تمت الموافقة على ناهض مستقبلات GLP-1 للتسويق

نحن نقدمالببتيد GLP-1، يرجى الرجوع إلى الموقع الإلكتروني التالي للحصول على المواصفات التفصيلية ومعلومات المنتج.

منتج:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html

 

غلب-1 الببتيد كاس 87805-34-3

1. المواصفات العامة (في المخزون)
(1) API (مسحوق نقي)
(2) الحقن
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.

الرمز: BM-2-4-113
الاسم الإنجليزي: GLP-1 CAS 87805-34-3
الصيغة الجزيئية: C186H275N51O59
رقم إينكس: 201-258-5
رمز النظام المنسق: 3504009000
السوق الرئيسية: الولايات المتحدة الأمريكية، أستراليا، البرازيل، اليابان، المملكة المتحدة، نيوزيلندا، كندا الخ.

في 1 أبريل 2026، أعلنت شركة Eli Lilly أن جزيئها الصغير الفموي ناهض مستقبلات GLP-1 Orforge lipon قد تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج السمنة لدى البالغين أو زيادة الوزن. ومن الجدير بالذكر أن هذا الدواء هو أول ناهض مستقبلات GLP-1 للجزيء الصغير غير الببتيدي (GLP-1 RA) المعتمد عن طريق الفم في العالم، مما يمثل علامة فارقة في مجال الجزيء الصغير GLP-1 RA.

Orforalipron هو جزيء صغير (غير ببتيد) GLP-1 RA يتم تناوله عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، وقد تم اكتشافه في الأصل من قبل شركات الأدوية المحلية والأجنبية. وفي عام 2018، حصلت شركة Eli Lilly على ترخيص تطوير الدواء وإجراء أبحاث سريرية لاحقة متقدمة. يتمتع Orforge lipon بميزة كبيرة تتمثل في سهولة تناوله، حيث يمكن تناوله في أي وقت من اليوم دون التقيد بالنظام الغذائي أو الماء. تعتمد هذه الموافقة بشكل أساسي على النتائج الإيجابية لسلسلة ATTAIN في التجارب السريرية المختبرية.

يتضمن هذا المشروع البحثي دراستين عالميتين مسجلتين، شملت أكثر من 4500 مريض يعانون من السمنة المفرطة أو زيادة الوزن في المجمل. دراسة ATIIN-1 (NCTO5869903) عبارة عن دراسة طبقية عشوائية مزدوجة النغمة يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي لمدة 72 أسبوعًا لتقييم فعالية وسلامة Orforglipron (6 مجم، 12 مجم، 36 مجم) علاج دوائي فردي لدى البالغين الذين يعانون من السمنة المفرطة أو البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن مع مضاعفات واحدة على الأقل (مثل ارتفاع ضغط الدم أو اضطراب شحوم الدم أو انقطاع التنفس الانسدادي أثناء النوم أو أمراض القلب والأوعية الدموية) ولكن لا يوجد مرض السكري.

في 2 أبريل 2026، أظهر الموقع الرسمي للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) أن عقار التكنيتيوم المبتكر المشع من الدرجة الأولى من Ruidiao [99mTc Peseret Peptide حقن وتكنيتيوم الحقن المستخدم لتحضير الدواء! تمت الموافقة على تسويق مجموعة الببتيد 99mIcI pembrolizumab من خلال عملية المراجعة والموافقة ذات الأولوية، ويتم استخدامها كفحص مساعد لنقائل العقد الليمفاوية الإقليمية لدى مرضى سرطان الرئة المشتبه بهم. هذا الدواء هو دواء تشخيصي إشعاعي جديد للطب النووي من الدرجة الأولى أطلقته شركات الأدوية المحلية لأهداف FI، وهو أيضًا أول -عامل تصوير للأورام واسع النطاق في العالم يستخدم لتصوير SPECT.

[99mTc] ببتيد بيسيريت، المعروف سابقًا باسم التكنيتيوم [99mTc] هيدرازين نيكوتيناميد بولي إيثيلين جلايكول ثنائي الحلقات RGD الببتيد (99mTC-3PRGD2)، هو دواء صيدلاني إشعاعي تم تطويره بشكل مستقل بواسطة Redio، وهي شركة تابعة لشركة Beijing Jilentai Pharmaceutical Co., Ltd. وهو يستهدف الأورام الإيجابية لـ integrin avB3 ويستخدم انبعاث فوتون واحد و نظام التصوير المقطعي المحوسب (SPECT/CT) للتصوير، يستخدم بشكل رئيسي لأورام الصدر، بما في ذلك التشخيص والتمايز وتقييم أورام الرئة الأولية والانتشارات.

في نوفمبر 2023، أصدرت شركة Baiyang Pharmaceutical إعلانًا أنه بعد موافقة إدارة الأدوية الحكومية على إطلاق سلسلة راديو من الأدوية المشعة، ستحصل شركة Baiyang Pharmaceutical أو الطرف المعين من قبلها على الحقوق والمصالح التجارية للمنتجات وستكون مسؤولة عن الترويج والمبيعات الحصرية للمنتجات التعاونية في سوق البر الرئيسي الصيني.

في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) في عام 2025، أعلنت Redio عن نتائج المرحلة الثالثة من التجربة السريرية لببتيد بيمبروليزوماب [99mTc]، مما يوضح مزايا تقنية التصوير المستهدفة integrin av 3 في تشخيص ورم خبيث في العقد الليمفاوية في سرطان الرئة.

في 3 أبريل 2026، أعلنت شركة Anlong Biotechnology وSunshine Novo اليوم أن عقار SRNA المبتكر ABA001 (رقم القبول: CXHL2600091) لعلاج ارتفاع ضغط الدم، والذي تم تطويره بشكل مشترك من قبل الطرفين، قد تمت الموافقة عليه رسميًا للتجارب السريرية من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA).

 

ABA001 هو نوع جديد من الأدوية الخافضة للضغط يتمتع بحقوق ملكية فكرية مستقلة تمامًا، تم تطويره والترويج له من خلال التعاون العميق بين Anlong Biotechnology وSunshine Novo. يعتمد هذا المنتج على التصميم الجزيئي المبتكر ومسارات تكنولوجيا الإطلاق-المستدامة، بهدف تحقيق فترات زمنية أطول للجرعات وتركيزات أكثر سلاسة للدواء في الدم. ومن المتوقع أن يخترق هذا العلاج قيود الاستخدام اليومي لأدوية ارتفاع ضغط الدم الموجودة ويحسن بشكل كبير امتثال المريض للعلاج. يعد ارتفاع ضغط الدم أحد أكثر الأمراض المزمنة شيوعًا في الصين، وسيؤدي ضعف التحكم على المدى الطويل- إلى زيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والأحداث الدماغية بشكل كبير.

يجب تناول الأدوية الخافضة للضغط الأكثر شيوعًا في الممارسة السريرية مرة واحدة أو عدة مرات يوميًا، ويكون المرضى عرضة لمشاكل مثل تفويت الجرعات أو نسيانها، مما يؤدي إلى تقلبات ضغط الدم. إذا أمكن إطلاق ABA001 بنجاح، فمن المتوقع أن يساعد المرضى على تحقيق إدارة أبسط وأكثر استقرارًا لضغط الدم من خلال تمديد دورة الجرعات، وتحسين نوعية حياتهم بشكل فعال والتشخيص على المدى الطويل-.