يودوتريمثيل سيلان، المعروف كيميائيا باسم (CH3) 3SII ، هو مركب عضوي موسيقي ينتمي إلى فئة أوسع من السيلان. إنه عديمة اللون إلى سائل مصفر مع رائحة نفاذة ، تتميز بمزيجها الفريد من مجموعات السيليكون ، الميثيل (CH3) ، وذرة اليود (I) متصلة بمركز السيليكون. يعرض هذا المركب كل من تفاعل المركبات القائمة على السيليكون والخصائص الفريدة التي ينقلها بديل اليود.
إنه مركب أو عضوي متميز يندرج ضمن الفئة الأوسع من السيلان. يتراوح مظهره الجسدي من عديمة اللون إلى لون مصفر ، مصحوبة برائحة قوية وذات رائحة. يكمن المكياج الفريد لهذا المركب في ذرة السيليكون المركزي ، والذي يرتبط بثلاث مجموعات ميثيل (CH3) وذرة اليود (I). هذا المزيج المعين يعطي خصائصه المميزة والتفاعلية.
يوفر Bloom Tech العنصر عالي الجودة ، فلا تتردد في الاتصال بنا للحصول على سعر مفصل!
|
|
|
|
صيغة كيميائية |
C3H9isi |
|
كتلة دقيقة |
199.95 |
|
الوزن الجزيئي |
200.09 |
|
m/z |
199.95 (100.0%), 200.95 (5.1%), 201.95 (3.3%), 200.96 (3.2%) |
|
تحليل عنصري |
ج ، 18.01 ؛ H ، 4.53 ؛ أنا ، 63.42 ؛ SI ، 14.04 |
مقدمة المنتجات
إنه كاشف فعال لطلاء مجموعات وظيفية مختلفة مثل الإيثرات والاسترات والكرباميات والكيتالات واللاكتونات. يمكن أن يكسر بشكل انتقائي وكفاءة روابط ثاني أكسيد الكربون في هذه المركبات في ظل ظروف معتدلة ، وغالبًا ما يحقق عوائد عالية. هذا يجعلها أداة قيمة في التوليف العضوي لإزالة مجموعات الحماية المختلفة.
يستخدم TMSI بشكل شائع لإدخال مجموعة Trimethylsillel (TMS) في جزيئات عضوية. على سبيل المثال ، يمكن أن يتفاعل مع الكحول (ROH) لتشكيل إيثرات تريميثيل سيل (R-OTMS) وموهو الهيدروجين (HI). هذا التفاعل مهم في حماية مجموعات الهيدروكسيل أثناء التوليف العضوي ، حيث غالبًا ما تكون إيثرات TMS أكثر استقرارًا وأسهل في التعامل مع الكحول الأصلي.
في ظل وجود أسماء تريميثيل تين ، يمكن لـ TMSI إزالة مجموعات نشطة معينة بشكل انتقائي ، مثل مجموعة N-CBZ. تتيح هذه القدرة الكيميائيين معالجة جزيئات معقدة بدقة ، وتجنب التفاعلات الجانبية غير المرغوب فيها.
- في الآونة الأخيرة ، تم الإبلاغ عن TMSI لتحويل الأليل والبنزيل فيفوسفوتريستريس إلى اليود المقابل. يوسع هذا التفاعل نطاق تطبيق TMSI في التوليف العضوي ، وخاصة في مجال المركبات المحتوية على الفوسفور.
- تم استخدام TMSI أيضًا في تفاعلات مختلفة أخرى ، بما في ذلك تخليق المركبات القائمة على السيلان ، مثل Silane Subimides و Alkyl Silanes و Alkenyl Silanes. خصائص حمض لويس وتقليل قدراتها تجعلها كاشفًا قيماً في العديد من التحولات العضوية.
بالإضافة إلى استخدامه في التوليف العضوي ، يمكن أيضًا استخدام TMSI في تحليل كروماتوجرافيا الغاز. من خلال تحويل الكحول إلى مشتقات الأثير sillel ، فإنه يعزز تقلبات المركبات ، مما يجعلها أكثر ملاءمة لتحليل كروماتوجرافيا الغاز.
إجراء
تحضير خليط التفاعل: يتم وزن كلوريد تريميثيل سيلل واليود الصوديوم في جو جاف خامل (على سبيل المثال ، تحت النيتروجين) لمنع رطوبة أو تلوث الأكسجين. عادة ما تتم إضافة يوديد الصوديوم إلى المذيب في قارورة دائرية.
إضافة كلوريد تريميثيل سيلل: ثم يضاف كلوريد Trimethylsillel ببطء إلى محلول التحريك من يوديد الصوديوم في المذيب. يجب توخي الحذر خلال هذه الخطوة لتجنب التطور القوي للغاز ، والذي يمكن أن يحدث بسبب الطبيعة الطارئة للتفاعل.
التحريك والتحكم في درجة الحرارة: يتم تقليب خليط التفاعل لعدة ساعات في درجة حرارة الغرفة أو عند درجة حرارة مرتفعة قليلاً (على سبيل المثال ، 50-60 درجة) إذا لزم الأمر ، لضمان التحويل الكامل لمواد البداية.
العمل: بعد اكتمال التفاعل ، يتم إخماد الخليط عن طريق إضافة الماء أو محلول مائي للحمض (على سبيل المثال ، حمض الهيدروكلوريك) لتحييد أي قاعدة متبقية. ثم يتم استخراج المنتج من الطبقة المائية باستخدام مذيب عضوي مثل الأثير الثنائي أو الهكسان ، وهو غير قابل للاستمتاع بالماء.
طهارة: الطبقة العضوية التي تحتوي على تجفيفها على عامل تجفيف (على سبيل المثال ، كبريتات الصوديوم اللامائية أو كبريتات المغنيسيوم) لإزالة أي ماء متبقي. ثم يتم ترشيحه لإزالة عامل التجفيف والتركيز تحت ضغط مخفض للحصول على المنتج النقي.
تخزين: يجب تخزينه في مكان بارد مظلم تحت جو خامل لمنع التحلل والتعرض للرطوبة أو الهواء.
ملاحظة على الحفز: في حين أن وجود كميات ناتجة من الماء أو الشوائب الأخرى يمكن أن يحفز التفاعل من خلال تعزيز تكوين وسيط السيلانول ، فإن هذا ليس ضروريًا دائمًا لتوليف ناجح. تسير العديد من التوليفات العملية بسلاسة دون الحاجة إلى محفزات إضافية ، لأن أنيون يوديد نفسه هو نوكليوفيل قوي قادر على إزاحة الكلوريد مباشرة.
يودوتريمثيل سيلان مجموعة متنوعة من المخاطر
قابلة للاشتعال ومتفجر
يعتبر Uodotrimethylsilane سائلًا قابلًا للاشتعالًا ، وقد يشكل بخاره خلطات متفجرة عند خلطه بالهواء. لذلك ، من الضروري الابتعاد عن مصدر النار والحرارة وتجنب الكهرباء الثابتة والشرر في عملية الاستخدام لمنع حوادث الحريق والانفجار.
التفاعل العنيف في الاتصال بالماء
lorem ipsum dolor sit amet incectetur ، adipising elit. recusandae quaerat modi iusto rem esse obcaecati quidem volupuptatum maxime veniam maiores asperiores fugit reiciendis ، quasi labore nobis quam eligendi ducimus proseduri؟
التآكل
يعتبر يوتيميثيل سيلان تآكلًا وقد يسبب حروقًا كيميائية خطيرة على الجلد والعينين. لذلك ، من الضروري ارتداء معدات الحماية المناسبة ، مثل نظارات السلامة الكيميائية وأقنعة الغاز والملابس الكيميائية المقاومة والقفازات المطاطية ، وما إلى ذلك ، لمنع التلامس المباشر بين المادة الكيميائية والجلد ، والعينين ، وما إلى ذلك ، في عملية الاستخدام.
المخاطر الصحية
قد تتسبب الأبخرة أو السوائل من يودوتيلسيلين في تهيج وتلف الجهاز التنفسي والعينين والجلد. قد يؤدي التعرض المطول لأبخرة أو استنشاقه إلى مشاكل صحية مزمنة مثل أمراض الجهاز التنفسي ، والتهاب الجلد ، وما إلى ذلك.
قد يتسبب يودوتريمثيل سيلان أيضًا في أعراض التسمم مثل الغثيان والقيء والصداع والدوخة وما إلى ذلك ، والتي قد تهدد الحياة في الحالات الشديدة.
المخاطر البيئية
قد يتسرب العقد العقد في البيئة أثناء الاستخدام والتخزين ، مما تسبب في تلوث التربة والمياه والنظام الإيكولوجي. لذلك ، من الضروري اتخاذ تدابير حماية البيئة المناسبة ، مثل بناء مرافق مضادة للتسرب ، ومعالجة مياه الصرف الصحي ، وما إلى ذلك ، لتقليل الضرر إلى البيئة.
احتياطات التشغيل والتخزين
عند تشغيل يودوتريمثيل سيلان ، من الضروري الامتثال لإجراءات التشغيل ، والتأكد من أن مكان التشغيل يتم تهويةه جيدًا ، ومجهز بمعدات مكافحة الحرائق المناسبة ومعدات الطوارئ التسرب.
تطبيقات يودوتيميثيل سيلان
► إزالة التوليف العضوي
1) انشقاق الأثير سيليل
الآلية: itms بروتونس الأكسجين الأثير sillel ، مما يشكل carbocation وسيط يتحلل إلى الكحول.
مثال: إزالة الإثراء من إيثرات Tert-Butyldimethylsillel (TBS) في تخليق الببتيد.
الميزة: الظروف المعتدلة (درجة حرارة الغرفة ، 1-2 ساعات) والتوافق مع وظائف حساسة الحمض.
2) ENOL ETHER و ACETAL SNIVAGE
التطبيق: itms hydrolyzes enol Ethers (على سبيل المثال ، في تخليق فيتامين (د) والأسيتات (على سبيل المثال ، في كيمياء الكربوهيدرات).
► ردود الفعل الهالوجين
1) تعبئة ألكينز
الآلية: مضاد للإضافة من اليود عبر الروابط المزدوجة عبر وسيط يودونيوم دوري.
مثال: تخليق يوديد الفينيل لتفاعلات التقاطع (على سبيل المثال ، هيك ، سوزوكي).
ميزة: REGIESELECTIVATE عالية وظروف خفيفة مقارنة مع اليود (I₂).
2) الكلور والبروم
المشتقات: يتم استخدام الكلوروتريمثيل سيلان (TMSCL) و Bromotrimethylsilane (TMSBR) بشكل مشابه ، ولكن ITMs مفضلة لدواء اليود.
► التحولات الاختزالية
1) تقليل سلفوكسيد
الآلية: ITMs يقلل من سلفوكسيدات الكبريتيدات في وجود مصدر بروتون (على سبيل المثال ، الميثانول).
مثال: تحويل ميثيل فينيل سلفوكسيد إلى كبريتيد الميثيل فينيل.
ميزة: الظروف المعتدلة والعوائد العالية.
2) تخفيض مجموعة نيترو
التطبيق: يقلل من النيترورين إلى أنيلين ، على الرغم من أن كلوريد القصدير (II) (SNCL₂) أكثر شيوعًا لهذا الغرض.
علم المواد
1) تعديل البوليمر
الارتباط المتقاطع: يتفاعل ITM مع البوليمرات التي تنتهي هيدروكسيل (على سبيل المثال ، بولي (إيثيلين جليكول)) لتشكيل روابط متقاطعة الأثير.
التدهور: الانقسام المتحكم فيه من Ethers Silyl للمواد المستجيبة للمنبهات.
2) كيمياء السيليكون
التوليف: يتم استخدام ITMS لإدخال وظائف اليود في بوليمرات السيليكون لتعديل السطح.
pharmaceuticals
1) تخليق المخدرات
مثال: يتم استخدام ITMs في تخليق Atorvastatin (Lipitor) لإثارة إيثرات Sillel في الوسيط المتقدم.
ميزة: نقاء عالية وقابلية التوسع لإنتاج GMP.
2) Radiolabeling
التطبيق: يعقق ITMS بوساطة الجزيئات الحيوية لتصوير PET (على سبيل المثال ، [¹²³i] الببتيدات المملوءة).
وجهات نظر مستقبلية
► التكامل مع الاقتصاد الدائريإعادة التدوير: استعادة ITMs من البوليمرات نهاية الحياة عن طريق الانحلال الحراري. مثال: تدهور المواد القائمة على السيليكون لاستعادة ITMs لإعادة الاستخدام. ► التوسع في أسواق جديدةتخزين الطاقة: الشوارد المعدلة ITMS لبطاريات ليثيوم أيون عالية الجهد. الطب الحيوي: الطلاء المضاد للميكروبات للأجهزة الطبية باستخدام البوليمرات ITMS-Funized. |
|
|
|
► الرقمنة والأتمتةتحسين العملية التي تحركها الذكاء الاصطناعي: تتنبأ نماذج التعلم الآلي بنتائج التفاعل ، مما يقلل من التجربة والخطأ في التوليف. مثال: المراقبة في الوقت الفعلي للاشتعال بوساطة ITMS عبر التحليل الطيفي IR المضمّن. ► سائقي التنظيمية والاستدامةشهادات الكيمياء الخضراء: الطلب على مشتقات ITMS المسمى بالبيئة في السلع الاستهلاكية. الحد من بصمة الكربون: تقييمات دورة الحياة (LCAs) لتقليل الانبعاثات في الإنتاج. |
يقف اليودوتيميثيل سيلان (ITMS) كدليل على قوة التصميم الجزيئي في التوليف العضوي. مكّن الخلاف الفريد من نوعه للتفاعل مع تعدد الاستخدامات HAS في الاختراقات في الأدوية وعلوم المواد وما بعدها. ومع ذلك ، فإن الطبيعة الخطرة لـ ITMS تتطلب بروتوكولات سلامة صارمة وطرق الإنتاج المستدامة. من خلال تبني مبادئ الاقتصاد الدائري ، والحفز المتقدم ، والرقمنة ، يمكن للصناعة الكيميائية أن تسخر الإمكانات الكاملة لـ ITMs مع تقليل بصمتها البيئية. نظرًا لأن الصناعات تسعى جاهدة من أجل الكفاءة والسلامة والاستدامة ، فسوف تستمر ITMs في التطور ، وتشكيل مستقبل التوليف الكيميائي وتأثيره على الأسواق العالمية. من خلال الجهود التعاونية بين الأوساط الأكاديمية والصناعة والمنظمين ، يمكننا التأكد من أن هذا الكاشف الحيوي يظل حجر الزاوية في الكيمياء الحديثة للأجيال القادمة.
Uodotrimethylsilane الحفاز N ₂ الكفاءة في 300 درجة /30 ميجا باسا
النيتروجين (N ₂) هو الغاز الأكثر وفرة في الغلاف الجوي للأرض ، لكن رابطة N ≡ n الجزيئية لها طاقة رابطة تصل إلى 941 كيلو جول/مول وهي غير نشطة للغاية. في الصناعة ، يتم تحقيق تكسير N ₂ بشكل أساسي من خلال عملية Haber Bosch ، التي تستخدم المحفزات القائمة على الحديد للتفاعل مع H ₂ تحت درجة حرارة عالية (400-500 درجة) وظروف الضغط العالي (15-30 ميجا باسكال) لإنتاج الأمونيا (NH3). ومع ذلك ، فإن هذه العملية لها استهلاك عالي للطاقة ، وتضخيم انبعاثات الكربون ، وتعتمد على الموارد غير المتجددة. لذلك ، أصبح تطوير درجة الحرارة المنخفضة ، والضغط المنخفض ، والكفاءة ، وصديقة للبيئة ، نقطة ساخنة للبحث في مجال الكيمياء.
الطرق التجريبية
تم شراء TMS-I النقي (نقاء 98 ٪) من سيجما الدريتش واستخدمت مباشرة دون مزيد من التنقية. لتحسين الاستقرار ، استخدمت بعض التجارب TMS-I (TMS-I/SIO ₂) المحملة بـ SIO ₂ ، مع كمية تحميل تبلغ 10 ٪ بالوزن. طريقة التحضير: يتم إذابة TMS-I في التولوين اللامائية ويخلط مع SIO ₂ (مساحة سطح محددة تبلغ 300 متر ²/جم). بعد العلاج بالموجات فوق الصوتية لمدة ساعتين ، تتم إزالة المذيب عن طريق التبخر الدوار وتجفيفه تحت الفراغ عند 100 درجة لمدة 12 ساعة.
يتم إجراء التفاعل في مفاعل الفولاذ المقاوم للصدأ عالي الضغط (حجم 100 مل) مزود بوحدة التحريك المغناطيسي والتحكم في درجة الحرارة. ظروف التفاعل النموذجي: المحفز: 0.5 جم TMS-I أو TMS-I/SiO2 ؛ المواد المتفاعلة: N ₂ (99.999 ٪) و H ₂ (99.999 ٪) ، نسبة المولي 1: 3 ؛ درجة الحرارة: 300 درجة ؛ الضغط: 30 ميجا باسكال ؛ الوقت: 24 ساعة
بعد التفاعل ، تم تحليل منتج الغاز بواسطة كروماتوجرافيا الغاز (GC ، Agilent 7890B) ، مجهز بكاشف TCD ، وتم برمجة درجة حرارة العمود إلى 50-200 درجة. يتم حساب الانتقائية NH ∝ باستخدام الصيغة التالية:
من بينها ، N ₂ H ₄ هو المنتج الثانوي للهيدرازين. يتم حساب معدل تحويل N ₂ بواسطة توازن النيتروجين:
تم تحليل بنية المحفز قبل وبعد التفاعل بواسطة حيود الأشعة السينية (XRD ، Bruker D8 Advance) ، وفحص المجهر الإلكتروني (SEM ، Hitachi SU8010) ، والتحليلات الضوئية للأشعة السينية (XPs ، Thermo Scientific K-alpha) للتحقيق في سبب عدم الحاجة.
الوسم : Iodotrimethylsilane CAS 16029-98-4 ، الموردون ، المصنعون ، المصنع ، الجملة ، شراء ، السعر ، الجزء الأكبر ، للبيع