4-أمينو-3،5-ثنائي كلورو أسيتوفينونهو مركب عضوي له صيغة جزيئية محددة ووزن جزيئي محدد (C8H7Cl2NO، الوزن الجزيئي 204.05)، والذي عادة ما يظهر بلورات باللون البيج أو الأصفر. تتراوح نقطة انصهاره من 158-166 درجة، ونقطة الغليان حوالي 351.5 درجة (عند ضغط 760 مم زئبقي)، وتبلغ كثافته حوالي 1.4±0.1 جم/سم مكعب. بالإضافة إلى ذلك، فهو غير قابل للذوبان في الماء البارد، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء الساخن، وقابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل الإيثانول والإيثر والبنزين وما إلى ذلك . 4-أمينو-3,5-ثنائي هلورو أسيتوفينون هو وسيط مهم في تركيب عقار كيرباسين لتخفيف السعال والربو. يمكن استخدامه كوسيط صيدلاني وإضافات للأعلاف الحيوانية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام 4-Amino-3,5-dihloroacetophenone في تصنيع مواد كيميائية دقيقة أخرى، مثل الأصباغ والتوابل.
|
|
|
|
|
|
| الصيغة الكيميائية | C8H7Cl2NO |
| الوزن الجزيئي | 204.05 |
| الكتلة الدقيقة | 202.99 |
| m/z | 202.99 (100.0%), 204.99 (63.9%), 206.98 (10.2%), 203.99 (8.7%), 205.99 (5.5%) |
| التحليل العنصري | ج، 47.09؛ ح، 3.46؛ الكلورين، 34.75؛ ن، 6.86؛ او 7.84 |
| نقطة الانصهار | 162-166 درجة (مضاءة) |
| نقطة الغليان | 351.5±42.0 درجة (متوقعة) |
| كثافة | 1.2748 (تقدير تقريبي) |
| معامل الانكسار | 1.5500 (تقديري) |
| شروط التخزين | يُحفظ في مكان مظلم، جو خامل، درجة حرارة الغرفة |
| الذوبان | DMSO (قليلا)، الميثانول (قليلا) |
| استمارة | صلب |
| معامل الحموضة (pKa) | -1.72 ± 0.10 (متوقع) |
| لون | ضوء تان إلى البني |
نحن المورد من4-أمينو-3،5-ثنائي كلورو أسيتوفينون.
ملاحظة: BLOOM TECH (منذ عام 2008)، ACHIEVE CHEM-TECH هي الشركة التابعة لنا.
فيما يلي الخطوات التفصيلية والمعادلات الكيميائية المقابلة للحصول على 3,5- ثنائي كلورو-4-أمينو أسيتوفينون عن طريق كلورة p-أمينو أسيتوفينون:
تفاعل p-أمينو أسيتوفينون مع حمض الهيدروكلوريك: C6H4الفصل2الفصل2N++حمض الهيدروكلوريك → C6H4الفصل2الفصل2نيو هامبشاير2+حمض الهيدروكلوريك
تحضير p-أمينو أسيتوفينون هيدروكلوريد: C6H4الفصل2الفصل2أوه + حمض الهيدروكلوريك → ج6H4الفصل2الفصل2الكلور + ح2O
تحضير المركبات القائمة على الإمين: C6H4الفصل2الفصل2الكلورين+CH3أوه → ج6H4CH(CH3)CH2أوه + حمض الهيدروكلوريك
تحضير مركبات حلقة البيريدين: C6H4CH(CH3)CH2أوه+س2 → C6H4CH(CH3)COOH+H2O
تفاعل التحلل المائي: ج6H4CH(CH3)COOH+H2O → C6H4CH(CH3)COO(-)+H(+)+HCOOH
الغسيل والتجفيف: ج6H4CH(CH3)COO(-)+إيثانول لا مائي → C6H4CH(CH3)COOH+(CH3) 2CHOH
الخطوات التجريبية
ضع بارا أمين أسيتوفينون (AR) وحمض الهيدروكلوريك اللامائي (AR) بشكل منفصل في أكواب جافة ونظيفة لاستخدامها لاحقًا.
تحضير محلول حمض الهيدروكلوريك: تضاف كمية مناسبة من حمض الهيدروكلوريك المركز إلى كوب يحتوي على كمية صغيرة من الماء، ويقلب جيداً، ويبرد إلى درجة حرارة الغرفة.
تحضير p-أمينو أسيتوفينون هيدروكلوريد: أضف ببطء p- أمين أسيتوفينون إلى محلول حمض الهيدروكلوريك أعلاه، وحركه أثناء الإضافة حتى يذوب تمامًا. ثم دع المحلول يقف لفترة من الوقت لفصل الراسب بشكل كامل.
تحضير المركبات القائمة على الإيمين: بعد تصفية المحلول غير القابل للذوبان من هيدروكلوريد p-أمينو أسيتوفينون الذي تم الحصول عليه في الخطوة السابقة، قم بإضافة كمية مناسبة من المذيب مثل الميثانول أو الإيثانول قطرة قطرة لتحويله إلى مركبات أساسها الإمين. انتبه إلى التحكم في تسارع القطرات لتجنب الأكسدة المفرطة التي تؤدي إلى توليد -منتجات ثانوية.
تحضير مركبات حلقة البيريدين: يضاف مركب الإيمين الذي تم الحصول عليه في الخطوة السابقة ببطء إلى مذيب يحتوي على البيريدين (مثل البيريدين والبيريدين وغيرها) مع التحريك، ويحافظ على درجة حرارة لا تزيد عن 60 درجة. بعد اكتمال عملية التنقيط، استمر في التحريك لفترة معينة من الوقت لإكمال التفاعل.
تفاعل التحلل المائي: قم بتحليل مركب حلقة البيريدين الذي تم الحصول عليه في الخطوة السابقة إلى خليط من مركبات حلقة البيريدين وكيتونات البيريدين. العملية المحددة هي إضافة الخليط إلى كمية مناسبة من الماء، وتسخينه إلى حوالي 80 درجة، والاستمرار في التحريك لفترة معينة من الزمن حتى يتم تحويل جميع كيتونات البيريدين إلى بيريدين.
الغسيل والتجفيف: قم بتصفية الماء الزائد من المنتج الذي تم الحصول عليه في الخطوة السابقة، واغسله مرة واحدة بالإيثانول اللامائي، ثم ضعه في منطقة جيدة التهوية ليجف بالهواء بشكل طبيعي للحصول على المنتج المستهدف 3،5-ثنائي كلورو-4-أمينو أسيتوفينون.
4-أمينو-3،5-ثنائي كلورو أسيتوفينون(رقم CAS: 37148-48-4) هو وسيط صيدلاني مهم وله تطبيقات واسعة في المجال الصيدلاني. فيما يلي استكشاف تفصيلي لاستخدامه في المجال الصيدلاني، بهدف إجراء تحليل شامل وعميق لأهميته وقيمته المحتملة.
كوسيط للسعال والربو الكيتوكونازول
الاستخدام الأكثر شهرة-هو الاستخدام كمادة وسيطة في تركيب أدوية تخفيف السعال والربو، مثل Quechuanxin (المعروف أيضًا باسم Chuankening، وأقراص Chuanshu، وما إلى ذلك). الكيتامين هو دواء جديد فعال للغاية يستخدم بشكل رئيسي لعلاج أمراض الجهاز التنفسي مثل التهاب القصبات الهوائية والربو، وخاصة بالنسبة للربو المقاوم وربو كبار السن.
(1) التأثيرات الدوائية للكيتوكونازول
يخفف الكيتامين بشكل رئيسي من أعراض الربو عن طريق تثبيط تقلص العضلات الملساء القصبية، وتوسيع القصبات الهوائية. يمكن أن يقلل أيضًا من تفاعل مجرى الهواء، ويقلل من إطلاق وسطاء الالتهاب، وبالتالي يخفف من التهاب مجرى الهواء والوذمة. بالإضافة إلى ذلك، يحتوي الكيتوكونازول أيضًا على تأثيرات مضادة للحساسية، والتي يمكن أن تمنع إطلاق وسطاء الحساسية وتقلل من حدوث تفاعلات الحساسية.
(2) الدور في تركيب كلينبوتيرول
كوسيط رئيسي، فإنه يشارك في سلسلة من التفاعلات الكيميائية في عملية تصنيع الكلورتتراسيكلين. وتشمل هذه التفاعلات الاستبدال، والإضافة، والتكثيف، وما إلى ذلك، مما يؤدي في النهاية إلى إنتاج الكلورتتراسيكلين، الذي له آثار تخفيف السعال والربو. ولذلك، فإن جودته ونقائه لهما تأثير كبير على تخليق وفعالية الكلورتتراسيكلين.
