واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 4-methoxypyridine cas 620-08-6 في الصين. مرحبًا بكم في 4-methoxypyridine cas 620-08-6 بالجملة عالية الجودة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
4-ميثوكسيبيريدين، مع الصيغة الكيميائية C6H7NO وCAS 620-08-6، هو مركب عضوي ذو خصائص فريدة. يتجلى عادة على شكل سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر فاتح. في مجال الكيمياء، وخاصة في تطبيقه كوسيط دوائي، فإنه يلعب دورا هاما. يمكن أن يذوب في المذيبات العضوية الشائعة مثل أسيتات الإيثيل وثنائي كلورو ميثان ومذيبات الكحول، بالإضافة إلى مذيبات الأثير منخفضة القطبية، لكن قابلية ذوبانه في الماء ضعيفة.
ينتمي إلى مشتقات البيريدين مع قلوية معينة، ويمكن استخدامه كوسيط في التخليق العضوي، والكيمياء الحيوية، والتوليف الكيميائي الدقيق، ويمكن استخدامه لتحضير جزيئات الدواء، وجزيئات المبيدات الحشرية، والجزيئات النشطة بيولوجيًا. الخصائص الكيميائية مستقرة نسبيًا ولن تتحلل في الظروف العادية، لكن الجزيئات لها قلوية كبيرة ويمكن أن تشكل أملاحًا مع أحماض متطايرة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا أكسدته إلى أكاسيد النيتروجين المقابلة عن طريق المؤكسدات، لذلك من الضروري تجنب المؤكسدات والأحماض المتطايرة وتخزينها في بيئة مغلقة وجافة في درجة حرارة الغرفة.
|
|
|
|
الصيغة الكيميائية |
C6H7NO |
|
الكتلة الدقيقة |
109 |
|
الوزن الجزيئي |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
التحليل العنصري |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
في الصناعة الدوائية،4-ميثوكسيبيريدينيعمل بشكل أساسي كوسيط لتخليق الأدوية، ويشارك في بناء العديد من الجزيئات النشطة، وتغطي تطبيقاته مجالات مثل أدوية الجهاز الهضمي، ومزيلات السموم، والأدوية المضادة للفيروسات.
1. تركيب أدوية الجهاز الهضمي
إنها المادة الخام الأساسية لتصنيع البيساكوديل الملين. يحفز البيساكودين الضفيرة العصبية لجدار الأمعاء، ويعزز التمعج المعوي، ويستخدم عادة لعلاج الإمساك والتحضير المعوي قبل الجراحة.
في مساره الاصطناعي، يوفر هيكل حلقة البيريدين لـ 4-ميثوكسيبيريدين المركز القلوي اللازم والحب للدهون لجزيئات الدواء، مما يضمن امتصاص وكفاءة الدواء في الأمعاء.
2. عوامل إزالة السموم من استر الفوسفات العضوي
وهو وسيط رئيسي لتخليق البراليدوكسيم. يستخدم جيفيندنج لعلاج التسمم بالمبيدات الحشرية (مثل التسمم بالدايكلورفوس والدايميثويت) عن طريق تنشيط إنزيم الأسيتيل كولينستريز الذي يتم تثبيطه بواسطة استرات الفوسفات العضوية.
تتفاعل حلقة البيريدين في تركيبها الجزيئي بشكل تآزري مع مجموعة الأكسيم لتكوين قدرة ربط قوية لإنزيم الأسيتيل كولينستراز، بينما يؤدي إدخال مجموعة 4-ميثوكسي إلى تحسين الخواص الحركية الدوائية للدواء وتحسين توافره البيولوجي.
3. مثبطات الأنزيم البروتيني المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية
وقد أظهرت الدراسات الحديثة أنه يمكن استخدامه كمادة خام لتصنيع مثبطات الأنزيم البروتيني المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية. يمنع هذا النوع من المثبطات نشاط بروتياز فيروس نقص المناعة البشرية، مما يمنع تكاثر الفيروس. توفر بنية حلقة البيريدين المكونة من 4-ميثوكسيبيريدين هيكلًا صلبًا لجزيء المثبط، بينما تعمل مجموعة الميثوكسي على تعزيز قوة الارتباط بين الجزيء والإنزيم المستهدف من خلال الرابطة الهيدروجينية، وبالتالي تحسين النشاط المثبط.
في صناعة المبيدات الحشرية، يتم استخدامه بشكل رئيسي لتجميع المبيدات الحشرية والمبيدات الحشرية الجديدة. تتضمن آلية عملها التدخل في وظيفة الجهاز العصبي للآفات أو إتلاف بنية غشاء الخلية، ولها خصائص الكفاءة العالية والسمية المنخفضة والصداقة البيئية.
1. تركيب المبيدات الحشرية
وهو وسيط لتصنيع بعض المبيدات الحشرية الجديدة، على سبيل المثال، عن طريق إدخال بدائل مثل الفلور والكلور، ويمكن تحضير المبيدات الحشرية ذات سمية المعدة وتأثيرات القتل بالتلامس.
هذا النوع من المبيدات الحشرية له نشاط كبير ضد الآفات الحرشفية (مثل ديدان الملفوف ودودة اللوز القطن) ومغمدية الأجنحة (مثل خنافس الجعران)، وآلية عمله هي التدخل في انتقال الناقلات العصبية في الآفات، مما يؤدي إلى الشلل والموت.
2. توليف المبيدات الحشرية
وفي المجال الزراعي، فهو وسيط أساسي لتصنيع المبيدات الحشرية التي تحتوي على حلقات البيريدين، مثل إيميداكلوبريد. يقتل إيميداكلوبريد العث عن طريق تثبيط سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا، مما يمنع تخليق الطاقة. أدى إدخال مجموعة 4-ميثوكسي إلى تحسين قابلية ذوبان المبيدات الحشرية في الدهون، مما أدى إلى تحسين نفاذيتها ومدة صلاحيتها على أوراق النباتات.
مجال البحث: المؤشرات الحيوية والمسابير الجزيئية
في البحث العلمي، يتم استخدامه بشكل أساسي لوضع العلامات البيولوجية، واكتشاف أنواع الأكسجين التفاعلية، وتصوير الخلايا. خصائصه الفلورية واستقراره الكيميائي تجعله أداة بحث بيولوجية مثالية.
1. المؤشرات الحيوية
عن طريق التعديل الكيميائي (مثل إدخال مجموعات الفلورسنت أو البيوتين)، يمكن تصنيف الجزيئات الحيوية مثل البروتينات والأحماض النووية لتوطين الخلايا، وتفاعلات البروتين، وأبحاث التعبير الجيني. على سبيل المثال، يمكن تسمية مترافق 4-ميثوكسيبيريدين فلوريسئين تساهميًا بالأجسام المضادة للكشف عن التألق المناعي.
2. الكشف عن أنواع الأكسجين التفاعلية
4- يمكن استخدام مشتقات ميثوكسيبيريدين كمسبار للكشف عن أنواع الأكسجين التفاعلية داخل الخلايا (مثل أنيونات الأكسيد الفائق وبيروكسيد الهيدروجين). تولد مجموعة الميثوكسي الخاصة بها منتجات الفلورسنت من خلال استجابة الأكسدة، وتحدد مستوى أنواع الأكسجين التفاعلية من خلال التغيرات في كثافة الفلورسنت، مما يوفر أداة لدراسة الأمراض المرتبطة بالإجهاد التأكسدي.
3. تصوير الخلايا
تجعل محبتها للدهون من السهل اختراق غشاء الخلية وتحقيق تصوير العضيات عن طريق الارتباط بشكل خاص بالعضيات مثل الميتوكوندريا والشبكة الإندوبلازمية. على سبيل المثال، يمكن لمترافق 4-ميثوكسيبيريدين رودامين تسمية الميتوكوندريا لدراسة التغيرات الديناميكية في الميتوكوندريا.
في الصناعة، يتم استخدامه بشكل رئيسي كمضاد للأكسدة للمطاط وزيوت التشحيم. آلية عملها هي التقاط الجذور الحرة أو تحلل البيروكسيدات، مما يؤخر شيخوخة المواد.
1. عامل مطاطي مضاد-للشيخوخة
ويمكن استخدامه كعامل مضاد-لشيخوخة المطاط (مثل المطاط الطبيعي ومطاط ستايرين بوتادين)، مما يقلل من هجوم الأكسجين والأوزون على المطاط عن طريق تكوين روابط هيدروجينية مع سلاسل جزيئية مطاطية.
تعمل مجموعة الميثوكسي الخاصة به على تعزيز قدرة مضادات الأكسدة للعوامل المضادة للشيخوخة-من خلال تأثير التبرع بالإلكترون، مما يطيل عمر خدمة المطاط.
2. زيت التشحيم مضاد للأكسدة
في زيوت التشحيم، يمكن التقاط الجذور الحرة لمنع الأكسدة وتدهور زيت التشحيم. يشكل هيكل حلقة البيريدين روابط تنسيق مع السطح المعدني، مما يقلل من استجابة الأكسدة التحفيزية المعدنية وبالتالي تحسين الاستقرار وعمر الخدمة لزيت التشحيم.
وباعتباره وسيطًا مهمًا للتخليق العضوي، فإن له تطبيقات واسعة في مجالات مثل الطب والمبيدات الحشرية والمواد الكيميائية الدقيقة. هناك طرق تصنيع مختلفة له، من بينها تصنيع المنتج من خلال المعالجة بالبروم والميثيل هو طريقة شائعة الاستخدام. تستخدم هذه الطريقة 4-ميثيلبيريدين كمادة أولية، وتحصل على 4-بروموميثيلبيريدين من خلال استجابة المعالجة بالبروم، وبعد ذلك تخضع لاستجابة المثيلة مع الميثانول للحصول على المنتج المستهدف.
تستخدم هذه التجربة بشكل رئيسي استجابات المعالجة بالبروم واستجابات المثيلة لتحقيق تخليق4-ميثوكسيبيريدين. أولاً، يتم تحويل مجموعة ميثيل 4-ميثيل بيريدين إلى مجموعة بروموميثيل من خلال استجابة المعالجة بالبروم، مما يؤدي إلى توليد 4-بروموميثيل بيريدين. بعد ذلك، يتم تحويل بروميد الميثيل إلى مجموعة ميثوكسي من خلال استجابة المثيلة، ويتم الحصول في النهاية على المنتج المستهدف.
1. تفاعل البرومة
C6H7N+C4H4BrNO2 → C6H6BrN+المنتجات الثانوية
(1) إعداد الكاشف:
قم بوزن كمية مناسبة من 4-كواشف ميثيل بيريدين والبرومة (مثل N-bromosuccinimide، NBS)، وضعها في قوارير استجابة جافة. وفي الوقت نفسه، قم بتحضير المذيبات (مثل ثنائي كلورو ميثان أو الكلوروفورم) والعوامل المعادلة (مثل كربونات الصوديوم أو بيكربونات الصوديوم).
(2) عملية التفاعل:
تحت ظروف الحمام الجليدي، قم بإضافة كاشف المعالجة بالبروم ببطء إلى مذيب يحتوي على 4-ميثيلبيريدين، مع التحريك أثناء الإضافة. بعد التقطير، استمر في التحريك والتفاعل تحت ظروف الحمام الجليدي لفترة من الوقت (مثل 30 دقيقة إلى ساعة واحدة).
(3) ما بعد العلاج:
بعد اكتمال الاستجابة، صب محلول الاستجابة في قمع فصل وأضف كمية مناسبة من محلول العامل المعادل (مثل محلول كربونات الصوديوم المشبع) للغسيل. بعد فصل طبقة الماء، قم بتجفيف الطور العضوي باستخدام مادة مجففة (مثل كبريتات الصوديوم اللامائية). ثم تتم إزالة المذيب بواسطة المبخر الدوار للحصول على المنتج الخام.
(4) التطهير:
افصل المنتج الخام عن طريق تحليل العمود اللوني (مثل عمود هلام السيليكا) وأزل باستخدام شاطف مناسب (مثل مذيب مختلط من أثير البترول/خلات الإيثيل). جمع شاطف يحتوي على المنتج المستهدف وإزالة المذيب باستخدام المبخر الدوار للحصول على 4-بروموميثيلبيريدين النقي.
2. رد فعل ميثيل إيثرين
C6H6BrN + ميثانول+CH3NaO → C6H7NO+NaBr+H2O
(1) إعداد الكاشف:
قم بوزن كمية مناسبة من 4-بروموميثيلبيريدين، والميثانول، والقلويات (مثل ميثوكسيد الصوديوم أو هيدروكسيد الصوديوم)، وضعها في قوارير استجابة جافة. وفي الوقت نفسه، قم بتحضير المذيبات (مثل الميثانول) والمجففات (مثل كبريتات الصوديوم اللامائية).
