تعد شركة Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. واحدة من أكثر الشركات المصنعة والموردة خبرة لحقن الليفاميسول في الصين. مرحبًا بكم في حقن الليفاميسول عالية الجودة بالجملة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
حقن الليفاميزولهو حقنة بيطرية تحتوي على الليفاميزول، تستخدم بشكل رئيسي لطرد عدوى الديدان الخيطية في الحيوانات وتنظيم وظيفة المناعة. العنصر النشط الليفاميسول هو مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض يثبط نشاط هيدروجيناز السكسينات في عضلات الحشرات، مما يؤدي إلى شلل العضلات والموت، وتحقيق تأثير التخلص من الديدان. وفي الوقت نفسه، يمكن للدواء تعزيز الاستجابة المناعية للحيوانات وتحسين مقاومة الالتهابات البكتيرية والفيروسية.
نطاق التطبيق:
هذه الحقنة مناسبة لعلاج الالتهابات الخيطية في الماشية مثل الكلاب والقطط والأبقار والأغنام والخنازير والدواجن، بما في ذلك الديدان المستديرة والديدان الخطافية وديدان الرئة وديدان المعدة والديدان الخيطية المعوية (مثل طفيليات Metastrongylus و Strongylus). محظور على الخيول لأنه قد يسبب ردود فعل سلبية خطيرة.
طريقة الاستخدام:
يُعطى عن طريق الحقن تحت الجلد أو في العضل، ويجب تعديل الجرعة وفقًا لنوع الحيوان ووزن الجسم. على سبيل المثال، يتم حقن الكلاب والقطط بـ 10 ملجم لكل 1 كجم من وزن الجسم؛ يتم حقن الأبقار والأغنام والخنازير بـ 7.5 ملجم لكل 1 كجم من وزن الجسم؛ ويتم حقن الدواجن بـ 25 ملجم لكل 1 كجم من وزن الجسم. الجرعة المحددة يجب أن تتبع بدقة التوجيهات البيطرية.
معلومات إضافية عن المركب الكيميائي:
منتجاتنا
ليفاميزول كوا
حقن الليفاميزول، باعتباره طاردًا للديدان- واسع النطاق من فئة إيميدازول ثيازول، فقد شهد تطورًا كبيرًا في دراسة آلية عمله من طارد للديدان منفردًا إلى تنظيم مناعي منذ تطبيقه السريري الأول في عام 1966.
آلية تأثير التخلص من الديدان: التأثير التآزري للحصار العصبي العضلي وتداخل استقلاب الطاقة
1. تأثير ناهض لمستقبلات النيكوتين
ينشط الليفاميسول بشكل انتقائي مستقبل الأسيتيل كولين النيكوتيني (nAChR) عند الوصل العصبي العضلي للديدان الخيطية، مما يسبب تقلصات عضلية مستمرة. تتميز هذه العملية بالخصائص التالية:
خصوصية المستقبل: بالمقارنة مع nAChR في الثدييات، يتمتع الليفاميسول بتقارب أعلى بمقدار 10-100 مرة لمستقبلات الديدان الخيطية، مما يضمن السلامة العلاجية.
Dose dependence: Low concentrations (0.1-1 μ M) can cause muscle tremors in the parasite, while high concentrations (>10 ميكرومتر) يمكن أن يؤدي إلى الشلل الكامل.
منافسة الناقلات العصبية: تتنافس مع الأسيتيل كولين للارتباط بالمستقبلات، مما يؤدي إلى إطالة زمن إزالة الاستقطاب للغشاء بعد المشبكي وتشكيل حالة "كتلة إزالة الاستقطاب".
2. آلية حصار استقلاب الطاقة
في ظل ظروف التركيز العالي، يتداخل الليفاميسول مع استقلاب طاقة الديدان الخيطية من خلال مسار مزدوج:
تثبيط نازعة هيدروجين السكسينات: يمنع تحويل حمض السكسينيك إلى فومارات في دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل، مما يؤدي إلى انخفاض حاد في إنتاج الـATP. أظهرت التجربة أن محتوى ATP للديدان المستديرة للخنازير انخفض بنسبة تزيد عن 80% بعد العلاج.
الفسفرة التأكسدية بوساطة فك الارتباط: تعطل سلسلة نقل الإلكترون داخل غشاء الميتوكوندريا، مما يتسبب في تبدد الطاقة على شكل طاقة حرارية. كشفت مراقبة الفحص المجهري الإلكتروني أن بنية قمة الميتوكوندريا للديدان الخيطية الملتوية التي تم معالجتها قد تم كسرها.
