حمض الثيوأسيتيك، الصيغة الكيميائية CH3C (S) H ، عبارة عن حمض عضوي يحتوي على الكبريت شائع الاستخدام في التخليق العضوي وصناعة الأدوية. ستقدم هذه الورقة طرق التخليق الكيميائي وخطوات حمض Thioacetic في المختبر والصناعات الكيماوية الكبيرة وفقًا لسيناريوهات مختلفة قابلة للتطبيق.
1 ، طريق التوليف المختبري
يمكن الحصول على حمض الثيو أسيتيك عن طريق تفاعل كلوريد الثيوأسيتيل وهيدرات النيكل في المختبر. الخطوات المحددة هي كما يلي:
1.1 أضف أولاً 5 مل من محلول n-butyl lithium (1.6 mol / L) إلى 1 0 0 مل من الكلوروفورم اللامائي ، تبرد حتى درجة 0 مئوية ، ثم أسقط 6 مل من محلول الكلوروفورم لحمض الثيوأسيتيك (0.1 مول / لتر) ، تحكم في درجة الحرارة عند 0-5 درجة مئوية ، واتركها واقفة لمدة 10-15 دقيقة.
1.2 بعد التفاعل ، أضف 10 مل من الماء منزوع الأيونات ، واضبط قيمة الأس الهيدروجيني إلى 5. 5-6 .5 ، ويتحول المحلول إلى اللون البرتقالي.
1.3 أضف المحلول إلى محلول هيدرات النيكل المبرد مسبقًا (0. 1 مول / لتر) للتفاعل لمدة ساعة واحدة ، وتحكم في درجة الحرارة عند 0-5 درجة مئوية.
1.4 بعد التفاعل ، قم بترشيح محلول التفاعل للحصول على بلورة حمض Thioacetic صفراء فاتحة. اشطفها بحمض الخليك وجففها.
2 ، طريق التوليف الكيميائي الكبير
يمكن تصنيع حمض الثيوأسيتيك عن طريق كبريتات كربونات الصوديوم في الصناعة الكيميائية الكبيرة. الخطوات المحددة هي كما يلي:
2.1 أضف 1.9 كجم من كربونات الصوديوم إلى المفاعل وأضف كمية مناسبة من الماء لإذابه.
2.2 خطوة التحلل المائي: في ظل درجة الحرارة العادية ، أضف ببطء 220 لترًا من غاز كبريتيد الهيدروجين (99.99 بالمائة) إلى المفاعل ، ويكون تدفق الغاز 20 لترًا / دقيقة ، والحرارة في نفس الوقت ، وتحكم في درجة الحرارة عند 60-80 درجة مئوية ، و رد فعل لمدة 3-4 ساعة.
2.3 من أجل ضمان اكتمال التفاعل ، يمكن مقارنة معدل عدة دفعات من التفاعل. عندما يكون المعدل مستقرًا ، أضف كمية كافية من هيدروكسيد الصوديوم بشكل متزامن لجعل قيمة الأس الهيدروجيني لمحلول التفاعل تصل إلى حوالي 7. 0 ، ويكتمل التفاعل.
2.4 ثم يتم تسخين محلول التفاعل وتركيزه ، والتحكم في التركيز إلى 16-20 درجة Bx. ثم يتم وضع محلول التفاعل في خزان التبييض لإزالة اللون ، ثم يتم ترشيحه مرة أخرى للحصول على سائل أصفر بني فاتح يحتوي على حمض Thioacetic.
2.5 أخيرًا ، أضف السائل إلى برج التقطير وقم بتقطيره وتنقيته للحصول على حمض Thioacetic نقي.
ملخص: ما سبق هو طريق التخليق الكيميائي وخطوات حمض الثيوأسيتيك في المختبرات والصناعات الكيماوية الكبيرة. يمكن تصنيع حمض الثيوأسيتيك عن طريق تفاعل حمض الثيوكسيتيك وهيدرات النيكل في المختبر ، بينما يتم استخدام طريقة كبريتات كربونات الصوديوم في الصناعة الكيميائية الكبيرة ، ويتم الحصول على حمض الثيوأسيتيك النقي أخيرًا بعد إزالة اللون وتنقية التقطير.
حمض الثيو أسيتيك هو مركب كبريت عضوي له خصائص تفاعل قوية. فيما يلي بعض خصائص تفاعله:
1. التفاعل مع القلويات: يمكن أن يتفاعل حمض الثيوأسيتيك مع القلويات لتوليد الأملاح المقابلة ، مثل:
CH3C (S) SH بالإضافة إلى NaOH → CH3C (S) Na plus H2O
2. تفاعل الأكسدة: يمكن أكسدة حمض الثيوأسيتيك إلى الحمض المقابل بواسطة مادة مؤكسدة مثل بيروكسيد الهيدروجين ، على سبيل المثال:
CH3C (S) SH زائد H2O2→ CH3C (S) OH plus H2O plus S
3. تفاعل نزع الكربوكسيل: يمكن لحمض الثيوأسيتيك أن يولد مركابتان المقابل من خلال تفاعل نزع الكربوكسيل ، على سبيل المثال:
CH3C (S) SH → CH3اس اتش بلس كو
4. تفاعل الألكلة: يمكن أن يتفاعل حمض الثيوأسيتيك مع هاليدات الألكيل ، مثل:
CH3C (S) SH زائد CH3أنا → CH3C (S) SCH3
5. التفاعل مع أيونات المعادن: يمكن أن يتفاعل حمض الثيوأسيتيك مع بعض أيونات المعادن ، مثل:
CH3C (S) SH زائد Cu2 زائد→ [نحاس (CH3C(S)S)]2 زائد
باختصار ، يحتوي حمض Thioacetic على مجموعة متنوعة من خصائص التفاعل ويمكن أن يتفاعل مع العديد من المركبات.
حمض الثيوأسيتيك مركب عضوي يحتوي على الكبريت. يمكن إرجاع تاريخ تطورها إلى نهاية القرن التاسع عشر. فيما يلي مقدمة موجزة عن تاريخ تطورها:
في عام 1887 ، قام الكيميائي الفرنسي مارسيلين بيرثيلوت بتصنيع مركب مشابه لحمض الثيوأسيتيك ، والذي سماه "acide thioac é tique".
في عام 1895 ، قام الكيميائي الألماني آرثر هانتش بتصنيع حمض الثيوكسيتيك بطريقة مماثلة ، ووجد بعض الخصائص المهمة له ، مثل الرائحة المتطايرة ، والرائحة النفاذة ، والقدرة على تكوين العناقيد.
في بداية القرن العشرين ، بدأ الكيميائي الألماني كارل دويسبيرج في دراسة طرق التحضير والخصائص الكيميائية لحمض الثيوأسيتيك ، ونشر ورقة عن تخليق حمض Thioacetic في عام 1903.
منذ بداية القرن العشرين وحتى منتصف القرن العشرين ، تعمق البحث عن حمض الثيوأسيتيك تدريجيًا ، ولم يحسِّن طريقة تحضيره فحسب ، بل وجد أيضًا تطبيقه في علم الأحياء والطب ومجالات أخرى ، مثل استخدامه كمواد خام مهمة مادة في تركيب الأدوية.
حتى الآن ، لا يزال البحث عن حمض Thioacetic مستمرًا ، ويستكشف الناس تطبيقه على نطاق أوسع في التخليق العضوي والبيولوجيا الكيميائية ومجالات أخرى.