كبريتات هيدروجين رباعي الأمونيوميمكن استخدام (TBAHS) كعامل خافض للتوتر السطحي ، ومحفز ، ومستحلب ، ومطهر ، ومبيد للجراثيم ، وعامل مضاد للكهرباء الساكنة ، وما إلى ذلك. بعض الأزواج المركبة ذات الهياكل الخاصة ويصعب فصلها. أمثلة التطبيق الخاصة به هي كما يلي:
1) بأخذ حقن موكسيفلوكساسين هيدروكلوريد كمثال ، فإن المواد الرئيسية ذات الصلة تشمل: N- ميثيل الشوائب ، النجاسة أ ، النجاسة ب ، النجاسة ج ، النجاسة د ، النجاسة هـ.الطريقة التحليلية للمادة ذات الصلة التي دستور الأدوية الصيني ، دستور الأدوية الأوروبي وتقدم دستور الأدوية الأمريكي عبارة عن كروماتوغرافيا سائلة ذات طور عكسي ، وهي حشو بهلام السيليكا المرتبط بفينيل ، والمرحلة المتنقلة عبارة عن محلول ملح أسيتونيتريل (احصل على رباعي كبريتات الأمونيوم 0. 5 جم ، فوسفات هيدروجين البوتاسيوم 1 جم ، أضف الماء 500 مل ، أضف الفوسفوريك 2 مل ، مخفف بالماء إلى 1000 مل) (نسبة الحجم 30:70) ، الطول الموجي للكشف 293 نانومتر ، معدل التدفق 1.3 مل / دقيقة ، درجة حرارة العمود 30 درجة ، حجم الحقن 20 ميكرولتر. يمكن للمرحلة المتنقلة أن تفصل بشكل فعال موكسيفلوكساسين وشوائبه.
2) تستخدم في الكشف عن محتوى الكاربوبلاتين والمواد ذات الصلة في حقن الكاربوبلاتين والكاربوبلاتين ، باستخدام كروماتوجرافيا سائلة عالية الأداء ، باستخدام عمود هلام السيليكا المرتبط بأوكتاديسيل سيلان ، وباستخدام المرحلة المتحركة أ والطور المتحرك ب شطف التدرج ، يكون معدل التدفق {{1 }}. 4-0. 6 مل / دقيقة ، ودرجة حرارة العمود 25-30 درجة ، وطول موجة الكشف 22 {{2 0} نانومتر ؛ المرحلة المتنقلة أ عبارة عن محلول ثنائي سلفات رباعي الأمونيوم ، يتم تخفيف 2 0 مل بالماء حتى 1 0 0 0 مل ؛ المرحلة المتنقلة B عبارة عن محلول مؤقت لكبريتات هيدروجين الأمونيوم رباعي ، احصل على 20 مل وأضف الماء للتخفيف إلى 750 مل ، أضف الأسيتونتريل 240-260 مل ؛ وصف عازل هيدروجين سلفات رباعي ألامونيوم هو 8.5 جم رباعي أمونيوم هيدروجين سلفات ، أضف 80 مل من الماء ليذوب ، ثم أضف 3.4 مل من حمض الفوسفوريك ، وأخيرًا اضبط قيمة الأس الهيدروجيني إلى 7. 3-7 .7 مع 10 مول / مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم ؛ يتم إجراء شطف التدرج مع المرحلة المتنقلة A والمرحلة المتنقلة B ، الوقت (دقيقة) / مرحلة التدفق B (v بالمائة): 0/0 ؛ 10/0 ؛ 35/100 ؛ 40/100 ؛ 41/0 ؛ 55/0. مقارنة بالفن السابق ، من الواضح أن طريقة الكشف المذكورة أعلاه تعمل على تحسين أداء الاحتفاظ ، وتتميز بخصائص الخصوصية القوية والحساسية العالية والدقة الجيدة.
3) يتم استخدامه لتحديد كبريتات الأمونيوم أسيتو أسيتاميد في إنتاج أسيسولفام- K ، والخطوات الرئيسية هي: (1) حدد الشروط الكروماتوغرافية التحليلية: عمود المواد المستنفدة للأوزون (4.6 مم × 25 سم) أو أعمدة كروماتوغرافية أخرى مكافئة ، الطول الموجي 25 0 نانومتر ، معدل التدفق 1 مل / دقيقة ، درجة حرارة العمود 25 درجة ، حجم الحقن 2 0 ماي ؛ (2) تحضير محلول كبريتات هيدروجين الأمونيوم رباعي مع الماء منزوع الأيونات إلى تركيز مولاري من 1. 0 ~ 2. 0 مليمول / لتر ، وإعداد محلول هيدروجين سلفات رباعي الأمونيوم وميثانول كروماتوجرافي بنسبة حجم 60: 40 لعمل مرحلة متنقلة ؛ (3) خفف العينة المراد اختبارها باستخدام مذيب عضوي لتركيز 0.5 في المائة إلى 2.0 في المائة بالحجم لتحضير محلول اختبار ؛ (4) استخدام محلول اختبار يرسم حقنة أثر ، ويحقن كروماتوجراف سائل عالي الأداء ، ويحلل بالطريقة القياسية الخارجية للمنطقة ؛ (5) تسجيل محتوى أسيتو أسيتيل سلفام الأمونيوم في العينة المراد قياسها. يمكن للطريقة تحديد محتوى أسيتو أسيتاميد سلفامات الأمونيوم بدقة وبسرعة.
