تروميتامولهي مادة عضوية لها الصيغة الكيميائية c4h11no3 وجزيئات بلورية بيضاء. يمكن استخدامه كمخزن بيولوجي ؛ المخزن المؤقت لتكوين الرحلان الكهربائي للهلام. كدواء قلوي ، يتم استخدامه لتصحيح الحماض ولا يسبب زيادة في احتباس ثاني أكسيد الكربون. 7.28 بالمائة ثام 2-3 مل / كجم (محلول متساوي التوتر 3.64 بالمائة) في كل مرة ، مخفف بنفس المقدار من محلول جلوكوز 5 بالمائة - 10 بالمائة ، ثم انخفض ببطء. ثام هو الاختصار الشائع الاستخدام في العيادة.
استخدامات تريميثيلول أمينوميثان:
1. لا يستخدم Tris buffer على نطاق واسع كمذيب للأحماض النووية والبروتينات فحسب ، بل له أيضًا العديد من الاستخدامات المهمة.
2. تم استخدام Tris لنمو بلورات البروتين تحت ظروف مختلفة من الأس الهيدروجيني.
3. يمكن استخدام القوة الأيونية المنخفضة لعزل Tris لتشكيل ألياف وسيطة من اللامين في C. elegans.
4. تريس هو أيضا أحد المكونات الرئيسية لعزل البروتين الكهربائي. بالإضافة إلى ذلك ، يعتبر Tris أيضًا وسيطًا في تحضير المواد الخافضة للتوتر السطحي ومسرعات الفلكنة وبعض الأدوية. تم استخدام Tris أيضًا كمعيار معايرة.
5. خصائص التخزين المؤقت.
6. Tris قاعدة ضعيفة مع pKa 8.1 في درجة حرارة الغرفة (25 درجة) ؛ وفقًا لنظرية العازلة ، فإن النطاق الفعال للمخزن المؤقت Tris يتراوح بين الرقم الهيدروجيني 7. 0 و 9.2.
7. الأس الهيدروجيني للمحلول المائي لقاعدة Tris حوالي 10.5. بشكل عام ، يضاف حمض الهيدروكلوريك لضبط قيمة الأس الهيدروجيني إلى القيمة المرغوبة للحصول على مخزن مؤقت لقيمة الأس الهيدروجيني هذه. ومع ذلك ، يجب الانتباه إلى تأثير درجة الحرارة على pKa في Tris.
خصائص التخزين المؤقت
Tris هي قاعدة ضعيفة مع pKa 8.1 في درجة حرارة الغرفة (25 درجة) ؛ وفقًا لنظرية العازلة ، فإن النطاق الفعال للمخزن المؤقت Tris يتراوح بين الرقم الهيدروجيني 7. 0 و 9.2.
يبلغ الرقم الهيدروجيني للمحلول المائي لقاعدة Tris حوالي 10.5. بشكل عام ، يضاف حمض الهيدروكلوريك لضبط قيمة الأس الهيدروجيني إلى القيمة المرغوبة للحصول على مخزن مؤقت لقيمة الأس الهيدروجيني هذه. ومع ذلك ، يجب الانتباه إلى تأثير درجة الحرارة على pKa في Tris.
تخليق ثلاثي ميثيل اللامينوميثان:
طريقة 1:
(1) أضف 800 جم من ثلاثي ميثيل الميثان الصناعي إلى 500 مل من محلول ميثانول مائي ، وقم بالتسخين إلى 60 درجة ، وحركه وأذوبه ، حيث يتم تحضير محلول الميثانول المائي عن طريق خلط الماء النقي والميثانول بنسبة حجم 2: 3 ؛
(2) أضف 8 جم من الكربون المنشط بالفحم إلى المحلول ، واحتفظ به عند درجة 50 لمدة 30 دقيقة ، ثم قم بتصفية الماء وهو ساخن ، وجمع المرشح ؛
(3) تركيز المادة المرشحة تحت ضغط منخفض عند درجة حرارة تركيز 80 درجة مئوية حتى يحدث التبلور ، وتبريده ، ويمكن إعادة تدوير الميثانول المستعاد ؛
(4) بعد فصل البلورات عن طريق الترشيح بالشفط ، يتم شطفها مرتين بالإيثانول المطلق وتجفيفها عند 50 درجة لمدة 4 ساعات للحصول على 680 جم من المنتج النهائي بنقاء 100.03 بالمائة.
تم فحص المنتج وفقًا لمعيار Q / 12hb 4907-2013:
(1) اختبار الذوبان في الماء
تزن عينة 1 جم ، أضف 10 مل من الماء ، ورجها جيدًا ثم تذوب. يجب أن يكون الحل واضحًا وشفافًا.
(2) فحص بقايا الاحتراق
تزن 5 جم من العينة ، ضعها في بوتقة بوزن ثابت ، وسخنها وكربنها ببطء ، ثم بردها ، وأضف 0. 5 مل من حامض الكبريتيك ، استمر في التسخين حتى ينفد بخار حامض الكبريتيك ، ثم احرقه في فرن بدرجة حرارة عالية 65 0 ± 50 درجة إلى وزن ثابت. يجب ألا تزيد كتلة المخلفات عن 1.0 مجم.
(3) اختبار الكلوريد
قم بوزن عينة 2G ، قم بحلها في الماء ، قم بتخفيفها حتى 20 مل ، أضف 2 مل من محلول حمض النيتريك (25 بالمائة) و 1 مل من محلول نترات الفضة (17 جم / لتر) ، رجها واتركها لمدة 10 دقائق. ألا تكون درجة التعكر أكبر من المعيار.
المعيار هو تخفيف 0. 01mg كلوريد الشوائب القياسي إلى 20 مل ومعالجته بنفس طريقة محلول العينة من نفس الحجم.
(4) اختبار الكبريتات
تزن 0 عينة 5 جم ، تذوب في الماء ، تخفف حتى 20 مل ، أضف 1 مل من محلول حمض الهيدروكلوريك (20 بالمائة) و 3 مل من محلول كلوريد الباريوم (250 جم / لتر) ، رجه جيدًا ، وضعه لمدة 20 دقيقة. ألا تكون درجة التعكر أكبر من المعيار.
المعيار هو تخفيف 0 .02 ملليجرام من محلول كبريتات الشوائب القياسي إلى 20 مللي ومعالجته بنفس طريقة محلول العينة من نفس الحجم.
(5) فحص المعادن الثقيلة
قم بوزن 4G للعينة ، ثم قم بحلها في الماء ، وأضف محلول حمض الأسيتيك (3 0 بالمائة) لمعادلتها وتخفيفها إلى 40 مل ، خذ 30 مل ، أضف 0.2 مل من محلول حمض الأسيتيك (30 بالمائة) و 10 مل من الهيدروجين المشبع المحضر حديثًا ماء كبريتيد ، يرج جيدا. يجب ألا يكون اللون الغامق أكبر من المعيار.
المعيار هو تخفيف 1 0 مل المتبقي من محلول العينة و 0.006 ملجم من محلول الرصاص القياسي إلى 30 مل ، ومعالجته في نفس وقت محلول العينة من نفس الحجم.
الطريقة الثانية:
1. أولاً ، يتم خلط النتروميثان والبارافورمالدهيد بنسبة مولارية معينة تبلغ 1: 3.3. أولاً ، يتم وزن 93 جرامًا من بارافورمالدهيد ووضعها في دورق رباعي العنق سعته 5 {{7} 0 مل. ثم يتم إضافة 85 جم من مذيب الميثانول و 0.3 جم من محفز KOH ، وتسخينها وتقليبها حتى تذوب تمامًا. ثم ، 55 جم من النيترو ميثان يضاف ببطء بالتنقيط لتفاعل التكثيف ، ويتم الحفاظ على درجة حرارة التفاعل عند درجة 40-55. بعد ذلك ، يتم الحفاظ عليها لمدة 3-4 ساعة (حوالي 55 درجة).
2. في نهاية التفاعل ، ضع المكثف في الأوتوكلاف سعة 1 لتر في وعاء واحد ، وأضف 350 جم من الميثانول و 20 جم من محفز النيكل ، وتحقق مما إذا كان الأوتوكلاف طبيعيًا ، واستبدل الهيدروجين في الأوتوكلاف ، وقم بتشغيل مصدر الطاقة ، وابدأ في التقليب ، وحقن الهيدروجين لتفاعل الاختزال. يتم الاحتفاظ بالضغط عند 2-3 mpa ، ويتم التحكم في درجة حرارة التفاعل عند 40-50 درجة ، ويتم الحفاظ على الهدرجة لمدة 2-3 ساعة (حوالي 50 درجة) ، ويتم رفع درجة الحرارة إلى 60 درجة لمدة 1 ساعة. معدل التحويل 98 بالمائة.
3. قم بتغذية المادة في دورق ذو أربعة عنق سعة 1 0 00 مل ، أضف 5 جم من الكربون المنشط ، وحركه لمدة ساعة واحدة (حافظ على درجة الحرارة عند حوالي 50 درجة) ، ثم قم بالتصفية باستخدام قمع بوشنر ، وقم بتبريد وبلورة 70 جم من الخام منتج. خذ 70 جرامًا من المنتج الخام ، وأضف 65 جرامًا من الماء منزوع الأيونات و 5 جرام من الكربون المنشط في دورق ذو أربع رقبات سعة 500 مل ، وقم بتسخينه وقلبه ، وقم بتسخينه إلى 80 درجة لمدة ساعة ، ثم قم بترشيحه بقمع بوشنر ، ثم قم بتبريده ، ثم قم بتفريغه . جففها للحصول على 65 جرام من المنتج النهائي. محتوى المنتج النهائي 99.94 بالمائة ، والامتصاصية (260 نانومتر) 0.043. محتوى الميثانول في المحلول هو 99 بالمائة.