تطبيق الوسطيات الصيدلانية الأخرى
بالإضافة إلى استخدامه كوسيط لكلينبوتيرول، يمكن استخدامه أيضًا لتخليق مواد وسيطة صيدلانية أخرى تلعب أدوارًا مهمة في عملية تصنيع المستحضرات الصيدلانية.
(1) تصنيع مثبطات أخرى للسعال والربو
بالإضافة إلى الكيتوكونازول، يمكن استخدامه أيضًا في تصنيع أدوية أخرى لتخفيف السعال والربو. هذه الأدوية لها تأثيرات دوائية مشابهة لكلينبوتيرول، ولكن مع اختلاف التركيب الكيميائي وآليات العمل. ومن خلال إدخاله، يمكن تطوير المزيد من مثبطات السعال والربو ذات التأثيرات العلاجية الفريدة والآثار الجانبية الأقل.
(2) تصنيع أنواع أخرى من الأدوية
ويمكن استخدامه أيضًا لتصنيع أنواع أخرى من الأدوية، مثل الأدوية المضادة-للالتهابات، والأدوية المضادة-للأورام، وما إلى ذلك. وفي عملية تصنيع هذه الأدوية، باعتبارها وسيطًا رئيسيًا، فإنها تشارك في التفاعلات الكيميائية وتولد في النهاية جزيئات دوائية ذات تأثيرات دوائية محددة.
التطبيق في تطوير الأدوية
كما أن لها قيمة تطبيقية محتملة في تطوير الأدوية. تركيبته الكيميائية وخصائصه الفريدة تجعله أحد المركبات المرشحة المهمة في تطوير الأدوية.
(1) كنقطة انطلاق لتطوير أدوية جديدة
يمكن أن يكون بمثابة نقطة انطلاق لتطوير أدوية جديدة، ومن خلال التعديل والتعديل الكيميائي، يمكن تطوير أدوية جديدة ذات تأثيرات دوائية جديدة وآثار جانبية أقل. قد يكون لهذا الدواء الجديد نطاق أوسع من العلاجات وفعالية أعلى.
(2) كمركب نموذجي لفحص المخدرات
يمكن أن يكون أيضًا بمثابة مركب نموذجي لفحص المخدرات. من خلال الارتباط بالبروتينات أو المستقبلات المستهدفة، يمكن تقييم فعاليتها وتقاربها، مما يوفر دعمًا قويًا لتطوير أدوية جديدة.
تطبيقات أخرى في مجال الطب
بالإضافة إلى التطبيقات المذكورة أعلاه، فإنه يحتوي أيضًا على قيم تطبيقية محتملة أخرى في المجال الصيدلاني.
(1) ككاشف تحليلي
يمكن استخدامه ككاشف تحليلي للتحليل والكشف الكيميائي. خصائصه الكيميائية الفريدة تجعله كاشفًا رئيسيًا في بعض التفاعلات الكيميائية، مما يساعد الباحثين على فهم خواص المواد وتحليلها بشكل أكثر دقة.
(2) كموضوع بحث في استقلاب الدواء
ويمكن استخدامه أيضًا ككائن بحثي لاستقلاب الدواء. من خلال دراسة عمليات التمثيل الغذائي في الجسم، يمكننا فهم امتصاص الأدوية وتوزيعها واستقلابها وإفرازها في الجسم، مما يوفر دعمًا قويًا لتطوير أدوية جديدة.
لها قيمة تطبيقية واسعة في مجال الطب. باعتباره وسيطًا رئيسيًا للكيتوكونازول المثبط للسعال والربو، فإنه يلعب أيضًا دورًا مهمًا في تطوير أدوية جديدة، وأبحاث استقلاب الدواء، وجوانب أخرى. في المستقبل، مع التقدم المستمر للتكنولوجيا الصيدلانية وتعميق البحث والتطوير في مجال الأدوية الجديدة، سيتم تطبيق4-أمينو-3،5-ثنائي كلورو أسيتوفينونفي مجال المستحضرات الصيدلانية سيكون أكثر اتساعا. وفي الوقت نفسه، من الضروري أيضًا تعزيز تدابير حماية البيئة والسلامة لضمان السلامة والاستدامة أثناء الإنتاج والاستخدام.
3،5-ثنائي كلورو-4-أمينو أسيتوفينون (رقم CAS: 37148-48-4)، باعتباره مركب كيتون عطري مهم، له تاريخ بحث وتطوير يعود تاريخه إلى منتصف القرن العشرين. لقد مرت بمرحلة حرجة من أبحاث التوليف الأساسية إلى التطبيقات الصناعية، وأصبحت تدريجيًا وسيطًا لا غنى عنه في مجالات مثل الطب والمبيدات الحشرية وعلوم المواد.
