N ، N- ثنائي ميثيل فورماميدهو مركب عضوي بالصيغة الكيميائية لـ C3H7NO. إنه سائل شفاف عديم اللون. إنه قابل للامتزاج بالماء ويمكن خلطه مع معظم المذيبات العضوية. إنها ليست فقط مادة خام كيميائية مستخدمة على نطاق واسع ، ولكنها أيضًا مذيب ممتاز يستخدم على نطاق واسع. بالإضافة إلى الهيدروكربونات المهلجنة ، يمكن خلطها بالماء ومعظم المذيبات العضوية حسب الرغبة ، ولها قابلية ذوبان جيدة لمجموعة متنوعة من المركبات العضوية وغير العضوية.
نحن مصنع نقي من N ، N- ثنائي ميثيل فورماميد ، لذلك أجرينا قياسًا وبحثًا احترافيًا حول خصائص هذا المنتج. عندما نبيع n ، N-dimethylformamide ، نحدد السعر الأكثر منطقية لـ N و N-dimethylformamide وأعلى جودة لـ N و N-dimethylformamide. صف طبيعته.
خاصية كيميائية:
1. إنه مذيب قطبي غير بروتوني ، وله قابلية ذوبان جيدة للعديد من المركبات العضوية وغير العضوية ، وله استقرار كيميائي جيد في حالة عدم وجود القلويات والأحماض والماء.
2. الخصائص الكيميائية: في حالة عدم وجود الأحماض والقلويات والماء ، فهي مستقرة نسبيًا حتى عند تسخينها إلى درجة الغليان. يتحلل إلى حمض الفورميك وثنائي ميثيل أمين تحت تأثير الحمض ، بينما يتحلل إلى فورمات وثنائي ميثيل أمين تحت تأثير القاعدة.
3. يتحلل إلى ثنائي ميثيل أمين وفورمالدهيد تحت تأثير الأشعة فوق البنفسجية ، ثم يتحلل إلى ثنائي ميثيل أمين وأول أكسيد الكربون عند تسخينه إلى حوالي 35 0 درجة. إنه يشكل معقدًا متساويًا ثابتًا نسبيًا مع حمض الهيدروكلوريك ، مع نقطة انصهار تبلغ 40 درجة مئوية ونقطة غليان تبلغ 110 درجة مئوية. 145 درجة مئوية يمكن استخدام dmf-so3 كعامل سلفونات خفيف وعامل كبريتات. يمكن للعقبات المتكونة من POCl3 و CoCl2 و SOCl2 وما إلى ذلك تقديم مجموعات Cho على حلقات عطرية ذات كثافة إلكترون عالية (تفاعل Vilsmeier). P2O5 غير قابل للذوبان في N ، N- ثنائي ميثيل فورماميد في درجة حرارة الغرفة ، ولكن يمكن أن يذوب في درجة حرارة الغرفة دون هطول الأمطار بعد تكوين مركب مستقر فوق 40 درجة. عند التسخين في وجود الصوديوم المعدني ، يحدث تفاعل عنيف وينطلق غاز الهيدروجين. يمكن أن تتفاعل أيضًا بعنف مع ثلاثي إيثيل الألومنيوم بدرجة 0. يمكن أن يتفاعل أيضًا مع كاشف Grignard. عند التفاعل مع كلوريد الأسيل والأنهيدريد ، يتم تكوين مشتق من ديكربوناميد.
4. إنه ينتمي إلى سمية منخفضة. تظهر التجارب على الحيوانات أن الإدارة المستمرة لكمية كبيرة من N ، N- ثنائي ميثيل فورماميد يسبب فقدان الوزن ويعيق وظيفة المكونة للدم. له تأثير مهيج قوي على العينين والجلد والغشاء المخاطي ، ويمكن أن يسبب سائله أو بخاره اضطرابات في الكبد بعد امتصاص الجلد له. يمكن أن يتسبب استنشاق تركيز عالٍ من البخار في حدوث تسمم حاد. تتمثل الأعراض الرئيسية في تهيج شديد وتشنج عام وإمساك مؤلم وغثيان وقيء. بالإضافة إلى تهيج الجلد والأغشية المخاطية ، يشمل التسمم المزمن أيضًا الغثيان والقيء وضيق الصدر والصداع والانزعاج العام ونقص الشهية وآلام المعدة والإمساك وتضخم الكبد وتغيرات وظائف الكبد ويمكن أيضًا زيادة urobilinogen و urobilin. أثناء الاستخدام ، يجب أن يكون متوسط تركيز البخار أقل من 29.9 مجم / م 3 ، وتحدث أعراض التسمم (إصابة العصب المركزي) عندما يكون التركيز 59.8 مجم / م 3. كانت السمية الفموية LD5 0 للجرذان والفئران 3000-7000 ملغم / كغم. تركيز عتبة حاسة الشم هو 0.14 مجم / م 3 ، وينص TJ 36-79 على أن الحد الأقصى للتركيز المسموح به في هواء ورشة العمل هو 10 مجم / م 3.
5. الاستقرار: مستقر
6. المواد المحظورة: مؤكسد قوي ، كلوريد أسيل ، كلوروفورم ، مخفض قوي ، هالوجين ، هيدروكربون مكلور ، حمض الكبريتيك المركز وحمض النيتريك المدخن
7. مخاطر البلمرة: غير البلمرة.
منذ التوليف الأول لثنائي ميثيل فورماميد مع حمض الفورميك وثنائي ميثيل أمين في عام 1899 ، تم تطوير طرق عملية تخليق ثنائي ميثيل فورماميد بمواد خام مختلفة ، مثل طريقة أول أكسيد الكربون ثنائي ميثيل أمين ، وطريقة فورماميد ثنائي ميثيل أمين ، وطريقة ميثانول حمض السيانوهيدريك ، وطريقة ميثيل نيتريل الميثيل طريقة ثنائي ميثيل أمين ، طريقة ثلاثي كلورو أسيتال ثنائي ميثيل أمين ، إلخ. ومع ذلك ، لا يزال الإنتاج الصناعي في الخارج يهيمن عليه بطريقة أول أكسيد الكربون ثنائي ميثيل أمين.
1. طريقة فورمات الميثيل ثنائي ميثيل أمين: يتشكل فورمات الميثيل عن طريق أسترة حمض الفورميك والميثانول ، ثم يتفاعل مع ثنائي ميثيل أمين في الطور الغازي لتشكيل ثنائي ميثيل فورماميد. بعد ذلك ، يتم استخلاص الميثانول وفورمات الميثيل غير المتفاعل عن طريق التقطير ، ويتم تحضير المنتج النهائي عن طريق التصحيح الفراغي.
2. طريقة أول أكسيد الكربون ثنائي ميثيل أمين: يتم الحصول عليها بالتفاعل المباشر بين ثنائي ميثيل أمين وأول أكسيد الكربون تحت تأثير ميثوكسيد الصوديوم. شروط التفاعل هي 1. 5-2. 5mpa و 110-150 درجة. يتم تصحيح المنتج الخام للحصول على المنتج النهائي.
3. يتم تصنيع فورمات الميثيل عن طريق المعالجة بالكربونيل لأول أكسيد الكربون والميثانول تحت ضغط مرتفع ودرجة حرارة 80-100 درجة ، ثم يتفاعل مع ثنائي ميثيل أمين لإنتاج ثنائي ميثيل فورماميد ، ويتم الحصول على المنتج النهائي بعد التصحيح.
4. طريقة ثلاثي كلورو أسيتال: يتم الحصول عليها عن طريق تفاعل ثلاثي كلورو أسيتال مع ثنائي ميثيل أمين.
أضف الكلوروفورم و {{0}}. 52 جزءًا من Trichloroacetaldehyde في غلاية التفاعل ، بردها إلى أقل من 30 درجة ، ثم أدخل ثنائي ميثيل أمين الغازي. في نفس الوقت ، قم بإسقاط 0.78 جزء من Trichloroacetaldehyde في غلاية التفاعل للتفاعل. بعد اكتمال التفاعل ، يتم تنفيذ عملية التقطير. عندما تكون درجة الحرارة العليا لعمود التصحيح 58-64 درجة ، يكون الكسر عبارة عن كلوروفورم ، والكسر عند درجة 64-150 هو خليط من الكلوروفورم وثنائي ميثيل فورماميد. يتم تقطير الخليط تحت ضغط منخفض للحصول على ثنائي ميثيل فورماميد الخام ، ثم يتم تصحيح البلورة الخام للحصول على المنتج النهائي.
