التحكم في السكر وفقدان الوزن أمر مربح-الموقف الناجح: اختراق جديد في المستحضرات المركبة

في 16 مارس 2026، أعلنت شركة Structure Therapeutics أن دواء Alenigliffon، الذي يستخدم لعلاج المرضى الذين يعانون من السمنة/زيادة الوزن ومضاعفات واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن، قد حقق أعلى مستوى من البيانات الإيجابية في برنامج ACCESS السريري.

مسحوق سيماجلوتيد CAS 910463-68-2

1. نحن العرض
(1)الكمبيوتر اللوحي
(2) الصمغ
(3) كبسولة
(4) رذاذ
(5) API (مسحوق نقي)
(6) آلة ضغط حبوب منع الحمل
https://www.achievechem.com/pill-اضغط
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.
الرمز الداخلي: BM-2-4-008
سيماجلوتيد CAS 910463-68-2
التحليل: HPLC، LC-MS، HNMR
الدعم التكنولوجي: قسم البحث والتطوير-4

نحن نقدممسحوق سيماجلوتيد، يرجى الرجوع إلى الموقع الإلكتروني التالي للحصول على المواصفات التفصيلية ومعلومات المنتج.
منتج:https://www.bloomtechz.com/synthetic-كيميائي/ببتيد/semaglutide-مسحوق-cas-910463-68-2.html

تتضمن البيانات بيانات 44 أسبوعًا من دراسة المرحلة الثانية ACCESS I1، وبيانات منتصف المدة من دراسات تكوين الجسم الجارية، وبيانات منتصف المدة من دراسة ACCESS Open Label Extension (OLE). Aleniglipron (GSBR-1290) هو جزيء صغير من الجلوكاجون عن طريق الفم مثل ناهض مستقبلات الببتيد -1 (GLP-1). يعد مستقبل GLP-1 هدفًا دوائيًا ناضجًا للسمنة ومرض السكري من النوع 2 (T2DM). استنادًا إلى منصة اكتشاف الأدوية القائمة على البنية الخاصة بـ Structure Therapeutics، تم تصميم aleniglipron باعتباره ناهضًا متحيزًا لمستقبلات البروتين G (GPCR) الذي يمكنه تنشيط مسار إشارات البروتين G بشكل انتقائي.

في 16 مارس 2026، أصدرت شركة Rhythm Pharmaceuticals البيانات الرئيسية للمرحلة الثالثة من تجربتها السريرية العالمية EMANATE لأدويةها المضادة للأدوية. قامت هذه التجربة بتقييم فعالية عقار سيتميلانوتيد في أربع مجموعات فرعية نادرة من السمنة الموروثة. وأظهرت النتائج أن جميع الدراسات الفرعية لم تحقق نقطة النهاية الأولية المحددة سلفا.

Setmelanotide هو ناهض رائد لـ MC4R (مستقبل الميلانوكورتين 4) يستهدف إصلاح مسار MC4R التالف في منطقة ما تحت المهاد، وينظم الشهية وتوازن الطاقة، ويعمل بشكل مباشر على الآلية الأساسية للسمنة الوراثية.
الدواء (الاسم التجاري IMCIVREE@) حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج السمنة النادرة الناجمة عن عيوب وراثية محددة، مثل متلازمة بارديت بيدل والسمنة الوراثية الناجمة عن POMC، PCSK1، LEPR وغيرها، وهو مناسب للأطفال والبالغين من عمر سنتين فما فوق.
لمزيد من التحقق من الفعالية السريرية لـ Setmelanotide، تم إطلاق دراسة EMANATE العالمية متعددة المراكز رسميًا. تتبنى هذه الدراسة تصميمًا عشوائيًا -مزدوج التعمية ومتحكمًا بالعلاج الوهمي- لتقييم فعالية وسلامة عقار سيتميلانوتايد في المرضى الذين يعانون من السمنة المفرطة والذين يعانون من طفرات جينية في مسار MC4R.

في 16 مارس 2026، أعلنت شركة Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (المشار إليها باسم Borgward Pharmaceuticals)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، أن علاج siRNA BW-}20805 قد حصل على تصميم المسار السريع (FTD) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج الوذمة الوعائية الوراثية (HAE). BW-20805 هو علاج siRNA يستهدف البريكاليكرين (PKK)، والذي يمنع تعبير PKK عن طريق استهداف PKK mRNA ومن المتوقع أن يوفر الوقاية من النوبات طويلة الأمد لمرضى الوذمة الوعائية الوراثية. يعد PKK هدفًا تم التحقق من صحته مؤخرًا في مجال علاج HAE. تجري شركة Qianwang Pharmaceutical حاليًا تجارب سريرية للمرحلة الأولى على مرضى الوذمة الوعائية الوراثية البالغين، ومن المتوقع أن تكمل التجارب السريرية للمرحلة الأولى في النصف الثاني من عام 2026 ثم تبدأ بعد ذلك التجارب السريرية للمرحلة الأولى.

في 17 مارس 2026، أظهر الموقع الرسمي لـ CDE أنه تم اقتراح إدراج حقن Bepirovirsen لعقار التهاب الكبد المزمن B الجديد من GSK في المراجعة ذات الأولوية للعلاج المحدود للمرضى الذين يعانون من عدوى فيروس التهاب الكبد B المزمن، والذي كان قابلاً للتطبيق على المجموعات السكانية التالية: نظائر النيوكليوزيد (الحمض) تحت علاج HBsAg أقل من أو يساوي 3000 وحدة / مل، الأفراد البالغين المصابين بفيروس التهاب الكبد B المزمن بدون تليف الكبد. وقالت شركة جلاكسو سميث كلاين سابقًا في بيان صحفي إنه من المتوقع أن يصبح الدواء أول دواء يحقق العلاج الوظيفي لالتهاب الكبد المزمن B.

Beproveisen هو علاج قليل النوكليوتيد مضاد للتحسس (ASO) قدمته شركة GSK من شركة Ionis، ويهدف إلى تثبيط تكرار الحمض النووي لفيروس التهاب الكبد B، وبالتالي قمع مستوى المستضد السطحي لالتهاب الكبد B (HBsAg) في الدم وتحفيز الجهاز المناعي لإنتاج استجابة مستمرة. هذا الدواء هو أول دواء صغير للحمض النووي في مجال التهاب الكبد الوبائي المزمن الذي أكمل أبحاث المرحلة الثانية.

قامت تجربتان سريريتان مسجلتان من المرحلة الثانية (B-Well1 وB-Wel 2) بتقييم فعالية العلاج الوظيفي والسلامة وخصائص الحرائك الدوائية واستمرارية فعالية بيفاسيزوماب مقارنة بالعلاج الوهمي في المرضى الذين يعانون من التهاب الكبد الوبائي المزمن B والذين تلقوا سابقًا علاجًا تناظريًا بالنيوكليوزيد (الحمض) وخط الأساس HBsAg أقل من أو يساوي 3000 وحدة دولية / مل. نقطة النهاية الأولية للدراسة هي معدل الشفاء الوظيفي للمرضى الذين لديهم خط الأساس HBsAg أقل من أو يساوي 3000 وحدة دولية / مل، ونقطة النهاية الثانوية الرئيسية هي معدل الشفاء الوظيفي للمرضى الذين لديهم خط الأساس HBsAg أقل من أو يساوي 1000 وحدة دولية / مل.

في 16 مارس 2026، أعلن الموقع الرسمي لمركز تقييم الأدوية (CDE) التابع لإدارة المنتجات الطبية الوطنية الصينية أن حقن FB7013، وهو دواء جديد من الدرجة الأولى لشركة Frontier Biotech، قد تمت الموافقة عليه للاستخدام السريري في علاج اعتلال الكلية الأولي 1gA.

وفقًا للمعلومات العامة، فإن حقن FB7013 عبارة عن عقار GaINAc مترافق مع siRNA يستهدف MASP-2، وقد يكون لتثبيط MASP-2 تأثير وقائي على كل من الكبيبة والنسيج الخلالي الأنبوبي لاعتلال الكلية lgA. اعتلال الكلية L9A هو أحد اعتلال الكلية الكبيبي الأولي الشائع، ويتميز بالترسب غير الطبيعي للمجمعات المناعية من الغلوبولين المناعي A (19A، بشكل رئيسي 19A1 الناقص اللاكتوز، Gd-1gA1) في منطقة مسراق الكبيبة، مما يؤدي إلى تغيرات مرضية مثل تكاثر خلايا مسراق الكبيبة وتوسيع المصفوفة، مما يؤدي في النهاية إلى الفشل الكلوي المزمن / مرض الكلى في نهاية المرحلة (ESRD).

حقن FB7013 هو دواء سيرنا يستهدف البروتين الرئيسي MASP-2 في مسار lectin للنظام التكميلي. يمنع هذا المنتج على وجه التحديد نشاط MASP-2 ويمنع التنشيط غير الطبيعي لمسار الليكتين، مما يقلل من تلف أنسجة الكلى المتواسطة؛ واستنادا إلى آلية العمل، يمكن أن يمتد إلى اعتلال الكلية الغشائي، واعتلال الكلية السكري والأمراض الأخرى المرتبطة بالتنشيط التكميلي غير الطبيعي في المستقبل.