ثلاثي إيثيل سيلانهو وسيط عضوي عديم اللون وشفاف. التحلل المائي السهل ، وإطلاق الإيثانول ، وتوليد منتجات التكثيف المقابلة. يمكن أيضًا تحضيره عن طريق تفاعل مسحوق السيليكون مع الإيثانول في وجود محفز نحاسي. يتم استخدامه لتجميع وسيطة السليكون العضوي والعديد من عوامل اقتران silane. يمكن استخدامه أيضًا لتحضير غاز سيلان عالي النقاء من خلال تفاعل غير متناسب ، أو لتحضير مواد هجينة عضوية وغير عضوية. إنه سام ويحتاج إلى الحماية من الرطوبة أثناء التخزين.

|
صيغة كيميائية |
C6H16 |
|
الكتلة الدقيقة |
296 |
|
الوزن الجزيئي الغرامي |
296 |
|
m/z |
116 (1 0 0.0 بالمائة) ، 117 (6.5 بالمائة) ، 117 (5.1 بالمائة) ، 118 (3.3 بالمائة) |
|
تحليل العناصر |
ج ، 61.98 ؛ ح ، 13.87 ؛ سي ، 24.15 |


استخدام 1. المستخدمة في التخليق العضوي والوسائط الصيدلانية.
استخدام 2. تحت تأثير الماء القلوي ، يتم تكسير رابطة Si-H في الجزيء ، ويتم إطلاق غاز الهيدروجين ، ويتم إنشاء ثلاثي إيثيل سيلانول. التفاعل مع ألكيليثيوم ، يتم استبدال ذرة الهيدروجين في رابطة Si-H بمجموعة ألكيل. تفاعل مع ألكوكسيد الليثيوم لتوليد ثلاثي إيثيل ألكوكسيسيلان. في وجود ثلاثي كلوريد الألومنيوم ، يتفاعل مع كلوريد الهيدروجين لتكوين ثلاثي إيثيل كلورو سيلان. تحت تأثير محفز البلاتين ، يمكن أن يخضع لتفاعل إضافة مع الألكينات. يمكن تحضيره عن طريق تقليل ثلاثي إيثيل كلورو سيلان مع هيدريد الليثيوم أو الليثيوم رباعي الهيدروجين ، ويمكن استخدامه لتركيب مركبات السيليكون العضوي.
استخدم 3. Ethylsilane ، والمختصر إلى Et3SiH ، هو عامل اختزال شائع ، يستخدم بشكل رئيسي في تخليق السيليكون العضوي. بشكل عام ، يتم إجراء تفاعل الاختزال في بيئة قلوية.ثلاثي إيثيل سيلانيمكن استخدامه كعامل مختزل في بيئة حمضية مثل استخدام TFA هو أعظم ميزة لها. يمكن استخدامه لتقليل الأسيتال ، أو التخلص من مجموعات الألكوكسي الطرفية من السكريات ، إلخ. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدامه مع المحفزات المعدنية الانتقالية لعمل إضافة إزالة التحلل بالماء.
الاستخدام 4. عامل الاختزال متعدد الوظائف. تستخدم لبحوث 2- تفاعل اختزال الكرومانول؛ تستخدم لتخليق تراكيلسيلان تراكيلسيلان من خلال تفاعل الهيدرة للألكينات ، ويمكن ملاحظة انتقائية رابطة الدول المستقلة مع TES ؛ تركيب مانع Nav1.7 سبيرو أوكسيندول لعلاج الألم ؛ للبلمرة الموجبة التي يسببها الأكسدة والاختزال ؛ لإعادة ترتيب بيكمان لأكسيم الدوديكانون الحلقي ؛ لتفاعلات اقتران ألين و Regioselective الاقتران من enones.
الاستخدام 5. يتم استخدامه كمحفز لإعادة التنشيط بعد البلمرة التحفيزية للستايرين ؛ يتم استخدامه للبحث في التنبؤ بنقطة الوميض للسيليكون العضوي.

