ثيازول بلوهو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C16H14ClN5S ووزن جزيئي 353.84 جم / مول. يُعرف أيضًا باسم MTT (3- (4 ، 5- ثنائي ميثيل -2- ثيازوليل) -2 ، 5- بروميد ثنائي فينيل تيترازوليوم). صلبة زرقاء داكنة. قابل للذوبان في الماء ، الميثانول ، الإيثانول وثنائي ميثيل سلفوكسيد ، غير قابل للذوبان في المذيبات غير القطبية مثل n- هيبتان. يتحلل عند تعرضه للضوء ، لذا يجب حفظه في مكان جاف ومظلم.
Thiazolyl Blue هو مركب تترازول مع بعض الخصائص الكيميائية الخاصة. فيما يلي الخصائص الكيميائية لثيازول بلو:
1. يمكن أن تحدث تفاعلات الأكسدة والاختزال: يمكن تحويل Thiazolyl Blue إلى مركبات أخرى في ظل ظروف الأكسدة والاختزال المختلفة. على سبيل المثال ، يمكن تقليله بواسطة الإنزيمات الموجودة في السلسلة التنفسية للميتوكوندريا كمستقبلات من خلال العمل كركيزة مع NADH لإنتاج منتج أرجواني قابل للذوبان في الماء.
2. عرضة لعمل المحفز: يمكن استخدام ثيازوليل بلو كمحفز لأيونات النحاس لتحفيز تفاعلات مختلفة مثل أكسدة أكسيد الحديدوز ومركبات الألدهيد.
3. يمكن أن تشكل معقدات مع أيونات المعادن: الكبريت والنيتروجين والذرات الأخرى في Thiazolyl Blue يمكن أن تشكل معقدات مع أيونات المعادن ، مثل معقدات النحاس ، مما يؤثر على امتصاصها وخصائص التألق.
4. يمكن إزالة اللون في ظل ظروف قلوية قوية: سوف يزيل Thiazolyl Blue اللون في ظل ظروف قلوية قوية وينتج منتج عديم اللون.
باختصار ، الخصائص الكيميائية لـ Thiazolyl Blue معقدة ومتنوعة ، وتلعب هذه الخصائص دورًا مهمًا في مجالات تطبيقها.
تشمل الطرق الاصطناعية لـ Thiazolyl Blue بشكل أساسي الأنواع التالية:
1. مسار Griess-Reagent:
يعد مسار Griess-Reagent أحد أقدم الطرق الاصطناعية لـ Thiazolyl Blue ، ويتضمن مساره الاصطناعي الخطوات التالية:
(1) تفاعل كلوريد فينيل سلفونيل و 1 ، 2- إيثيلين ديامين للحصول على N ، N'-diphenylsulfonyl -1 ، 2- إيثيلين ديامين ؛
(2) React N و N'-diphenylsulfonyl -1 و 2- ethylenediamine و nitroaniline في ظروف قلوية لتوليد 2 ، 3- ثنائي ميثيل -5- نيترو -4- فينيل ثيازولين (TNBT) ؛
(3) تقليل TNBT إلى 2 ، 3- ثنائي ميثيل -5- ميثوكسي كاربونيل -4- فينيل ثيازولين (MTT).
من بينها ، Griess-Reagent عبارة عن خليط يستخدم كعامل اختزال في عملية التفاعل ، وتشتمل تركيبته على نتريت الصوديوم وحمض الكبريتيك. تتمثل وظيفة Griess-Reagent في تقليل حمض النيتروبنزويك إلى nitrobenzophenone وتعزيز تكوين MTT الوسيط. أثناء عملية التفاعل ، يلعب Griess-Reagent أيضًا دورًا في ضبط قيمة الأس الهيدروجيني للحفاظ على الرقم الهيدروجيني المناسب للتفاعل.
وتجدر الإشارة إلى أن ظروف التفاعل في طريق Griess-Reagent تحتاج إلى التحكم فيها بعناية ، وستؤثر المعلمات مثل درجة حرارة التفاعل وقيمة الأس الهيدروجيني ووقت التفاعل على تأثير التفاعل ونقاء المنتج. بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لأن Griess-Reagent يحتوي على مواد سامة مثل نتريت الصوديوم ، يجب اتباع لوائح السلامة الصارمة أثناء التشغيل.
2. مسار WST -1:
يعد مسار WST -1 أحد الأساليب الاصطناعية المحسّنة لعقار Thiazolyl Blue ، والذي يتضمن بشكل أساسي الخطوات التالية:
(1) تفاعل البنزالديهايد والثيوريا تحت ظروف قلوية للحصول على N-benzylthiourea (BSMT) ؛
(2) تفاعل BSMT والنيتروبنزين في ظل الظروف الأساسية لتوليد 2- (4- methoxycarbonylphenyl) -4 ، 5- ثنائي ميثيل ثيازولين (WST -1).
3. مسار MTS:
مسار MTS هو طريقة اصطناعية محسنة أخرى من Thiazolyl Blue ، ويتضمن مساره الاصطناعي الخطوات التالية:
(1) تفاعل الثيوريا والبنزلدهيد تحت الظروف القلوية لتوليد N-benzylthiourea (BSMT) ؛
(2) تفاعل BSMT والأنيلين تحت الظروف القلوية لتوليد MTS.
4. مسار MTT:
يعد مسار MTT أحد أبسط الطرق الاصطناعية لـ Thiazolyl Blue ، والذي يتضمن بشكل أساسي الخطوات التالية:
(1) تفاعل نيتروبنزين و 1 ، 2- إيثيلين ديامين تحت ظروف قلوية لتوليد 2 ، 3- ثنائي ميثيل -5- نيترو -4- فينيل ثيازولين (TNBT) ؛
(2) تقليل TNBT إلى 2 ، 3- ثنائي ميثيل -5- ميثوكسي كاربونيل -4- فينيل ثيازولين (MTT).
باختصار ، فإن طرق توليف Thiazolyl Blue متنوعة تمامًا ، ومن بينها طريق Griess-Reagent و WST -1 هما طريقتان تركيبيتان أكثر شيوعًا ، في حين أن مسار MTS وطريق MTT بسيط نسبيًا.