حصة الاستهلاك (كجم / طن): ثنائي ميثيل أمين (40 بالمائة) 2372 ؛ ثلاثي كلورو أسيتالدهيد (95 بالمائة) 2543.
طريقة التكرير: n ، ثنائي ميثيل فورماميد غالبًا ما يحتوي على شوائب مثل الماء والإيثانول والأمين الأساسي والأمين الثانوي ، ويمكن أن يشكل hcon (CH3) 2 · 2H2O مع جزيئين من الماء. للحصول على منتجات عالية النقاء ، يمكن استخدام طريقة الجمع بين المجفف والتقطير. أولاً ، تمت إضافة حجم 1/10 من البنزين وتم إجراء التقطير الأزيوتروبي تحت ضغط عادي لإزالة الماء. ثم يتم تنقيتها وفق الطرق التالية:
أضف كبريتات المغنيسيوم اللامائية (25 جم / لتر) لتجف وتقطير تحت ضغط منخفض عند 2 ~ 2.67kpa.
يضاف مسحوق أكسيد الباريوم ويصب السائل بعد التحريك ويقطر تحت ضغط منخفض.
③ يُضاف مسحوق الألومينا (5 0 جم / لتر ، يُطلق عند 500 ~ 600 درجة) ، يُخلط ويُرج ، ويُقطر تحت ضغط منخفض (0.67 ~ 1.33 كيلو باسكال).
④ أضف ثلاثي فينيل كلورو سيلان (5 ~ 1 0 جم / لتر) ، سخنه عند 12 0 ~ 14 0 درجة لمدة 24 ساعة ، ثم التقطير تحت ضغط منخفض (0. 67 كيلو باسكال). موصلية المنتج التي تم الحصول عليها بالطريقة المذكورة أعلاه: (1) ({{2 0}}. 9 ~ 1.5) × 10 -7 S / m ؛ (2) (0. 4 ~ 1. 0) × 10 -7 جنوب / م ؛ (3) (0.3 ~ 0.9) × 10 -7 ق / م ؛ (4) (0.2 ~ 0.5) × 10 -7 ق / م.
5. تم الحصول على كاشف ثنائي ميثيل فورماميد من المنتج الصناعي ثنائي ميثيل فورماميد من خلال التنقية. إذا تم احتواء كمية صغيرة من الماء في المنتجات الصناعية ، فيمكن إزالتها بواسطة منخل جزيئي 4A. إذا كان محتوى الرطوبة مرتفعًا ، فيمكن إضافة كمية مناسبة من هيدروكسيد البوتاسيوم الحبيبي دون اهتزاز والوقوف التام للطبقات. بعد فصل طبقة الماء المحتوية على حمض الفورميك والشوائب الأخرى ، أضف 1/5 من البنزين بدرجة الكاشف في حجم ثنائي ميثيل فورماميد من أجل التصحيح الجوي. عندما تصل درجة حرارة الطور الغازي إلى 130 درجة ، أضف كمية مناسبة من خامس أكسيد الفوسفور إلى السائل المتبقي ، وقم بتغطيته ورجه لمدة 3.5 ساعات ، وقم بتصفية المادة الصلبة بعد الوقوف ، ثم جففها بهيدروكسيد البوتاسيوم تحت ظروف تعبئة النيتروجين ، ثم تحت الحماية من النيتروجين الجاف ، يتم إجراء تصحيح الفراغ لجمع ناتج التقطير الأوسط للحصول على منتج عالي النقاء.
6. يتم تصنيع ثنائي ميثيل أمين وثاني أكسيد الكربون تحت الضغط تحت تحفيز ميثوكسيد الصوديوم ، أو يتم تحضير ثنائي ميثيل أمين وفورمات الميثيل عن طريق تفاعل الطور الغازي ، أو يتم أيضًا تحضير ثنائي ميثيل أمين وثلاثي كلورو أسيتالدهيد.