2-إيودواسيتاميد CAS 144-48-9

واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 2-iodoacetamide cas 144-48-9 في الصين. مرحبًا بكم في 2-iodoacetamide cas 144-48-9 عالي الجودة بالجملة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.

2- يودو أسيتاميد، المعروف أيضًا باسم يودو أسيتاميد أو IAM، هو مركب عضوي متعدد الوظائف ينتمي إلى فئة الأسيتاميد. الصيغة الجزيئية C2H4INO، CAS 144-48-9، هذا السائل عديم اللون إلى الأصفر له رائحة فريدة ويستخدم على نطاق واسع في مختلف التطبيقات العلمية والصناعية بسبب تفاعله الفريد. أحد التطبيقات الأساسية يكمن في أبحاث البروتينات، حيث يعمل كعامل مؤلكل لبقايا السيستين في البروتينات. يمنع هذا التفاعل، المعروف باسم كارباميدوميثيليشن، إعادة تشكيل رابطة ثاني كبريتيد أثناء خطوات إعداد العينة للتحليل البروتيني، مما يتيح الحفاظ بشكل أفضل على بنية البروتين وتسهيل تحديد البروتين على أساس قياس الطيف الكتلي وتقديره الكمي.

بالإضافة إلى استخدامه في علم البروتينات، فقد وجد تطبيقات في تخليق المركبات النشطة بيولوجيًا، نظرًا لقدرته على العمل بمثابة لبنة أساسية لإدخال اليود، وهو الهالوجين الأساسي بيولوجيًا، إلى الجزيئات العضوية. ويمكنه أيضًا المشاركة في التفاعلات الكيميائية النقرية، مما يزيد من فائدته الاصطناعية في مجال الكيمياء العضوية.

2- يودو أسيتاميد(رقم CAS 144-48-9) هو مركب عضوي يحتوي على مجموعة أمينية يوديل، مع الصيغة الكيميائية CH ₂ ICOONH ₂. تمنحه ذرات اليود الموجودة في بنيته الجزيئية نشاطًا كيميائيًا ممتازًا، مما يجعله أداة مهمة في التخليق العضوي والبروتينات والأبحاث الكيميائية الحيوية.

البحث البروتيني: كواشف الألكلة للسيستين والهستيدين

 

1. ألكلة السيستين
وهو كاشف ألكلة السيستين شائع الاستخدام في البروتينات. أثناء عملية تحضير العينة، فإنها تخضع لتفاعل لا رجعة فيه مع مجموعة الثيول (- SH) من بقايا بروتين السيستين لتشكيل روابط كبريت الكربون التساهمية (R-S-CH ₂ CONH ₂)، وبالتالي تعديل بنية البروتين. يمكن لهذا التفاعل أن يمنع البروتين بشكل فعال من إعادة تكوين روابط ثاني كبريتيد في المعالجة اللاحقة، مما يضمن تمسخ العينة بالكامل والحفاظ على حالة مخفضة.
سيناريوهات التطبيق: تسلسل الببتيد، تحليل بنية البروتين، أبحاث تفاعل البروتين.
المزايا التجريبية: تفاعل سريع (يمكن إكماله خلال 20 دقيقة في درجة حرارة الغرفة)، خصوصية قوية، وتأثير ضئيل على بقايا الأحماض الأمينية الأخرى في البروتين.

 

الحالة: استخدام 2-يودواسيتاميد لمعالجة عينات البروتين قبل تحليل قياس الطيف الكتلي يمكن أن يحسن بشكل كبير معدل التعرف على الببتيد ويقلل معدل الكشف المفقود.

2. تعديل الهستيدين
يمكن أن يتفاعل أيضًا مع حلقة إيميدازول من الهيستيدين، لكن معدل التفاعل بطيء ويستخدم بشكل شائع في دراسة تثبيط نشاط إنزيم معين. على سبيل المثال، من خلال تعديل بقايا الهيستيدين في الموقع النشط للريبونوكلياز، يمكن استكشاف آلية تحفيز الإنزيم.

 

3. تطوير مثبط الإنزيم
يمكن استخدامه كمثبط إنزيم لا رجعة فيه لمنع وظيفة الإنزيم من خلال مجموعات الثيول أو الإيميدازول في المركز النشط للإنزيمات المؤلكلة.
أنواع الإنزيمات المستهدفة: الإنزيمات التي تحتوي على مجموعات الثيول كمركز نشط (مثل هيدروجيناز الكحول، نازعة هيدروجين السكسينات، نازعة هيدروجين 3-فوسفوجليسرالديهيد)، بالإضافة إلى الإنزيمات المعتمدة على الهيستيدين (مثل بعض البروتياز).
آلية العمل: يولّد التفاعل مقاربات تساهمية مستقرة (R-S-CH ₂ CONH ₂ أو R-N-CH ₂ CONH ₂)، والتي تعطل نشاط الإنزيم بشكل دائم.
القيمة التطبيقية: في تطوير الأدوية، يمكن أن تكون مشتقات 2-يود أسيتاميد بمثابة مركبات رصاص لتصميم مثبطات إنزيمات محددة.

التوليف العضوي: وسائط متعددة الوظائف وكواشف التفاعل

 

1. تخليق الجزيئات النشطة بيولوجيا
تتميز ذرة اليود الخاصة بها بخصائص انطلاق ممتازة، مما يجعلها وسيطًا مثاليًا لتصنيع المركبات الوظيفية التي تحتوي على الثيول والأمينات ومجموعات أخرى.
نوع التفاعل:
تفاعل الألكلة: يتفاعل مع الثيول لتكوين روابط ثاني كبريتيد، تستخدم لتعديل الببتيدات أو البروتينات.
تفاعل الاستبدال: باعتباره كاشفًا محبًا للكهرباء، فإنه يخضع للاستبدال بذرات غير متجانسة تحتوي على إلكترونات زوجية وحيدة (مثل الأكسجين والنيتروجين).
تفاعل الإضافة: شارك في إضافة مايكل وتفاعلات أخرى لبناء روابط الكربون الكربونية.

 

مثال تطبيقي: عند تصنيع أدوية مضادة للسرطان تحتوي على مجموعات الثيول، يمكنها التفاعل مع مجموعات الثيول في الجزيء المستهدف لتكوين روابط ثاني كبريتيد مستقرة، وبالتالي تحسين استقرار الدواء.

2. أبحاث يوبيكويتين
في دراسة نظام بروتيزوم اليوبيكويتين، يمكن تثبيط نشاط الديوبيكويتيناز (DUBs). من خلال الارتباط ببقايا السيستين في الموقع النشط DUB، فإنه يمنع انقسام سلسلة اليوبيكويتين، وبالتالي يحافظ على استقرار البروتينات المنتشرة.

 

الطريقة التجريبية: الإضافة2- يودو أسيتاميدإلى المحللة الخلوية يمكن أن تمنع بشكل فعال DUBs الذاتية، مما يسهل التخصيب اللاحق وتحليل البروتينات المنتشرة.
3. الكواشف المساعدة لتسلسل الببتيد
في تسلسل الببتيد، يمكن لبقايا السيستين المؤلكلة أن تمنع إعادة تشكيل روابط ثاني كبريتيد أثناء عملية التسلسل، وبالتالي تحسين دقة التسلسل. بالإضافة إلى ذلك، يمكن للببتيدات المعدلة توليد أيونات شظية مميزة في تحليل قياس الطيف الكتلي للمساعدة في التحليل الهيكلي.

الكيمياء الحيوية والبحوث الطبية: بناء النماذج واستكشاف الآليات

 

1. بناء النماذج الحيوانية
يمكن استخدامها للحث على نماذج أمراض الجهاز الهضمي الحيوانية، ودراسة الآلية المرضية وفعالية الأدوية.
نموذج عسر الهضم الوظيفي (FD) في الفئران: يمكن أن يؤدي تناول 2-يودواسيتاميد (2.0-10 ملغم/د، يدوم 20-93 يومًا) عن طريق التزقيم إلى حدوث تقرحات عميقة مزمنة في غار المعدة، ومحاكاة أعراض FD البشرية.
نموذج التهاب القولون التقرحي: بالاشتراك مع ضغط الذيل، يمكن أن يؤدي إلى تفاقم الاستجابة الالتهابية المعوية ويستخدم لفحص الأدوية المضادة للالتهابات.
مزايا النموذج: سهل التشغيل، وتكرار جيد، ومناسب لفحص الأدوية وأبحاث الآلية المرضية.

 

2. البحث على مستوى الخلية
في تجارب الخلايا، يمكن أن يتداخل تثبيط الإنزيمات التي تحتوي على مجموعات الثيول مع عمليات التمثيل الغذائي الخلوي.
تثبيط تحلل السكر: عن طريق تثبيط إنزيم هيدروجيناز جليسرالديهايد-3-فوسفات، وسد مسار تحلل السكر، ودراسة تنظيم استقلاب الطاقة الخلوية.
أبحاث تقلص العضلات: تثبيط مجموعات الثيول في كيناز سلسلة الميوسين الخفيفة لاستكشاف الآلية الجزيئية لتقلص العضلات.
3. تطبيق خصائص حساسة للضوء
من السهل أن تتحلل تحت الضوء، ويجب تخزينها بعيدا عن الضوء (زجاجة بنية، ثلاجة 4 درجات). هذه الخاصية تجعلها قابلة للتطبيق في أنظمة الإطلاق التي يتم التحكم فيها بالضوء، مثل تحقيق التنظيم الزماني المكاني الدقيق عن طريق تحفيز إطلاق الجزيئات النشطة من خلال الضوء.

مجالات التطبيق الأخرى

 

1. بحث حول التطهير بواسطة-المنتجات
كمنتج ثانوي لتطهير مياه الشرب، فإن دراسة آلية توليده وسميته لها أهمية كبيرة لضمان سلامة مياه الشرب.
2. الكيمياء الصناعية
يمكن استخدام 2-يود أسيتاميد لتخليق مواد البوليمر، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، وما إلى ذلك، ولكن نطاق تطبيقه الصناعي صغير نسبيًا ويركز بشكل أساسي على الأبحاث المختبرية.

وهو كاشف كيميائي مهم يستخدم على نطاق واسع في العديد من المجالات مثل البروتينات، وتسلسل الببتيد، ومثبطات الإنزيم. يتم تصنيعه بشكل رئيسي عن طريق تفاعل الكلورواسيتاميد ويوديد الصوديوم. فيما يلي طريقة التوليف والتحضير التفصيلية:

توليف2- يودو أسيتاميديعتمد على تفاعل تبادل الهالوجين، حيث يتم استبدال ذرة الكلور في الكلورواسيتاميد بذرة اليود.

في الدراسات التي أجريت على الكائنات الحية، تم استكشاف التأثيرات السامة بالتفصيل، وخاصة في تجارب التعرض طويلة الأمد- التي أجريت على النماذج الحيوانية. تستخدم هذه الدراسات عادة الفئران كمواضيع تجريبية لتقييم التأثيرات المحتملة للمركب على الكائنات الحية.

النماذج والشروط التجريبية

• النموذج الحيواني: سبراغ-جرذان داولي
• الجرعة: 2.0-10 ملغ
• الإدارة: الإدارة اليومية من خلال مياه الشرب
• المدة: من 20 إلى 93 يومًا

النتائج التجريبية
وفي هذه التجارب، كانت النتائج الرئيسية التي لوحظت هي:

• إنتاج التهاب المعدة: أصيب العديد من فئران التجارب بالتهاب في المعدة (التهاب المعدة) بعد التعرض لها2- يودو أسيتاميد.
• القرح المزمنة: وجدت دراسات أخرى أن التهاب المعدة هذا يتفاقم مع ظهور قرح عميقة مزمنة في العديد من الفئران، وخاصة في الجزء الإفرازي من المعدة.

تقييم السلامة والسمية
تسلط هذه النتائج التي تم إجراؤها على الجسم الحي الضوء على السمية المحتملة في الكائنات الحية، خاصة في حالة التعرض طويل الأمد-. لذلك، عند استخدام هذا المركب في الأبحاث البيولوجية، من الضروري توخي الحذر والرقابة الصارمة على الظروف التجريبية لضمان سلامة حيوانات التجارب وموثوقية النتائج التجريبية.

التخزين والمناولة
وبما أنها حساسة للضوء والرطوبة، فإن ظروف تخزينها لها أيضًا أهمية خاصة. يوصى عمومًا بتخزينه في حاوية مغلقة عند درجة حرارة 2-8 درجة، بعيدًا عن مصادر الضوء والرطوبة. بالإضافة إلى ذلك، عند التعامل مع هذا المركب، يجب ارتداء معدات الحماية المناسبة، مثل القفازات الواقية ومعدات حماية الجهاز التنفسي، لتجنب استنشاق الغبار أو البخار.

الوسم : 2-يودواسيتاميد cas 144-48-9، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع