ما هو استخدام 1-فينيل-2-النيتروبروبين؟

1-فينيل-2-نيتروبروبين، المعروف بشكل عام باسم النيتروستيرين أو 1-فينيل-2-نيتروبروبيلين، هو مركب طبيعي له عدة أغراض. يتم استخدامه عمومًا كمركز تصنيع في التركيبات الحالية من الأدوية والمواد التركيبية الزراعية والبوليمرات وغيرها. وهو مادة متفاعلة قابلة للتكيف بسبب حزمة النيترو.

كيف يتم تصنيع 1-فينيل-2-النيتروبروبين؟

فيما يلي الطرق الحديثة لدمج 1-فينيل-2-النيتروبروبين، ولكل منها فوائدها وتطبيقاتها الخاصة:

1.نترة السينامالدهيد: يتم تصنيع السينامالدهيد عن طريق زراعة أحماض النيتريك والكبريتيك باستخدام هذه الإستراتيجية. يتشكل 1-فينيل-2-نيتروبروبين عندما يتم استبدال ذرة الهيدروجين الألدهيد بحزمة النيترو. ربما يكون هذا هو المزيج الأكثر وضوحًا وإقناعًا، مع العوائد الحرجة والسهولة.

2. أجاب هنري: تحدث هذه الاستجابة عندما يستجيب النيتروإيثان والبنزالدهيد في ظل الظروف الأساسية. يؤدي الامتداد المحب للنواة للنيترو ألكان والألدهيد إلى تحسين 1-فينيل-2- نيتروبروبين. يعتبر رد فعل هنري بارزًا بسبب عوائده الحرجة وتشابهه مع مجموعة واسعة من الركائز.

3.استجابات الإزالة: تجفيف كحولات النيترو مثل 2-ميثيل-2-نيترو-1-فينيل إيثانول و1-فينيل-2-نيتروبروبانول يمكن أن يؤدي إلى تكوين نيتروستيرين. تتشكل الرابطة المزدوجة عندما يؤدي هذا التغيير إلى إطلاق جزيء الماء. بغض النظر، لتحويل هذا الإجراء بشكل إضافي إلى 1-فينيل-2-نيتروبروبين، قد تكون هناك حاجة إلى خطوات إضافية.

4. تفاعلات فيتيج: من خلال علم فيتيج، يمكن الحصول على النتروستيرين من خلال الجمع بين البنزالديهيد وأملاح الفوسفونيوم المستنتجة من النيتروألكان. يتضمن هذا التفاعل تحسين ylide في منتصف الطريق، والذي يتفاعل بعد ذلك مع الألدهيد للحصول على أفضل شيء. يستخدم المزيج الطبيعي استجابات Wittig، التي توفر تحكمًا رائعًا في الكيمياء المجسمة.

5. تفاعلات الاقتران المتقاطع: يمكن استخدام قوى البلاديوم لعدد قليل من الستايرين مع النيتروألكانات، مما يؤدي إلى تحريض النيتروألكين المثالي. هذه الطريقة قابلة للتكيف مع توافر الركيزة وظروف التفاعل، مما يجعلها أداة مفيدة في الكيمياء الاصطناعية.

ومن بين هذه المنهجيات، تعتبر نترات السينامالدهيد هي الأساس الأكثر تفصيلاً في الوقت الحاضر1-فينيل-2-نيتروبروبين. إنه يميل إليه بسبب بساطته وعوائده الكبيرة وكفاءته. على أي حال، بقدر ما يتعلق الأمر بتشابه الركيزة، فإن استجابة هنري تؤدي بالمثل إلى نتائج مثالية وتتمتع بفوائدها الخاصة. يتم تحديد اختيار استراتيجية الدمج من خلال عوامل مثل ظروف الاستجابة، والإنتاجية المطلوبة، وإمكانية الوصول إلى المواد الأولية.

ما هي الاستخدامات الرئيسية لـ 1-فينيل-2-النيتروبروبين؟

مركب 1-فينيل-2-نيتروبروبين قابل للتكيف ومفيد في نطاق واسع من المجالات. الاستخدامات الأكثر شيوعًا هي:

1. تصنيع الأدوية: يتم إنتاج أدوية مختلفة، بما في ذلك الكلورفينيرامين، والبرومفينيرامين، والفلوروفينيرامين، والديكسبرومفينيرامين، باستخدام 1-فينيل-2- نيتروبروبين. تتطلب العديد من المستحضرات الصيدلانية وجود أمين، والذي يمكن إنتاجه عن طريق تحطيم مجموعة النيترو.

2. تصنيع البوليمرات: بشكل عام، سيتم بلمرها أو بلمرتها المشتركة لتحديد المواد البلاستيكية والعلكة المحتوية على النيترو. تمنح قيمة النيترو خصائص غير مسبوقة مثل الجودة الدافئة الثابتة الممتدة والتخلص من القوة الميكانيكية.

3. التآزر العطري: بالتقليل1-فينيل-2-نيتروبروبينيتم تصنيع النيتروستيرين، والذي يمكن استخدامه لصنع الألدهيدات والأمينات ذات الرائحة الحلوة للروائح والروائح.

4. تركيبة المبيدات الحشرية: تعمل مجموعة نيترو 1-فينيل-2-نيتروبروبين كمقبض للاستجابات اللاحقة التي تؤدي إلى إنتاج بخاخات الحشرات ومبيدات الأعشاب والمواد الكيميائية الزراعية الأخرى.

