3- aminophenylboronic acid pinacol ester cas 210907-84-9

3- أمينوفينيلبورونيك حمض بيناكول استرهو مركب عضوي مع الصيغة الجزيئية C12H18BNO2 ، CAS 210907-84-9 ، والوزن الجزيئي النسبي 225.09 جم\/مول. إنها حالة صلبة ، وعادة ما تكون في شكل بلورات بيضاء أو بيضاء مماثلة. قد يكون أيضا مسحوق أبيض أو أبيض مماثل. لديها ذوبان معين في المذيبات العضوية الشائعة ، مثل ثنائي كلورو ميثان ، كلوروفورم ، الإيثانول ، الميثانول ، وما إلى ذلك يمكن أن يذوب في معظم المذيبات القطبية ، ولكن قابليته للذوبان أقل في المذيبات غير القطبية. مستقر نسبيًا في ظل ظروف التخزين التقليدية ، ولكن يجب تجنب التلامس مع الأكسجين والرطوبة في الهواء والأكسدة القوية. يمكن تحليل التركيب البلوري بطرق مثل حيود الأشعة السينية. من خلال تحليل التركيب البلوري ، يمكن فهم الترتيب الجزيئي والتكوين الهندسي المكاني للمركب. في ظل ظروف درجة الحرارة المرتفعة ، قد يحدث تحلل أو فقدان الماء البلوري. تعتمد درجة حرارة التحلل الحراري والاستقرار الحراري على عوامل مثل الظروف التجريبية والنقاء. شائع الاستخدام ككاشف أو يجند أو وسيطة في التوليف الكيميائي. يمكن أن تشارك في تفاعلات توليف عضوية مختلفة ، مثل تفاعل اقتران حمض البوريك ، وتفاعل اقتران سوزوكي ميورا ، وما إلى ذلك. هذه التفاعلات لها تطبيقات واسعة في تحضير الأدوية والمبيدات الحشرية والجزيئات الوظيفية.

هناك مواضع متعددة في جزيء ster 3-} aminophenylboronic pinacol ester الذي يمكن أن يشكل روابط هيدروجين. فيما يلي بعض المواقف الممكنة لتشكيل رابطة الهيدروجين:
1. روابط الهيدروجين على المجموعات الأمينية:
المجموعة الأمينية (NH2) في {1}} aminophenylboronic escol eser molecule لها ذرات هيدروجين يمكن أن تشكل روابط هيدروجين مع مستقبلات أو جزيئات المانحين المناسبة. يمكن أن تشكل ذرات الهيدروجين على المجموعات الأمينية روابط هيدروجين مع جزيئات ذات ذرات كهربية مثل الأكسجين أو النيتروجين أو الفلور. يمكن تحقيق تكوين رابطة الهيدروجين هذه من خلال التفاعل بين الهيدروجين الحر في المجموعة الأمينية والذرات ذات كثافة الإلكترون العالية.
2. رابط الهيدروجين على مجموعات الهيدروكسيل:
يمكن لمجموعة الهيدروكسيل (OH) على مجموعة Pinacol أيضًا تشكيل روابط هيدروجين. يمكن للهيدروجين على مجموعة الهيدروكسيل هذه تشكيل روابط هيدروجينية مع ذرات مع إلكترونات زوج وحيد مثل الأكسجين أو الكبريت.
3. الترابط الهيدروجيني لمجموعات الإستر:
يمكن لذرة الهيدروجين (H) في مجموعة استر أيضًا المشاركة في تكوين روابط الهيدروجين. على سبيل المثال ، يمكن أن تشكل روابط هيدروجين مع ذرات الأكسجين أو النيتروجين في الروابط أو الجزيئات الأخرى.

بعض الاستخدامات الشائعة ل3- أمينوفينيلبورونيك حمض بيناكول استرفي أبحاث الأدوية والتنمية:

 

1. التصميم الجزيئي للمخدرات:

3- أمينوفينيلبورونيك حمض بيبرون استر ، كمتوسط ​​في التوليف العضوي ، يستخدم غالبًا في أبحاث الأدوية لتصميم وتجميع جزيئات الدواء الجديدة. من خلال إدخال مجموعات وظيفية مختلفة في بنيتها ، يمكن تغيير نشاطه البيولوجي ، وقابليته للذوبان ، والاستقرار ، وبالتالي تحسين أداء الأدوية.

 

2. فحص المخدرات: يعد استخدام مكتبة مركبة مكونة من {1}}} aminophenylborate piperone ester ومشتقاتها للفحص عالي الإنتاجية (HTS) خطوة مهمة في تطوير الدواء. من خلال تقييم التفاعلات بين هذه المركبات والأهداف المحددة ، يمكن فحص المركبات المرشحة ذات التأثيرات الدوائية المحتملة.