4) محفزات لتخليق ثاني كبريتيد البنزيل ، باستخدام ثيوريا وبنزيل ثيوسيانيد كمصادر للكبريت ، هاليدات الألكيل كمواد خام ، يوديد البوتاسيوم وثنائي كبريتات الأمونيوم رباعي البوتاسيوم كمحفزات ، فوسفات البوتاسيوم كقاعدة ، التفاعل في الماء للحصول على مركبات ثنائي سلفيد البنزيل غير المتكافئة. تتجنب طريقة الاختراع الحالي استخدام مركابتان برائحة نفاذة كمصدر للكبريت ، وتعتمد تقنية تفاعل الميكروويف و "طريقة وعاء واحد" ، والتي لا يمكن أن تحقق الغرض من حماية البيئة فحسب ، بل تبسط أيضًا إجراءات التشغيل والمزيد يقلل من تكلفة التوليف وحجم الإنتاج.
5) يتم استخدامه لتحضير محلول طلاء الكروم ثلاثي التكافؤ ، والذي يتكون من مكونات المواد الخام التالية: 10-15 أجزاء من كبريتات هيدروكسي الكروم ، 8-10 أجزاء من ثلاثي كلوريد الكروم ، 5-8 أجزاء من نترات الكوبالت ، 3-5 أجزاء من كبريتات الألومنيوم ، 3-5 أجزاء من كربونات البوتاسيوم ، 5-8 أجزاء من نترات البوتاسيوم ، 3-5 أجزاء من كلوريد الأمونيوم ، 2-3 أجزاء من الأوكتاديسيل ثنائي ميثيل بنزيل كلوريد الأمونيوم ، 1-2 أجزاء من رباعي بيوتيل بروميد الأمونيوم ، 2-3 أجزاء من رباعي كبريتات الأمونيوم ، 8-10 أجزاء من حمض الهيدروكلوريك ، 5-8 أجزاء من حمض الأكساليك ، {{13} } أجزاء من بيروفوسفات الصوديوم ، 2-3 أجزاء من بيروفوسفات ثنائي هيدروجين الصوديوم ، 2-3 أجزاء جلايسين ، 3-4 أجزاء من حمض أمينوكابرويك ، 80-100 أجزاء من الماء منزوع الأيونات.
إن محلول الطلاء الكهربائي بالكروم ثلاثي التكافؤ يترسب الأكسجين فقط أثناء عملية الطلاء بالكروم ، وهو نظيف وخالي من التلوث ، وله مظهر لامع ، وشقوق قليلة ، وقوة ربط جيدة ، ومصدر غني للمواد الخام ، وتكلفة منخفضة ، وأداء ممتاز من حيث التكلفة ، واستقرار جيد محلول الطلاء الكهربائي. لتصنيعها.
ملح الأمونيوم الرباعي رباعي البوتاسيوم هو محفز نقل الطور ذو الأداء المتفوق. يستخدم نظام الملح العازل رباعي الألامونيوم بشكل شائع كمرحلة متحركة مائية في الكشف عن كروماتوجرافيا سائلة عكسية الطور ، ولكن مع زيادة تركيز ثنائي كبريتات رباعي الأمونيوم ، يتناقص استقرار نظام الملح العازل رباعي الألامونيوم تدريجياً. يجب تحضير محلول ملحي مؤقت ثنائي كبريتات رباعي الأمونيوم قبل الاستخدام مباشرة ، ويجب ألا يتجاوز وقت الاستخدام 6 ساعات (يمكن رؤية العكارة الواضحة بعد 8 ساعات في درجة حرارة الغرفة) ، وإلا فإنه سيتسبب في ذروة الانحراف الكروماتوغرافي أو حتى الملح في المضخة أو العمود يؤدي هطول الأمطار إلى تلف المضخة والعمود.
تتضمن عملية إنتاج ثنائي سلفات رباعي الأمونيوم عملية التجفيف ، لأن ثنائي كبريتات الأمونيوم رباعي الذوبان في الماء بدرجة عالية ، ومن الضروري التأكد من أن بيئة التخزين جافة وباردة وبعيدة عن المواد المتوافقة أثناء التخزين. قبل التجفيف ، يجب ضمان جفافه بدون ماء ، وبالتالي فإن عملية التجفيف لها تأثير كبير على جودة رباعي كبريتات الأمونيوم.
عادة ما يتم تجفيف رباعي كبريتات الأمونيوم في مجفف ، ومعظم المجففات عبارة عن أسطوانات تجفيف مزدوجة المخروط. من أجل منع ثنائي كبريتات رباعي الأمونيوم من الاتصال بالبيئة الخارجية والتسبب في التلوث ، عادة ما يتم ضبط أسطوانة التجفيف على أن تكون محكمة الإغلاق. لا يمكن تصريف بخار الماء المتبخر من المادة الصلبة أثناء عملية التجفيف في الوقت المناسب ، ويتراكم بخار الماء ذو درجة الحرارة العالية في الأسطوانة ، مما لا يؤثر فقط على تأثير التجفيف ، ولكنه يتسبب أيضًا في حوادث السلامة بسهولة إذا كان الضغط في الأسطوانة مرتفع جدا.