يمكن تقسيم هيكلها إلى الجوانب التالية:

الهيكل الرئيسي:
يتكون البروم ثنائي الفينيل من حلقتين من البنزين تحتوي كل منهما على ست ذرات كربون وخمس ذرات هيدروجين. ترتبط حلقتي البنزين هاتين بواسطة رابطة مترافقة، مما يؤدي إلى بنية مستوية للجزيء بأكمله.

بدائل البروم:
في حلقة البنزين من بروم ثنائي الفينيل، يتم استبدال موضع ذرة الهيدروجين بذرة البروم. تتسبب ذرة البروم هذه في إظهار الجزيء قطبية جزئية بينما تمنح المركب أيضًا خصائص كيميائية محددة.

البنية المترافقة:
ترتبط حلقتي البنزين في البروم ثنائي الفينيل بروابط مترافقة لتكوين نظام مترافق ممتد. يمكّن هذا النظام المترافق الجزيئات من الحصول على موصلية واستقرار إلكتروني جيد، ويؤثر على سلوكها في التفاعلات الكيميائية.

تكوين الفضاء:
نظرًا لحقيقة أن البروم ثنائي الفينيل هو جزيء مستو، فلا يوجد مركز حلزوني أو أيزومر حلزوني موجود. يمكن أن تدور بحرية دون التأثير على الخواص الكيميائية للجزيئات.

الخصائص الجزيئية:
يتمتع البروم ثنائي الفينيل بنقطة انصهار وغليان عالية ويوجد في حالة صلبة أو سائلة. وهو قابل للذوبان بسهولة في المذيبات العضوية، ولكنه غير قابل للذوبان تقريبًا في الماء. خصائصه الفيزيائية والكيميائية تجعله يستخدم على نطاق واسع في مجالات مثل المواد الحافظة.

1) تفاعل النترجة

يذوب ثنائي الفينيل في مذيب عضوي، ويضاف خليط من حمض النيتريك وحمض الكبريتيك قطرة قطرة، ويتفاعل عند 55-60 درجة مئوية. بعد اكتمال التفاعل، يستخرج بالماء، ويجمع الطور العضوي، ويحصل على منتج النترات؛ من بينها، النسبة المولية لثنائي الفينيل إلى حمض النيتريك هي 1:1 إلى 1 6. ومن بينها، 1:1. 2 هي النسبة المثالية؛ لا يتفاعل المذيب العضوي مع حمض الكبريتيك أو حمض النيتريك ولا يمتزج مع الماء؛

2) رد فعل التخفيض

تحت ظروف التحريك، أضف مسحوق الحديد والمحفز إلى الماء للحصول على خليط من مسحوق الحديد؛ إضافة منتجات النتروجين قطرة قطرة إلى خليط مسحوق الحديد للتفاعل؛ التفاعل الأمثل هو عند 60 درجة مئوية؛ بعد اكتمال التفاعل، يتم إجراء القلونة للحصول على المنتج المختزل. من بينها، النسبة المولية لمنتج النترات إلى مسحوق الحديد هي 1:1 إلى 10، مع كون 1:4 هي النسبة المثالية؛ يساعد المحفز في التخفيض التحفيزي لمسحوق الحديد؛

3) تفاعل البرومة

يُضاف البروم السائل إلى منتج الاختزال تحت ظروف التحريك ويتفاعل عند درجة حرارة الغرفة؛ بعد اكتمال التفاعل، استخرجه بالماء للحصول على المنتجات المبرومة. من بينها، النسبة المولية لمنتج الاختزال إلى البروم السائل هي 1: 1-4، حيث I: 1 26 هي النسبة المثالية؛

4) رد فعل تمييع

تضاف المنتجات المبرومة إلى الماء، ثم يضاف حمض الهيدروكلوريك المركز إلى نظام التفاعل، ويذوب هيدروكلوريد المنتج المبروم الناتج تحت ظروف التحريك. يبرد إلى درجة مئوية للحصول على خليط من المنتجات المبرومة والأملاح؛ يضاف نتريت الصوديوم إلى خليط هيدروكلوريد المنتج المبروم للتفاعل عند درجة حرارة لا تزيد عن 5 درجات مئوية؛ بعد اكتمال التفاعل، يضاف إليه هيبوفوسفات الصوديوم ويقلب حتى يكتمل التفاعل؛ أخيرًا، استخرج باستخدام أسيتات الإيثيل للحصول على المنتج؛

من بينها، النسبة المولية للمنتج المبروم، نتريت الصوديوم، وهيبوفوسفات الصوديوم هي 1:1 إلى 1 5: 5-15، منها 1: 1 2: 10 0 هي حالة التفاعل المثالية. هنا، تتفاعل المنتجات المبرومة أولاً مع حمض الهيدروكلوريك المركز لتوليد هيدروكلوريد ويذوب في الماء، مما يضمن أن يكون التفاعل متجانسًا ويمكن أن يستمر بسلاسة.

بعد الاختراقات في التكنولوجيا الاصطناعية لثنائي الفينيل الأصلي في منتصف-إلى-القرن التاسع عشر، أطلق الكيميائيون في جميع أنحاء العالم أبحاثًا حول مشتقات ثنائي الفينيل البديلة.

بين عامي 1890 و1910، تم إعداد أول مقياس-معملي لـ3-برومو ثنائي الفينيلتم إنجازه من خلال تفاعل اقتران جومبيرج-باخمان ديازو، مما يمثل أول اكتشاف لأصل هذا المونومر.

قام الباحثون الأوائل بتحضير المنتجات الخام من خلال عملية الديازوتة في درجة حرارة منخفضة للبروموانيلين - لتكوين أملاح الأرينيديازونيوم، يليها اقتران الحلقة العطرية بالبنزين.

مقيدًا بانتقائية التفاعل الضعيفة، يحتوي الخليط الناتج على أيزومرات ortho- وmeta- وبارا-برومو ثنائي الفينيل. لا يمكن عزل المونومر المستبدل- إلا بكميات ضئيلة عن طريق التقطير الفراغي، مما يحد من تطبيقه حصريًا على أبحاث آلية التفاعل العضوي مع عدم وجود جدوى للإنتاج على نطاق واسع-.

بعد خمسينيات القرن العشرين، أدى التطور المزدهر في صناعة الكريستال السائل والصناعات الكيماوية الدقيقة إلى التركيز على المنتج باعتباره وسيط اقتران حاسم.

قام الكيميائيون بتحسين مسار اصطناعي من أربع-خطوات يتكون من النترات والاختزال والبرومة وإزالة الأمونيا، مما أدى بشكل كبير إلى زيادة إنتاجية المنتج-الموجه.

في أعقاب حادث التلوث ثنائي الفينيل متعدد البروم عام 1973 في ميشيغان، الولايات المتحدة الأمريكية، تم إدراج هذا المونومر تحت الرقابة التنظيمية إلى جانب متجانسات مثبطات اللهب المبرومة، مما أدى إلى تحفيز أبحاث تتبع مكثفة على مستوى -مصدر المستوى- في العلوم البيئية.

أدى تصنيع اقتران سوزوكي- مياورا في الثمانينات إلى تمكين-التوليف الانتقائي عالي النقاء عبر البلاديوم-الاقتران المتقاطع المحفز-بين m-بروميودوبنزين وحمض الفينيلبورونيك، مما يكمل التطور الكامل للمنتج بدءًا من الاكتشاف المعملي وحتى الإنتاج التجاري الضخم.

يتم استخلاص العينات بالموجات فوق الصوتية باستخدام التولوين وتنقيتها بواسطة كروماتوجرافيا عمود هلام السيليكا باستخدام عمود شعري ذو درجة حرارة عالية-. تمت برمجة درجة حرارة الفرن لتنحدر بشكل متدرج من 110 درجة أولية إلى 340 درجة.

يتم إجراء القياس الكمي في وضع SIM مع مصدر التأين EI المحدد عند 70 فولت. تم اعتماد مقياس الطيف الكتلي عالي الدقة- (دقة أكبر من أو تساوي 5000) لتحليل التتبع الفائق- لعينات التربة والرواسب، مما يحقق حد اكتشاف الطريقة عند مستوى نانوغرام/كجم. وهذا بمثابة نهج الاختبار المحدد قانونًا للعينات البلاستيكية والبيئية الإلكترونية.

تم إنشاء نظام مقايسة مناعية تنافسي يعتمد على -أقطاب كربونية معدلة من البوليدوبامين باللون الأزرق البروسي مع تضخيم الإشارة عبر مواد إنزيمية كربونية نانوية تحمل علامة -.

يقدم الاختبار نطاق كشف خطي من 1 مساءً إلى 2 نانومتر وحد كشف يبلغ 0.5 مساءً، وهو مثالي للفحص الأولي عالي الإنتاجية للمياه السطحية - للتخلص من أوقات الاستجابة الطويلة المرتبطة -باختبار خارج الموقع باستخدام أدوات تحليلية ضخمة.

تتكامل التقنيات التحليلية الثلاثة مع بعضها البعض، وتغطي متطلبات الاختبار الكاملة بدءًا من التحكم التقليدي في جودة المحتوى المجمع وصولاً إلى المراقبة البيئية فائقة الأثر.