4- methoxyphenylacetone، مادة كيميائية عضوية مع الصيغة الجزيئية: C10H12O2 ، والوزن الجزيئي هو 164.201 ، ورقم انضمام CAS هو 122-84-9. نقطة الغليان هي 268 درجة ، ونقطة الانصهار هي -15 ، وفهرس الانكسار هو 1.5251. في درجة حرارة الغرفة والضغط ، إنه سائل أصفر فاتح غير قابل للذوبان في الماء ولكنه قابل للذوبان في المذيبات العضوية الشائعة مثل خلات الإيثيل ، ثنائي كلورو ميثان ، والكلوروفورم. يُظهر هذا المركب كثافة سحابة إلكترونية غنية وخصائص التلألؤ المضيء الهامة بسبب بنيته الكيميائية الفريدة ، مما يجعلها ذات قيمة تطبيق كبيرة في التوليف العضوي وإعداد المواد الوظيفية العضوية.
يحتوي هذا الهيكل على وحدة الكربونيل البديلة الألكيل ، والتي لديها خصائص تحويل كيميائية جيدة. يمكن أن يخضع لتفاعلات إضافة النواة مع الكواشف النووية مثل الكواشف ، ويمكن أن تخضع أيضًا لتفاعلات التكثيف مع مركبات الأمين للحصول على مشتقات إيمين. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يزيد الميثوكسي ، كمجموعة قوية للتبرع بالإلكترون ، بشكل كبير من كثافة السحابة الإلكترونية للجزيئات ، مما يتيح المركب من إظهار التفاعل والتنوع الغني في تخليق العضو. على سبيل المثال ، يمكن تعديله من خلال سلسلة من تفاعلات تحويل الوظيفية ، مثل ميثوكسي يتأكسد إلى الكربوكسيل أو تم تقليله إلى الهيدروكسيل ، وبالتالي توليف أنواع مختلفة من مركبات فينيل أسيتون.

|
صيغة كيميائية |
C10H12O2 |
|
كتلة دقيقة |
164 |
|
الوزن الجزيئي |
164 |
|
m/z |
164 (100.0%), 165 (10.8%) |
|
تحليل عنصري |
C, 73.15; H, 7.37; O, 19.49 |
|
|
|

4- methoxyphenylacetoneهو سائل أصفر فاتح في درجة حرارة الغرفة والضغط ، غير قابل للذوبان في الماء ولكنه قابل للذوبان في المذيبات العضوية الشائعة مثل أسيتات الإيثيل ، ثنائي كلورو ميثان ، والكلوروفورم. نظرًا لخصائص التبرع الإلكترونية القوية لمجموعة الميثوكسي ، تتمتع الميثوكسي فينيل أسيتون بكثافة سحابة إلكترونية وفيرة وخصائص التلألؤ التألق الهامة ، ولديها مجموعة واسعة من التطبيقات في البحث الأساسي لكيمياء تصنيع المنظم وإعداد المواد الوظيفية العضو.
يحتوي الميثوكسي فينيل أسيتون على مجموعة واسعة من التطبيقات ، وخاصة في مجالات الطب ، والمبيدات الحشرية ، والأصباغ ، والعطور ، إلخ.

الوسطيات الصيدلانية:
الميثوكسي فينيل أسيتون هو وسيط مهم لتوليف الأدوية المختلفة. على سبيل المثال ، فورموتيرول الدواء ، الذي يمكن استخدامه لتجميع وعلاج الضائقة التنفسية الناتجة عن الربو القصبي ، والتهاب الشعب الهوائية المزمن ، وغيرها من الحالات ، وكذلك اللاكتات Prenylamine الدوائية ، والتي يمكن استخدامها لعلاج الصدرية الصدرية. إن بنيةها الكيميائية الفريدة وخصائصها تجعل الفقرة ميثوكسي فينيل أسيتون جزءًا لا غنى عنه من التصنيع الصيدلاني.
التوليف العضوي:
وحدة الكربونيل التي يتم استبدالها بمجموعة ألكيل في بنية الميثوكسي فينيل أسيتون لها خصائص تحويل كيميائية جيدة ويمكن أن تخضع لتفاعلات تحويل كيميائية مختلفة. على سبيل المثال ، يمكن أن تخضع وحدة الكربونيل الخاصة بها بتفاعلات الإضافة النووية مع الكواشف النووية مثل الكواشف ، ويمكن أن تخضع أيضًا لتفاعلات التكثيف مع مركبات الأمين للحصول على مشتقات إيمين. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضًا تعديل الميثوكسي فينيل أسيتون من خلال سلسلة من تفاعلات تحويل الوظيفية ، مثل ميثوكسي يتأكسد إلى الكربوكسيل أو تم تخفيضه إلى الهيدروكسيل. يمكن استخدام ردود الفعل هذه لتوليف مركبات فينيل أسيتون مختلفة ، وتوسيع تطبيقاتها في تصنيع العضو والمواد الوظيفية العضوية.
التوابل والإضافات الغذائية:
يمكن استخدام ميثوكسيفينيل أسيتون ، بسبب رائحة ونكهته الفريدة ، في التوابل والإضافات الغذائية لتوفير رائحة خاصة وطعم للطعام والمشروبات وغيرها من المنتجات. خصائص السمية الآمنة والمنخفضة تجعل الفقرة الميثوكسي فينيل أسيتون لها آفاق واسعة في صناعة المواد الغذائية.

1. المجال الصيدلاني
توليف formoterol:
الميثوكسيفينيل أسيتون هو وسيط مهم لتوليف formoterol. Fumatrol هو ناهض مستقبلات طويلة المفعول يستخدم لعلاج الضيق التنفسي الناجم عن الربو القصبي والتهاب الشعب الهوائية المزمن وغيرها من الحالات. من خلال سلسلة من التعديلات الكيميائية والتحولات في الميثوكسي فينيل أسيتون ، يمكن الحصول على فورتوترول الأدوية المهم. يتضمن مسار التصنيع المحدد ألكلة ، والتكثيف ، وردود الفعل الأخرى من P-methoxyphenylacetone للحصول على formoterol في نهاية المطاف.
توليف سيكليدين حمض اللبنيك:
الميثوكسي فينيل أسيتون هو أيضًا وسيط رئيسي لتوليف اللاكتوفيرين. حامض اللبنيك الذبحة الصدرية هو مانع قناة الكالسيوم المستخدمة لعلاج الذبحة الصدرية. أثناء عملية التوليف ، يتفاعل الميثوكسي فينيل أسيتون مع الكواشف الكيميائية الأخرى ، مثل الأسيلة والخفض ، للحصول على القلب اللاكتيات الدوائي في نهاية المطاف.
2. مجال التوليف العضوي
توليف مشتقات إيمين:
يمكن تكثيف وحدة الكربونيل من الميثوكسي فينيل أسيتون بمركبات أمين للحصول على مشتقات إيمين. هذه المشتقات لها تطبيقات مهمة في تصنيع العضو ، مثل العمل كمحفزات ، وروابط ، وما إلى ذلك. تشمل الأمثلة المحددة رد فعل P-methoxyphenylacetone مع مركبات أمين مختلفة للحصول على مشتقات إيمين مختلفة ، والتي يمكن استخدامها في تفاعلات موالفة العضوية اللاحقة.
توليف الكحول الغلافي ومركبات الأمين الحليقة:
من خلال الاستفادة من خصائص التحويل الكيميائي المتنوعة لمجموعات الكربونيل ، يمكن استخدام الميثوكسي فينيل أسيتون لإعداد كحول الغلور ومركبات الأمين اللولبية. تحتوي هذه المركبات على مجموعة واسعة من التطبيقات في مجالات الطب ، والمبيدات الحشرية ، وما إلى ذلك ، مثل الأدوية الحزفية ، والمحفزات الحادة ، وما إلى ذلك. تشمل أمثلة محددة تفاعلات التوليف غير المتماثلة من P-methoxyphenylacetone للحصول على الكحول أو مركبات أمين مع محددة.
3. التوابل والإضافات الغذائية
صيغة التوابل:
بسبب عطره الفريد ، يمكن استخدام P-methoxyphenylacetone في تركيبات العطور لتوفير عطر خاص للعطور ، والجوهر ، وما إلى ذلك.
إضافات الطعام:
يمكن أيضًا استخدام ميثوكسي فينيل أسيتون كمضاف غذائي في المشروبات ، والحلوى ، والسلع المخبوزة ، وما إلى ذلك ، وتوفير طعم ونكهة خاصة. رائحة ونكهة فريدة من نوعها تجعل الفقرة ميثوكسي فينيل أسيتون يستخدم على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية.

طريقة التوليف من4- methoxyphenylacetone:
إنه وسيط صيدلاني مهم يستخدم في إنتاج فورموتيرول الأدوية في الجهاز التنفسي و - فينيل إيثيل أمين ، والأمفيتامين ، وعقاقير النظام القلبي ، واللاكتات الكارديونيدين ، وكذلك فينيلزوبروبيلامين ، وهو عقار هرموني ، يستخدم لتنظيم الفيدراليات الزراعية.
في الوقت الحاضر ، لم يتم إنتاج المنتج بكميات كبيرة في الصين ، ونقهته هو 95 ٪ فقط ، والتي لا يمكن أن تلبي الطلب على السوق. وفقًا للمراجع ، درسنا طريقة التصنيع المناسبة للإنتاج الصناعي ، وقمنا بتغيير عملية التقطير والتقطير لعلاجها مع الباسلفايت الصوديوم أولاً ، وإزالة المادة الخامات غير المتفاعلة P-methoxybenzaldehyde ، ثم إجراء تقطير بسيط للحصول على منتجات مؤهلة. تم تبسيط العملية ، ويتم تحسين جودة المنتج (النقاء أكثر من 98 ٪) ، والعائد يزيد عن 80 ٪. مع P-methoxybenzaldehyde كمواد خام ، يحفز ميثوكسيد الصوديوم أو كربونات الصوديوم التكثيف لتشكيل حلقة ، ويتم تحلل الوسيط مباشرة دون فصل للحصول على المنتج المستهدف.

طريقة تخليق كهروكيميائية خارج الخانق من P-methoxyphenylacetone:
إنه ينتمي إلى مجال التكنولوجيا الكهروكيميائية. في خلية كهربائية من غرفتين ، يتم استخدام السلك البلاتيني كورقة من الفولاذ المقاوم للصدأ مثل الكاثود ، وأنهيدريد حمض الأسيتيك كما هو المذيبات ، وخلات البوتاسيوم كإلكتروليت الداعمة ، ويستخدم خلات الرصاص كقوة تفاعلية في درجة حرارة معينة ، والتحليل الكهربي الحالي الثابت للزواج. بعد إيقاف التحليل الكهربائي ، تتم إضافة رباعيات الرصاص الذي تم الحصول عليه إلى أنيثول. بعد التفاعل ، يتم الحصول على منتج Organi ، والذي يتم تحلله بواسطة حمض الكبريتيك واستخلاصه بواسطة الأثير للحصول على المنتج ، P-methoxyphenylacetone. يمكن إعادة تدوير خلات الرصاص التي تم الحصول عليها بعد العلاج وإعادة استخدامها. عائد طريقة التوليف هو 52 ~ 62 ٪. يتمتع هذا الاختراع بمزايا الوصول البسيط والسهل إلى مواد التفاعل الخام ، والأسعار الرخيصة ، وعملية التفاعل الأخضر ، والتشغيل البسيط والآمن ، والعائد المرتفع والتكلفة المنخفضة. إنه مسار عملية عالية القيمة.
طريقة تخليق كهروكيميائية في الخلف4- methoxyphenylacetone:
إنه ينتمي إلى مجال التكنولوجيا الكهروكيميائية. في خلية كهربائية من غرفتين ، يتم استخدام الأسلاك البلاتينية كطبق من الفولاذ المقاوم للصدأ مثل الكاثود ، وأنهيدريد حمض الأسيتيك مثل المذيبات ، وأسيتات البوتاسيوم ككهارل داعم. في درجة حرارة معينة ، في غرفة الأنود من الخلية الكهربائية ، يتم استخدام أنيثول وخلات الرصاص في وقت واحد كركيزة التفاعل الكهربائي ، والتحليل الكهربائي للكثافة الحالية ، وخلال تفاعل الأكسدة الكهربائية المباشرة للمنتجات المائية ، بعد التوقف عن الإنتاج ، يتم الحصول على مسيطرات من الإنتاج المقطوع. عن طريق حمض الكبريتيك وعلاج أكثر للحصول على المنتج ، P-methoxyphenylacetone. يتمتع هذا الاختراع بمزايا الوصول البسيط والسهل إلى المواد الخام للتفاعل ، والسعر الرخيص ، وعملية التفاعل الأخضر ، والتشغيل البسيط والآمن ، والعائد المرتفع والتكلفة المنخفضة ، وهو مسار عملية عالية القيمة.
طريقة اصطناعية
هناك طريقتان رئيسيتان لتوليف الميثوكسي فينيل أسيتون: طرق التحضير الصناعي التقليدي وطرق التوليف الخضراء.
طرق التحضير الصناعي التقليدي:
عادةً ما يتم تفاعل 3- hydroxyphenylacetone مع كبريتات ثنائي ميثيل. ومع ذلك ، فإن هذه الطريقة لها عيوب مثل ارتفاع التكلفة ، والمنتجات الثانوية المتعددة ، وانخفاض العائد ، والسمية العالية من كبريتات ثنائي ميثيل ، مما يحد من إنتاجها الصناعي.
طريقة التوليف الأخضر:
لمعالجة أوجه القصور في الأساليب التقليدية ، اقترح الباحثون نهج التوليف الأخضر. تتضمن هذه الطريقة إضافة مسحوق المغنيسيوم وترايكلوريد الألومنيوم اللامائي إلى مفاعل مزود بمكثف الجزر وقمع إسقاط. عن طريق إضافة محلول مختلط ببطء من methoxybromobenzene و tetrahydrofuran (THF) ، يتم التحكم في درجة حرارة محلول التفاعل بين 30-80 للحفاظ على حالة غليان طفيفة. بعد إضافة Dropwise ، الحرارة والارتداد للساعة 0. 5-1. بعد ذلك ، أضف ببطء أسيتونيتريل إسقاط إلى كاشف Grignard أثناء التحريك ، ومواصلة رد الفعل لمدة 1. {6}}. 0 ساعات. بعد اكتمال التفاعل ، تتم إضافة حمض الهيدروكلوريك 3 مللي مول/لتر ببطء تحت حمام ماء بارد لتحليل المنتج المضافة. بعد التقطير وخطوات أخرى ، يتم الحصول على p-methoxyphenylacetone أخيرًا. تتمتع هذه الطريقة بمزايا التكلفة المنخفضة والعائد المرتفع والود البيئي ، وهي مناسبة للإنتاج الصناعي.
الوسم : 4- methoxyphenylacetone cas 122-84-9 ، الموردون ، المصنعون ، المصنع ، الجملة ، شراء ، السعر ، الجزء الأكبر ، للبيع




