2-حمض الكلورونيكوتينيكهو مركب عضوي له CAS {{0}} وصيغته الكيميائية C6H4ClNO2. إنه مسحوق بلوري أبيض. ذوبانه في الماء منخفض نسبياً، حوالي 0.9 جرام لكل 100 ملليلتر من الماء. عند حرقها في الهواء، يتم إنتاج غازات أكسيد النيتروجين السامة. لديه قابلية ذوبان جيدة في المذيبات العضوية الشائعة مثل الإيثانول والأسيتون وثنائي ميثيل سلفوكسيد. وهو حمض عضوي بمحلول مائي حمضي وقيمة الرقم الهيدروجيني أقل من 7. وهو جزيء غير متماثل، وبالتالي لديه عدم التناظر. يمكن أن تحتوي على اثنين من الأيزومرات اللولبية، أي اليد اليسرى واليد اليمنى.
(رابط المنتج:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-كلورونيكوتينيك-حمض-كاس-2942-59-8.html)
قم بحقن غاز الكلور في خليط من أوكسي كلوريد الفوسفور وثلاثي كلوريد الفوسفور، وتحكم في درجة الحرارة عند حوالي 60 درجة، حتى يتسرب الكلور المتبقي. بعد التبريد، أضف النياسين المؤكسد N على دفعات وقم بتسخينه. يتفاعل عند درجة 100-105 لمدة 1-1.5 ساعات، اجعل خليط التفاعل شفافًا، ويقلب لمدة 30 دقيقة، ويخفف الضغط لإزالة أوكسي كلوريد الفوسفور، ويبرد المتبقي إلى درجة حرارة الغرفة، ويضاف الماء للحصول على الشكل النهائي. منتج.
ويتضمن بشكل أساسي الخطوات التالية:
1. تصنيع 3-أكسيد ميثيل بيريدين:
معادلة كيميائية:
C6H7N+H2O2->C6H7NO
تتضمن هذه الخطوة أكسدة 3-ميثيل بيريدين إلى 3-أكسيد ميثيل بيريدين تحت تأثير بيروكسيد الهيدروجين. هذا تفاعل أكسدة نموذجي، حيث يعمل بيروكسيد الهيدروجين كمؤكسد لأكسدة رابطة CH لـ 3- ميثيل بيريدين إلى رابطة ثاني أكسيد الكربون.
2. تركيب 2-كلورو-3،5-ثنائي ميثيل بيريدين:
معادلة كيميائية:
C6H7NO+Cl3P ->C7H8ClN
في هذه الخطوة، 3-يتفاعل أكسيد ميثيل بيريدين مع أوكسي كلوريد الفوسفور لينتج 2-كلورو-3،5-ثنائي ميثيل بيريدين. هذا تفاعل استبدال نموذجي، حيث يعمل أوكسي كلوريد الفوسفور كعامل هالوجيني ليحل محل الهيدروكسيل (أو الأكسجين) في 3- أكسيد ميثيل بيريدين بذرة الكلور.
3. افصل 2-كلورو-3،5-ثنائي ميثيل بيريدين و2-كلورو-3-ميثيلبيريدين:
من خلال تقنيات التبلور والتقطير، يمكن فصل 2-كلورو-3، و5-ثنائي ميثيل بيريدين و2-كلورو-3-ميثيلبيريدين من منتجات التفاعل. تعتمد طريقة الفصل هذه على الاختلافات في الخواص الفيزيائية (مثل درجات الانصهار والغليان) بين مادتين.
4. تركيب 2-كلورو-3-ثلاثي كلورو ميثيل بيريدين:
معادلة كيميائية:
C6H6ClN+Cl2->C6H3Cl4N
في هذه الخطوة، يتفاعل 2-كلورو-3-ميثيل بيريدين مع غاز الكلور تحت ظروف معينة لينتج 2-كلورو-3-ثلاثي كلورو ميثيل بيريدين. هذا تفاعل استبدال نموذجي، حيث يعمل غاز الكلور كعامل مهلجن ليحل محل ذرة الهيدروجين في 2-كلورو-3- ميثيل بيريدين بذرة الكلور.
5. التحلل المائي لـ 2-كلورو-3-ثلاثي كلورو ميثيل بيريدين:
معادلة كيميائية:
C6H3Cl4N+H2O ->C6H4ClNO2
الخطوة الأخيرة هي تحويل 2-كلورو-3-ثلاثي كلورو ميثيل بيريدين إلى 2-حمض الكلورونيكوتينيك من خلال تفاعل التحلل المائي. في هذه الخطوة، يتم استخدام الماء ككاشف تفاعل لاستبدال ذرات الكلور الثلاث في 2-كلورو-3-ثلاثي كلورو ميثيل بيريدين بمجموعات الهيدروكسيل، مما ينتج عنه 2- حمض الكلورونيكوتينيك. قد ينتج عن تفاعل التحلل المائي هذا 2-حمض الكلورونيكوتينيك أو الأملاح المرتبطة به.
2-الكلورونياسين مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C6H4ClNO2. في التركيب الجزيئي، 2-يحتوي حمض الكلورونيكوتينيك على ذرة كلور واحدة، وذرة نيتروجين واحدة، وذرتين أكسجين، وحلقة بنزين. يحدد ترتيب هذه العناصر في الجزيء خصائصها الفيزيائية والكيميائية الفريدة وتفاعليتها.
أولاً، دعونا نحلل بنية حلقة البنزين في 2-جزيئات حمض الكلورونيكوتينيك. حلقة البنزين عبارة عن حلقة مغلقة مكونة من ست ذرات كربون، والتي تشكل روابط مستقرة من خلال مشاركة الإلكترونات. في 2- حمض الكلورونيكوتينيك، يتم استبدال ذرة الهيدروجين الموجودة في حلقة البنزين بذرة الكلور، لتكوين 2- بديل الكلور. إن وجود ذرة الكلور هذه يمنح 2-حمض الكلورونيكوتينيك تفاعلية معينة ويسمح له بالمشاركة في التفاعلات الكيميائية المختلفة.
التالي هي ذرات النيتروجين والأكسجين في الجزيء. ذرات النيتروجين والأكسجين عبارة عن ذرات غير معدنية تحتوي على زوج من الإلكترونات الوحيدة، وتشكل مجموعات الأمينو والكربونيل في الجزيء، على التوالي. المجموعة الأمينية هي - NH2، والتي تعطي 2-حمض الكلورونيكوتينيك قلوية معينة وتسمح له بالتفاعل مع الأحماض أو الخضوع لتفاعلات الاستبدال النيوكليوفيلية. مجموعة الكربونيل هي مجموعة - CO2، والتي تعطي 2-حمض الكلورونيكوتينيك حموضة معينة وتتيح تفاعلات الاستبدال الإلكتروفيلية.
بالإضافة إلى البدائل المذكورة أعلاه، 2-يحتوي حمض الكلورونيكوتينيك أيضًا على بنية صلبة معينة. ونظرًا لوجود حلقات البنزين وذرات الكلور، يُظهر الجزيء بأكمله بنية مستوية معينة. يمنح هذا الهيكل الصلب 2-حمض الكلورونيكوتينيك تفاعلية وانتقائية عالية في التفاعلات الكيميائية، ويمكن استخدامه لتخليق مركبات مختلفة ذات وظائف محددة.
في الصناعة الكيميائية، 2-يتم استخدام حمض الكلورونيكوتينيك بشكل أساسي لتصنيع بعض المركبات العضوية المهمة، مثل البيريدين والبيريميدين وما إلى ذلك. ولهذه المركبات تطبيقات واسعة النطاق في مجالات مثل الأصباغ والعطور والمبيدات الحشرية. من خلال التفاعل مع مجموعات كيميائية مختلفة، يمكن الحصول على مركبات ذات هياكل وخصائص محددة، مما يوفر مواد وسيطة مهمة لتركيب الأصباغ والعطور والمبيدات الحشرية وغيرها من المنتجات.
بالإضافة إلى استخدامه في الصناعة الكيميائية، 2-يُستخدم حمض الكلورونيكوتينيك أيضًا في تصنيع بعض المركبات النشطة بيولوجيًا. على سبيل المثال، يمكن استخدامه لتخليق بعض العوامل المضادة للبكتيريا، والأدوية المضادة للسرطان، وما إلى ذلك. ومن خلال الجمع مع جزيئات نشطة بيولوجيًا مختلفة، يمكن الحصول على مركبات جزيئية صغيرة ذات نشاط بيولوجي محدد، والتي لها قيمة تطبيقية مهمة في مجالات الطب والتكنولوجيا الحيوية. .
بالإضافة إلى ذلك، يوفر التركيب الجزيئي لحمض الكلورونيكوتينيك 2-أيضًا إمكانيات لتطبيقه في تصنيع أصباغ الفلورسنت. نظرًا لوجود مجموعات انتقالية إلكترونية معينة وأنظمة مترافقة في الجزيء، 2-يمكن استخدام حمض الكلورونيكوتينيك لتصنيع الأصباغ ذات طول موجي محدد. تتمتع هذه الأصباغ بآفاق تطبيقية مهمة في مجالات مثل المؤشرات الحيوية، وتحقيقات الفلورسنت، والتصوير الفلوري.