3. ديناميات طرد الحشرات
توقيت شلل العضلات: بعد 15-30 دقيقة من تناول الدواء، تظهر الدودة الشصية الكلابية تقلصًا ضعيفًا للكبسولة الفموية، ويحدث الشلل الكامل خلال 60-90 دقيقة.
الدفع المعوي للمضيف: التعاون مع الموجات التمعجية المعوية للمضيف (3-5 مرات/دقيقة) لضمان القضاء التام على الديدان الميتة خلال 24-48 ساعة.
آلية مقاومة الأدوية: تعمل بعض سلالات الحشرات على تقليل تراكم الأدوية عن طريق تنظيم تعبير البروتين السكري P- (إضافة 3-5 أضعاف)، أو تحور بنية nAChR لتقليل تقارب الارتباط.
الآلية التنظيمية المناعية: إعادة برمجة شبكة مناعية متعددة المستويات-.
1. استعادة وظيفة الخلايا اللمفاوية التائية
تنظيم التوازن Th1/Th2:
تعزيز إفراز IL-12 وتعزيز الاستجابة المناعية لـ Th1 (أضف مستويات IFN بمقدار 2-3 مرات)
يمنع إنتاج IL-4 ويقلل من استجابة نوع Th2 (تنخفض مستويات IgE بنسبة 40-60%)
الحالة السريرية: في علاج عدوى الفيروس الصغير في الكلاب، تعافت نسبة CD4+/CD8+ في مجموعة العلاج المركب من 0.8 إلى 1.5
تنظيم خلايا Treg:
يمنع نشاط الخلايا التائية التنظيمية FOXP3+ويخفف من تثبيطه على الخلايا التائية المستجيبة
في نموذج التهاب الصفاق المعدي لدى القطط، تمت إضافة نسبة خلايا IFN - +CD8+T من 12% إلى 28%
2. تفعيل نظام المناعة الفطري
وظيفة البلاعم المحسنة:
زيادة مؤشر البلعمة (من 1.2 إلى 3.5)
تعزيز إنتاج ROS/RNS (أضف NO مستويات بمقدار 4-6 مرات)
تحسين القدرة على عرض المستضد (زيادة تنظيم تعبير MHC-II بنسبة 30-50%)
تحفيز نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية:
زيادة التعبير عن البيفورين والجرانزيم ب (تضاف مستويات الرنا المرسال بمقدار 2-3 مرات)
في عدوى فيروس الخنازير من النوع 2، زاد نشاط القتل للخلايا القاتلة الطبيعية من 35% إلى 68%
4. تعزيز الذاكرة المناعية
إنتاج الأجسام المضادة للخلايا البائية:
تعزيز استجابة اللقاح (إضافة فعالية الأجسام المضادة للقاح البروسيلا بمقدار 2-4 مرات)
تعزيز تكوين خلايا الذاكرة B (أضف نسبة الخلايا CD27+B بنسبة 30%)
تنشيط المناعة المخاطية:
زيادة محتوى الإفراز المعوي IgA (sIgA) من 12 ميكروجرام/مل إلى 35 ميكروجرام/مل
في لقاح التهاب الشعب الهوائية المعدية لدى الطيور، تمت إضافة المعدل الإيجابي لـ sIgA التنفسي من 60% إلى 85%
1. تخصص الحيوانات المجترة
تأثير الكائنات الحية الدقيقة في الكرش:
تصل نسبة تحلل الليفاميسول في الكرش إلى 30-50%
يمكن لتركيبات الإطلاق الممتد أن تضيف معدل الامتصاص المعدي الحقيقي إلى أكثر من 75%
اختلافات حساسية متنوعة:
تتطلب أبقار الهولشتاين تعديل الجرعة (8.5 ملجم/كجم مقابل 7.5 ملجم/كجم للأبقار العادية)
تتمتع الأغنام باستجابة تنظيمية أقوى بنسبة 20-30% من الماعز
2. خصائص الحيوانات أحادية المعدة
الاختلافات الأيضية بين الكلاب والقطط:
نصف عمر-الكلاب (3.2 ساعة) أقصر من نصف عمر القطط (4.8 ساعة)
القطط أكثر عرضة للتسمم العصبي (بنسبة 15% أعلى من الكلاب)
استراتيجيات تحسين الآلية في التطبيقات السريرية
خطة العلاج المركب
مزيج طارد الحشرات وتعزيز الفعالية:
