فلوروكسيبيرهو مبيد أعشاب واسع الطيف ينتمي إلى مبيدات أعشاب حمض الكربوكسيل (Auxin Mimic) ، والتي يمكن أن تتحكم بشكل فعال في مجموعة متنوعة من الأعشاب والأعشاب العشبية ، مثل barnyardgrass ، mugwort ، amaranth ، commelina ، Dabie genus ، corydalis ، Aster ، إلخ. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضًا استخدام Fluroxypyr للتحكم في أي نوع من الحشائش الصعبة (الأعشاب C4) التي تصيب الإنتاج الزراعي ، مثل ryegrass ، عشب منتشر ، عشب عريض ، foxtail ، ومخلب التنين.
تشمل الاستخدامات الرئيسية لـ Fluroxypyr في الزراعة ما يلي:
1. مكافحة الحشائش البرية للمحاصيل الغذائية والمحاصيل الزيتية والخضروات: مثل الذرة وفول الصويا والقمح والقطن واللفت والفول السوداني والفول والبطاطس وبذور عباد الشمس والقرنبيط والجزر والبصل والمحاصيل الأخرى.
2. إدارة أشجار الفاكهة والعنب والأشجار عريضة الأوراق والنباتات: يمكنها مكافحة الحشائش مثل الرامي وذيل الحصان الكاذب والعنب الجبلي وزهرة منقار البط والذباب.
3. مكافحة الحشائش في المحاصيل البستانية والمروج: يمكنها التحكم بفعالية في الأعشاب مثل الكرابجراس ، الجابونيكا ، العدس الأبيض ، كرمة الشوك الأزرق ، عشب اللوتش الأبيض ، بنجر السكر وما إلى ذلك.
مزايا Fluroxypyr:
1. له تأثير تحكم جيد على مجموعة متنوعة من الأعشاب والأعشاب العشبية.
2. انخفاض السمية النباتية وتأثير ضئيل على النباتات غير المستهدفة والبيئة.
3. تتميز بخصائص ممتازة لبقايا التربة ويمكن أن تمنع بشكل فعال المحاصيل من التلف بسبب الأعشاب الضارة.
4. عديم الرائحة ، قابل للذوبان في الماء ، سهل الاستخدام.
باختصار ، Fluroxypyr هو مبيد أعشاب واسع النطاق فعال وآمن وموثوق به ، يمكن أن يقلل من تكاليف الإنتاج الزراعي ، ويحسن كفاءة الإنتاج ، ويحقق فوائد اقتصادية أفضل للمزارعين.
فلوروكسيبير مبيد أعشاب واسع الطيف وقاتل للأعشاب يمكن تحضيره بعدة طرق تركيبية. فيما يلي وصف مفصل لجميع الطرق الاصطناعية من Fluroxypyr:
الطريقة الأولى: استخدام فلوروبنزين كمادة أولية:
الخطوة 1: إضافة Flurobenzene ببطء إلى هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) ، ومعالجة المركب العطري الناتج ببروميد الهيدروجين (HBr) لتوليد 2- فلورو -4- بروموبنزين ؛
الخطوة 2: قم بإذابة 2- فلورو -4- بروموبنزين (1) في الإيثانول ، وأضف بروميد رباعي إيثيل الأمونيوم (TEAB) ، ثم أضف فائضًا من كربونات البنزيل (C6H5CH2OCOCl) في درجة حرارة الغرفة ، وحركه لمدة 8 ساعات ، والبنزيل { {8}} (4- بروموفينيل) -4- تم الحصول على فلوروبنزوات ؛
الخطوة الثالثة: إضافة موصل الصوديوم المعدني إلى 2- (4- بروموفينيل) -4- حمض الفلوروبنزويك بنزيل إستر في الإيثانول ، والتسخين لفترة وجيزة للحصول على إستر فلوروكسيبير ؛
الخطوة 4: يتحلل Fluroxypyr ester للحصول على Fluroxypyr.
الطريقة 2: استخدام الفلوروانيسول كمادة أولية:
الخطوة 1: أضف فلورو أنيسول إلى الإيثانول ، وأضف إليه هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) وبروميد الهيدروجين (HBr) لتوليد 2- فلورو -5- بروموميثوكسي بنزين ؛
الخطوة الثانية: أضف 2- فلورو -5- بروموميثوكسي بنزين إلى محلول رباعي إيثيل أمونيوم بروميد (TEAB) ، وتفاعل مع حمض كلورو أوكتانويك عند درجة 25 لمدة 8 ساعات للحصول على 2- (5- بروموميثوكسي فينيل) -4- حمض الفلوروبوتانويك ؛
الخطوة الثالثة: تفاعل 2- (5- بروموميثوكسيفينيل) -4- حمض الفلوروبوتيريك مع الميثانول لتوليد 2- (5- بروموميثوكسيفينيل) -4- ميثيل حمض الفلوروبوتريك استر.
