ما هو المسار التخليقي والغرض من 2- حمض الكلورونيكوتينيك

2- حمض الكلورونيكوتينيكله استخدامات عديدة منها:

1. يستخدم كمستحضرات صيدلانية وسيطة: 2- يعتبر حمض الكلورونيكوتينيك وسيطًا مهمًا لإعداد مجموعة متنوعة من الأدوية ، مثل أدوية علاج أمراض القلب والسرطان.

2. يستخدم كسلائف لمبيدات الآفات ومبيدات الأعشاب: 2- يمكن استخدام حمض الكلورونيكوتينيك كسلائف لتحضير مبيدات الآفات ومبيدات الأعشاب.

3. يستخدم ككاشف تخليق عضوي: 2- يمكن استخدام حمض الكلورونيكوتينيك ككاشف تخليق عضوي ، على سبيل المثال ، لتحضير مركبات بيريدين.

4. يستخدم في تحضير المواد الكهروضوئية العضوية: 2- يمكن استخدام حمض الكلورونيكوتينيك في تحضير العديد من المواد الكهروضوئية العضوية ، مثل الصمامات الثنائية الباعثة للضوء (LEDS) ، والترانزستورات العضوية ذات التأثير الميداني (OFETS) ، إلخ.

باختصار ، 2- يتمتع حمض الكلورونيكوتينيك بفرص تطبيق واسعة في مجالات المستحضرات الصيدلانية ، ومبيدات الآفات ، والتوليف العضوي ، والمواد الكهروضوئية ، وما إلى ذلك.

2- يمكن تصنيع حمض الكلورونيكوتينيك بالطرق التالية:

1. كلور 2- كلوروبيريدين: 2- يمكن الحصول على كلورووبيريدين عن طريق تفاعل 2- كلوروبيريدين مع كلوريد الهيدروجين.

2. التحلل المائي لهيدروكسيد الصوديوم: 2- يتفاعل الكلوروبيريدين مع هيدروكسيد الصوديوم ، ثم يتحلل بالماء للحصول على 2- كلوروبيريدين الصوديوم.

3. التحمض: 2- يمكن الحصول على حمض كلورووبيريديل عن طريق تفاعل حمض كلورووبيريديل الصوديوم مع حمض الهيدروكلوريك 2-.

4. الأكسدة: 2- كلوروبيريدين -5- يمكن الحصول عليها عن طريق تفاعل 2- حمض كلورووبيريدين مع بيروكسيد البنزويل.

5. التخفيض: يمكن الحصول على 2- كلوروبيريدين -5- حمض الأسيتيك عن طريق تفاعل 2- كلورووبيريدين -5- كيتون مع بيسلفيت الصوديوم والهيدروجين.

6. التحمض: يمكن الحصول على 2- كلوروبيريدين -5- هيدروكلوريد حمض الأسيتيك عن طريق تفاعل 2- كلوروبيريدين -5- حمض أسيتيك مع حمض الهيدروكلوريك.

7. حمض الخليك: 2- كلوروبيريدين -5- هيدروكلوريد حمض الأسيتيك يتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم للحصول على 2- كلوروبيريدين -5- حمض الكربوكسيل.

لذلك ، فإن مسار تخليق 2- حمض الكلورونيكوتينيك يكون على النحو التالي:

2- كلورووبيريدين → 2- حمض كلوروبيريديل الصوديوم → 2- حمض كلوروبيريديل → 2- كلورووبيريديل -5- واحد → 2- كلورووبيريديل -5- حمض أسيتيك → 2- كلورووبيريديل -5- هيدروكلوريد حمض الأسيتيك → 2- حمض كلورونيكوتينيك

فيما يلي مسار التركيب المختبري لحمض الكلورونيكوتينيك 2-:

1. كلور 2- chloropyridine: في الهكسان الحلقي الجاف ، 2- يُقطر كلورووبيريدين في حمض الهيدروكلوريك المركز ، ويضاف كلوريد الحديدوز كمحفز. بعد التفاعل ، يتم ترشيح المادة الصلبة وغسلها باستخدام الهكسان الحلقي للحصول على 2- كلورووبيريدين.

2. التحلل المائي لهيدروكسيد الصوديوم: أضف 2- كلورووبيريدين وهيدروكسيد الصوديوم إلى الماء ، وحركه وسخنه حتى 80 درجة مئوية حتى اكتمال التحلل المائي. ثم يتم تبريد خليط التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة ، وتصفيته وغسله بالماء للحصول على الصوديوم 2- chloropyridylate.

3. التحميض: إذابة كلورووبيريديلات الصوديوم في الماء ، أضف حمض الهيدروكلوريك لضبط درجة الحموضة إلى درجة الحموضة ، ثم استخلصه باستخدام كلوريد الميثيل. يحمض الطور العضوي بحمض الهيدروكلوريك المركز ، ثم يصفى المادة الصلبة ويغسل بالماء للحصول على 2- حمض كلوروبيريديل.

4. الأكسدة: قم بإذابة 2- حمض كلورووبيريديل في الإيثانول ، أضف البنزويل بيروكسيد ، وحركه للتفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة ساعتين. بعد التفاعل ، تم غسل المادة الصلبة بالماء وغسلها باستخدام الإيثانول للحصول على كيتون 2- chloropyridine -5-.

5. التخفيض: أضف 2- كلوروبيريدين -5- كيتون وثنائي كبريتيت الصوديوم والماء في زجاجة التفاعل ، ثم حقن الهيدروجين لإجراء تفاعل الاختزال. بعد التفاعل ، تم غسل المادة الصلبة بالإيثانول وغسلها بالماء للحصول على حمض أسيتيك 2- كلوروبيريدين -5-.

6. التحمض: إذابة 2- كلوروبيريدين -5- حمض الأسيتيك في الإيثانول وأضف حمض الهيدروكلوريك للتحمض. تم غسل المادة الصلبة بالإيثانول وغسلها بالماء للحصول على هيدروكلوريد حمض الأسيتيك 2- كلوروبيريدين -5-.

7. حمض الخليك: أضف 2- كلوروبيريدين -5- هيدروكلوريد حمض الأسيتيك وهيدروكسيد الصوديوم إلى الماء ، ثم سخنه مع التقليب. بعد التفاعل ، اغسل المادة الصلبة بالماء والإيثانول للحصول على 2- حمض كلورونيكوتينيك.

فيما يلي مسار التركيب المختبري لحمض الكلورونيكوتينيك 2-:

1. أضف 1 0. 0 جم من 2- كلوروبيريدين و 20 مل من حمض الهيدروكلوريك المركز (37 بالمائة) إلى دورق مستدير القاع سعة 500 مل مع حمام ماء مثلج ، واخلطهم تمامًا.

2. أضف 40 مل من الماء المنفصل في درجة حرارة الغرفة ، واستمر في التقليب لمدة 10 دقائق ، ثم طرد الخليط لمدة 15 دقيقة لفصل طبقة الماء وتجميع الطبقة العضوية في دورق دائري نظيف.

3. أضف الطبقة العضوية المجمعة في دورق مستدير نظيف سعة 250 مل ، أضف 50 مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم بنسبة 10٪ ، وحركه لمدة 15 دقيقة.

4. أضف 80 مل من الماء المفصول في درجة حرارة الغرفة وحركه لمدة 5 دقائق أخرى. ثم طرد الخليط لمدة 15 دقيقة ، افصل طبقة الماء واجمع الطبقة العضوية في دورق سفلي نظيف.

5. تبخر الطبقة العضوية المجمعة إلى البقايا من خلال المبخر الدوار وانقلها إلى دورق مستدير نظيف سعة 250 مل.

6. أضف 25 مل من الإيثانول المطلق و 20 مل من حمض الهيدروكلوريك المركز (37 بالمائة) إليه ، وحركه حتى يختلط تمامًا.

7. أضف 25 مل من benzoyl ethyl peroxide في درجة حرارة الغرفة ، وقلّب لمدة 5 دقائق ، ثم سخّن عند 100 درجة لمدة 6 ساعات.

8. أضف 10 مل من محلول كبريتيت الصوديوم (10 بالمائة) عند درجة حرارة الغرفة ، وحركه لمدة 30 دقيقة ، ثم أضف 10 مل من حمض الهيدروكلوريك المركز (37 بالمائة) ، واضبط الرقم الهيدروجيني إلى حامضي.

9. قم بالطرد المركزي للخليط لمدة 15 دقيقة ، افصل طبقة الماء واجمع الطبقة العضوية في دورق سفلي نظيف.

10. أضف 20 مل من الإيثانول اللامائي و 10 مل من الأمونيا المركزة في درجة حرارة الغرفة ، وحرك حتى يختلط تمامًا.

11. قم بالطرد المركزي للخليط لمدة 15 دقيقة ، افصل طبقة الماء واجمع الطبقة العضوية في دورق مستدير نظيف.

12. تبخر الطبقة العضوية المجمعة إلى البقايا من خلال المبخر الدوار ، وأضف 20 مل من الماء و 5 مل من حمض الهيدروكلوريك المركز (37 بالمائة) للتحميض.

13. أضف 40 مل من الماء المنفصل في درجة حرارة الغرفة ، وحركه لمدة 5 دقائق ، ثم طرد الخليط لمدة 15 دقيقة لفصل طبقة الماء وتجميع الطبقة العضوية في زجاجة نظيفة لفصل الإيثانول للحصول على 2- الكلورونيكوتينيك حامض.