نشأ التوليف في البداية من الطلب البحثي على مركبات الكيتون العطرية المكلورة. اعتمدت طرق التوليف المبكرة بشكل أساسي على تفاعلات الاستبدال الإلكتروفيلية، وذلك عن طريق إدخال ذرات الكلور ومجموعات الأمين على حلقة البنزين، يليها إدخال مجموعات الأسيتيل. على سبيل المثال، في الخمسينيات من القرن الماضي، استخدم الباحثون 4-أمينو أسيتوفينون كمادة خام وأدخلوا غاز الكلور في محلول حمض الأسيتيك الجليدي لتفاعل الكلورة. ومن خلال التحكم في ظروف التفاعل (مثل درجة الحرارة ومعدل حقن غاز الكلور)، تم تحضير 3,5-ثنائي كلورو-4-أمينو أسيتوفينون بنجاح. يبلغ عائد هذه الطريقة حوالي 50%، وعلى الرغم من أن كفاءتها منخفضة نسبيًا، إلا أنها تضع الأساس لأبحاث لاحقة.
في السبعينيات، ومع تقدم تكنولوجيا التخليق العضوي، بدأ الباحثون في استكشاف طرق تخليق أكثر كفاءة. على سبيل المثال، بدءًا من 2,6-ثنائي كلوروأنيلين، وإدخال مجموعات الأسيتيل من خلال تفاعل الأستيل، ثم التنقية عن طريق إعادة البلورة، يمكن الحصول على منتجات عالية النقاء. لا تعمل هذه الطريقة على تبسيط خطوات التشغيل فحسب، بل تعمل أيضًا على تحسين الإنتاجية بشكل كبير (حتى 80% أو أكثر)، لتصبح مرجعًا مهمًا للإنتاج الصناعي.
وفي الثمانينيات، ومع تزايد الطلب على هذه المادة في صناعات مثل الطب والمبيدات الحشرية، أصبح إنتاجها الصناعي محوراً للبحث. حققت شركات الكيماويات المحلية، مثل Zhongshan Dixin Chemical Co., Ltd. وJiangsu Pulesi Biotechnology Co., Ltd.، إنتاجًا كبيرًا- من خلال تحسين ظروف التفاعل وتحسين تصميم المعدات. على سبيل المثال، باستخدام جهاز تفاعل الكلورة المستمر، يمكن التحكم بدقة في كمية غاز الكلور المُدخل لتقليل توليد -المنتجات الثانوية؛ وباستخدام نظام استعادة المذيبات، يمكن تقليل تكاليف الإنتاج وتقليل التلوث البيئي.
وفي الوقت نفسه، طور الباحثون أيضًا عمليات التوليف الأخضر. على سبيل المثال، استخدام بروميد النحاس بدلاً من البروم السائل ككاشف للبرومة يتجنب استخدام البروم عالي السمية ويحسن سلامة التفاعل؛ ومن خلال استبدال عوامل الاختزال التقليدية بتخفيض الهدرجة الحفزية، تم تقليل انبعاثات النفايات. هذه الابتكارات تجعل إنتاجها أكثر صداقة للبيئة وتعزز التنمية المستدامة لهذه الصناعة.
مع دخول القرن الحادي والعشرين، تتوسع مجالات التطبيق باستمرار. في مجال الطب، باعتباره وسيطًا رئيسيًا لتخليق الكيتوكونازول المثبط للسعال والربو، يستمر الطلب عليه في النمو. على سبيل المثال، 4-amino-3,5-diكلورo-alpha-bromoacetophenone المحضر بواسطة تفاعل المعالجة بالبروم يمكن أن يزيد من تصنيع مركبات كلينبوتيرول النظائرية المستقرة لأبحاث استقلاب الدواء.
في مجال علم المواد، فإن تركيبته الكيتونية العطرية تجعله مونومرًا مهمًا لإعداد مواد البوليمر الوظيفية. على سبيل المثال، يمكن استخدام مشتقاته لتجميع المواد المضيئة ضوئيًا، ومواد شاشات الكريستال السائل، وما إلى ذلك، ولها قيمة تطبيقية محتملة في تكنولوجيا العرض، والاستشعار البصري، وغيرها من المجالات.
الوسم : 4-أمينو-3،5-ثنائي كلورو أسيتوفينون CAS 37148-48-4، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع