1H-إندازول-3-حمض الكربوكسيل ميثيل إستر CAS 43120-28-1هو مركب مهم في الكيمياء العضوية والأبحاث الطبية لأنه يسلط الضوء على التنوع الهيكلي لعائلة الإندازول واستخداماته العلاجية المحتملة. يستمر التحقيق في اشتقاقها في تزويد صناعة الأدوية بمعلومات قيمة.
نحن نقدم 1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER، يرجى الرجوع إلى الموقع التالي للحصول على المواصفات التفصيلية ومعلومات المنتج.
فهم التركيب الجزيئي لـ 1H-Indazole-3- إستر ميثيل حمض الكربوكسيل
مركب عضوي1H-إندازول-3-حمض الكربوكسيل ميثيل إستر CAS 43120-28-1ينتمي إلى فئة مشتقات الإندازول ويتميز بتركيبته الحلقية الخماسية التي تحتوي على ذرتين نيتروجين. نظرًا لخصائصه الكيميائية المميزة وأنشطته البيولوجية المحتملة، فقد اجتذب هذا المركب الاهتمام في الكيمياء الطبية.
تندمج شاردة حمض الكربوكسيل المؤستر مع حلقة إندازول لتكوين إستر ميثيل (-COOCH3)، وهو البنية الأساسية لإستر ميثيل حمض الكربوكسيل 1H-إندازول-3-. يعتمد التوافر الحيوي للمركب على زيادة محبته للدهون وقابليته للذوبان في المذيبات العضوية بفضل هذه الوظيفة. قد يكون للقدرة على المشاركة في - تفاعلات التراص والطبيعة العطرية لإطار الإندازول تأثير على قدرته على الارتباط بالأهداف البيولوجية. تسلط الأنشطة البيولوجية التالية الضوء على الإمكانات العلاجية لإستر ميثيل حمض الكربوكسيل 1H-indazole-3-:
فوائد ضد السرطان
ومن خلال التدخل في مسارات الإشارات المهمة وتحفيز موت الخلايا المبرمج، فقد ثبت أن هذا المركب يمنع الخلايا السرطانية من النمو. ونظرًا لبنيته، فقد يكون قادرًا على الارتباط بمجموعة متنوعة من المستقبلات المسببة للورم.
فوائد ضد الالتهاب
وقد تم الإشادة بقدرة المركب على التحكم في الاستجابات الالتهابية. إن قدرته على تثبيط السيتوكينات والمسارات المؤيدة للالتهابات مثل NF-B تضفي مصداقية على تطبيقه في علاج الحالات التي تتميز بالالتهاب المفرط.
إمكانية الحماية العصبية
قد توفر مشتقات الإندازول تأثيرات وقائية عصبية، مما يجعلها مرشحة لمزيد من البحث في علاج الأمراض التنكسية العصبية، وفقًا للدراسات الأولية.
يعد 1H-indazole-3- إستر ميثيل حمض الكربوكسيل بمثابة سقالة واعدة لتطوير الأدوية نظرًا لخصائصه المميزة. إن قدرتها على تغيير مسارات الإشارات والتفاعل مع مجموعة متنوعة من الأهداف الجزيئية قد تفتح الباب أمام تطوير علاجات جديدة، خاصة في علاج الأورام والحالات الالتهابية المزمنة. يمكن للباحثين دراسة مشتقاته لتحسين الانتقائية وتقليل الآثار الجانبية، مما يسهل تطوير علاجات مستهدفة.
لفهم إمكانات 1H-إيندازول-3- إستر ميثيل حمض الكربوكسيل بشكل كامل، يجب أن تركز الأبحاث اللاحقة على عدد من المجالات الرئيسية. يمكن للعلاقات بين البنية والنشاط (SAR) أن تلقي الضوء على المكونات التي تشكل نشاطها البيولوجي. وبالإضافة إلى ذلك، مطلوب بحث ميكانيكي شامل لفهم كيفية تفاعله مع أهداف خلية معينة. من أجل تحديد الجدوى العلاجية للمركب، يجب فحص ملف السلامة والفعالية الخاص به في الإعدادات قبل السريرية والسريرية.
في الختام، فإن مركب 1H-إيندازول-3- إستر ميثيل حمض الكربوكسيل له أهمية كبيرة بسبب أنشطته البيولوجية وتطبيقاته المحتملة لتطوير الأدوية. للاستفادة الكاملة من إمكاناته العلاجية ووضعه كمرشح للأبحاث الطبية الحيوية والتطبيقات الصيدلانية المستقبلية، سيكون فهم تركيبه الكيميائي وآليات عمله أمرًا ضروريًا. قد تظهر خيارات علاجية جديدة لمجموعة متنوعة من الأمراض المعقدة من خلال البحث المستمر عن مشتقاتها وآليات عملها.
الخواص الفيزيائية والكيميائية لإستر ميثيل حمض الكربوكسيل 1H-إندازول-3-
مركب بارز في عائلة الإندازول، 1H-إندازول-3- إستر ميثيل حمض الكربوكسيل يتميز بتركيبته الكيميائية المميزة وخصائصه الهامة. يمكن فهم السلوك الكيميائي والتفاعل والتطبيقات المحتملة لبنيتها بشكل أفضل.
ال1H-إندازول-3-حمض الكربوكسيل ميثيل إستر CAS 43120-28-1لديه الصيغة الجزيئية C10H9N3O2. يؤدي اندماج ديازول خماسي الأعضاء (حلقة خماسية تحتوي على ذرتي نيتروجين) وحلقة بنزين سداسية الأعضاء إلى تكوين حلقة إندازول، وهو مركب ثنائي الحلقة. هيكلها ملحوظ لما يلي:
إندازول الأساسية:أصبحت تفاعلات تكديس باي، والتي قد تعمل على تحسين النشاط البيولوجي والتعرف الجزيئي، ممكنة بفضل مكون الإندازول، الذي يساهم في الخصائص العطرية للمركب.
شاردة الحمض الكربوكسيلي:مجموعة الكربوكسيل (-COOH) تجعلها أكثر قابلية للذوبان في المذيبات القطبية وتجعلها أكثر عرضة لتكوين روابط هيدروجينية والتفاعل مع الأهداف البيولوجية.
الخواص الكيميائية الذوبان والقطبية:1H-إيندازول-3- إستر ميثيل حمض الكربوكسيل، كما ذكرنا سابقًا، يكون قطبيًا بسبب مجموعة الكربوكسيل ولكنه كاره للماء بسبب بنية حلقة الإندازول. ونتيجة لذلك، فهو أقل قابلية للذوبان في الماء وأكثر قابلية للذوبان في المذيبات العضوية مثل الأسيتون والميثانول.
الثبات في الحرارة:يحتوي المركب على نقطة انصهار تقع عادةً ضمن نطاق 130 درجة إلى 135 درجة ويظهر ثباتًا حراريًا معتدلًا. تعتبر هذه الخصائص الحرارية ضرورية لتحديد ثباته أثناء التخزين والمعالجة في ظل مجموعة متنوعة من ظروف التفاعل.
التفاعل:يمكن أن يتعرض المركب لمجموعة واسعة من التفاعلات الكيميائية بفضل مجموعة الكربوكسيل. في ظل ظروف معينة، يمكن أن يخضع للأسترة، أو الوسط، أو التحلل المائي، مما يسمح بمزيد من الاشتقاق. في الكيمياء الطبية، تعتبر هذه التفاعلية مفيدة لإنشاء هياكل أكثر تعقيدًا مع تعزيز النشاط البيولوجي.
النشاط في علم الأحياء:ترتبط العديد من العمليات البيولوجية بإطار الإندازول. وقد ثبت أن مشتقات هذا المركب لها خصائص مضادة للالتهابات، ومضادة للميكروبات، ومضادة للسرطان، والتي تعزى في كثير من الأحيان إلى قدرتها على التفاعل مع الأهداف البيولوجية. إن الموضع المحدد لحلقة الإندازول للمجموعات الوظيفية لديه القدرة على تغيير هذه الأنشطة بشكل أكبر، مما يجعلها هدفًا محتملاً للأدوية.
إن البنية والخصائص الفريدة من نوعها لإستر ميثيل حمض الكربوكسيل 1H-إيندازول-3- تجعله مرشحًا واعدًا للمستحضرات الصيدلانية، خاصة لتطوير علاجات جديدة للسرطان والأمراض المزمنة الأخرى. توفر حقيقة أنه يمكن أن يشكل مجموعة متنوعة من المشتقات أساسًا لمزيد من البحث في زيادة فعاليته البيولوجية وتوسيع تطبيقات الكيمياء الطبية.
في الختام، فإن التركيب الكيميائي متعدد الأوجه لـ 1H-إندازول-3- إستر ميثيل حمض الكربوكسيل وخصائصه تدعم أهميته في البحث العلمي والتطورات المحتملة في التطوير العلاجي.
التطبيقات والأهمية في التخليق العضوي
في البحوث الصيدلانية والتوليف العضوي،1H-إندازول-3-حمض الكربوكسيل ميثيل إستر CAS 43120-28-1يلعب دورا هاما. إنها لبنة بناء مفيدة لصنع جزيئات أكثر تعقيدًا مع القدرة على أن يكون لها نشاط بيولوجي بسبب بنيتها الفريدة وتفاعلها.
وسيطة للأدوية
يستخدم في تصنيع الأدوية المحتملة، خاصة تلك التي تستهدف مثبطات الكيناز والعوامل المضادة للالتهابات.
