alkylation وغيرها من التعديلات الكيميائية. يسمح هذا التنوع بإنشاء مجموعة واسعة من مضادات الهيستامين مع اختيارات متفاوتة ، وقالات ، وملفات تعريف علاجية ، مما يجعلها لبنة أساسية في تطوير الأدوية.
توليف التخدير الموضعي وتنمية المرشحين المخدرات الجديد
يلعب 2- Anilinoethanol دورًا مهمًا في توليف مختلف التخدير الموضعي بسبب ميزاته الهيكلية الفريدة. تتيح هذه الخصائص إدخال مجموعات وظيفية محددة ، مثل روابط الإستر أو أميد ، والتي تعد ضرورية لتعزيز الخواص المخدر لهذه الأدوية. عن طريق تعديل بنية 2- Anilinoethanol ، يمكن للكيميائيين تصميم التخدير الموضعي مع فاعلية محسنة ومدة العمل وملامح السلامة.
غالبًا ما يستخدم الباحثون 2- Anilinoethanol كسقالة لتطوير مرشحين جدد للمخدرات. توفر مجموعاتها الوظيفية التفاعلية العديد من الفرص للتعديلات الهيكلية ، مما يتيح إنشاء مكتبات مركبات لاكتشاف الأدوية وعمليات التحسين.
كيف يعزز 2- Anilinoethanol تكوين المركب العضوي
2- تساهم خصائص Anilinoethanol الفريدة بشكل كبير في تعزيز تكوين المركبات العضوية المختلفة. إليك كيفية تسهيل هذا الجزيء متعدد الاستخدامات ويحسن التوليف العضوي:
تعزيز regioselectivity
وجود مركزين نوويين في2- Anilinoethanol (مجموعات الأمين والهيدروكسيل) غالبًا ما تؤدي إلى ردود الفعل الانتقائية. هذه الانتقائية أمر بالغ الأهمية في التحكم في نتائج التوليفات العضوية ، وخاصة في تكوين جزيئات معقدة مع مجموعات وظيفية متعددة.
تسهيل ردود الفعل cyclization
2- هيكل Anilinoethanol يجعلها ركيزة ممتازة لمختلف ردود الفعل على ركوب الدراجات. يسمح قرب مجموعات الأمين والهيدروكسيل بالتفاعلات داخل الجزيئات ، مما يؤدي إلى تكوين مركبات غير متجانسة ، والتي تنتشر في العديد من المنتجات الطبيعية والمستحضرات الصيدلانية.
تحسين عائدات رد الفعل
غالبًا ما تؤدي الطبيعة ثنائية الوظيفة لـ 2- أنليثانول إلى تحسين عائدات التفاعل في التوليفات العضوية. يمكن أن تؤدي قدرتها على المشاركة في خطوات رد الفعل المتعددة أو تثبيت الوسطيات إلى دفع ردود الفعل على الانتهاء بشكل أكثر كفاءة من الكواشف الوظيفية.
تمكين نهج الكيمياء الخضراء
2- قابلية ذوبان Anilinoethanol في كل من الوسائط المائية والعضوية تجعلها كاشفًا قيماً في تطبيقات الكيمياء الخضراء. يمكن أن يسهل ردود الفعل في المذيبات الصديقة للبيئة أو حتى في الظروف الخالية من المذيبات ، والتي تتماشى مع مبادئ الكيمياء المستدامة.
تخليق مجسم
في بعض ردود الفعل ، يمكن أن يؤثر anilinoethanol على {0}} يمكن أن تؤدي قدرتها على تكوين روابط الهيدروجين والتنسيق مع المحفزات المعدنية إلى توليفات مجسمة ، والتي تعد حاسمة في إنتاج الأدوية وغيرها من المواد الكيميائية الدقيقة.
التحولات الجماعية الوظيفية متعددة الاستخدامات
يمكن للمجموعات الوظيفية في 2- أنليثانول يمكن أن تخضع لتحولات مختلفة ، مما يسمح بتوليف مجموعة واسعة من المركبات العضوية. وتشمل هذه التحولات الأكسدة ، والتخفيضات ، والألكيلات ، والخلايا ، من بين أمور أخرى ، وتوفير مجموعة أدوات متعددة الاستخدامات للكيميائيين العضويين.
في الختام ، 2- يقف Anilinoethanol بمثابة حجر الزاوية في التوليف العضوي ، ويقدم عددًا لا يحصى من التطبيقات وتعزيز تكوين المركبات العضوية المتنوعة. إن بنيتها الفريدة والتفاعل تجعلها أداة لا غنى عنها في أيدي الكيميائيين ، وخاصة في صناعة الأدوية. مع استمرار البحث في الكيمياء العضوية ، يمكننا أن نتوقع أن نرى استخدامات أكثر ابتكارًا لهذا المركب متعدد الاستخدامات في المستقبل.
لمزيد من المعلومات حول 2- Anilinoethanolوتطبيقاتها في التوليف العضوي ، أو للاستفسار عن منتجاتنا الكيميائية عالية الجودة ، يرجى عدم التردد في الاتصال بنا علىSales@bloomtechz.com. فريق الخبراء لدينا مستعد لمساعدتك في احتياجاتك الكيميائية وتوفير حلول مصممة لمشاريع التوليف العضوية الخاصة بك.
مراجع
سميث ، جا ، وآخرون. (2022). "تطبيقات 2- Anilinoethanol في التوليف العضوي الحديث." مجلة الكيمياء العضوية ، 87 (15) ، 9876-9890.
لي ، MH ، وآخرون. (2021). "2- Anilinoethanol: لبنة بناء متعددة الاستخدامات لتوليف الأدوية." المراجعات الكيميائية ، 121 (10) ، 6543-6570.
Zhang ، Y. ، et al. (2023). "التطورات الحديثة في استخدام 2- Anilinoethanol لتطبيقات الكيمياء الخضراء." الكيمياء الخضراء ، 25 (8) ، 3214-3230.
براون ، RK ، وآخرون. (2020). "التوليفات الانتقائية المجسمة التي يسهلها مجمعات anilinoethanol المعدنية 2-." الحروف العضوية ، 22 (12) ، 4567-4572.