مسحوق حمض الثياكتيك، والمعروف أيضًا باسم حمض الثياكتيك ، هو مركب عضوي ، CAS 507-09-5 ، الصيغة الكيميائية هي C2H4OS. سائل عديم اللون وشفاف ، مع رائحة غير سارة ومهيجة ، وذوي القابلة للذوبان بسهولة في الماء ، والإيثانول ، والأثير ، إلخ بالإضافة إلى ذلك ، فإنه يحتوي أيضًا على رائحة كريهة غير مريحة ويمكن أن تشكل خلطات متفجرة مع الهواء ، لذلك يجب أن يتم ختمها وتخزينها في غطاء الدخان عند الاستخدام. تم الحصول عليها عن طريق التدفئة والارتداد ACD ACD و pentasulfide الفوسفور معا. في التوليف العضوي ، يتم استخدامه كعامل أسيتيلثو وعامل ثيول ، لإعداد مركبات ACD Cysteine و Thiol Carboxylic ، وكذلك لتوليف مبيدات الفطريات ومعدلات البوليمر والمضافات. يستخدم بشكل أساسي ككاشف كيميائي ، وكواشف التوليف العضوية ، وعوامل الغاز المسيل للدموع ، إلخ.

|
صيغة كيميائية |
C2H4OS |
|
كتلة دقيقة |
76 |
|
الوزن الجزيئي |
76 |
|
m/z |
76 (100.0%), 78 (4.5%), 77 (2.2%) |
|
تحليل عنصري |
C, 31.56; H, 5.30; O, 21.02; S, 42.12 |
|
|
|

هناك أربع طرق لإعداد حمض الثياكتيك في المختبر:
1. يتفاعل حمض الأسيتيك مع الفوسفور بنتاسلفريد في 91 درجة ويتم تكريره بشكل أكبر عن طريق التقطير الفراغ. يمكن صنع . 5 ch3cooh+p2s5 → ch3coshc2h4os+p2o5
يتم الحصول عليها عن طريق التقطير الحراري CO لحمض الألدهيد الجليدي و pentathiodiphosphate. يُضاف بنتاسفريد فوسفور مجفف للمسحوق إلى حمض الأسيتيك الجليدي. عندما يتم تسخينها إلى 91 درجة ، يبدأ حمض الثياكتيك في التبخر. يجب منع الانفجار والغليان أثناء التدفئة ، ولا تتجاوز درجة حرارة التقطير 100 درجة. يتم إعادة تقطير التقطير مرة واحدة للحصول على المنتج النهائي.
2. يتفاعل كلوريد الأسيتيل مع كبريتيد الهيدروجين ، ويحيد بمحلول قلوي مخفف ، ثم يصحح ويؤدي. يمكن صنع.
3. أنهيدريد الخليك يتفاعل مع كبريتيد الهيدروجين لإنتاج حمض الثياكتيك ، وحمض الأسيتيك هو أيضًا منتج-.
4. يمكن تحضير الفينيل كيتون مباشرة عن طريق التفاعل مع كبريتيد الهيدروجين.
لديها خصائص كيميائية نشطة وتفاعلية قوية. يمكن أن يتفاعل مع الهيدروكربونات الأليفاتية غير المشبعة والكحول لإعداد ميركابتانس.
الفصل3cosh+ch2= chch3→ الفصل3الفصل2الفصل2شوش3cosh+ch3الفصل2أوه → الفصل3الفصل2ش
يتفاعل مع أكسيد الإيثيلين لإعداد الأسيتيليثانول.
الفصل3COSH+(الفصل2)2س → الفصل3cosch2الفصل2أوه