5. دمج الألوان: 1-فينيل-2-النيتروبروبين مناسب للتلوين الإضافي نظرًا لبنيته العطرية المفعمة بالحيوية.

6. التقدم والاستكشاف: باعتباره مادة أساسية في منشآت الأبحاث الدوائية والبوليمرية والريفية، يُستخدم 1-فينيل-2-النيتروبروبين على نطاق واسع.

نظرًا لوجود مجموعة النيترو الوظيفية المتفاعلة والمستقرة، فإن 1-فينيل-2-النيتروبروبين متعدد الاستخدامات كمقدمة للمركبات الصناعية. وهو مركب مهم للعمل الابتكاري بسبب تطبيقاته في مشاريع مختلفة.

ما هي الاحتياطات اللازمة عند استخدام 1-فينيل-2-نيتروبروبين؟

على الرغم من أن 1-فينيل-2-النيتروبروبين مركب قيم له تطبيقات مختلفة، إلا أنه من الضروري ضمان إطار إدارة آمن لتقييد النتائج التي يمكن تصورها. فكر في سير الإجراءات الأمنية:

1. استخدام الأجهزة الحذرة: العمل في غطاء الدخان وارتداء معدات الحماية المناسبة، مثل القفازات والنظارات الواقية ودرع الوجه ومعطف المختبر، عند استخدام 1-فينيل-2-النيتروبروبين. تساعد هذه التمارين على الحماية من ملامسة الجلد والاستقامة المتوقعة.

2.تجنب دخول النفس: يمكن أن تكون أبخرة 1-فينيل-2-نيتروبروبين ضارة إذا تم استنشاقها، لذلك من المهم العمل في منطقة جيدة التهوية أو مع أنظمة تهوية مناسبة لمنع تراكم الأبخرة .

3. لا فائدة: من المهم عدم البلع1-فينيل-2-نيتروبروبينلأنه قد يكون ضارًا. احفظ المركب بعيدًا عن أفواه الناس، والمشروبات، والأطعمة.

4. استخدم حجرات آمنة مصممة هندسيًا: إذا لامس 1-فينيل-2-النيتروبروبين متخصصي التخفيض، فمن المحتمل أن يشكل مزيجًا خطيرًا. لمنع وقوع الحوادث، يجب تخزينه في حوامل قابلة للتطبيق مع المركب وغير منفذة للمواد الاصطناعية.

5. التجميع الميكانيكي الأرضي والرابط: يمكن أن يؤدي التوصيل الساكن إلى حدوث انفجار نظرًا لأن النيتروستيرين، المشتق من 1-فينيل-2-نيتروبروبين، حساس للاهتزاز والأضواء. لتجنب الكوارث، من الضروري توفير الأمن وتثبيت جميع الأشياء بشكل مناسب.

6. التزم بضمانات السلامة من الحرائق: عند استهلاك 1-فينيل-2-نيتروبروبين، يمكن أن ينتج غازات أكسيد النيتروجين الضارة وهو قابل للاشتعال. يعد وجود مطفأة حريق معقولة ودورات مفتوحة في حالة الأزمات أمرًا أساسيًا.

يمكن تقليل المخاطر المرتبطة بالعمل مع 1-فينيل-2-نيتروبروبين من خلال الالتزام باحتياطات السلامة هذه. تستطيع مختبرات العلوم استخدام هذا المركب المرن بأمان لأنها تدرك المخاطر التي يشكلها وقادرة على التخفيف منها.

الكل في الكل،1-فينيل-2-نيتروبروبينهو لبنة بناء هندسية هامة ومستخدمة بشكل عام، وخاصة في إنشاء المركبات والأدوية الاصطناعية الريفية. عند التحرك بحذر والالتزام بوسائل آمنة في مكان ما، فإن مرونتها وتفاعلها تعطي فائدة واسعة عبر المشاريع المركبة المختلفة.

مراجع

1. ميث-كوهن O، سوشيتسكي H. نترات السينامالدهيد وفينيل أسيتالديهيد. مجلة الجمعية الكيميائية ج: عضوي. 1971(21):3477-3479.

2. هنري ل. نيتروالدول التكثيف. أكاد. الخيال العلمي. باريس. 1895;120:1265–1268.

3. مارفل سي إس، أولسون إل إي. تحضير بعض مركبات الديفينيل بنزين الجديدة. مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية. 1928؛50(1):297-302.

4. Wittig G، Schöllkopf U. Über Triphenyl-phosphinmethylene als olefinbildende Reagenzien (I). كيميش بيريشت. 1954؛87(9):1318-1330.

5. Murahashi S، Naota T، Saito E. الألكلة المحفزة بالروثينيوم للكحولات الأليلية مع الكحولات الأولية. مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية. 2000؛122(49):12369-12376.

6. منظمة الصحة العالمية. النتروستيرين. وثيقة تقييم المواد الكيميائية الدولية الموجزة 40. جنيف: مطبعة منظمة الصحة العالمية؛ 2002.

7. سيكتشي سا، هولتين بي جي. بدء شعاع الإلكترون لبلمرة النتروستيرين. مجلة علوم البوليمرات: طبعة كيمياء البوليمرات. 2004;42(7):1691-1699.