2-كلورو-5-كلوروميثيل بيريدين (CCMP)البلورة البيضاء هي مركب عضوي ووسيط مهم في تركيب المبيدات الحشرية والأدوية. المنتجات الصناعية ذات الحساسية القوية هي سائل لزج برتقالي-أحمر، ذو رائحة نفاذة، قابل للذوبان في مجموعة متنوعة من المذيبات العضوية والأحماض العضوية. تخزينها في حاوية مغلقة في مكان بارد وجاف. يجب أن تكون منطقة التخزين مقفلة وأن يتم الاحتفاظ بالمفاتيح من قبل خبراء فنيين ومساعديهم. يجب أن يبقى التخزين بعيدا عن المواد المؤكسدة. يتم استخدامه كوسيط للمبيدات الحشرية إيميداكلوبريد وأسيتاميبريد. 2-كلورو-5-كلوروميثيل بيريدين هو وسيط من المبيدات الحشرية إيميداكلوبريد وأسيتاميبريد.
|
صيغة كيميائية |
C6H5Cl2N |
|
الكتلة الدقيقة |
161 |
|
الوزن الجزيئي الغرامي |
162 |
|
m/z |
161 (100.0%), 163 (63.9%), 165 (10.2%), 162 (6.5%), 164 (4.1%) |
|
تحليل العناصر |
ج، 44.48؛ ح، 3.11؛ الكلورين، 43.76؛ ن، 8.65 |
|
|
|
نقطة الانصهار {{0}} درجة مئوية (مضاءة)، نقطة الغليان 267.08 درجة مئوية (تقدير تقريبي)، الكثافة 1.4411 (تقدير تقريبي)، معامل الانكسار 1.6000 (تقديري)، نقطة الوميض> 230 درجة فهرنهايت، التخزين الحالة: أدخل الغلاف الجوي، 2-8 درجة مئوية، معامل الحموضة (PKA) - 0.75 ± 0.10 (متوقع)، شكل بلورات رطبة، اللون بيج، الذوبان في الماء، BRN 1635690، InChIKeySKCNYHLTRZIINA-UHFFFAOYSA-N .
يتكون هذا الجزيء من حلقة بيريدين ومجموعة كلورو إيثان. على حلقة البيريدين توجد ذرة الكلور (Cl) متصلة بذرة الكربون الثانية، بينما في مجموعة الكلوروإيثان توجد ذرة الكلور (Cl) متصلة بذرة الكربون، ومجموعة الميثيل (CH3) متصلة بذرة الكربون. نفس ذرة الكربون .
الآن دعونا نجري تحليلاً أكثر تفصيلاً:
حلقة البيريدين: حلقة البيريدين عبارة عن حلقة حلقية غير متجانسة مكونة من ستة أعضاء تتكون من ست ذرات كربون وذرة نيتروجين واحدة. في هذا الجزيء، تقع ذرة النيتروجين في الموضع المركزي. يمكن ترقيم ذرات الكربون الموجودة على حلقة البيريدين من 1 إلى 6، حيث ترتبط ذرة الكربون الأولى بذرة النيتروجين.
ذرة الكربون الثانية: ذرة الكربون الثانية هي ذرة الكربون المتصلة بذرة الكلور الموجودة في حلقة البيريدين. وهو متصل بذرة الكربون 1 من خلال رابطة نيتروجين الكربون الفردية.
مجموعة كلوروإيثان: تتكون مجموعة كلوروإيثان من ذرة الكلور ومجموعة الميثيل. ترتبط ذرة الكلور بذرة الكربون من مجموعة الكلوروإيثان، وترتبط مجموعة الميثيل بنفس ذرة الكربون. يمكن اعتبار مجموعة الكلوروإيثان هذه بمثابة جزيء كلوروإيثان.
الخطوات المحددة لتوليف2-كلورو-5-كلوروميثيل بيريدين (CCMP)في المختبر كالتالي:
إزالة الميثيل: قم بخلط 2-كلورو-5-ميثيلبيريدين مع كمية مناسبة من محلول هيدروكسيد الصوديوم في دورق مستدير القاع وسخنه إلى 100 درجة.
C6H6ClN + NaOH → 2−Cl−5−Py + MeOH
الكبريت: يتم تفاعل المنتج الذي تم الحصول عليه في الخطوة السابقة مع حمض الكبريتيك ليخضع للكبريت.
2−Cl−5−Py + H2لذا4→ 2−Cl−5−ClMPy + H2O
الفصل والتنقية: يتم استخلاص المنتج الناتج وتبلوره ومن ثم إعادة بلورته للتنقية.
2٪e2٪88٪92Cl٪e2٪88٪925٪e2٪88٪92ClMPy٪2b H2O ٪e2٪86٪92 2٪e2٪88٪92Cl٪e2٪88٪925٪e2٪88٪92ClMPy٪e2٪88٪92H2O
معادلة إعادة البلورة: 2−Cl−5−ClMPy + H2O ٪e2٪86٪92 2٪e2٪88٪92Cl٪e2٪88٪925٪e2٪88٪92ClMPy ٪2b H2O
التجفيف: تجفيف المنتج المنقى للحصول على المنتج النهائي.
2−Cl−5−ClMPy → 2−Cl−5−ClMPy + H2يا → 2−Cl−5−ClMPy
1. أضف 2-كلورو-5-ميثيلبيريدين وكمية مناسبة من محلول هيدروكسيد الصوديوم إلى دورق مستدير القاع وحركه بالتساوي.
2. ضع الدورق ذو القاعدة المستديرة في المبخر الدوار، وقم بتسخينه في حمام زيت إلى 100 درجة، واتركه لعدة ساعات للسماح بالتفاعل الكامل لـ 2-كلورو-5- ميثيل بيريدين.
3. بعد اكتمال التفاعل، صب محلول التفاعل في قمع فصل وأضف كمية مناسبة من الماء للاستخلاص. بعد الطبقات، افصل الطور العضوي عن الطور المائي.
4. تجفيف المرحلة العضوية من خلال مجفف السيليكون لإزالة الرطوبة والشوائب.
5. قم بصب الطور العضوي المجفف في كوب، وأضف كمية مناسبة من حمض الكبريتيك، وحركه بالتساوي. ثم ضعه في حمام مائي مثلج حتى يبرد واتركه حتى يتبلور.
6. بعد اكتمال عملية التبلور، قم بتصفية البلورات وغسلها بكمية قليلة من الماء البارد. جفف البلورات في الفرن للحصول على المنتج النهائي، 2-كلورو-5-كلوروميثيل بيريدين.
3، تنقية المنتج
ضع 2-كلورو-5-كلوروميثيل بيريدين الناتج في زجاجة وزن، وقم بوزنه وتسجيله.
قم بإذابة 2-كلورو-5-كلوروميثيل بيريدين في زجاجة الوزن بكمية مناسبة من ثنائي كلورو ميثان، ثم قم بإجراء تنقية كروماتوجرافيا العمود باستخدام هلام السيليكا.
أعد بلورة 2-كلورو-5-كلوروميثيل بيريدين المنقى لمزيد من التنقية.
قم بتجفيف 2-كلورو-5-كلوروميثيل بيريدين المنقى للحصول على المنتج النهائي.
تتضمن عملية تدوير الأسيتالديهيد لتصنيع 2-كلورو-5- ميثيل بيريدين في الواقع تفاعلات كيميائية متعددة. فيما يلي الخطوات التفصيلية والمعادلات الكيميائية المقابلة لهذه التفاعلات:
1. إنتاج أكسيد N من 2-كلورو-5-ميثيلبيريدين من 3-ميثيلبيريدين كمادة خام
يتم الحصول على هذا من خلال تفاعل النترجة. تحت تأثير حمض النيتريك، تتم نترات الموضع C-5 لـ 3- ميثيل بيريدين، مما ينتج N- أكسيد من 2-كلورو-5- ميثيل بيريدين.
3−MePy + HNO3→ 2−Cl−5−MePyNO2 ٪ 2b HNO2
2. تدوير البيريميدين مع الأسيتالديهيد للحصول على 2-كلورو-5- ميثيل بيريدين
هذا التفاعل هو تفاعل تكثيف بين البيريميدين والأسيتالديهيد يتم تحفيزه بواسطة الحمض، مما يشكل حلقة خماسية الأعضاء.
C4H4N2 + C3H6C H O → 2−Cl−5−MePy + H2O
3. كلورة 2-كلورو-5-ميثيلبيريدين
هذا هو رد فعل استبدال إلكتروفيلي نموذجي. يهاجم الكلور، باعتباره كاشفًا محبًا للإلكترونات، موضع C-2 في 2-كلورو-5- ميثيل بيريدين لتوليد 2,5- ثنائي كلورو ميثيل بيريدين.
2٪e2٪88٪92Cl٪e2٪88٪925٪e2٪88٪92MePy ٪2b Cl2→ 2,5−Cl2MePy
4. كلورة 2,5-ثنائي كلورو ميثيل بيريدين
استمر في إضافة الكلورة 2،5-ثنائي كلورو ميثيل بيريدين، مع استبدال الكلور في الموضع C-5 لتوليد 2,3،5-ثلاثي كلورو ميثيل بيريدين.
2٪2c٪7b٪7b1٪7d٪7dCl2MePy ٪2b Cl2→ 2,3,5-Cl3MePy
5. تحضير 2-كلورو-5-ميثيل بيريدين في وجود رابع كلوريد الكربون أو شمع الإيثيل
هذا هو تفاعل الطور السائل الذي يتضمن عمل المذيب والأزوديوسيتريل كبادئ. يجب تحديد المعادلة الكيميائية المحددة بناءً على ظروف وعمليات تجريبية محددة، ولكن يمكن التعبير عنها تقريبًا على النحو التالي: 2,3,5−Cl3MePy+RCOCl → 2−Cl− (RCO) MePy
ومن بينها R=CCl4 أو C18H37.
توفر هذه الخطوات طريقة لتجميع المركب المستهدف2-كلورو-5-كلوروميثيل بيريدين (CCMP)من المواد الخام الأساسية . ومع ذلك، قد يلزم إجراء هذه التفاعلات في ظل ظروف محددة وقد تتضمن خطوات وسيطة أخرى أو تفاعلات جانبية. لذلك، قبل التشغيل الفعلي، يوصى بإجراء بحث تفصيلي في الأدبيات وأبحاث تجريبية مسبقة.
الوسم : 2-كلورو-5-كلوروميثيل بيريدين (ccmp) cas 70258-18-3، موردون، مصنعون، مصنع، بيع بالجملة، شراء، سعر، جملة، للبيع