تحسين التربة
تحسين بنية التربة
مسحوق حمض الثياكتيكيمكن استخدامها كتعديل للتربة لتحسين بنية التربة ، وزيادة خصوبة التربة ، وتعزيز نفاذية التربة والاحتفاظ بالمياه ، وتوفير بيئة مواتية للتربة لنمو المحاصيل.
علاج التربة الملوثة
تم استخدام أملاح ثيواسيتات كثبات وطرق تحضير لعلاج التربة للزئبق ، والزرنيخ ، والأنتيمون ، والتربة الملوثة ، مما يدل على آثار علاج جيدة. هذا يشير إلى أن حمض الثياكتيك لديه إمكانية معينة للتطبيق في التحكم في تلوث التربة.
إضافات تغذية
تحسين القيمة الغذائية للتغذية
اجتذب حمض الثياكتيك ، كنوع جديد من مضافة التغذية ، الكثير من الاهتمام في تربية الحيوانات. يمكن أن يحسن القيمة الغذائية للتغذية وزيادة معدل الهضم والامتصاص للحيوانات نحو التغذية.
تعزيز نمو الحيوانات
يمكن أن يعزز ACD الثواني أيضًا تخليق البروتين في الحيوانات ، وهو أمر مفيد لنموها وتطورها. أظهرت الأبحاث أن إضافة كمية مناسبة من ACD إلى التغذية من أجل التغذية يمكن أن يحسن بشكل كبير معدل نمو الحيوانات.
مضادات الأكسدة ومضادة - التأثيرات الالتهابية
يحتوي ACD على ثياكسيتيك أيضًا على تأثيرات مضادة للأكسدة ومضادة لـ - ، والتي يمكن أن تخفف بشكل فعال من ردود الفعل الإجهاد الحيوانية وتقليل حدوث المرض. في الوقت نفسه ، يمكن أيضًا تحسين البيئة المعوية للحيوانات ، وتقليل نمو البكتيريا السيئة ، والحفاظ على صحة الأمعاء.
تحسين معدل تحويل التغذية
يعد معدل تحويل التغذية مؤشرًا مهمًا لقياس كفاءة استخدام التغذية. بعد إضافة ACD ثياكيت ، يتم بسهولة هضم المواد الغذائية في التغذية وامتصاصها بواسطة الحيوانات ، وبالتالي تحسين معدل تحويل الأعلاف وتقليل تكاليف التكاثر.
الحفاظ على الفاكهة والخضروات
يمنع تلطيخ الأنسجة الفاكهة والخضروات
يمكن استخدام مركبات ثيواسيتات لتثبيط تلون الأنسجة والخضروات وتوسيع عمر الصلاحية. على سبيل المثال ، يمكن أن يمنع معالجة أجسام البطاطا الطازجة مع محلول استرات حمض الثياكتيك بشكل فعال براونغها والحفاظ على قيمتها التجارية. يوضح مثال التنفيذ أن أجسام البطاطس المصنعة يمكنها الحفاظ على لونها الأصلي حتى بعد تركها في درجة حرارة الغرفة لعدة أيام ، في حين أن عينة التحكم تتحول بسرعة إلى اللون البني. يحتوي حمض الثياكتيك على آثار مضادة للبكتيريا القوية ويمكن أن يمنع عملية تحلل الفاكهة والخضروات والبني ، وبالتالي تمديد عمر الفواكه والخضروات.
حمض الثياكتيك ، له الصيغة الجزيئية C ₂ H ₄ OS ، والوزن الجزيئي 76.13 ، وعدد CAS من 507-09-5. هذا السائل الأصفر الفاتح مستقر نسبيًا في درجة حرارة الغرفة ، ولكن تجدر الإشارة إلى أنه ليس مستقرًا للأكسدة والقواعد القوية ، وله تآكل وتأثير تمزق طفيف. بالإضافة إلى ذلك ، فإنه يحتوي أيضًا على رائحة كريهة غير مريحة ويمكن أن تشكل خلطات متفجرة مع الهواء ، لذلك يجب أن يتم ختمها وتخزينها في غطاء الدخان عند الاستخدام.
في مجال التوليف العضوي ، ACD الثياكب هو كاشف متعدد الوظائف. غالبًا ما يتم استخدامه كعامل acylating لتحويل الكحول إلى استرات ثيول ACD ACD ، بالإضافة إلى كبريت - يحتوي على نوكليوفيل إضافة مايكل. تحت الإجراء المشترك لـ PH 3P و ETO ₂ cn=nco ₂ et ، يمكن أن يخضع ACD thioacetic إلى تفاعلات mitsunobu مع العديد من الكحول الأولية والثانوية ، وبالتالي توليد استرات ثيول ACD. تجدر الإشارة إلى أنه عند الرد مع الكحول الثانوي النشط بصريًا ، سيتم الحصول على استرات مع انعكاس التكوين. يمكن أن تخضع هذه الاسترات إلى تفاعلات التحلل المائي أو الأكسدة لتوليد مشتقات ثيول أو حمض السلفونيك المقابلة.
في ظل الظروف التقليدية ، لم يظهر حمض الثياكتيك مزايا كبيرة ككاشف الأسيلة مقارنة مع كلوريد الأسيتيل وأنهيدريد الأسيتيك. ومع ذلك ، في مواقف معينة ، يمكن لأحماض الثياكتيك أن يسيطر بشكل انتقائي على مجموعات الأميلين في وجود مجموعات الهيدروكسيل. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يقلل أولاً من مجموعة Azide إلى مجموعة أمينية ، ثم يخضع لتفاعل الأسيتيل مباشرة للحصول على مشتقات الأسيتاميد.
مسحوق حمض الثياكتيكأظهرت تطبيقات واسعة في رد فعل مايكل ، ويمكن أن تخضع لإضافة مترافق مع مستقبلات مايكل المختلفة لتوليد مركبات استرات ACD Thiol المقابلة. وتشمل هذه المستقبلات ألفا ، والألدهيدات بيتا غير المشبعة ، والكوينونات ، و ACDs الكربوكسيليك واستراتها وأميدها ، وكذلك النيتروكين. على وجه التحديد ، عند إضافته مع ، - الألدهيدات غير المشبعة والكيتونات ، يمكن إنشاء مركبات استرات حمض الأسيتيك بكفاءة.
بعد تفاعل الإضافة بين ACD thioacetic و ، - اللاكتات ACD الكربوكسيلية غير المشبعة ، سيتم إنشاء مركبات استرات ACD الثييك المقابلة. إذا كان هناك فائض من حمض الثياكتيك ، فسيخضع أيضًا لتفاعل 1،4 مع dienes في الجزيء ، مما يؤدي إلى تكوين مركبات استرات ثيول. تجدر الإشارة إلى أن تفاعل الإضافة البالغ 1،4 بين ACD الثيبي و DIENE ينتمي إلى نوع الإضافة الجذري الحرة.

يمكن أن يخضع حمض الثياكتيك أيضًا إلى تفاعلات إضافة مع النيتروكينات لإنتاج مركبات استرات النتروثيول.

لا يشارك حمض الثياكتيك في الإضافة إلى التفاعلات ، ولكن أيضًا بمثابة كاشف فتح الحلقة النووية ، وتفاعل مع الدراجات غير المتجانسة الثلاثية للحصول على المركبات الثنائية الوظيفية المجاورة. أخذ التفاعل بين حمض الثياكتيك والبروبان غير المتجانس النيتروجين كمثال ، يقوم التفاعل أولاً بإنشاء منتج فتح الحلقة - خلات ortho aminothiol. تجدر الإشارة إلى أن هذا الإستر غير المستقر سيخضع على الفور تفاعل ترحيل الأسيل داخل الجزيئات ، مما يولد في نهاية المطاف n - acetylaminothiol.
في التفاعل بين حمض الثياكتيك والأوليفينات ، تعد الإضافة الجذرية الحرة خطوة حاسمة يمكن أن تولد مركبات استروثي النتروثيول. يظهر رد فعل الإضافة هذا درجة معينة من التجسيمات ، عادة مع استرات حمض الأسيتيك CIS كمنتج رئيسي. ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى أن هذه المركبات ليست مستقرة وستزيد من التحلل في مركبات الثيول المقابلة. وبالمثل ، يمكن أن يخضع حمض الثياكيتيك إلى إضافة جذرية حرة مع ألكينات لتشكيل مركبات إستر فينيل ميركابتان. في عملية الإضافة الجذرية الحرة ، يمكن زيادة عائد التفاعل عن طريق إضافة مبادرين أو ظروف الضوء. عند استخدام الأوليفينات غير المتماثلة والألكينات كركائز تفاعل ، يظهر رد فعل الإضافة درجة معينة من الانتقاء. بسبب اتباع آلية الإضافة الجذرية الحرة ، يولد هذا التفاعل عادة المنتجات المضادة لماركوفيان.


مسحوق حمض الثياكتيكهو عامل acylating شائع الاستخدام وكبريت - يحتوي على نوكليوفيل إضافة مايكل لتحويل الكحول إلى استرات ثيول حمض الأسيتيك. يتم استخدامه بشكل أساسي في التوليف العضوي لإعداد مركبات استرات حمض الأسيتيك.
في وجود ph ∝ p و eto ₂ cn=nco ₂ ₂ et ، يتفاعل الكاشف مع كحول أولي وثانوي لإنتاج استرات ثيول حمض الأسيتيك. عند استخدام الكحول الثانوي النشط بصريًا ، يمكن الحصول على استرات مع انعكاس التكوين. يمكن تحلل الإستر الذي تم الحصول عليه لتوليد الثيول المقابل أو المؤكسد لمشتقات حمض السلفونيك المقابلة.

في ظل الظروف العادية ، لا يتمتع حمض الثياكيتيك ككاشف بالأوعية مزايا كبيرة مقارنةً بكلوريد الأسيتيل والأنهيدريد الخليك. ولكن في ظل ظروف معينة ، يمكن لأحماض الثياكتيك أن يسيطر بشكل انتقائي على مجموعات الأمينية في وجود مجموعات هيدروكسيل. يمكن أن يقلل حمض الثياكتيك من مجموعة الأزدي أولاً إلى مجموعة أمينية ، ثم أسيتيلات مباشرة للحصول على مشتقات الأسيتاميد.

إن تطبيق حمض الثياكتيك الأكثر استخدامًا هو كمتبرع مايكل ، والذي يخضع لتفاعلات إضافة مترافق مع مستقبلات مايكل المختلفة. على سبيل المثال ، يمكن أن تحدث تفاعلات الإضافة مع - الألدهيدات غير المشبعة والكيتونات والكوينونات والأحماض الكربوكسيلية واسترات مشتقاتها ، الأميدات ، النيتروكينات ، إلخ ، للحصول على مركبات استرات ثيول أسيتيك المقابلة. يخضع حمض الثياكتيك إلى تفاعل إضافة مع ، - ألدهيدات غير مشبعة والكيتونات للحصول على مركبات استرات ثيول أسيتيك المقابلة.

يخضع حمض الثياكتيك إلى تفاعل الإضافة مع ، - لاكتونات حمض الكربوكسيل غير المشبعة للحصول على مركبات استرات حمض الأسيتيك المقابلة. عندما يكون حمض الثياكتيك مفرطًا ، سيخضع حمض الثياكيتيك الزائد إلى تفاعل 1،4 مع dienes في الجزيء للحصول على مركبات استرات ثيول ثيوسيتيك المقابلة. ينتمي تفاعل الإضافة 1،4 بين حمض الثياكتيك و Dienes إلى إضافة جذرية حرة.

يمكن أن يخضع حمض الثياكتيك إلى تفاعلات إضافة مع النيتروكينات للحصول على مركبات استرات النتروثيول المقابلة.

يمكن أن يعمل حمض الثياكتيك أيضًا ككاشف فتح حلقة النواة لخضوع تفاعلات فتح الحلقة على الدراجات غير المتجانسة الثلاثية ، مما يؤدي إلى مركبات ثنائية وظيفية مجاورة. على سبيل المثال ، ينتج التفاعل بين حمض الثياب والبروبان غير المتجانس النيتروجيني أولاً استرات حمض الأسيتيك لمنتج فتح الحلقة Ortho Aminothiol. بعد ذلك ، يخضع الإستر غير المستقر على الفور إلى تفاعل ترحيل الأسيل داخل الجزيئات في الموقع ، وتوليد n - acetylaminothiol.

يمكن أن يخضع حمض الثياكتيك إلى إضافة جذرية حرة مع أوليفينز لتشكيل مركبات استروثيات النتروثيول المقابلة. رد فعل الإضافة هذا له درجة معينة من الكحالة المجسمة ويولد بشكل أساسي استرات حمض الأسيتيك الرابطة. لكنها ليست مستقرة للغاية وموظفات هيدروليز للحصول على مركبات الثيول المقابلة. يمكن أن يخضع حمض الثياكتيك إلى إضافة جذرية حرة مع الألكينات لتوليد مركبات استراتان فينيل ميركابتان المقابلة. عندما يخضع حمض الثياكتيك إلى إضافة جذرية حرة ، فإن إضافة بادئ جذري حرة أو تحت الظروف الإضاءة يمكن أن تزيد من العائد. عند استخدام الأوليفينات غير المتماثلة والألكينات كركائز ، يظهر رد فعل الإضافة درجة معينة من النشاط التجريبي. نظرًا لآلية الإضافة الجذرية الحرة ، يولد هذا التفاعل بشكل أساسي منتجات مضادة لماركوفيان.

الوسم : مسحوق حمض الثياكتيك CAS 507-09-5 ، الموردون ، المصنعون ، المصنع ، الجملة ، الشراء ، السعر ، الجزء الأكبر ، للبيع




