أوكتوكريلينهو مركب عضوي ، يستخدم بشكل أساسي كواقي من الشمس ، وخصائص تفاعله الكيميائي هي كما يلي:
1. امتصاص الأشعة فوق البنفسجية:
يمكن أن يمتص الأوكتوكريلين أشعة UVB و UVA ويلعب دورًا في الوقاية من الشمس. الطول الموجي الأقصى لامتصاص الأشعة فوق البنفسجية هو 310 نانومتر ، والحد الأقصى لطول الموجة لامتصاص الأشعة فوق البنفسجية هو 360 نانومتر.
2. تفاعل الأكسدة:
يتأكسد أوكتوكريلين بسهولة ويمكن أن يشكل مركبات ديكيتون من خلال تفاعل الأكسدة. يتم إجراء هذا التفاعل بشكل عام في ظل ظروف الإضاءة ، ويمكن أن يكون المسرع هو الهواء والأكسجين وبيروكسيد الهيدروجين وما إلى ذلك.
3. الاختلاط مع عوامل واقية من الشمس:
يمكن خلط الأوكتوكريلين مع عوامل واقية من الشمس لتحسين تأثير واقي الشمس. على سبيل المثال ، يمكن مزجه مع ثاني أكسيد التيتانيوم وأكسيد الزنك ومواد أخرى لتشكيل تركيبة واقية من الشمس أكثر فعالية.
4. تفاعل التحلل الحراري:
يكون الأوكتوكريلين عرضة لتفاعل التحلل تحت ظروف درجات الحرارة العالية لإنتاج منتجات ذات وزن جزيئي منخفض ، مثل الفورمالديهايد والأسيتون وحمض الكبريتيك.
5. تفاعل الأسترة:
يمكن أن يتفاعل أوكتوكريلين مع الكحول لتشكيل منتجات الأسترة. يتم إجراء هذا التفاعل بشكل عام في ظل ظروف حمضية ، ويمكن أن يكون المحفز هو حمض الكبريتيك.
باختصار ، يستخدم أوكتوكريلين بشكل أساسي كواقي من الشمس. تشمل خصائص تفاعله الكيميائي بشكل أساسي امتصاص الأشعة فوق البنفسجية ، تفاعل الأكسدة ، الاختلاط مع عوامل واقية من الشمس الأخرى ، تفاعل التحلل الحراري وتفاعل الأسترة. من بينها ، قد يؤدي تفاعل الأكسدة وتفاعل التحلل الحراري إلى تقليل أو فقدان تأثيره الواقي من الشمس. لذلك ، من الضروري الانتباه إلى ظروف التخزين والاستخدام أثناء الاستخدام.
يتضمن مسار توليف أوكتوكريلين بشكل أساسي الخطوات التالية:
1. تخليق 4- حمض ميثيل بنزويك.
2. تخليق 2- إيثوكسي إيثيل 4- ميثيل بنزوات
3. توليف 2- ethoxy -2- oxo -1 ، 3 ، 2- ديوكسان 6- واحد
4. توليف 2- oxo -1، 3، 2- dioxocycloheptane -6- keto -4- carboxylate
5. أوكتوكريلين الاصطناعية
فيما يلي الخطوات التفصيلية:
1. تخليق 4- حمض ميثيل بنزويك:
يتم تسخين البنزالديهيد والأسيتون في ظروف حمضية لإنتاج 4- حمض ميثيل بنزويك.
2. تخليق 2- إيثوكسي إيثيل 4- ميثيل بنزوات:
تم تحضير إيثيل 4- ميثيل بنزوات عن طريق تفاعل 4- حمض ميثيل بنزويك والإيثانول تحت ظروف حمضية. بعد ذلك ، يتفاعل إيثيل 4- ميثيل بنزوات مع إيثيلين جلايكول تحت ظروف قلوية لإنتاج 2- إيثوكسي إيثيل 4- ميثيل بنزوات.
3. توليف 2- ethoxy -2- oxo -1 ، 3 ، 2- ديوكسان 6- واحد:
تفاعل {{0} إيثوكسي إيثيل 4- ميثيل بنزوات مع حمض الكبريتيك وأسيتيل أسيتون عند درجة حرارة عالية لإنتاج 2- إيثوكسي -2- أوكسو -1 ، 3 ، 2- ديوكسوسيكلوهيبتان { {7}} واحد.
4. توليف 2- oxo -1، 3، 2- dioxocycloheptane -6- keto -4- carboxylate:
تفاعل 2- ethoxy -2- oxo -1، 3، 2- dioxocycloheptane -6- واحد مع حمض الفورميك تحت ظروف قلوية ينتج 2- oxo {{ 7}} ، 3 ، 2- dioxocycloheptane -6- واحد -4- كربوكسيلات.
5. أوكتوكريلين صناعي:
تم تسخين كربوكسيلات 2- oxo -1، 3 2- dioxocycloheptane -6- keto -4- في ظروف حمضية لإنتاج أوكتوكريلين.
بشكل عام ، يعد مسار تخليق أوكتوكريلين معقدًا نسبيًا ، ويتطلب عدة خطوات للحصول على المنتج المستهدف.
تم تصنيع أوكتوكريلين لأول مرة من قبل العلماء جون هـ. فاول الثالث وجيمس جيه ليدن من شركة هالستار في عام 1991. في البداية ، تم استخدام أوكتوكريلين كنوع جديد من ماصات الأشعة فوق البنفسجية. وتتمثل مزاياه في أنه يمكن أن يوفر حماية واسعة النطاق من الأشعة فوق البنفسجية ، ويمكنه تعزيز بعضها البعض عند استخدامها مع تركيبات أخرى ماصة للأشعة فوق البنفسجية. منذ ذلك الحين ، تم استخدام أوكتوكريلين على نطاق واسع في العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة والواقي من الشمس.
مع زيادة الوعي بأضرار الأشعة فوق البنفسجية للجلد واهتمام المستهلكين بالحماية من الأشعة فوق البنفسجية ، يتزايد طلب السوق على أوكتوكريلين. من أجل تلبية طلب السوق ، بدأ العديد من مصنعي مستحضرات التجميل والعناية بالبشرة في استخدام أوكتوكريلين كممتص للأشعة فوق البنفسجية. في الوقت الحاضر ، أصبح أوكتوكريلين أحد أكثر ماصات الأشعة فوق البنفسجية شيوعًا ، كما أن تطبيقه في العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة منتشر بشكل متزايد.
وتجدر الإشارة إلى أنه مع التوسع المستمر في تطبيق الأوكتوكريلين ، بدأ بعض الباحثين في إثارة الشكوك حول سلامته. يُذكر أن أوكتوكريلين قد يسبب تفاعلات تحسسية ، ويتداخل مع نظام الغدد الصماء ومشاكل أخرى ، لذلك يجب استخدامه بحذر وبتوجيه من المتخصصين.