01
الكيمياء الحلقية غير المتجانسة
يعمل كنقطة بداية لمجموعة متنوعة من مشتقات الإندازول التي يمكن استخدامها بعدة طرق.
02
دراسات العلاقات
تُستخدم في عمليات اكتشاف الأدوية لدراسة كيفية تأثير التعديلات الهيكلية على النشاط البيولوجي. بحوث الكيماويات الزراعية: تستخدم في إنتاج مبيدات الأعشاب والمبيدات الحشرية الجديدة.
03
علم المواد
توفر مجموعة الإستر الموجودة في الموضع 3 مقبضًا مناسبًا لمزيد من الوظائف، مما يسمح للكيميائيين بإدخال بدائل مختلفة وتعديل خصائص الجزيء.
04
وقد تم التحقيق في هذا للتطبيقات المحتملة في تركيب المواد الوظيفية والأصباغ. نظرًا لقدرته على التكيف، فقد تم دراسة إستر ميثيل حمض الكربوكسيل 1H-Indazole-3- في العديد من مجالات الدراسة.
في أبحاث المخدرات، أظهر مرؤوسو الإندازول ضمانة في علاج الحالات المختلفة، بما في ذلك المرض، وتفاقم المرض، والمشاكل العصبية. يعد 1H-Indazole-3- إستر ميثيل حمض الكربوكسيل نقطة انطلاق جذابة لجهود اكتشاف الأدوية نظرًا لقدرته على تعديل قلب الإندازول لتعديل خصائص هذه المركبات. وهو بمثابة مركب نموذجي للبحث في آليات التفاعل و ابتكار طرق جديدة للتوليف الاصطناعي. يمكن للكيميائيين الحصول على نظرة ثاقبة للفئات الأوسع من المركبات الحلقية غير المتجانسة من خلال فهم أنماط تفاعل هذا الجزيء. من المحتمل أن يرتفع الطلب على وحدات البناء القابلة للتكيف مثل 1H-Indazole-3- إستر ميثيل حمض الكربوكسيل مع تقدم الأبحاث في علوم المواد والكيمياء الطبية. إنها أداة قيمة للكيميائيين نظرًا لخصائصها الهيكلية المميزة وشكلها التفاعلي، مما يدفع الابتكار في اكتشاف الأدوية وتطوير المواد.
في الختام، فإن التركيب الكيميائي 1H-إندازول-3- إستر ميثيل حمض الكربوكسيل (CAS 43120-28-1) دليل على جمال وتعقيد الكيمياء العضوية. بفضل مجموعة الإستر التفاعلية ونواة الإندازول، يمكن للكيميائيين الاصطناعيين وغيرهم من الباحثين الاستفادة من العديد من الفرص. إن قدرة المركب على المساهمة في الاكتشافات الرائدة في مجال الأدوية والكيماويات الزراعية وعلوم المواد تزداد مع فهمنا له.
خاتمة
في الختام، تم اكتشاف مجموعة كبيرة من المركبات ذات الأنشطة المعززة من خلال دراسة المشتقات المعتمدة على1H-إندازول-3-حمض الكربوكسيل ميثيل إستر CAS 43120-28-1سقالة. توفر هذه المشتقات فرصًا مثيرة للتطورات المستقبلية في مجالات متنوعة مثل الأدوية والكيمياء الزراعية وعلوم المواد. يمكننا أن نتوقع ظهور مركبات أكثر فعالية وانتقائية مع استمرار الباحثين في دفع حدود التعديل الكيميائي والتحسين. هذه المركبات لديها القدرة على إحداث ثورة في عدد من مجالات العلوم والتكنولوجيا المختلفة.
مراجع
1. كاتريتزكي، AR، ريس، CW، وScriven، EFV (محرران). (1996). الكيمياء الحلقية غير المتجانسة الشاملة II. إلسفير.
2. شميت، أ.، ودريجر، أ. (2011). التطورات الحديثة في كيمياء الإندازولات. الكيمياء العضوية الحالية، 15(9)، 1423-1463.
3. سيريسيتو، إتش، جيربي، إيه، غونزاليس، إم، آران، في جيه، ودي أوكاريز، كو (2005). التوليف والخصائص الدوائية لمشتقات الإندازول الجديدة. مراجعات بسيطة في الكيمياء الطبية، 5(10)، 869-878.
4. مانويل، NA (2011). ملخص لبعض التطبيقات التكتيكية الحديثة للأيزوستيرات الحيوية في تصميم الأدوية. مجلة الكيمياء الطبية، 54(8)، 2529-2591.
5. باتيل، دي في، وجوردون، إي إم (1996). تطبيقات الكيمياء التوافقية للجزيئات الصغيرة لاكتشاف الأدوية. اكتشاف المخدرات اليوم, 1(4), 134-144.