بالاشتراك مع الإيفرمكتين (بفاصل زمني 7 أيام)، يمتد نطاق التخلص من الديدان إلى 98% من طفيليات الماشية والدواجن
في العدوى المختلطة لدودة الخنازير المستديرة والدودة السوطية، تمت إضافة معدل انخفاض بيض الدودة من 85% إلى 99%
التآزر التنظيمي المناعي:
بالاشتراك مع عديد السكاريد Huangqi، تتم إضافة فعالية الأجسام المضادة للقاح حمى الكلاب بمقدار ثلاث مرات
تسريع معدل استرداد نسبة CD4+/CD8+بنسبة 50% في الإصابة بفيروس سرطان الدم لدى القطط
تكنولوجيا توصيل الدواء بدقة
تطوير صياغة النانو:
تضيف الجسيمات النانوية بولي (حمض الجليكوليك وحمض اللاكتيك) البوليمر المشترك (PLGA) إثراءًا دوائيًا في الأنسجة اللمفاوية بمقدار 10 مرات
في عدوى فيروس الخنازير من النوع 2، يتم تقليل الحمل الفيروسي بمقدار 2 لوغاريتمي من حيث الحجم
إدارة النبض:
يعمل نظام الجرعات مرتين أسبوعيًا على تحسين التنظيم المناعي بنسبة 40% مقارنة بالجرعات اليومية
تقليل نسبة الإصابة بنقص الخلايا المحببة (من 5% إلى 0.8%)
اتجاهات البحث المستقبلية
آلية التنظيم اللاجيني:
استكشاف تأثير الليفاميسول على أستلة/مثيلة هيستون
تفاعل الميكروبات المعوية:
دراسة التأثير التنظيمي للأدوية على البكتيريا المنتجة للأحماض الدهنية قصيرة السلسلة
تطوير الأجسام المضادة النانوية:
بناء أجسام مضادة ذات مجال واحد تستهدف مستقبلات الليفاميسول لتعزيز القدرة على الاستهداف
نظام توصيل الأدوية بمساعدة الذكاء الاصطناعي:
إنشاء نموذج شخصي للتنبؤ بالجرعة يعتمد على التعلم الآلي
تمثل حقن الليفاميزول نظامًا علاجيًا متطورًا يعمل من خلال آلية عمل مزدوجة، مما يؤدي بشكل فعال إلى سد الفجوة بين التدخل الطفيلي المباشر وتعزيز المناعة. تكمن في جوهر نشاطه المضاد للطفيليات القدرة على تحفيز الحصار العصبي العضلي في الديدان الطفيلية الحساسة-والتي يتم تحقيقها من خلال الناهض الانتقائي لمستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتينية على خلايا العضلات الخيطية، مما يؤدي إلى إزالة الاستقطاب المستمر، والشلل التشنجي، والطرد النهائي للطفيلي من الجهاز الهضمي المضيف أو الدورة الدموية الجهازية. يضمن هذا التأثير الشللي السريع والموجه إزالة الأعباء الطفيلية بكفاءة مع تقليل مدة تعرض المضيف للكائنات المسببة للأمراض.
استكمالًا لوظيفته المباشرة كطارد للديدان، يُظهر الليفاميزول خصائص مناعية عميقة تعمل على تضخيم القدرات الدفاعية للمضيف بشكل كبير. من خلال محاكاة النشاط الشبيه بهرمون الغدة الصعترية-، يحفز المركب تمايز الخلايا التائية-، ويعزز هجرة البلاعم ونشاط البلعمة، ويستعيد الاستجابات المناعية للخلايا المثبطة-في المضيفين الذين يعانون من نقص المناعة. لا يؤدي هذا التأثير المناعي إلى تسريع التعافي من العدوى الطفيلية فحسب، بل يعزز أيضًا المقاومة ضد الغزوات الميكروبية الثانوية، وبالتالي بناء نموذج علاجي شامل يعالج كلاً من العامل المسبب وضعف الجهاز المناعي المضيف.
إنه دواء بيطري له وظائف تنظيمية للتخلص من الديدان والمناعة، وينطوي على مستويات متعددة من التفاعلات الدوائية مثل الفعالية المحسنة، أو السمية المضافة، أو التدخل في آلية العمل.
