واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لحقن كيسبيبتين في الصين. مرحبًا بكم في حقن كيسبيبتين عالية الجودة بالجملة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
حقن كيسبيبتينهو هرمون الببتيد العصبي المشفر بواسطة جين KISS1، والذي أظهر قيمة تطبيقية كبيرة في مجال الطب التناسلي من خلال الارتباط بمستقبل البروتين G المقترن GPR54 (KISS1R). آلية عملها الأساسية هي تنشيط محور الغدد التناسلية تحت المهاد (محور HPG)، الذي ينظم إفراز الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية (GnRH)، مما يؤثر على إطلاق الهرمون اللوتيني (LH) والهرمون المنبه للجريب (FSH)، وفي النهاية تنظيم تخليق الهرمونات الجنسية ووظيفتها الإنجابية مثل التستوستيرون والإستروجين.
في الطب الإنجابي، تم تطبيقه في مجالين رئيسيين: علاج العجز الجنسي وتحسين التكنولوجيا المساعدة على الإنجاب. بالنسبة لاضطراب انخفاض الرغبة الجنسية (HSDD)، أظهرت التجارب السريرية أن حقنة واحدة من كيسبيبتين يمكن أن تعزز بشكل كبير استجابة الدماغ للمحفزات الجنسية لدى الذكور والإناث، وتحسن الدافع الجنسي، ويكون التأثير مستقلاً عن مستويات الهرمونات الجنسية مثل هرمون التستوستيرون. ويقدم هذا الاكتشاف استراتيجية جديدة لعلاج الاضطرابات النفسية الجنسية، خاصة للمرضى الذين لم يستجيبوا بشكل جيد للعلاج الهرموني التقليدي.
منتجاتنا من
كيسبيبتين 10 (الإنسان) COA
 |
||
| شهادة التحليل | ||
| اسم المركب | كيسبيبتين 10 (إنسان) | |
| درجة | الصف الصيدلاني | |
| رقم سجل المستخلصات الكيميائية | 374675-21-5 | |
| كمية | 337.3 كجم | |
| معيار التعبئة والتغليف | 25 كجم/طبل | |
| الشركة المصنعة | شنشي بلوم تك المحدودة | |
| رقم القطعة | 202501090028 | |
| مبدعين | 9 يناير 2025 | |
| خبرة | 8 يناير 2028 | |
| بناء |
|
|
| غرض | معيار المؤسسة | نتيجة التحليل |
| مظهر | مسحوق أبيض أو أبيض تقريبا | مطابق |
| محتوى الماء | أقل من أو يساوي 5.0% | 0.34% |
| خسارة في التجفيف | أقل من أو يساوي 1.0% | 0.28% |
| المعادن الثقيلة | الرصاص أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. |
| أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| زئبق أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| القرص المضغوط أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| الطهارة ([هبلك]) | أكبر من أو يساوي 99.0% | 99.90% |
| نجاسة واحدة | <0.8% | 0.47% |
| إجمالي عدد الميكروبات | أقل من أو يساوي 750cfu/g | 97 |
| إي كولاي | أقل من أو يساوي 2MPN/g | N.D. |
| السالمونيلا | N.D. | N.D. |
| الإيثانول (بواسطة GC) | أقل من أو يساوي 5000 جزء في المليون | 400 جزء في المليون |
| تخزين | يُخزن في مكان مغلق ومظلم وجاف بدرجة حرارة أقل من 2-8 درجة | |
|
|
||
|
|
||
الأدوار الرئيسية في تطور الكلى الجنينية
أساس الآلية الجزيئية لتطور الكلى الجنينية
حقن كيسبيبتين، باعتباره جزءًا من الببتيد النشط المشفر بواسطة جين KISS1، يشكل محور الإشارة من خلال مستقبله المحدد GPR54 (KISS1R) ويلعب دورًا تنظيميًا مركزيًا في تطور الكلى الجنينية. أظهرت الأبحاث أن محور الإشارة هذا يحفز التعبير عن جين BMP2 (البروتين التشكلي العظمي 2) عن طريق تنشيط عامل النسخ NFATc4.
BMP2 هو جزيء إشارة رئيسي لتطور الكلى، والذي يمكن أن يعزز تمايز الخلايا الوسيطة الكلوية إلى خلايا ظهارية كلوية وينظم تكوين بنية الوحدة الكلوية.
أظهرت التجارب أنه في الخلايا السلفية الكلوية الجنينية (خط الخلايا C3H10T1/2)، يمكن أن يؤدي العلاج بهذه المادة إلى زيادة مستويات BMP2 mRNA والبروتين بشكل كبير، مع تعزيز نشاط مروج BMP2. يختفي هذا التأثير تمامًا في الخلايا المعطلة للجين GPR54، مما يؤكد خصوصية مسارات الإشارات التي تتوسطها المستقبلات.
آلية تحريض تمايز العظم
يحث محور الإشارة GPR54 على تمايز الخلايا العظمية من خلال المسار المعتمد على BMP2، والذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بعملية الانتقال الظهاري الوسيطي (MET) أثناء تطور الكلى. ينظم BMP2 التعبير عن الجينات المرتبطة بتكوين العظم مثل Runx2 وDLX5 عن طريق تنشيط سلسلة الفسفرة SMAD1/5/9.
أثناء تطور الكلى الجنينية، تعمل هذه العملية على تعزيز تمايز الخلايا الوسيطة الكلوية إلى خلايا مسراق الكبيبة وخلايا ظهارية أنبوبية. تجدر الإشارة إلى أن إفراز BMP2 المستحث به له تأثير نظير الصماوي، ويمكن لوسط زراعة الخلايا المعالجة أن يحفز التمايز العظمي لخلايا النوع البري GPR54، ولكنه غير فعال ضد الخلايا المعطلة لـ GPR54، مما يؤكد بشكل أكبر متطلبات سلامة مسار الإشارة.
إمكانات التطبيق السريري والبحوث الانتقالية
بناءً على دورها التنظيمي في تطور الكلى الجنينية، تنعكس إمكاناتها السريرية بشكل أساسي في جانبين:
التشخيص المبكر لتشوهات الكلى الخلقية: وجدت الدراسات وجود علاقة ذات دلالة إحصائية بين مستويات التركيز والطبيعة الحميدة أو الخبيثة للكتل الكلوية الصغيرة (SRMs). ومن خلال الكشف عن مستويات هذه المادة في السائل الأمنيوسي أو مصل الأم، يمكن إجراء فحص مبكر لتشوهات نمو الكلى الخلقية.
الطب التجديدي الكلوي: في أنظمة الزراعة المختبرية، يمكن أن يعزز تكاثر وتمايز الخلايا السلفية الكلوية، مما يوفر استراتيجية تحريض جديدة لبناء الكلى في هندسة الأنسجة. على سبيل المثال، دمجه مع BMP2 في مواد السقالات البيولوجية يمكن أن يحسن بشكل كبير من كفاءة تكوين البنية الأنبوبية الكلوية.
تطبيقات متعددة الأبعاد في مجال الطب التناسلي
بدء المراهقة وتنظيم محور الإنجاب
وهو عامل بدء رئيسي لمحور الغدد التناسلية تحت المهاد (محور HPG)، ويتم تحقيق آلية عمله من خلال الخطوات التالية:
تنشيط مولد نبض GnRH: يحفز النواة المقوسة تحت المهاد والخلايا العصبية في المنطقة أمام البصرية من خلال مستقبلات GPR54، مما يحفز إفراز الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية - (GnRH). يحدد تردد النبض هذا بشكل مباشر نمط إطلاق الهرمون الملوتن (LH) والهرمون المنبه للجريب (FSH) بواسطة الغدة النخامية.
الحفاظ على وظيفة الغدد التناسلية: بعد البلوغ، يتم تنظيم إفراز GnRH بشكل مستمر للحفاظ على مستويات الحالة الثابتة -لهرمونات الغدد التناسلية (الاستروجين والبروجسترون والتستوستيرون). أظهرت التجارب على الحيوانات أن الفئران المعطلة للجينات KISS1 تظهر فقدان البلوغ والعقم، في حين تظهر الجينات الخارجية المنشأ فقدانًا للبلوغ والعقم.حقن كيسبيبتينيمكنهم استعادة وظيفتهم الإنجابية.
العلاج الدقيق لاضطرابات الغدد الصماء التناسلية
انقطاع الطمث تحت المهاد وقصور الغدد التناسلية: توفير خيارات العلاج البديلة الفسيولوجية لمثل هذه الأمراض. في التجارب السريرية، حفزت حقنة واحدة في الوريد من كيسبيبتين-10 (3.2 نانومول/كجم) بشكل كبير إفراز الهرمون اللوتيني لدى النساء الأصحاء (قيمة الذروة تتجاوز 5 أضعاف خط الأساس)، واستمر التأثير لأكثر من 6 ساعات. بالنسبة لمرضى العقم الناجم عن خلل وظيفي في منطقة ما تحت المهاد، يمكن للإدارة الدورية إعادة بناء نمط إفراز نبض GnRH المنتظم.
متلازمة المبيض المتعدد الكيسات (PCOS): غالبًا ما يكون لدى مرضى متلازمة تكيس المبايض إشارات GPR54 غير طبيعية. لقد وجدت الأبحاث أن مستوى كيسبيبتين-10 في مصل مرضى متلازمة تكيس المبايض أقل بكثير من مستوى الأشخاص الأصحاء، ويرتبط سلبًا بنسبة LH/FSH. استجابة لهذه الآلية، تم تطوير نظائرها كاستراتيجيات علاجية محتملة تهدف إلى تحسين وظيفة الإباضة من خلال استعادة إيقاع نبض GnRH.
تحسين وابتكار تكنولوجيا المساعدة على الإنجاب
استراتيجية جديدة لتحفيز الإباضة: يشكل تحفيز hCG التقليدي خطر الإصابة بمتلازمة فرط تحفيز المبيض (OHSS) أثناء دورات التخصيب في المختبر (IVF). من خلال التنظيم الدقيق لذروة LH، يمكن تقليل حدوث OHSS. أظهرت تجربة سريرية شملت 50 مريضة أن معدل الإباضة الناتج عن كيسبيبتين (6.4 نانومول/كجم) كان مشابهًا لمعدل مجموعة الهرمون الموجهة للغدد التناسلية المشيمائية البشرية (92% مقابل 94%)، ولكن حدوث OHSS الشديد انخفض بشكل كبير (0% مقابل 12%).
تنظيم نافذة زرع الأجنة: من خلال تنظيم التعبير عن الجينات المرتبطة باستقبال بطانة الرحم (مثل HOXA10، LIF)، تم تحسين بيئة زرع الأجنة. أظهرت التجارب على الحيوانات أن العلاج يمكن أن يزيد من تدفق الدم في الشرايين الحلزونية في بطانة الرحم وينظم التعبير عن 3، وبالتالي تحسين معدل زرع الأجنة.
التدخل المستهدف للأورام التناسلية
علاج الأورام المعتمد على الهرمونات: يمنع نمو الأورام المعتمدة على الهرمونات مثل سرطان الثدي وسرطان البروستاتا من خلال مستقبل GPR54. أظهرت دراسات الآلية أنه يمكن أن يمنع مسار إشارات مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) ويحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية. في نموذج سرطان الثدي، يمكن أن يؤدي الجمع بين علاج عقار تاموكسيفين إلى تأخير تطور الورم بشكل كبير (معدل تثبيط قدره 65٪).
استكشاف آلية تثبيط ورم خبيث: كيسبيبتين-10 يمنع غزو الخلايا السرطانية عن طريق تقليل تنظيم التعبير عن المصفوفة ميتالوبروتيناز-2/9. أظهرت تجربة خط خلايا سرطان الجلد أن العلاج يمكن أن يقلل من معدل هجرة الخلايا بأكثر من 50% ويقلل من تكوين العقيدات النقيلية في الرئة.
التطور التاريخي هو كما يلي:
اكتشاف الجينات الكابتة للورم: نشأت دراسة كيسبيبتين-10 في مجال علم الأورام. اكتشف فريق البحث في مركز هيرشي الطبي في بنسلفانيا بالولايات المتحدة لأول مرة جين KISS1 في خلايا سرطان الجلد الخبيث. نظرًا لقدرته الكبيرة على تثبيط ورم خبيث في الورم، فقد تم تسميته "الجين الكابت لنقائل الورم" (Kiss-1). وقد وضع هذا الاكتشاف الأساس لأبحاث لاحقة، ولكن في ذلك الوقت لم يتم الكشف عن ارتباطه بالجهاز التناسلي.
إنجاز رئيسي في الوظيفة الإنجابية: وجد العلماء الذين يدرسون قصور الغدد التناسلية مجهول السبب (IHH) أن طفرة في جين مستقبل GPR54 لدى المرضى أدت إلى عدم القدرة على بدء البلوغ. أكدت الأبحاث الإضافية أن GPR54 عبارة عن رابطة طبيعية لـحقن كيسبيبتين، ويمكن أن يؤدي الجمع بين الاثنين إلى تنشيط الخلايا العصبية تحت المهاد، وتحفيز إفراز الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية (GnRH)-بقوة، وبالتالي تنظيم الوظيفة الإنجابية. يؤسس هذا الاكتشاف نظام كيسبيبتين-GPR54 باعتباره الآلية التنظيمية الأساسية للمحور الإنجابي، وقد تم الترحيب به باعتباره "ثورة في علم الأحياء الإنجابي".
تم التوسع المزدوج في الطب الإنجابي وأبحاث الأورام.
تم إجراء الأبحاث حول تنظيم الالتهاب العصبي، والتمثيل الغذائي وتوازن الطاقة، ودراسات القلب والأوعية الدموية، وما إلى ذلك، وقد وجد أنه يمكن أن يخفف من الالتهاب العصبي. في نموذج مرض السكري، يعمل على تحسين مقاومة الأنسولين المشيمية عن طريق تنشيط مسار cAMP/PKA. يُظهر نموذج تصلب الشرايين تأثيرات مزدوجة.
التعليمات
ماذا يفعل كيسبيبتين؟
يتم التعرف على كيسبيبتين على أنهمنظم حاسم لبداية سن البلوغ، وتنظيم إفراز الهرمونات الجنسية عن طريق الجونادوتروبين، والتحكم في الخصوبة. ارتبط تعطيل وتنشيط الطفرات في كل من جينات KISS1 أو GPR54 بقصور الغدد التناسلية وقصور الغدد التناسلية والبلوغ المبكر.
هل كيسبيبتين جيد مثل قوات حرس السواحل الهايتية؟
أظهر تحليل الحساسية أن مستويات كيسبيبتين لها قيمة تشخيصية مع المساحة تحت المنحنى=0.881 (0.855، 0.906). كان لمستويات hCG قيمة تشخيصية مع AUC=0.834 (0.785، 0.883)، والتي كانتأدنى من القيمة التشخيصية للكيسببتين(متوسط الفرق=0.09 (0.02، 0.16)).
كيفية استخدام كيسبيبتين للإباضة؟
يبدو أن إعطاء كيسبيبتين فعال في تنشيط تدفق الهرمون اللوتيني لدى النساء. أبلغت جميع التجارب عن زيادات عالية في LH أعلى من مستويات خط الأساس في مرحلة ما قبل الإباضة من الدورة. وتشير النتائج الأخيرة إلى ذلكحقنة واحدة تحت الجلد من كيسبيبتين-54 كافية للحث على نضوج البويضة.
هل يزيد كيسبيبتين من هرمون النمو؟
كيسبيبتين يحفز إطلاق هرمون النموعن طريق استخدام مسارات النيروببتيد Y والتي تعتمد على وجود الجريلين في النعجة|الغدد الصماء|أكسفورد الأكاديمي.
الوسم : حقن كيسبيبتين، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع