1. نحن العرض
(1)الكمبيوتر اللوحي
(2) الصمغ
(3) كبسولة
(4) رذاذ
(5) API (مسحوق نقي)
(6) آلة ضغط حبوب منع الحمل
https://www.achievechem.com/pill-اضغط
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.
الكود الداخلي: BM-6-019
سيماجلوتيد CAS 910463-68-2
التحليل: HPLC، LC-MS، HNMR
الدعم التكنولوجي: قسم البحث والتطوير-4
نحن نقدم كبسولة سيماجلوتايد، يرجى الرجوع إلى الموقع التالي للحصول على المواصفات التفصيلية ومعلومات المنتج.
منتج:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
تمت الموافقة على طرح "مركب Ecoinsulin Simaglutide" من شركة Novo Nordisk في الأسواق في الصين
في 6 مارس 2026، وفقًا للموقع الرسمي لإدارة الغذاء والدواء الحكومية، تمت الموافقة على تسويق حقن Icosamesiglutide من شركة Novo Nordisk (lcoSema) لعلاج مرض السكري من النوع الثاني. حقن إيكو أنسولين سيماجلوتايد هو دواء مركب تم تطويره بواسطة شركة نوفو نورديسك، ويحتوي على مكونين نشطين، إنسولين كوديك وسيماجلوتايد. إن الأنسولين Yike عبارة عن مستحضر أنسولين طويل المفعول-بعمر نصف-يصل إلى 196 ساعة في جسم الإنسان. تمت الموافقة على طرحه في الأسواق من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في يونيو 2024. Simeglutide عبارة عن ناهض لمستقبلات GLP-1 طويل المفعول بنصف عمر يصل إلى 165 ساعة في جسم الإنسان. تمت الموافقة على تسويقه من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في يونيو 2024.
لقد أثبتت شركة Novo Nordisk صحة تأثير دواء lcoSema في خفض نسبة السكر في الدم في ثلاث دراسات سريرية، بما في ذلك Combine 1 وCombined 2 وCombined 3.
المرحلة الأولى من ناهض هانسن للأدوية GLP-1R/GIPR تحقق النجاح السريري
في 7 مارس 2026، أعلنت شركة Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical"، 03692. HK) عن أول دواء لإنقاص الوزن - يشبه الببتيد الجلوكاجون-1 مستقبل (GLP-1R)/الأنسولين المعتمد على الجلوكوز-مثل مستقبل البولي ببتيد (GIPR) أوليسيتول الناهض المزدوج (HS-}20094) - حقق نقطة النهاية الأولية في المرحلة الفرعية الأولى من الدراسة السريرية (HS-20094-301) التي أجريت على أشخاص بالغين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة في الصين. أجريت هذه الدراسة العشوائية، مزدوجة التعمية، والمضبوطة بالعلاج الوهمي، في 33 مركزًا سريريًا في الصين، مع إجمالي 604 أشخاص بالغين مسجلين. كان الهدف هو تقييم فعالية وسلامة أوميبرازول مرة واحدة في الأسبوع مقارنة بالعلاج الوهمي لمدة 48 أسبوعًا. حققت الدراسة نقطة نهاية أولية مشتركة:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% وصلت إلى 97.2%. أظهرت الدراسات أن مجموعة العلاج بالأوليبوتيد أظهرت تحملًا معويًا ممتازًا، مع انخفاض معدل حدوث الأحداث الضائرة المعوية ومعدلات التوقف عن العلاج مقارنة ببيانات تجارب المرحلة الفرعية للناهضات المزدوجة ذات الصلة بـ GLP-1 التي تم نشرها.
تمت الموافقة على حقن Sihe Gene ASO Therapy SG12 للاستخدام السريري
في 9 مارس 2026، أعلنت شركة Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (المشار إليها باسم "Sihegen") أنها طورت بشكل مستقل عقارًا جديدًا من فئة 1 قليل النوكليوتيد (ASO) لعلاج التهاب الكبد المزمن B، حقن SG12 (يشار إليه باسم "SG12")، والذي تمت الموافقة عليه للتجربة السريرية من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (IND). البروتوكول السريري المعتمد: السلامة والتحمل، وخصائص الحرائك الدوائية، والفعالية الأولية للجرعات المتعددة، والحقن الفردية والمتعددة تحت الجلد لـ SG12 لدى المشاركين البالغين الأصحاء ومرضى التهاب الكبد المزمن B السلبيين الذين يعالجون بنظيرات النيوكليوزيد! التجارب السريرية للمرحلة الثانية.
آلية العمل هي أن أدوية ASO المصممة لاستكمال تسلسل mRNA الرئيسي لفيروس التهاب الكبد B يمكن أن تمنع بشكل فعال تخليق البروتينات المرتبطة بالفيروس (مثل المستضد السطحي لالتهاب الكبد B HBSAg). يعتبر تقليل HBsAg أو حتى إزالته خطوة أساسية في إعادة تشغيل استجابة المناعة الذاتية للمريض وتحقيق العلاج السريري.
تم تحقيق نتائج إيجابية في المرحلة الأولى من دراسة AbbVie لنظيرات الأميلين طويلة المفعول-
في 9 مارس 2026، أعلنت شركة AbbVie عن نتائج إيجابية في دراسة المرحلة الأولى لتصعيد الجرعة (MAD) لـ ABBV-295. ABBV-295 هو نظير ببتيد طويل المفعول للأميلويد تم تقديمه بواسطة AbbVie من Gubra، والذي يمكنه تنشيط مستقبل الأميلويد (AMYR) ومستقبل الكالسيتونين (CalcR). قيمت هذه الدراسة السلامة والتحمل والحركية الدوائية (PK) والديناميكية الدوائية (PD) لأنظمة الحقن المتعددة تحت الجلد لـ ABBV-295 (2-14 ملغ) في الأشخاص البالغين الذين يبلغ متوسط مؤشر كتلة الجسم لديهم أقل من 30 كجم/م2.
أظهرت النتائج أنه خلال فترة العلاج البالغة 12-13 أسبوعًا، كان لفقدان الوزن لدى الأشخاص في كل مجموعة جرعات من ABBV-295 أهمية سريرية كبيرة وكان يعتمد على الجرعة. بالإضافة إلى ذلك، أظهر ABBV-295 خصائص تحمل جيدة عند جميع مستويات الجرعة. الأحداث الضائرة الأكثر شيوعًا هي التفاعلات المعدية المعوية، ومعظمها خفيف وتحدث بشكل رئيسي خلال الأسابيع الستة الأولى من العلاج. لم يتم الإبلاغ عن أي أحداث سلبية خطيرة (SAEs).
