واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة للكلوروديفينيلفوسفين cas 1079-66-9 في الصين. مرحبًا بكم في بيع الكلور ثنائي فينيل الفوسفين عالي الجودة بالجملة 1079-66-9 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
كلورو ثنائي فينيل الفوسفينهو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C12H10ClP، CAS 1079-66-9، والصيغة الهيكلية Ph2PCl، حيث يمثل Ph الفينيل. عادة ما يكون مسحوق بلوري أبيض أو أصفر فاتح، ويمكن أيضًا أن يكون مادة زيتية في حالة سائلة شفافة ذات لون أصفر فاتح. هذا المركب غير قابل للذوبان في الماء، ولكن قابل للذوبان بسهولة في المذيبات العضوية مثل الأثير والبنزين ورباعي هيدروفوران. هو مركب عضوي مستقر نسبيًا، ولكنه يتحلل تحت حمض قوي أو قاعدة قوية أو الضوء أو الحرارة. بالإضافة إلى ذلك، يجب أيضًا حمايته من الهواء وبخار الماء. وهو عرضة للرطوبة في الهواء ويمكن حمايته بواسطة مادة مجففة أو غاز خامل. نظرًا لأنه مركب قابل للاشتعال، فيجب تجنب ملامسته للعوامل المؤكسدة القوية. وهو كاشف تخليق عضوي شائع الاستخدام ويستخدم على نطاق واسع في مجال الكيمياء العضوية.
|
|
|
كلورو ثنائي فينيل الفوسفينهو مركب الفوسفور العضوي. يبلغ وزنه الجزيئي 220.64، ويظهر على شكل سائل شفاف عديم اللون أو أصفر فاتح وله رائحة الثوم. يمكن اكتشافه بتركيزات في نطاق جزء في البليون. مستقر نسبيا في درجة حرارة الغرفة والضغط، لكنه يتعرض لتفاعلات عنيفة عند ملامسته للماء، ويطلق غازات سامة ويتأكسد بسهولة بالهواء. لذلك، أثناء التخزين والنقل، من الضروري الإغلاق الصارم في بيئة غاز خامل جاف لتجنب ملامسة الماء والكحول والمواد المؤكسدة وما إلى ذلك.
مادة مثبطة للهب:
إنها الوحدة الاصطناعية الأساسية لمثبطات اللهب ذات الكفاءة العالية-. إن إدخاله في مواد البوليمر مثل البلاستيك والمطاط والمنسوجات يمكن أن يعزز بشكل كبير خصائصها المقاومة للهب. على سبيل المثال، يمكن أن تؤدي إضافة مثبطات اللهب المصنعة من البولي إيثيلين والبولي بروبيلين والمواد البلاستيكية الأخرى إلى تشكيل طبقة كربون مستقرة أثناء الاحتراق، مما يمنع انتشار اللهب ويضيف ضمانًا لسلامة الناس.
محفز التجميع:
وهو عنصر مهم في المحفزات المستخدمة في عملية إنتاج البولي أوليفينات والمواد البلاستيكية الأخرى. على سبيل المثال، في نظام المحفز Ziegler Natta، يمكن لمركبات الفوسفين المشتقة تنظيم نشاط وانتقائية المحفز، والتحكم في الوزن الجزيئي وتوزيع الوزن الجزيئي للبوليمر، وبالتالي إنتاج -مواد بولي أوليفين عالية الأداء.
المبيدات الحشرية والمواد الكيميائية الدقيقة
تخليق الفوسفور المحتوي على المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب
يستخدم في تطوير مبيدات حشرية فعالة ومنخفضة السمية لتخليق المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب المحتوية على الفوسفور. على سبيل المثال، بعض المبيدات الحشرية الفوسفاتية العضوية تحقق تأثيرات مبيدة للحشرات عن طريق تثبيط نشاط الأسيتيل كولينستراز في الجهاز العصبي للآفات. باعتباره وسيطًا رئيسيًا لتصنيع هذه المبيدات الحشرية، فهو يوفر بنية الفوسفور اللازمة لجزيئات المبيدات الحشرية، مما يحسن النشاط البيولوجي وانتقائية المبيدات الحشرية. وفيما يتعلق بمبيدات الأعشاب، فإن المركبات المحتوية على الفسفور المشتقة منها يمكن أن تتداخل مع العمليات الأيضية للحشائش، وتمنع نموها، وبالتالي تحقيق هدف مكافحة الحشائش.
تحضير المواد الخافضة للتوتر السطحي والأصباغ الخاصة:
وهو أيضًا وسيط رئيسي للعديد من المواد الخافضة للتوتر السطحي والأصباغ والمواد الكيميائية الدقيقة الأخرى. على سبيل المثال، تتمتع بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي التي تحتوي على الفوسفور بخصائص جيدة للاستحلاب والتشتت والترطيب وغيرها من الخصائص، وتستخدم على نطاق واسع في المنظفات ومستحضرات التجميل وطباعة المنسوجات ومجالات الصباغة. ومن خلال التفاعل مع مركبات أخرى، يمكن إدخال ذرات الفوسفور لتغيير بنية وخصائص المواد الخافضة للتوتر السطحي، مما يلبي احتياجات المجالات المختلفة. ومن حيث الأصباغ، فإن الأصباغ المحتوية على الفوسفور المشتقة لها ألوان زاهية وثبات جيد، ويمكن استخدامها في صباغة وطباعة المنسوجات.
وسيطة التوليف العضوي
إدخال مجموعات ثنائي فينيل الفوسفين:
يستخدم بشكل شائع في التخليق العضوي لإدخال مجموعات ثنائي فينيل الفوسفين (Ph ₂ P -). من خلال التفاعل مع الكواشف المحبة للنواة مثل كواشف غرينيارد، والألكوكسيدات، والأمينات، وما إلى ذلك، يمكن إدخال مجموعة ثنائي فينيل فوسفين بدقة في الجزيء المستهدف، وبالتالي تصنيع مركبات عضوية ذات هياكل وخصائص محددة. على سبيل المثال، يمكن أن يؤدي التفاعل مع كاشف Grignard إلى توليد كاشف Grignard ثنائي فينيل فوسفين، والذي يمكن أن يتفاعل أيضًا مع مركبات أخرى لتصنيع مركبات عضوية مختلفة تحتوي على الفوسفور.
تخليق مركبات الفوسفين الأخرى:
يمكن استخدامه لتخليق مركبات الفوسفين الأخرى، مثل ثنائي فينيل فوسفين، وأكسيد ثنائي فينيل فوسفين، وثنائي فينيل فوسفين ثلاثي فلوريد، وما إلى ذلك. ولمركبات الفوسفين هذه تطبيقات مهمة في التخليق العضوي، والحفز الكيميائي، وعلوم المواد، وغيرها من المجالات. على سبيل المثال، الأكسدة بواسطة بيروكسيد الهيدروجين يمكن أن تولد حمض ثنائي فينيل فوسفونيك، والذي يمكن استخدامه لتصنيع مثبتات البلاستيك، ومثبطات اللهب، وما إلى ذلك. الأكسدة بواسطة خماسي فلوريد الكبريت يمكن أن تنتج ثنائي فينيل ثلاثي الفوسفات، وهو كاشف مفلور مهم يستخدم في التخليق العضوي.
مجال البادئ الضوئي
إنتاج Photoinitiator TPO:
يعد كلوريد ثنائي فينيل الفوسفين أحد المواد الخام المهمة لإنتاج المُبدئ الضوئي TPO (2،4،6-تريميثيلبنزويل ثنائي فينيل أكسيد الفوسفين). Photoinitiator TPO هو مُبدئ ضوئي فعال يستخدم على نطاق واسع في مجالات مثل الطلاءات القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية، والأحبار، والمواد اللاصقة، وما إلى ذلك. في عملية تركيب مُبدئ ضوئي TPO، فإنه يتفاعل مع مركبات مثل كلوريد 2,4,6-تريميثيلبنزويل لتوليد جزيئات TPO مع نشاط بدء الصورة.
تحسين أداء نظام البلمرة الضوئية:
يتمتع البادئ الضوئي TPO المُصنَّع من كلوريد ثنائي فينيل الفوسفين بمزايا نطاق الطول الموجي الواسع للامتصاص، وكفاءة البدء العالية، ومقاومة الاصفرار. يمكن أن تؤدي إضافة TPO إلى الطلاءات المعالجة بالأشعة فوق البنفسجية إلى معالجة الطلاء بسرعة في وقت تشعيع أقصر، مما يحسن كفاءة الإنتاج. في نفس الوقت، مقاومة الاصفرار لـ TPO يمكن أن تحافظ على اللون الجيد واللمعان للطلاء المعالج، مما يزيد من عمر الخدمة.
مجالات أخرى
إضافات وقود الطائرات:
يمكن استخدامه في زيت الطائرات لتحسين مقاومة أكسدة الزيت ومقاومة التآكل ومؤشر اللزوجة. في بيئة-درجة الحرارة العالية والضغط العالي-لمحركات الطائرات، تكون المنتجات الزيتية عرضة لتفاعلات الأكسدة والتآكل، مما يؤدي إلى انخفاض أداء الزيت والتأثير على التشغيل العادي للمحرك. بعد إضافة الإضافات المشتقة منه، فإنه يمكن أن يمنع بشكل فعال أكسدة وتآكل المنتجات النفطية، مما يضمن التشغيل الموثوق لمحركات الطائرات.
عامل مطاطي مضاد-للشيخوخة:
يمكن استخدام المركبات المشتقة من الفوسفور كعوامل مطاطية مضادة-لشيخوخة المطاط لإطالة عمر خدمة المطاط. يتأثر المطاط بسهولة بعوامل مثل الأكسجين والأوزون والضوء أثناء التخزين والاستخدام، مما يؤدي إلى تفاعلات الشيخوخة التي تتسبب في تصلب المطاط وهشاشته وفقدان مرونته. بعد إضافة الفوسفور الذي يحتوي على عوامل مضادة-للشيخوخة، يمكن إيقاف تفاعل شيخوخة المطاط بشكل فعال، كما يمكن تحسين مقاومة المطاط للحرارة، ومقاومة الأوزون، ومقاومة الطقس.
مونومر الزجاج العضوي:
يمكن استخدامه كمونومر في الزجاج العضوي لتصنيع منتجات زجاجية عضوية شفافة ومرنة ومقاومة للحرارة والعوامل الجوية. من خلال البلمرة المشتركة مع المونومرات الأخرى، يمكن تعديل خصائص الزجاج العضوي لتلبية احتياجات المجالات المختلفة. على سبيل المثال، في مجالات عدسات النظارات والزجاج الأمامي للسيارات والأدوات البصرية وما إلى ذلك، هناك متطلبات عالية للشفافية والصلابة ومقاومة الصدمات وخصائص الزجاج العضوي الأخرى. يمكن للمونومرات المشتقة من كلوريد ثنائي فينيل الفوسفين أن توفر الدعم اللازم للأداء.
|
الصيغة الكيميائية |
CClNO3S |
|
الكتلة الدقيقة |
141 |
|
الوزن الجزيئي |
142 |
|
m/z |
141 (100.0%), 143 (32.0%), 143 (4.5%), 145 (1.4%), 142 (1.1%) |
|
التحليل العنصري |
ج، 8.49؛ الكلورين، 25.05؛ ن، 9.90؛ يا، 33.91؛ س، 22.65 |
الصيغة الجزيئية لكلورو ثنائي فينيل الفوسفينهو C12H10ClP، وخصائص تركيبه الجزيئي هي كما يلي:
يحتوي الجزيء على حلقتين بنزين وذرة فوسفور، وترتبط كل حلقة بنزين بذرة الكلور.
01
تتكون الرابطة AP-C بين ذرة الفسفور وذرة الكربون على حلقة البنزين، وهذه الرابطة P-C أكثر قطبية.
02
يحتوي جزيء المنتج على حلقتين عطريتين غير متماثلتين، لذلك لا يحتوي الجزيء على عناصر متماثلة. إذا تم استخدام رابطة حلزونية للتفاعل، فسيتم الحصول على مركب حلزوني.
03
نظرًا لأن الجزيء يحتوي على ذرات غير متجانسة، فإن الروابط الكيميائية في جزيء المنتج تكون نشطة نسبيًا وعرضة للتفاعلات.
04
جزيء المنتج هو جزيء قطبي وله قابلية استقطاب جزيئية عالية نسبيًا.
05
باختصار، يحتوي التركيب الجزيئي له على حلقتين بنزين وذرة فسفور واحدة، وهي ذات نشاط واستقطاب جزيئي عالي في التفاعلات الكيميائية.
يمكن إرجاع تاريخ اكتشافه إلى أوائل القرن العشرين. في عام 1901، قام الكيميائي الألماني بول ثييل بتصنيع ثنائي فينيل الفوسفين لأول مرة، وهي مادة بلورية عديمة اللون. بعد ذلك، بدأ الناس في إدخال ثنائي فينيل فوسفين في تفاعلات التخليق العضوي لتحضير مركبات عضوية مختلفة.
ومع ذلك، فإن ثنائي فينيل الفوسفين غير مناسب لبعض تفاعلات التخليق العضوي بسبب تفاعله وانتقائيته المنخفضة. ولذلك، بدأ الناس في البحث عن كواشف بديلة أخرى لتحل محل ثنائي فينيل الفوسفين.
في الخمسينيات من القرن الماضي، بدأ العلماء في دراسة مشتقات ثنائي فينيل الفوسفين باستخدام الهالوجينات المقدمة.
في عام 1952، قام الكيميائي الأمريكي هربرت سي براون بتصنيعه لأول مرةكلورو ثنائي فينيل الفوسفينوتطبيقه على تفاعلات التخليق العضوي. ووجد أنه في بعض الحالات كان أكثر فعالية من ثنائي فينيل الفوسفين ويمكن تحقيقه من خلال ظروف تفاعل أكثر اعتدالًا.
منذ ذلك الحين، أصبح تدريجيًا أحد الكواشف المهمة في مجال التخليق العضوي، ويستخدم على نطاق واسع في تفاعلات التخليق العضوي المختلفة. كما قام الناس أيضًا بتصنيع المزيد من كواشف الفوسفور العضوي عن طريق تغيير هياكلها لتلبية الاحتياجات العلمية المختلفة.
باختصار، إن اكتشاف المنتج وتطبيقه قد عزز التطوير المستمر والابتكار في مجال الكيمياء العضوية، وزود الناس بكاشف تخليق عضوي مهم بكفاءة عالية وانتقائية قوية.
الوسم : الكلوروديفينيلفوسفين cas 1079-66-9، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع