التيتراميسول هيدروكلورايدعبارة عن مسحوق بلوري أبيض ، وهو نوع من مركب إيميدازول. له مجموعة واسعة من التأثيرات الدوائية ، بما في ذلك التأثيرات المضادة للالتهابات والمسكنات وخافضات السكر في الدم والتأثيرات المناعية في الجسم الحي. 2- كلوريد الكلوروبروبيونيل سائل عديم اللون ومركب عضوي يستخدم غالبًا في تصنيع العديد من مبيدات الآفات والأدوية والأصباغ.
الطريقة الأولى: تكثيف الكلورو أسيتات بالإيميدازول والفورمالديهايد بطريقة الضغط العالي:
تعتمد الطريقة على ظروف الضغط المرتفع (80-100 MPa) لتحضير وسيط من خلال تفاعل تكثيف كلورو أسيتات وإيميدازول وفورمالدهايد ، ثم تضيف بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم في وجود حمض الهيدروكلوريك للحصول أخيرًا على المنتج رباعي هيدروكلوريك.
خطوات التفاعل كالتالي:
1) تحضير كلورو أسيتات:
أولاً ، أضف حمض الكلورو أسيتيك والفورمالدهيد الزائد إلى مذيب عضوي ، مثل الميثانول أو الإيثانول ، وحركه في درجة حرارة الغرفة. يضاف هيدروكسيد الصوديوم لتقريب الرقم الهيدروجيني لمحلول التفاعل من 7.
بعد ذلك ، باستخدام مفاعل عالي الضغط ، تم إجراء التفاعل تحت ظروف تفاعل تبلغ 160 درجة. المنتج النهائي هو كربوكسيلات الفورمالديهايد الكلورو أسيتيك مع هيكل OHC (CH2)2Cl.
2) تحضير إيميدازول:
في غلاية التفاعل ، قم بإذابة ميثيل إيثيل كيتون في محلول كحول ، وأضف الكلوروفورميد وكلوريد النحاس ، وحركه في درجة حرارة الغرفة. ثم يضاف Acetylimidazole إلى خليط التفاعل ويتفاعل أثناء التسخين إلى 70 درجة. يمكن أن يتفاعل خليط التفاعل عند درجة حرارة عالية تصل إلى 90 درجة مئوية ، ووقت التفاعل حوالي 24 ساعة. المنتج النهائي الذي تم الحصول عليه هو مركب إيميدازول بهيكل إيزو إيميدازولون ، وهو أسيتوفينون 2- (1H-imidazol -1- yl).
3) تفاعل تكثيف إيميدازول وحمض كلورو أسيتيك فورمالديهايد كربوكسيلات:
تمت إذابة الإيميدازول في ميثانول ، وأضيف إليه فورمالدهيد كربوكسيلات الكلورو أسيتيك للخلط. تتفاعل المواد المتفاعلة عند درجة حرارة عالية تبلغ 160 درجة وتضغط في المفاعل لضمان التفاعل الكامل للمواد المتفاعلة. وقت رد الفعل 2 ساعة. المنتج الناتج عن تفاعل التكثيف هو N - (2- أوكسو -5 ، 5- ثنائي ميثيل -1 ، 3 ، 2- إيميدازوليل) - حمض كلورو أسيتيك فورمالديهايد أميد مع الصيغة الجزيئية ج13H16N3O3Cl.
هذا الوسيط لا يزال يتطلب هيدروكلورة لتشكيل رباعي هيدروكلورايد. يتم معالجة المادة الوسيطة المذكورة أعلاه بحمض يحتوي على أيونات الكلوريد ، ويضاف بروميد رباعي الأمونيوم للهيدروكلور عالي الضغط للحصول أخيرًا على المنتج Tetramisole Hcl.
يتطلب تحضير Tetramisole Hcl الوسيط استخدام مفاعلات الضغط العالي ، وتشتمل ظروف التفاعل على درجة حرارة عالية وضغط مرتفع. مطلوب تحكم دقيق ودقيق في ظروف التفاعل لضمان التفاعل الكامل للمواد المتفاعلة. في سلسلة من العمليات الكيميائية المعقدة ، الوسيط N - (2- أوكسو -5 ، 5- ثنائي ميثيل -1 ، 3 ، 2- إيميدازوليل) - حمض كلورو أسيتيك فورمالديهايد أميد أمر حاسم في إعداد Tetramisole Hcl خطوة مهمة.
