كيفية توليف 2-ميثيل أنثراكينون؟

2-ميثيل أنثراكينونهي سلسلة من منتجات الأنثراكينون البديلة 2-ألكيل. وهو وسيط عضوي مهم. كما أنها تستخدم لإعداد المركبات الحساسة للضوء والأصباغ وراتنجات فحص الضوء والمواد الوسيطة الصيدلانية ومبيدات الآفات.

في المقالة السابقة ، قدمنا تطبيق 2-alkyl anthraquinone في الأصباغ. في هذه المقالة ، سنقدم طلبات أخرى.

التطبيق 1: في عملية صناعة الورق ، 2-Methylanthraquinone هو مادة مضافة فعالة للغاية. يمكن أن تخترق المناطق الداخلية من رقائق الخشب ويتم تقليلها إلى 2-Methylanthraquinone. إنه غير مستقر وسهل الأكسدة. في دورة الأكسدة والاختزال هذه ، تتأكسد المكونات الموجودة في رقائق الخشب ، مما يكثف التفاعل ويحسن كفاءة اللب.

التطبيق 2: في الطب ، أنثراكينونات الألكيل لها أيضا قيمة طبية كبيرة. وفقا للبحث المستمر في هذه المرحلة ، تم استكشاف الخلايا السرطانية المضادة للبكتيريا والمضادة للالتهابات والفيروسات والقاتلة لمركبات الأنثراكينون باستمرار ، وتم تطبيق بعضها على عمل مقاومة المرض الفعلي.

التطبيق 3: من حيث التوليف العضوي ، تم تطوير طريقة اصطناعية من 3,3 "- ثنائي ميثيل - 9،9" - biathlete. تتضمن الطريقة الخطوات التالية:

(1) أضف 2-ميثيل أنثراكينون وحمض الخليك وجزيئات القصدير وحمض الهيدروكلوريك المركز في زجاجة التفاعل ، وحرك وبرد ، صب محلول التفاعل في الماء ، وقم بتصفيته وإعادة تبلوره للحصول على 3-ميثيل أنثراكينون صلب ؛

(2) أضف 3-methylxanthine وحمض الخليك وجزيئات المعادن وحمض الهيدروكلوريك المركز الذي تم الحصول عليه في الخطوة (1) إلى زجاجة التفاعل ، وحرك التفاعل ، وقم بتبريده وتصفيته وإعادة تبلوره للحصول على 3,3 '- ثنائي ميثيل -9,9' - biathlete. الجسيمات المعدنية هي جزيئات الزنك أو جزيئات القصدير ، والنسبة المولية ل 3-methylxanthine إلى المعدن هي 1 ∶ 3 ~ 1 ∶ 10. ملاحظة: يستخدم الاختراع بشكل أساسي لإعداد 3,3 '- ثنائي ميثيل -9,9' - biathletes.

الاصطناعية 2-ألكيل أنثراكينون -- طريقة الستايرين

تفتح طريقة الستايرين فكرة جديدة لتوليف أنثراكينون الألكل. من وجهة نظر تقنية ، فإن طريقة الستايرين ليست مناسبة للمواد الخام مثل الأنثراسين أو النفثالين. ومع ذلك ، فإن الستايرين الأرخص والمتاح بسهولة هو اختراق كبير في تخليق أنثراكينون الألكل. في ظل الظروف الحمضية ، يتم استخدام خماسي أكسيد الفاناديوم وأكسيد التيتانيوم وثالث أكسيد الأنتيمون كمحفزات لتفاعل الأكسدة لأكسدة الستايرين وتدويره لإنتاج إندين الألكيل. في هذه الخطوة ، يمكن أن يصل العائد إلى أكثر من 85٪ ، ثم يتلف ويجفف للحصول على 2-ميثيل أنثراكينون

كما أن هذه العملية تضر بالظروف القاسية والانتقائية السيئة والعديد من المنتجات الثانوية ، لذلك لم يتم تصنيعها.