الخطوة 4: التحلل المائي للميثيل 2- (5- بروموميثوكسيفينيل) -4- فلوروبوتيريت للحصول على فلوروكسيبير.
الطريقة الثالثة: استخدام الفلورونتريل كمادة أولية:
الخطوة الأولى: إضافة بروميد الهيدروجين (HBr) إلى Fluronitrile مع الإيثانول كمذيب لتوليد 2- فلورو -3- بروموبنزونيتريل ؛
الخطوة الثانية: إضافة كربونات بنزيل الزائدة (C6H5CH2OCOCl) إلى 2- فلورو -3- بروموبنزونتريل (10) في محلول رباعي إيثيل أمونيوم بروميد (TEAB) ، وحرك التفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة 8 ساعات لتوليد البنزيل {{ 7}} (3- بروموفينيل) -4- فلوروبنزوات؛
الخطوة الثالثة: إضافة 2- (3- بروموفينيل) -4- حمض بنزيل إستر فلوروبنزويك إلى محلول موصل الصوديوم المعدني ، والتفاعل تحت التسخين القصير لتوليد إستر فلوروكسيبير ؛
الخطوة 4: يتم تحلل Fluroxypyr ester (3) للحصول على Fluroxypyr.
نقدم ثلاث طرق تركيبية شائعة الاستخدام من Fluroxypyr. في حين أن جميع هذه الأساليب صالحة ، فإن كل نهج سيختلف بسبب الاختلافات في توافر المواد الأولية وتكلفتها والقدرة على تحمل تكاليفها. إذا كان من الممكن استيعاب التطبيق العملي لهذه الطرق بعناية ، فيمكن تحضير Fluroxypyr صناعيًا على نطاق واسع لتلبية احتياجات السوق.
Fluroxypyr هو مبيد أعشاب يستخدم على نطاق واسع ينتمي إلى فئة مبيدات الآفات الحمضية العطرية. تركيبته الكيميائية هي 2- [(4- أمينو -3 ، 5- ثنائي كلورو -6- فلورو -2- بيريدينيل) أوكسي] حمض أسيتيك ، والمواد الكيميائية الخاصة به الصيغة هي C9H6Cl2FN2O3. أظهرت الدراسات أن Fluroxypyr يحتوي على مجموعة متنوعة من خصائص التفاعل الكيميائي.
أولاً ، يمكن أن يخضع Fluroxypyr لتفاعل حمض القاعدة. إنه حمض ضعيف يتفاعل مع قاعدة قوية مثل هيدروكسيد الصوديوم لتكوين الملح المقابل. على سبيل المثال ، عندما يذوب Fluroxypyr في الماء ، ويضاف ما يكفي من NaOH ، تزداد قيمة الرقم الهيدروجيني للمحلول ، ويتولد ملح الصوديوم المقابل ، ويتم إطلاق جزيئات الماء.
ثانيًا ، يمكن أن يتفاعل Fluroxypyr مع بعض العوامل المؤكسدة ، مثل بيروكسيد الهيدروجين ، والأوزون ، وما إلى ذلك. تدمر هذه التفاعلات البنية الجزيئية لـ Fluroxypyr ، مما يجعلها غير نشطة. لذلك ، أثناء الصرف الصحي ، غالبًا ما تستخدم هذه العوامل المؤكسدة لإزالة Fluroxypyr التي قد تبقى في مياه الصرف الصحي.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضًا أن يخضع Fluroxypyr للاختزال ، على سبيل المثال ، إلى حمض الكربوكسيل المقابل. يتم إجراء هذا التفاعل بشكل عام عند درجة حرارة عالية وضغط مرتفع وفي وجود عامل اختزال. يعتبر المنتج المخفض أكثر أمانًا من Fluroxypyr ، والذي يميل إلى التسبب في آثار جانبية في الأنواع غير المستهدفة ، وخاصة الثدييات.
يمكن أن يخضع Fluroxypyr أيضًا لتفاعلات استبدال مع مركبات أخرى. على سبيل المثال ، يمكن أن يؤدي التفاعل مع كبريتات الأمونيوم إلى توليد هكسيل حلقي - - هيدروكلوريد الكربامات ؛ التفاعل مع سيانيد الهيدروجين يمكن أن يولد سيانيد سيكلوهكسانويل ؛ يمكن أن يؤدي التفاعل مع الأمونيا إلى توليد هكسيل حلقي - - كربامات ، وما إلى ذلك.
في الختام ، كمبيد أعشاب يستخدم على نطاق واسع ، فلوروكسيبير خصائص تفاعل كيميائية مختلفة. هذه التفاعلات لها أهمية كبيرة لفهم المسار الأيضي وسلوك التدهور والتأثيرات السامة للفلوروكسبير.