 

3. التقييم الديناميكي الدوائي: 3- يمكن استخدام استرات حمض الأمينوفينيلبورونيك في أبحاث الأدوية لتقييم فعالية الأدوية والآثار الجانبية. من خلال دراسة قدرتها على الربط والانتقائية بأهداف محددة ، يمكن تقييم آلية العمل والتطبيقات السريرية المحتملة لجزيئات الدواء في الجسم الحي.

 

4. من خلال التحكم في معدل الإطلاق وموقع عمل الأدوية في الجسم ، يمكن تحسين فعالية علاج الدواء ويمكن تقليل الآثار الجانبية.

 

 

5. علاج الورم: 3- يمكن استخدام أمينوفينيلبورت بايبرون استر لتصميم وتوليف الأدوية المضادة للورم. على سبيل المثال ، يمكن إدخاله في مركبات جزيء صغيرة لمنع نمو الخلايا السرطانية وانتشارها. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضًا دمجه مع الروابط المستهدفة لتحقيق العلاج المستهدف الانتقائي لأنسجة الورم.

 

6. الأدوية المضادة للالتهابات: 3- أمينوفينيلبورت بايبرون استر له نشاط جيد مضاد للالتهابات ويمكن استخدامه لتطوير وتحسين الأدوية المضادة للالتهابات. من خلال تنظيم مسار الإشارات الالتهابية والاستجابة المناعية ، يمكن تخفيف أعراض الأمراض الالتهابية وإنتاج الوسطاء الالتهابي.

 

7. المناعي: في مجال العلاج المناعي ، يمكن استخدام استرات بيبرون حمض الأمينوفينيلبورونيك كمحدل مناعي. من خلال تنظيم نشاط وتوازن الجهاز المناعي ، يمكن أن يعزز الاستجابة المناعية ، وقمع أمراض المناعة الذاتية ، وتنظيم رفض زرع الأعضاء.

 

8. الأدوية المضادة للمعدية: 3- أمينوفينيلبورت بيبرون استر ومشتقاتها لها أيضًا تطبيقات محتملة في البحث عن الأدوية المعدية. من خلال التدخل في مسارات التمثيل الغذائي للكائنات الحية الدقيقة أو استهداف بروتينات محددة متعلقة بالعدوى ، يمكن تطوير الأدوية المضادة للبكتيريا أو المضادة للفيروسات.

3- أمينوفينيلبورونيك حمض بيناكول استر(CAS 210907-84-9) هو مركب حمض البورونيك العضوي مهم ، والذي يحتوي على مجموعات حمض البورونيك المحمية بمجموعات الأمينية ، وحلقات البنزين ، واسترات بيناكول في هيكلها الكيميائي. يستخدم هذا المركب على نطاق واسع في مجالات الوسطيات الصيدلانية ، والتوليف العضوي ، وعلوم المواد ، وعلوم الحياة بسبب خصائصه الكيميائية الفريدة. إنه يلعب دورًا لا يمكن الاستغناء عنه في تطوير الدواء (مثل الأدوية المضادة للسرطان ، والعوامل المضادة للبكتيريا) ، ومحفزات تفاعل الاقتران ، وتعديل مادة البوليمر. فيما يلي تحليل مفصل لنطاق قناة المبيعات الخاص بها:

التوزيع الإقليمي لقنوات المبيعات

تعد قنوات المبيعات الدولية لـ 3- amino-phenylboronic acid pinal ester بشكل أساسي تجارة التصدير ، مع أسواق مستهدفة بما في ذلك أوروبا وأمريكا والهند وجنوب شرق آسيا ومناطق أخرى. تصدير الشركات المصنعة أو التجار3- أمينوفينيلبورونيك حمض بيناكول استرللعملاء في الخارج من خلال الإعلان الجمركي. إن إعادة بيع شركات التجارة الخارجية أو الوكلاء مناسبة للمؤسسات التي تفتقر إلى خبرة السوق الدولية.

• تتطلب الأسواق الأوروبية والأمريكية نقاءًا مرتفعًا للغاية (أكبر من أو تساوي 99 ٪) ، وتستخدم بشكل أساسي لتوليف الوسطيات الصيدلانية والمواد المتطورة.
• السوق الهندية: بشكل رئيسي الطلب الحساس للأسعار ، 3- يتم استخدام استرات Phenylboronic حمض Phenylboronic لتوليف المواد الخام الأدوية العامة.
• سوق جنوب شرق آسيا: الطلب المتزايد بسرعة ، يستخدم بشكل أساسي في مجالات المبيدات والأصباغ والمواد الوظيفية.

الوسم : 3- aminophenylboronic acid pinacol ester cas 210907-84-9 ، الموردون ، المصنعون ، المصنع ، الجملة ، الشراء ، السعر ، الأكبر ، للبيع