الطريقة الاصطناعيةثلاثي إيثيل سيلان:
1. يمكن تحضيره عن طريق اختزال ثلاثي إيثيل كلورو سيلان بهيدريد الليثيوم أو الليثيوم رباعي الهيدروجين الألومنيوم.
2. قم بتركيب محرّك عالي الكفاءة وقمع إسقاط ومكثف أنبوب كبير على دورق ثلاثي العنق 5- لتر. هذا الأخير مجهز بمصيدة باردة مبردة بالثلج الجاف والأسيتون. استخدم هذه الزجاجة لعمل محلول بروميد إيثيل المغنيسيوم (12.6 مول) في الأثير. تمت إضافة 406.5 جم (30 مول) من trichlorosilane المذاب في 1200 مل من محلول الأثير اللامائي بالتنقيط إليه تحت التبريد والتحريك القوي. تستغرق الإضافة حوالي 6 ساعات. يقلب خليط التفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة 8 ساعات ، ثم يسخن مع إعادة تكثيف البخار لمدة ساعة واحدة. تم تقطير الإيثر باستخدام عمود صينية 20- وتم تسخين المادة المتبقية في حمام بخار لمدة 10 ساعات. أضف 180 مل من الماء وحركه حتى يتحلل بالماء ، ثم أضف 372 مل من حمض الهيدروكلوريك المركز ، وافصل الطبقة المائية ، واستخلص بقطعتين 500 مل من الإيثر. تم دمج مستخلص الأثير مع المنتج ، وغسله بالماء ، ثم تجفيفه على 150 جم من كربونات البوتاسيوم اللامائية لمدة ساعتين ، وتعريضه للتقطير الجزئي على 4- عمود صينية للحصول على 27.03 جم (77.5 بالمائة) منه .
3. باستخدام بروميد الإيثيل والكلوروسيلان كمواد أولية ، يتم تصنيعه من خلال تفاعلات جرينيارد والتكثيف ، ويتم الحصول على المنتج من خلال التركيز والتصحيح والاستعادة. في عملية الإنتاج ، يتم استخدام ثلاثي ميثيل بنزين ، وهو مذيب بدرجة غليان عالية ، ليحل جزئيًا محل الإيثر القابل للاشتعال والانفجار أو مذيب رباعي الهيدروفوران للتفاعل ، ويتم تنقية ناتج التفاعل للحصول علىثلاثي إيثيل سيلان. تتغلب هذه الطريقة على أوجه القصور في العملية التقليدية ، مثل متطلبات درجات الحرارة القاسية ومعدل استرداد المذيبات المنخفض ، وتجعل عملية التكرير أكثر راحة وأمانًا ، ويصل معدل استرداد المذيبات إلى أكثر من 85 بالمائة.

مقارنة بالطرق الثلاثة المذكورة أعلاه ، تتمتع تكلفة الإنتاج وجودته للطريقة الثالثة بمزايا تنافسية أكثر في السوق. تعتمد شركتنا الطريقة الثالثة للإنتاج لمرات عديدة من الإنتاج الضخم. في الوقت الحاضر ، عملية الإنتاج ناضجة وجودة المنتج مستقرة. إنها عملية إنتاج جديدة تعتمد بروميد الإيثيل للخضوع لتفاعلات جرينيارد والتكثيف ، والتنقية ، والطرد المركزي ، والتجفيف.ثلاثي إيثيل سيلانلتوليفه. لديها ابتكارات في اختيار طرق التفاعل وتجديد مذيبات التفاعل وعمليات التقطير. من حيث الجودة ، هناك اختراقات جديدة في تحسين جودة المنتج. سيؤثر تحسين جودة المنتج واستقراره بشكل مباشر على جودة عقار أوسيلتاميفير المضاد لأنفلونزا الطيور. في الوقت نفسه ، يكون لتحسين عملية التوليف وظروف الإنتاج تأثير كبير على تقليل الضغط البيئي وتكاليف الإنتاج ، كما يؤثر أيضًا على سعر تكلفة عقار أوسيلتاميفير النهائي إلى حد معين.
يستخدم بشكل أساسي في تصنيع السيليكون العضوي وكوسيط لعلاج دواء أنفلونزا الطيور أوسيلتاميفير (الاسم التجاري تاميفلو). مع توسيع نطاق التطبيق ، يكون هذا المنتج كثيف التقنية وذو قيمة مضافة عالية ومنتجات كيميائية دقيقة وظيفية ونهائية. دفع تطور وباء إنفلونزا الطيور H1N1 الشديد الإمراض الحكومة الصينية والشركات الصينية إلى تكثيف تخزين وإنتاج الأدوية المضادة لإنفلونزا الطيور. كما أن لديها آفاق ومساحة كبيرة كأحد موادها الخام.
الوسم : triethylsilane cas 617-86-7 ، الموردون ، الشركات المصنعة ، المصنع ، البيع بالجملة ، الشراء ، السعر ، السائبة ، للبيع


