4-بروموبنزوتريفلورايدهو سائل شفاف إلى بني ذو رائحة خاصة طفيفة. الصيغة الجزيئية C7H4BrF3، CAS 402-43-7. لا تتطاير بسهولة في درجة حرارة الغرفة والضغط. من السهل أن يذوب في الماء ومحلول كبريتات البوتاسيوم المركز، غير قابل للذوبان تقريبًا في الإيثانول. وهو مستقر نسبيا في درجة حرارة الغرفة والضغط، وليس عرضة للتفاعلات الكيميائية. لديها درجة معينة من التسامي ويمكن أن تتسامى عند تسخينها. يتميز بدرجة تبلور عالية ويسهل تكوين البلورات. وهو وسيط مهم في التخليق العضوي ويمكن استخدامه لتخليق المركبات العضوية الأخرى. من خلال التفاعل مع مواد متفاعلة مختلفة، يمكن تصنيع سلسلة من المركبات ذات هياكل وخصائص محددة، والتي تستخدم في مجالات مثل الطب والمبيدات الحشرية والأصباغ وما إلى ذلك. هناك استخدامات مختلفة في المواد الكيميائية في حقول النفط، بما في ذلك تخليق إضافات حقول النفط، والنفط. عوامل الاسترداد، وعوامل معالجة المياه والنفط، والمواد الحافظة لمعدات حقول النفط، والمواد المضافة لسوائل الحفر. تلعب هذه المواد الكيميائية دورًا مهمًا في استخراج حقول النفط وصناعة النفط، مما يساعد على تحسين كفاءة الاستخراج وخفض التكاليف وحماية المعدات والبيئة وما إلى ذلك.
(رابط المنتج: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/4-bromobenzotrifluoride-cas-402-43-7.html)
طريقة أمينة السلفنة هي طريقة شائعة الاستخدام لتصنيع 4-بروموبنزوتري فلوريد. فيما يلي الخطوات التفصيلية والمعادلات الكيميائية المقابلة:
1. تفاعل البرومة
يعد تفاعل المعالجة بالبروم خطوة حاسمة في تحويل 4-يودوبنزين إلى 4-بروموبنزين. يتم تنفيذ هذه الخطوة عادةً تحت التحفيز باستخدام كلوريد الألومنيوم اللامائي أو مسحوق الحديد. يتفاعل 4-اليودوبنزين (C6H5I) مع البروم (Br2) لينتج 4-بروموبنزين (C6H4Br).
المعادلة الكيميائية: C6H5I+Br2 → C6H4Br+HBr
2. رد فعل السلفنة
تحت تأثير حمض الكبريتيك المركز، يتفاعل البروموبنزين 4- مع أيونات الهيدروجين في الحمض المختلط لينتج 4- نيتروبروموبنزين (C6H4BrNO2).
المعادلة الكيميائية: C6H4Br+HNO3+H2SO4 → C6H4BrNO2+H2O
3. رد فعل التخفيض
تحت تأثير عوامل الاختزال مثل مسحوق الحديد، وهيدرات الهيدرازين، وكبريتيد الصوديوم، وما إلى ذلك، 4-يتم اختزال النيتروبروموبنزين إلى 4-أمينوبروموبنزين (C6H4BrNH2).
المعادلة الكيميائية: C6H4BrNO2+عامل اختزال → C6H4BrNH2+منتج
4. رد فعل الديازوتات
تحت تأثير نتريت الصوديوم (NaNO2)، يشكل 4-أمينوبروموبنزين أملاح الديازونيوم.
المعادلة الكيميائية: C6H4BrNH2+NaNO2 → ملح الديازونيوم+NaBr
5. رد فعل الفلورة
يتفاعل ملح الديازو مع فلوريد الهيدروجين (HF) لينتج 4-حمض الفلوروبنزين سلفونيك (C6H3FSO3H).
المعادلة الكيميائية: ملح الديازونيوم+HF → C6H3FSO3H+N2
6. رد فعل الأمين
تحت تأثير الأمونيا (NH3)، يتحول 4- حمض الفلوروبنزين سلفونيك إلى 4- أمينوبنزين سلفوناميد (C6H5SO2NHNH2). يمكن لهذه الخطوة أيضًا استبدال الأمونيا بمواد أمينية أخرى، مثل الميثيل أمين والإيثيل أمين وما إلى ذلك.
المعادلة الكيميائية: C6H3FSO3H+NH3 → C6H5SO2NHNH2+H2O
7. رد فعل إعادة الترتيب
في ظل ظروف التسخين، 4-يخضع أمينوبنزين سلفوناميد لتفاعل إعادة ترتيب لإنتاج المنتج المستهدف 4-بروموبنز ثلاثي فلوريد (C6H3BrF3). يُعرف هذا التفاعل أيضًا باسم إعادة ترتيب فيشر تروبش.
المعادلة الكيميائية: C6H5SO2NHNH2 → C6H3BrF3+H2SO3
من خلال الخطوات السبع المذكورة أعلاه، 4-يمكن تصنيع بروموبنزوتري فلوريد بنجاح من خلال طريقة أمينة السلفنة. تتضمن العملية برمتها أنواعًا مختلفة من التفاعلات الكيميائية، بما في ذلك الهلجنة، والسلفنة، والاختزال، والأزوتة، والفلورة، وإعادة الترتيب. يعمل مزيج وتسلسل هذه التفاعلات معًا لتحقيق تخليق المنتج المستهدف في النهاية. في التشغيل العملي، من الضروري التحكم الصارم في ظروف التفاعل، مثل درجة الحرارة والحموضة والوقت وما إلى ذلك، لضمان نقاء وإنتاجية المنتج. وفي الوقت نفسه، بالنسبة لبعض المواد الكيميائية والعمليات الخطرة، يجب اتخاذ تدابير السلامة المقابلة لضمان سلامة العاملين التجريبيين.
تعد المعالجة بالبروم طريقة شائعة الاستخدام لتركيب 4-بروموبنزوتري فلوريد. فيما يلي الخطوات التفصيلية والمعادلات الكيميائية المقابلة:
1، رد فعل البرومة
يعد تفاعل المعالجة بالبروم خطوة حاسمة في تحويل 4-يودوبنزين إلى 4-بروموبنزين. يتم تنفيذ هذه الخطوة عادةً تحت التحفيز باستخدام كلوريد الألومنيوم اللامائي أو مسحوق الحديد. يتفاعل 4-اليودوبنزين (C6H5I) مع البروم (Br2) لينتج 4-بروموبنزين (C6H4Br).
المعادلة الكيميائية: C6H5I+Br2 → C6H4Br+HBr
2، رد فعل الفلورة
تحت تأثير فلوريد الهيدروجين، يتم تحويل 4-البروموبنزين إلى 4-فلوروبنزين.
المعادلة الكيميائية: C6H4Br+HF → C6H4F+HBr
3، رد فعل السلفنة
تحت تأثير حمض الكبريتيك المركز، 4-يتفاعل الفلوروبنزين مع أيونات الهيدروجين في الحمض المختلط لإنتاج 4-حمض الفلوروبنزين سلفونيك.
المعادلة الكيميائية: C6H4F+HNO3+H2SO4 → C6H4FSO3H+H2O
4، رد فعل النترجة
تحت تأثير حمض النيتريك المركز، 4-يتحول حمض الفلوروبنزين سلفونيك إلى 4-حمض النيتروفلوروبنزين سلفونيك.
المعادلة الكيميائية: C6H4FSO3H+HNO3 → C6H4FSO2NO2+H2O
5، رد فعل التحلل المائي
تحت تأثير هيدروكسيد الصوديوم، 4-يتم تحلل حمض النيتروفلوروبنزين سلفونيك مائيًا لإنتاج 4- نيتروانيلين.
المعادلة الكيميائية: C6H4FSO2NO2+2NaOH → C6H4NH2SO3Na+NaNO2+NaF+2H2O
6، رد فعل الديازوتات
تحت تأثير نتريت الصوديوم، 4-يتم تحويل النيتروانيلين إلى أملاح الديازونيوم.
المعادلة الكيميائية: C6H4NH2SO3Na+NaNO2 → C6H4NSO2Na+N2
7، رد فعل التخفيض
تحت تأثير الهيدروجين، يتم تقليل أملاح الديازونيوم إلى الأملاح الأمينية المقابلة.
المعادلة الكيميائية: C6H4NSO2Na+3H2 → C6H4NH3+NaHS+3H2O
8، رد فعل التملح
تتفاعل الأملاح الأمينية مع الأحماض لإنتاج المنتج المستهدف. نظرًا لأن المجموعات الأمينية هي مجموعات قلوية، فإنها تخضع لتفاعلات التعادل مع الأحماض، مما ينتج عنه أملاح وماء مماثل. في هذه العملية، هناك حاجة إلى بعض المعالجات اللاحقة مثل إزالة اللون وتحلية المياه لضمان نقاء وجودة المنتج.
المعادلة الكيميائية: C6H4NH3+HX → C6H3 (X) NH2+H2O، حيث تمثل X أيونات الحمض.