المزايا: فصل وتنقية بسيطة لمنتجات التفاعل ، إنتاجية عالية.
العيوب: تتطلب هذه الطريقة بيئة عالية الضغط ، وتكون العملية أكثر خطورة.
الطريقة الثانية: تفاعل إيميدازول أسيتون وحمض البنزويك ومشتقات حمض الكربوكسيل:
تتمثل الخطوة الرئيسية لهذه الطريقة في تفاعل إيميدازول أسيتون وحمض البنزويك ومشتقات حمض الكربوكسيل لتكوين دورة غير متجانسة مكونة من أربعة أعضاء. بعد ذلك ، يتيح تقليل الحلقة غير المتجانسة المكونة من أربعة أعضاء TH.
محتويات Tetramisole hcl هي طارد حشرات يستخدم على نطاق واسع للماشية ، كما أنه يستخدم في المجال الطبي. إيميدازول أسيتون وحمض البنزويك وحمض الكربوكسيل هي مشتقات من التيتراميسول هيدروكلورايد ، وهي كلها مركبات عضوية. التفاعلات والإجراءات التفصيلية لمشتقات إيميدازول أسيتون وحمض البنزويك وحمض الكربوكسيل لمشتقات Tetramisole Hcl موصوفة أدناه.
1. تفاعل مشتقات إيميدازول أسيتون:
مشتقات إيميدازول أسيتون هي مركبات أساسية ضعيفة يمكن أن تتفاعل مع الأحماض لتكوين الأملاح. فيما يلي رد الفعل والخطوات التفصيلية لمشتقات إيميدازول أسيتون:
1.1 تفاعل مع حامض الكبريتيك:
يمكن لمشتقات إيميدازول أسيتون أن تتفاعل مع حمض الكبريتيك لتكوين أملاح ، وعادة ما يستخدم هذا التفاعل في تحضير مشتقات التيتراميسول هيدروكلورايد. تكون معادلة التفاعل كما يلي:
R-CH=N-CH3زائد H2لذا4→ R-CH=N-CH3·H2لذا4
من بينها R-CH=N-CH3يمثل مشتقات إيميدازول أسيتون.
خطوات التفاعل كالتالي:
1) امزج مشتق الأسيتون من الإيميدازول وحمض الكبريتيك المركز.
2) قلب الخليط حتى يتجانس.
3) بعد التفاعل ، اشطف بالماء المثلج وقم بترشيح المادة الصلبة للحصول على كبريتات إيميدازول أسيتون.
1.2 التفاعل مع الألدهيدات:
يمكن أن تتفاعل مشتقات Imidazoleacetone مع الألدهيدات لتشكيل imidazoleacetone aldimines. تكون معادلة التفاعل كما يلي:
R-CH=N-CH3 بالإضافة إلى R'CHO → R-CH=N-CH3CHO
من بينها R-CH=N-CH3يمثل مشتق إيميدازول أسيتون ، ويمثل R'CHO الألدهيد.
خطوات التفاعل كالتالي:
1) اخلطي مشتق الأسيتون من إيميدازول والألدهيد.
2) في وجود الإيثانول ومحلول هيدروكسيد الصوديوم اللامائي ، يتم تحفيز التفاعل.
3) بعد التفاعل ، يشطف بالماء المثلج ويرشح المادة الصلبة للحصول على إيميدازول أسيتون الديمين.
2. تفاعل مشتق حمض البنزويك:
مشتقات حمض البنزويك هي مركبات غير مستقرة يمكن أن تشكل مركبات أكثر استقرارًا من خلال مجموعة متنوعة من التفاعلات. فيما يلي رد الفعل والخطوات التفصيلية لمشتق حمض البنزويك:
2.1 تحليل العناصر:
يمكن الكشف عن مشتقات حمض البنزويك عن طريق تحليل العناصر. سوف تتفاعل مادة الاختبار مع الكواشف الكيميائية لتوليد الغاز ، ثم يدخل الغاز إلى محلل العناصر للكشف عنه. تكون معادلة التفاعل كما يلي:
C7H7O2بالإضافة إلى O2→ كو2زائد H2O
خطوات الكشف كالتالي:
1) ضع مشتق حمض البنزويك في دورق احتراق وزنه مسبقًا.
2) أضف مادة مؤكسدة صلبة (مثل أكسيد النحاس) واخلطها جيدًا.