(2) عملية التفاعل:
امزج الميثانول والقلويات وأضفهما إلى زجاجة ريسبونس التي تحتوي على 4-بروموميثيلبيريدين. قم بتسخين وإرجاع الاستجابات لفترة من الوقت (مثل 2 إلى 4 ساعات). انتبه إلى التحكم في درجة حرارة الاستجابة وسرعة التحريك.
(3) ما بعد العلاج:
بعد اكتمال الاستجابة، قم بتبريد محلول الاستجابة إلى درجة حرارة الغرفة ثم اسكبه في قمع منفصل. اغسل محلول الاستجابة بكمية مناسبة من الماء، وافصل طبقة الماء، وجفف الطور العضوي باستخدام مادة مجففة. ثم تتم إزالة المذيب بواسطة المبخر الدوار للحصول على المنتج الخام.
(4) التطهير:
افصل المنتج الخام عن طريق تحليل العمود اللوني (مثل عمود هلام السيليكا) وأزل باستخدام شاطف مناسب (مثل المذيب المختلط الميثانول/ثنائي كلورو ميثان). جمع الوينت الذي يحتوي على المنتج المستهدف وإزالة المذيب باستخدام المبخر الدوار للحصول على المنتج النقي.
I. أساس أبحاث مشتقات البيريدين (أواخر القرن التاسع عشر – أوائل القرن العشرين)
في عام 1881، أنشأ الكيميائي الألماني هانز هانتش طريقة هانتزش لتخليق البيريدين، ووضع الأساس للتحضير المنهجي للبيريدينات المستبدلة. في العقود التالية، ركز الكيميائيون على تفعيل حلقات البيريدين. نظرًا لتأثيراته الإلكترونية الخاصة، أصبح البيريدين 4 المستبدل اتجاهًا بحثيًا رئيسيًا. ومع ذلك، مقيد بظروف رد الفعل القاسية وضعف الانتقائية في المرحلة المبكرة.4-ميثوكسيبيريدينلم يتم تصنيعها وعزلها على وجه التحديد.
ثانيا. التوليف الأول والتأكيد الهيكلي (منتصف القرن العشرين)
من ثلاثينيات إلى خمسينيات القرن العشرين، ومع توضيح آلية الاستبدال العطري المحب للنواة، اعتمد الباحثون 4-هالوبيريدين كمادة خام وأدركوا التوليف المستهدف له لأول مرة عن طريق تخليق إيثر ويليامسون مع ميثوكسيد الصوديوم. وفي الوقت نفسه، تم أيضًا تطوير مسار مثيلة 4-هيدروكسي بيريدين (4-بيريدون). تم التعرف على المنتج من خلال التوصيف الهيكلي، مع تأكيد صيغته الجزيئية المحددة بـ C₆H₇NO وCAS No. 620-08-6.
ثالثا. تحسين العمليات والإنتاج على نطاق واسع- (منتصف-إلى-أواخر القرن العشرين)
من عام 1960 إلى عام 1980، أدى تطبيق المرحلة- من تحفيز النقل وكواشف الميثيل الخفيفة مثل ثنائي ميثيل سلفات إلى تحسين المحصول الاصطناعي وتقليل تكلفة إنتاجه. في الوقت نفسه، تم الإبلاغ عن طرق اصطناعية جديدة تتضمن اختزال 4-أكسيد بيريدين N-، مما يزيد من إثراء طرق التحضير. وشجعت على تحويله من التوليف المختبري إلى الإنتاج الصناعي على نطاق صغير لتلبية طلب السوق على المواد الصيدلانية الوسيطة.
رابعا. توسيع التطبيق والتعرف على القيمة (أواخر القرن العشرين حتى الوقت الحاضر)
منذ التسعينيات، باعتباره وسيطًا حلقيًا غير متجانسًا رئيسيًا، تم تطبيقه على نطاق واسع في مجالات مثل بروابط مستقبلات الناقلات العصبية، والتوليف الكلي للقلويدات، وبناء جزيئات الدواء. إن تأثيره الإلكتروني الفريد وقدرته على التنسيق يجعله لبنة بناء مهمة للتخليق العضوي وأبحاث الكيمياء الصيدلانية. يستمر حجم إنتاجه التجاري في التوسع، مما يجعله منتجًا أساسيًا في الصناعة الكيميائية الدقيقة.
الوسم : 4-ميثوكسيبيريدين كاس 620-08-6، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع