الجلوكاجون مثل الببتيد -1 (جي إل بي-1) ، المعروف أيضًا باسم الجلوكاجون مثل الببتيد -1، هو هرمون ببتيد مكون من 30 حمضًا أمينيًا تفرزه الخلايا L المعوية وهو عضو أساسي في عائلة البنكرياس المعوي. يتم تصنيعه بشكل أساسي في الخلايا L في اللفائفي والقولون، ويتم إطلاقه في مجرى الدم بعد تحفيزه بواسطة العناصر الغذائية مثل الكربوهيدرات والدهون، مما يجعله "مضيفًا طبيعيًا لسكر الدم" و"كابح الشهية" في جسم الإنسان. تعكس قصة GLP-1 تحولًا عميقًا في نموذج علاج الأمراض الأيضية بأكمله، من كونه يُنظر إليه في البداية على أنه إنكريتين شائع إلى أن يصبح واحدًا من أهم أهداف الأدوية في جميع أنحاء العالم.
1. المواصفات العامة (في المخزون)
(1) API (مسحوق نقي)
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.
الرمز الداخلي: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
الصيغة الجزيئية: C151H228N40O47
الوزن الجزيئي: 3355.67
الشركة المصنعة: مصنع بلوم تيك ووكسي
التحليل: HPLC، LC-MS، HNMR
السوق الرئيسية: الولايات المتحدة الأمريكية، أستراليا، البرازيل، اليابان، ألمانيا، إندونيسيا، المملكة المتحدة، نيوزيلندا، كندا الخ.
نحن نقدم GLP-1، يرجى الرجوع إلى الموقع التالي للحصول على المواصفات التفصيلية ومعلومات المنتج.
منتج:https://www.bloomtechz.com/synthetic-كيميائي/api-بحث-only/glp-1-7-37-peptide.html
يضيف الجسم المضاد Anjin GIPR المقترن بـ GLP-1 الدواء الجديد AMG 133 تجربة سريرية للمرحلة الثالثة من علاج الصيانة
في 8 مايو 2026، سجل Anjin الجسم المضاد GIPR المقترن GLP-1 دواء جديد AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) على موقع Clinicaltrials.gov على الويب للمرحلة العلاجية الثالثة من التجربة السريرية MARITIME-SWITCH بعد علاج GLP-1.
ستسجل الخطة السريرية للمرحلة الثالثة 300 شخص ومن المتوقع أن تكتمل بحلول يناير 2028. معايير الإدراج لهذه التجربة السريرية للمرحلة الثالثة هي مجموعة سكانية لديها مؤشر كتلة الجسم 225 (معايير غير السمنة أعلى من 30) ومعدل فقدان الوزن يزيد عن 10% بعد علاج GLP-1. من منظور نقطة النهاية الأولية ونقطة نهاية الفعالية الثانوية، فإن الهدف من هذه المرحلة الثالثة من التجربة السريرية هو الحفاظ على تأثير فقدان الوزن لـ GLP-1 من خلال AMG 133، أي التحكم في الارتداد.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) هو أول دواء جديد في العالم لجسم مضاد GIPR مقترن بـ GLP-1 تم تطويره بواسطة Amgen. إنه يعتمد بنية فريدة من نوعها من الأجسام المضادة لـ GIPR المرتبطة بالببتيد الناهض GLP-1، والذي يختلف عن منبهات GLP-1/GIP المزدوجة التقليدية. يحقق فقدانًا قويًا للوزن عن طريق تنشيط مستقبلات GLP-1 لقمع الشهية ومنع مستقبلات GIP لإضعاف التأثيرات المحبة للدهون.
حصل حقن Roche GLP-1R/GIPR المزدوج الناهض RO7795068 على موافقة CDE الضمنية للتطبيق السريري المحلي
أظهر الموقع الإلكتروني الرسمي للمركز الوطني الصيني لتقييم الأدوية (CDE) مؤخرًا أن تطبيق التجارب السريرية لموجة الحقن RO7795068 لدواء Roche الجديد من الدرجة الأولى قد تم منحه إذنًا ضمنيًا، مع الإشارة المقترحة إلى ما يلي: مناسب لإدارة الوزن على المدى الطويل- للمرضى البالغين الذين يعانون من السمنة المفرطة أو زيادة الوزن على أساس التحكم في النظام الغذائي وزيادة التمارين الرياضية.
RO7795068 هو ناهض مزدوج GLP-1R/GIPR تم تطويره بواسطة Carmot. وفي ديسمبر 2023، استحوذت شركة Roche على المنتج من شركة Carmot مقابل 3.1 مليار دولار. تُظهر قاعدة بيانات Insight أن مؤشر السمنة لـ RO7795068 قد تقدم إلى المرحلة السريرية في سيتشوان بالخارج.
أظهرت نتائج المرحلة الأولى أن الحقن تحت الجلد بـ RO7795068 مرة واحدة في الأسبوع (زيادة الجرعة تدريجيًا إلى 24 ملجم) قلل بشكل كبير من وزن المريض بنسبة 22.5% (الفعالية المقدرة)، ولم يصل إلى ثبات فقدان الوزن عند 48 أسبوعًا.
لاحظت الدراسة وجود علاقة كبيرة بين الجرعة والاستجابة-بين فقدان الوزن والجرعة. في تحليل تقديرات خطة العلاج، حقق RO7795068 علاجًا وهميًا لفقدان الوزن بنسبة 18.3٪ (ص).<0.001).
تاريخ الاكتشاف
من لعاب السحلية إلى جائزة نوبل
بدأت قصة GLP-1 مع اكتشاف الجلوكاجون بواسطة ستارلينج وبايليس في عام 1902، ولكن لم يتم الكشف عن إمكاناته في خفض السكر في الدم إلا قبل ما يقرب من ثلاثين عامًا.
جاء أول اختراق من السحلية - في عام 1992، حيث استخرج العلماء الببتيد المسمى إكسيناتيد من لعاب وحش جيلا. يحتوي هذا الببتيد على تماثل بنسبة 53% مع تسلسل الأحماض الأمينية لـGLP-1 البشري، ولكنه يمكنه مقاومة التحلل السريع بواسطة ثنائي الببتيد الببتيداز-4 (DPP-4) في الجسم، مع نصف عمر في البلازما يصل إلى 2.4 ساعة، وهو ما يتجاوز بكثير أقل من دقيقتين من GLP-1 الطبيعي.
أدى هذا الاكتشاف مباشرة إلى ظهور أول دواء ناهض لمستقبلات GLP-1 في العالم، وهو exenatide (الاسم التجاري: Bacitracin)، والذي تمت الموافقة عليه للتسويق من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2005.
في عام 2023، مُنحت سفيتلانا موجسوف وجويل هابنر، وهما رائدان في مجال أبحاث GLP-1، جائزة Lasker للأبحاث الطبية الأساسية إلى جانب كاتالين كاريكو لمساهماتهما في اكتشاف إنتروبانكرياتين، مما يؤكد بشكل أكبر المكانة البارزة لـ GLP-1 في الطب الحديث.
في عام 2024، تجاوزت مبيعات سيماجلوتايد السنوية 20 مليار دولار، مما جعله "ملك المخدرات" عالميًا ودفع GLP-1 إلى الذروة التجارية.