3) استخدم المصباح لحرق القطن الممتص للأكسجين أسفل الزجاجة وإشعال خليط التفاعل.
4) ضع الغاز في محلل العناصر للكشف عنه.
2.2 التفاعل مع نتريت الصوديوم:
يمكن أن تتفاعل مشتقات حمض البنزويك مع نتريت الصوديوم لإنتاج البنزيميدازول. تكون معادلة التفاعل كما يلي:
C7H7O2 بالإضافة إلى NaNO2بالإضافة إلى حمض الهيدروكلوريك → سي11H8N2بالإضافة إلى كلوريد الصوديوم زائد 2H2O
من بينها ، سي7H7O2يمثل مشتق حمض البنزويك ، و C11H8N2يمثل البنزيميدازول.
خطوات التفاعل كالتالي:
1) قم بإذابة مشتق حمض البنزويك في حمض الهيدروكلوريك المركز.
2) يضاف محلول نتريت الصوديوم ويقلب المزيج.
3) تفاعل في درجة حرارة الغرفة لمدة 6-8 ساعة.
4) بعد التفاعل ، أضف محلول هيدروكسيد الصوديوم لضبط قيمة الأس الهيدروجيني إلى 7.
5) اغسل بالإيثانول ، قم بترشيح المادة الصلبة للحصول على benzimidazole.
3. تفاعل مشتقات حمض الكربوكسيل:
مشتقات حمض الكربوكسيل هي فئة من المركبات المستخدمة على نطاق واسع والتي يمكن أن تشكل مركبات عضوية أخرى من خلال تفاعلات مختلفة. فيما يلي التفاعلات والخطوات التفصيلية لمشتقات حمض الكربوكسيل:
3.1 تفاعل الإضافة:
يمكن أن تخضع مشتقات حمض الكربوكسيل لتفاعل إضافة مع مركبات رابطة مزدوجة لتوليد مشتقات حمض الأليل الكربوكسيل. تكون معادلة التفاعل كما يلي:
R-COOH plus H2C=CH-CN → R-COOCH=CHCH2CN
من بينها ، R-COOH يمثل مشتق حمض الكربوكسيل ، و H2يمثل C=CH-CN مركبًا مزدوجًا.
خطوات التفاعل كالتالي:
1) اخلطي مشتق حمض الكربوكسيل ومركب الرابطة المزدوجة.
2) أضف محفزًا (مثل ثلاثي كلوريد الألومنيوم) واخلط جيدًا.
3) فقاعة النيتروجين ويقلب الخليط.
4) رد فعل لعدة ساعات في درجة حرارة الغرفة.
5) بعد التفاعل ، اشطف بالماء البارد وقم بترشيح المادة الصلبة للحصول على مشتقات حمض الأليل الكربوكسيل.
3.2 تفاعل الكاربونيل:
يمكن لمشتقات حمض الكربوكسيل أن تشكل مركبات كربونيل من خلال تفاعلات الكربونيل. تكون معادلة التفاعل كما يلي:
R-COOH plus (COCl)2← R-COCl plus CO2بالإضافة إلى حمض الهيدروكلوريك
من بينها ، R-COOH يمثل مشتق حمض الكربوكسيل ، و (COCl)2يمثل كلوريد الكربونيل.
خطوات التفاعل كالتالي:
1) يتم خلط مشتق حمض الكربوكسيل مع كلوريد الكربونيل.
2) يضاف المحفز المساعد (مثل ثنائي كلورو ميثان) ويخلط جيدا.
3) تفاعل لعدة ساعات عند درجة حرارة منخفضة.
4) بعد انتهاء التفاعل ، أضف المادة المتفاعلة إلى الماء المثلج ، وحركها واتركها تبرد ، ثم أضف محلول هيدروكسيد الصوديوم لمعادلة.
5) يغسل بالإيثر ويصفى المادة الصلبة للحصول على مركب الكربونيل.
باختصار ، فإن مشتقات إيميدازولاسيتون وحمض البنزويك وحمض الكربوكسيل من Tetramisole Hcl هي مركبات عضوية يمكنها جميعًا إنتاج مركبات عضوية أخرى من خلال مجموعة متنوعة من التفاعلات. تتطلب التفاعلات المختلفة خطوات تفاعل مختلفة للحصول على المنتجات المتوقعة.
المزايا: تكلفة إنتاج منخفضة وتنقية سهلة لمنتجات التفاعل.
العيوب: ظروف التفاعل قاسية والعائد منخفض.