في 12 مارس 2026، أظهر موقع Clinicaltrial أن رذاذ Smeglutide الأنفي من شركة Shiling Pharmaceutical قد سجل مرحلة|دراسة سريرية على أشخاص بالغين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة، والتي كانت أول تجربة سريرية للدواء.
مسحوق سيماجلوتيد CAS 910463-68-2
1. نحن توريد
(1)الكمبيوتر اللوحي
(2) الصمغ
(3) كبسولة
(4) رذاذ
(5) API (مسحوق نقي)
(6) آلة ضغط حبوب منع الحمل
https://www.achievechem.com/pill-اضغط
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.
الرمز الداخلي: BM-2-4-008
سيماجلوتيد CAS 910463-68-2
التحليل: HPLC، LC-MS، HNMR
الدعم التكنولوجي: قسم البحث والتطوير-4
نحن نقدممسحوق سيماجلوتيد، يرجى الرجوع إلى الموقع الإلكتروني التالي للحصول على المواصفات التفصيلية ومعلومات المنتج.
منتج:https://www.bloomtechz.com/synthetic-كيميائي/ببتيد/semaglutide-مسحوق-cas-910463-68-2.html
ومن المقرر إجراء الدراسة في الولايات المتحدة، وستشمل 60 شخصًا. والغرض من ذلك هو اختبار السلامة والتسامح والحركية الدوائية لرذاذ الأنف Smeagzentide في الأشخاص البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة مقارنة مع الدواء الوهمي والسيطرة الإيجابية.
تم إجراء البحث الأصلي لـ semaglutide بواسطة Novo Nordisk. كدواء رائد في مجال GLP-1، حظي عقار سيماجلوتايد بشعبية كبيرة في جميع أنحاء العالم منذ إطلاقه، حيث وصل حجمه إلى 34.608 مليار دولار في عام 2025. وعلى الرغم من أنه لم يصعد بعد إلى عرش ملك المخدرات، إلا أنه لا يزال "طابعة أموال" حقيقية.
Smeglutide of Shiling Pharmaceutical عبارة عن رذاذ أنفي تم تطويره استنادًا إلى منصة توصيل الغشاء المخاطي. تكمن مزاياه في: تجنب تأثير المرور الأول وتحسين التوافر البيولوجي؛ إدارة الأدوية غير الغازية، والامتثال العالي، وأكثر ملاءمة لعلاج الأمراض وإدارتها؛ دواء مريح واستخدام ذاتي، ومن المتوقع أن يصبح الشكل الصيدلاني السائد الثالث بعد الحقن والمستحضرات الفموية.
تم تطبيق إعداد مركب Hengrui للأنسولين/GLP-1 على أنسولين Shudi Norilside لإطلاقه في السوق
في 13 مارس 2026، تلقت شركة Hengrui Pharmaceutical إشعار القبول الصادر عن إدارة الغذاء والدواء الحكومية، وتم قبول طلب تسويق عقار الشركة المبتكر من الفئة 1، وهو نظير الأنسولين/الجلوكاجون الأساسي طويل المفعول-مثل الببتيد -1 (GLP-1) ومحضر المركب الثابت المحفز لمستقبلات Sudirin وNori Glycopeptide. المؤشرات المقترحة هي: تنطبق على مرضى السكري من النوع 2 البالغين الذين يعانون من ضعف التحكم في الحيوانات المنوية في الدم، ويتم دمجها مع أدوية سكر الدم الأخرى عن طريق الفم على أساس النظام الغذائي وممارسة الرياضة لتحسين التحكم في نسبة السكر في الدم.
يعتمد طلب الإدراج هذا على دراستين سريريتين رئيسيتين (أرقام الدراسة: HR17031-301، HR17031-302) لحقن الأنسولين سولدي والنورجليكوببتيد (رمز البحث والتطوير: HR17031) في المرضى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2 (12DM)، وهي مراقبة موازية للأدوية متعددة المراكز وعشوائية ومفتوحة وإيجابية. تم إجراء دراستين لتقييم فعالية وسلامة حقن شودي للأنسولين ونوريلسايد وعقار التحكم في مرضى T2DM الذين يعانون من ضعف التحكم في نسبة الجلوكوز في الدم والذين يتم علاجهم بعوامل سكر الدم عن طريق الفم والعلاج بالأنسولين القاعدي، على التوالي.
أشرف على دراسة HR17031-301 البروفيسور جي لينونج من مستشفى الشعب بجامعة بكين، مع إجمالي 54 مركزًا تم إطلاقها في جميع أنحاء البلاد وتم تسجيل 401 مشاركًا بشكل عشوائي. قاد دراسة HR17031-302 البروفيسور تشين ليمينغ من مستشفى تشو شياني التذكاري بجامعة تيانجين الطبية، مع إجمالي 65 مركزًا تم إطلاقها على مستوى البلاد وتم تسجيل 393 مشاركًا بشكل عشوائي. أظهرت نتائج الدراستين أن نقطة النهاية الرئيسية لحقن الأنسولين سولدي والنورجليكوببتيد كانت أفضل بكثير من تلك الخاصة بمجموعة التحكم في الاختبار، كما أن السلامة والتسامح على المدى المتوسط والطويل لحقن الأنسولين سولدي والنورجليكوببتيد في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2 كانت جيدة.
تطلق شركة "Qilu Pharmaceutical" "Oral Simeglutide" مرحلة التجارب السريرية
في 16 مارس 2026، أظهرت منصة تسجيل التجارب السريرية للأدوية والإفصاح عن المعلومات أن شركة Qilu Pharmaceutical أطلقت المرحلة الأولى من التجربة السريرية لعقار سيماجلوتيد الحيوي QLG1091 عن طريق الفم. هذه الدراسة عبارة عن تجربة سريرية متعددة المراكز وعشوائية ومزدوجة التعمية وإيجابية للتحكم في الأدوية (n=478)، تهدف إلى تقييم فعالية وسلامة GLG1091 مقارنة بببتيد السميكتيل الفموي (الاسم التجاري الإنجليزي: Rybelsus، الاسم التجاري الصيني:
Novexin @) في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2 والذين يعانون من ضعف التحكم في نسبة الجلوكوز في الدم بعد علاج العضلات الثانية الوسطى والمزدوجة. كانت نقطة النهاية الرئيسية للدراسة هي التغير في مستويات الهيموجلوبين السكري (HbA1c) من خط الأساس في الأسبوع 26.
شركة الأبحاث الأصلية، Sinovac Biotech، هي ناهض لمستقبلات GLP-1 (GLP-1 R) التي طورتها شركة Novo Nordisk. تمت الموافقة على شكله القابل للحقن Ozempic (الاسم التجاري الصيني: Novotec) وWegowy8 (الاسم التجاري الصيني: Novowy8@) للسوق في الولايات المتحدة في ديسمبر 2017 ويونيو 2021، على التوالي. تمت الموافقة على طرح الشكل الشفهي Rybelsus@ في الولايات المتحدة في سبتمبر 2019. ووفقًا للتقرير المالي لشركة Novo Nordisk، في عام 2025، ستحقق العلامات التجارية الثلاث لـ Simegapeptide إيرادات إجمالية قدرها 34.6 مليار دولار أمريكي.