مستقبل حقن GLP-1/GIP الببتيد الناهض ثنائي الاتجاه

في 5 ديسمبر 2025، أعلنت مجموعة Shiyao (1093.HK) أنهاحقن GLP-1/GIPتمت الموافقة على حقن الببتيد الناهض المزدوج للمستقبل (حقن SYH2069) (المشار إليه فيما يلي باسم المنتج) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للتجارب السريرية في الولايات المتحدة.

من المتوقع أن يصبح هذا المنتج أول ناهض ثنائي الاتجاه لمستقبلات GLP-1/GIP في الصين يدخل المرحلة السريرية. يمكنه تنشيط مسار cAMP بشكل انتقائي، وتقليل تجنيد - الاعتقال بشكل كبير، وبالتالي تقليل الالتقام الخلوي للمستقبلات وإزالة التحسس، وتحسين فعالية الدواء واستدامة الفعالية. وفي الوقت نفسه، مع تقنية النظام الأساسي لتعديل العمر-الطويل، يمكن لهذا المنتج تحقيق تأثيرات أعمق وأكثر استدامة لفقدان الوزن. في الدراسات التي أجريت على فئران السمنة الناجمة عن النظام الغذائي (DIO) والرئيسيات غير البشرية، أظهر المنتج تأثيرات أفضل بشكل ملحوظ في فقدان الوزن وتحسين التمثيل الغذائي مقارنة بالمنتجات المماثلة المسوقة. وقد أظهرت دراسات السمية المتكررة على الرئيسيات غير البشرية أن المنتج يتمتع بقدرة تحمل جيدة ولم يلاحظ أي قيء أو آثار جانبية معدية معوية. يتمتع هذا المنتج بفعالية ممتازة وأمان جيد، ومن المتوقع أن يصبح علاجًا للجيل الجديد من الوزن الزائد/السمنة والأمراض الأيضية الأخرى.

في 7 ديسمبر 2025، تم الإعلان عن "كتالوج أدوية التأمين الطبي الأساسي الوطني وتأمين الأمومة والتأمين ضد إصابات العمل" لعام 2025، وتم إدراج Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Tilpotide حقن) بنجاح. تنطبق تغطية التأمين الطبي للتيلبولتيد على التحكم في نسبة السكر في الدم لدى مرضى السكري من النوع 2 البالغين: على أساس التحكم في النظام الغذائي وممارسة الرياضة، مرضى السكري من النوع 2 البالغين الذين ما زالوا يعانون من ضعف التحكم في نسبة السكر في الدم بعد تناول أدوية الميتفورمين و/أو السلفونيل يوريا. سيتم تطبيق الإصدار الجديد من الدليل رسميًا اعتبارًا من 1 يناير 2026.

في عام 2025، نجح كتالوج أدوية التأمين الطبي الوطني في إضافة 114 دواءً جديدًا، بما في ذلك 50 دواءً مبتكرًا، بمعدل نجاح إجمالي قدره 88%، وهي زيادة كبيرة من 76% في 2024. 19 الأدوية التي تم تضمينها في الإصدار الأول من كتالوج أدوية التأمين التجاري المبتكرة.

يعد Jiaofengda ® (Tilpoltide) أول ناهض مزدوج للمستقبلات GIP/GLP-1 في العالم تم تطويره بواسطة Eli Lilly. تم إدراجه في قائمة التأمين الطبي الوطني لأول مرة في عام 2025. وهو ينطبق على التحكم في نسبة السكر في الدم لدى البالغين من مرض السكري من النوع 2 وإدارة الوزن للأشخاص الذين يعانون من السمنة المفرطة أو زيادة الوزن والذين يعانون من مضاعفات. له دور في تنظيم إفراز الأنسولين والجلوكاجون، وتأخير إفراغ المعدة، وتثبيط الشهية من خلال الاعتماد على الجلوكوز. لا يمكنه فقط تحقيق خفض قوي للجلوكوز (بلغ انخفاض الكيمفيرون الغليكوزيلاتي في سكان شرق آسيا 2.1%) وفقدان كبير في الوزن (كان متوسط ​​فقدان الوزن 20.9% بعد 72 أسبوعًا من العلاج بالجرعة القصوى)، ولكن له أيضًا فوائد إضافية تتمثل في حماية القلب والكلية وتخفيف انقطاع التنفس الانسدادي أثناء النوم. لقد أدت الطريقة الملائمة لتوصيل الدواء، وهي الحقن الأسبوعي تحت الجلد، إلى تحسين امتثال المرضى.