1. التأثير التآزري مع اللقاحات
يمكن أن يعزز الليفاميسول مناعة لقاحات البروسيلا ولقاحات أنفلونزا الطيور واللقاحات الأخرى عن طريق تعزيز تكاثر الخلايا اللمفاوية التائية وإنتاج الأجسام المضادة، وبالتالي تحسين حماية اللقاح. على سبيل المثال، في التطعيم ضد فيروس الخنازير من النوع 2، يمكن أن يؤدي الاستخدام المشترك لليفاميسول إلى زيادة فعالية الأجسام المضادة بمقدار 2-4 مرات، مما يقلل بشكل كبير من خطر الإصابة بالعدوى من النوع البري.
2. العلاج المركب مع الأدوية المضادة للفيروسات
في علاج عدوى فيروس بارفو في الكلاب، يمكن أن يؤدي الجمع بين الليفاميسول والإنترفيرون إلى تقصير مسار المرض لمدة 3-5 أيام. الآلية هي أن الليفاميسول يستعيد نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية، ويعزز الحالة المضادة للفيروسات الناجمة عن الإنترفيرون، ويشكل خط دفاع مزدوج من "التثبيط المناعي المباشر".
3. التطبيق التآزري مع المضادات الحيوية
أظهرت الأبحاث التي أجريت على نموذج عدوى الإشريكية القولونية المقاومة للأدوية- أن الجمع بين الليفاميسول والإينروفلوكساسين يمكن أن يقلل من الحد الأدنى للتركيز المثبط (MIC) بنسبة 50%. قد يكون هذا مرتبطًا بتخفيض تنظيم التعبير الجيني المرتبط بتكوين الأغشية الحيوية البكتيرية بواسطة الليفاميسول.
التأثير العدائي لمثبطات الكولينستراز
عندما يتم دمج مبيدات الفوسفات العضوية (مثل ديكلوروفوس) مع الليفاميسول، فإن الأول يؤدي إلى تفاقم الأعراض الشبيهة بالنيكوتين عن طريق تثبيط إنزيم الأسيتيل كولينستراز، مما يؤدي إلى تفاعلات سامة مثل سيلان اللعاب والرعشة في الحيوانات. وأظهرت التجربة أن معدل الوفيات في المجموعة المركبة كان أعلى بنسبة 30% من معدل الوفيات في مجموعة الليفاميسول وحدها.
التثبيط التنافسي للأدوية المضادة للديدان الطفيلية
عند دمجهما مع ألبيندازول، يتنافس الاثنان على ناقلات البروتين السكري P-، مما يؤدي إلى انخفاض بنسبة 40% في امتصاص الأمعاء لليفاميسول. يوصى باستخدام العلاج المتسلسل (أولاً الليفاميسول ثم ألبيندازول) في علاج التخلص من الديدان لتجنب انخفاض الفعالية.
3. التأثير العدائي لمثبطات المناعة
التأثير العدائي لمثبطات المناعة
يمكن للديكساميثازون أن يمنع تمامًا تنشيط الخلايا التائية CD4+ التي يسببها الليفاميسول، مما يؤدي إلى انخفاض بنسبة 80% في إفراز الإنترفيرون -. في العلاج الكيميائي لأورام الكلاب، إذا كانت هناك حاجة إلى مثبطات المناعة مجتمعة، فيجب إعطاؤها على فترات لا تقل عن 72 ساعة للحفاظ على فعاليتها.
التأثير التآزري للأدوية السامة العصبية. عند استخدامه مع الثياكلوبريد، يعمل كلاهما على nAChR، مما يسبب ردود فعل سلبية خطيرة مثل ارتعاش العضلات واكتئاب الجهاز التنفسي في القطط. أظهرت الحالات السريرية أن معدل حدوث السمية العصبية في المجموعة المركبة يبلغ 25%، بينما في مجموعة العلاج الأحادي يبلغ 3% فقط. التداخل الأيضي لمحفزات إنزيمات الكبد. يمكن للفينوباربيتال تسريع عملية التمثيل الغذائي للهيدروكسيل للليفاميسول، مما يقلل من نصف عمره من 4.8 ساعة إلى 1.2 ساعة. في علاج الصرع، يجب مراقبة تركيز الدواء في الدم وتعديل الجرعة إلى 1.5 مرة من الجرعة القياسية. عدم استقرار محلول الإلكتروليت
حقن الليفاميزولعرضة للتبلور في حقن كلوريد الصوديوم بنسبة 0.9%، مما يؤدي إلى تلوث الجسيمات. وينص دستور الأدوية على وجوب تعقيم المذيب بماء الحقن ويجب استخدامه خلال 6 ساعات.
الوسم : حقن الليفاميزول، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع