في المقالة السابقة ، تحدثنا عن طريقة إعداد الوسيط 2 في إعدادتتراكائين هيدروكلوريد، هذه المرة نواصل خطوات عملياتنا:
(1) أضف 600 غرام من الماء منزوع الأيونات إلى الزجاجة ، وأضف 65 جراما من هيدروكسيد وارنر الغشائي منزوع الأيونات أثناء التحريك ، وحرك حتى يصبح المحلول صافيا بعد الإضافة ، والتبريد إلى درجة حرارة الغرفة ، وتوقف عن التحريك للاستخدام.
(2) أضف 500 غرام من الميثانول ، أضف 250 جم من الوسيط الثاني ، وبرد بحمام مائي.
(3) بعد الانتهاء من الحفاظ على الحرارة ، ابدأ في تبخر الميثانول تحت ضغط منخفض ، ويجب ألا تتجاوز درجة الحرارة القصوى 70 درجة مئوية.
(4) بعد اكتمال التركيز ، تضيف Case حمض الهيدروكلوريك للتعديل.
(5) قيمة الرقم الهيدروجيني حوالي 3 ~ 4 ، والتوقف عن التنقيط ، وتحريك لمدة ساعة واحدة ، وإجراء ترشيح الشفط ، وأخيرا الحصول على حوالي 300 غرام من المواد الصلبة البيضاء.
(6) عندما تكون درجة حرارة مادة التجفيف أقل من 50 درجة مئوية ، يتم الحصول على حوالي 210 ~ 220 جم من المواد
إعداد وتكرير المنتجات الخام:
(1) أضف 1000 غرام من ميثيل إيزوبوتيل كيتون ، بعد الضخ ، أغلق الفراغ وافتح فم الغلاية ، واتركه يقف لمدة 30 دقيقة ، وقم بتجميع طبقة الماء السفلية. تم وضع 130 غرام من ثلاثة وسيطة و 175 غرام من كربونات الصوديوم.
(2) سخني حتى الارتجاع لفصل الماء. وقت فصل المياه حوالي ست ساعات.
(3) بعد اقتباس الماء ، أضف الماء الوسيط. يتم تنفيذ تفاعل الارتجاع ، ويتم فصل الماء في نفس الوقت.
(4) عندما لا يخرج المزيد من الماء ، يبرد إلى 55 ~ 66 درجة مئوية ، ويضاف الماء منزوع الأيونات ، ويترك للتقسيم الطبقي لمدة ساعة. في هذا الوقت ، تكون درجة الحرارة حوالي 50 درجة مئوية.
(5) تم تبخر ميثيل إيزوبوتيل كيتون من الطبقة العضوية تحت ضغط منخفض حتى لم تظهر أي كسور تقريبا عند 90 درجة مئوية ، وتمت إزالة المذيب تحت ضغط منخفض.
(6) تزن 75 جم من حمض الهيدروكلوريك ، وتقطر ببطء مع قمع إسقاط ضغط ثابت ، وتتحكم في درجة الحرارة الداخلية لتكون بين 60 ~ 75 درجة مئوية. تضخ مضخة المياه حوالي 30 جراما من المياه التي يجلبها حمض الهيدروكلوريك ، وتتوقف عن الضخ ، وتتحكم في درجة حرارة الضخ بين 60 و 75 درجة مئوية.
عملية ما بعد المعالجة:
(1) أضف 170 جم من الإيثانول ، وقم بتشغيل التسخين وإذابته تماما ، وقم بإزالة التسخين ، والتبريد بالماء المثلج ، وانخفض إلى 5 ~ 10 درجات مئوية ، وقم بالتصفية مع الشفط ، واشطف كعكة المرشح بكمية صغيرة من الكحول البارد مرة واحدة ، وجففها ، ووزنها للحصول على 123 جم من المواد الصلبة.
(2) إزالة اللون ، إضافة 123g من المنتج الخام ، إضافة 9g من الكربون المنشط ، إضافة 150g من الإيثانول ، والحرارة ، وتحريك والارتجاع لمدة 20 دقيقة ، بعد اكتمال الارتجاع ، وتصفية الكربون المنشط أثناء الساخنة ، ونقل الترشيح بعد الضخ إلى قارورة نظيفة 500ml ثلاثية العنق.
(3) افتح القارورة ذات العنق الثلاثة وحركها ، واتركها تبرد بشكل طبيعي حتى 30 درجة مئوية ، وابرد مع حمام ثلج ، وقم بالتصفية بالشفط عندما تنخفض إلى 5 درجات مئوية ، واشطف كعكة الفلتر مرة واحدة بكمية صغيرة من الإيثانول البارد. بعد الشطف ، تم نقل المواد المجففة عن طريق الترشيح بالشفط إلى ورق الترشيح وتجفيفها في فرن للحصول على 110 جم من المنتج ، والذي تم تأهيله بعد التحليل المختبري ووضعه في التخزين. عملية إعداد المنتج بأكمله معقدة وصارمة ومتشابكة. محتوى المنتج المنتج هو أكثر من 98 ٪ ، والذي يلبي متطلبات جودة المنتج.
إذا كنت ترغب في معرفة المزيد عن هيدروكلوريد رباعي الكوكايين أو ترغب في شراء هذا المنتج ، فلا تتردد في الاتصال بنا ، يسعدنا خدمتك.