حمض النفثاليني(NAA) هو منظم نمو نباتي واسع الطيف ، يمكنه تعزيز انقسام الخلايا وتوسعها ، والحث على تكوين جذور عرضية ، وزيادة إنبات الفاكهة ، ومنع تساقط الفاكهة ، وتغيير نسبة الأزهار من الإناث والذكور. يدخل النبات وينتقل إلى النبات بأكمله مع تدفق المغذيات. حمض الخليك النفثالين مناسب لمحاصيل الحبوب وأشجار الفاكهة: عند تطبيقه على محاصيل الحبوب ، يمكن أن يزيد الحراثة ومعدل الارتفاع ووزن الألف حبة ؛ عند تطبيقه على أشجار الفاكهة ، يمكن أن يعزز الإزهار ، ويمنع تساقط الفاكهة ، ويحقق تأثير تسريع النضج وزيادة الإنتاج. يعتبر تطبيق حمض النفثالينيك في المحاصيل وأشجار الفاكهة والخضروات ونباتات البستنة ناجحًا نسبيًا ، كما أن البحث حول آليته وتأثيره شامل نسبيًا ، وهناك عدد كبير من تقارير الأدبيات ذات الصلة.
نطاق التطبيق يستخدم حمض النفثالن أسيتيك في محاصيل الحبوب لزيادة الحراثة ، ومعدل السنبلة ووزن الألف حبة ؛ يستخدم حمض النفثاليني في القطن لتقليل تساقط البراعم وزيادة وزن الخوخ وتحسين الجودة. يستخدم حمض النفثاليني سيتيك لأشجار الفاكهة لتعزيز الإزهار ومنع تساقط الثمار وتسريع النضج وزيادة الإنتاج. يستخدم حمض النفثاليني في الفواكه والخضروات لمنع تساقط الأزهار وتكوين ثمار بدون بذور ؛ يستخدم حمض النفثاليني لتقطيع الفروع لتعزيز التجذير ، إلخ.
يتحلل حمض النفثالينيتيك ببطء تحت الضوء المرئي ، ومعدل تحلل الضوء فوق البنفسجي مع الطول الموجي السائد البالغ 254 نانومتر أكبر بكثير من الطول الموجي السائد البالغ 365 نانومتر. Anatase TiO2المسحوق له تأثير محفز جيد على التحلل الضوئي لحمض النفثالين. تحت 254 نانومتر من الأشعة فوق البنفسجية ، تم تقصير عمر النصف للتحلل الضوئي من 60 دقيقة إلى 39 دقيقة. من السهل أن يستمر التحلل الضوئي لحمض النفثالين في وجود الأكسجين ، وهذا التفاعل هو رد فعل حركي من الدرجة الأولى تجاه NAA. يتجلى تحللها الضوئي بشكل أساسي في صورة نزع الكربوكسيل المؤكسد ، ويتم استبدال -H على الحلقة العطرية بـ -OH ، ثم يتم تكسير حلقة النفثالين وأكسدتها إلى حمض الفثاليك ومشتقاته.
هناك العديد من الطرق لتصنيع 1- حمض النفثاليني ، وفيما يلي بعض الطرق الشائعة:
1. طريقة مركب الديازو: تم إعطاء خطوات هذه الطريقة في السؤال السابق.
الخطوة 1: تحضير حمض الباربيتوريك من النترونافثالين والأسيتون.
الخطوة 2: تفاعل ألدهيد الباربيتوريك مع الديازوميثان للحصول على 1- حمض النفثيل ميثيل باربيتوريك.
الخطوة 3: 1- يتفاعل naphthylmethylbarbiturine مع هيدروكسيد الصوديوم للحصول على 1- حمض النفتيل أسيتيك.
الخطوة 4: معالجة 1- حمض النافثويك بإيثيل يوديد في الميثانول للحصول على 1- حمض النفتيل أسيتيك.
2. طريقة الفينول: تحضير ريزورسينول بالفينول والفورمالديهايد ، ثم تفاعل الريسورسينول مع النفثالينياسيتالديهيد للحصول على 1- حمض النفثالينياسيتيك.
الخطوة 1: تفاعل الفينول والفورمالديهايد في ظروف حمضية للحصول على ريزورسينول (2- هيدروكسي فينيل فينول).
الخطوة 2: يتفاعل الريسورسينول والنفثالين أسيتالديهيد تحت ظروف قلوية لتوليد 1- نافثيل -2- (2- هيدروكسيفينيل) إيثين (1- نفتيل -2- ({{6} } هيدروكسيفينيل) إيثين).
الخطوة 3: ينتج عن تفاعل إيثيلين 1- naphthyl -2- (2- hydroxyphenyl) مع هيدروكسيد الصوديوم 1- naphthylacetic acid.
الصيغة الكيميائية هي كما يلي:
الخطوة 1: الفينول بالإضافة إلى الفورمالديهايد ← ريزورسينول
الخطوة 2: ريزورسينول بالإضافة إلى النفثالينياسيتالديهيد → 1- نفتيل -2- (2- هيدروكسي فينيل) إيثين
الخطوة 3: 1- naphthyl {2}} (2- hydroxyphenyl) ethene plus NaOH → 1- naphthylacetic acid
3. طريقة تفاعل استبدال مجموعة أريل: تم إعطاء خطوات هذه الطريقة في السؤال السابق.
فيما يلي خطوات تخليق طريقة تفاعل استبدال المجموعة العطرية لـ 1- النفثالين أسيتيك:
الخطوة 1: تفاعل حمض البنزويك والنفتالين في وجود حامض الكبريتيك لتوليد حمض النفثيلبنزويك.
الخطوة 2: تفاعل حمض naphthylbenzoic مع bromoacetic acid في وجود هيدروكسيد الصوديوم لتوليد 1- naphthylacetic acid.
الصيغة الكيميائية هي كما يلي:
الخطوة 1: حمض البنزويك بالإضافة إلى النفثالين زائد H2لذا4→ حمض النفثيلبنزويك
الخطوة 2: حمض النفثيلبنزويك بالإضافة إلى BrCH2COOH بالإضافة إلى NaOH → 1- حمض النفتيل أسيتيك
4. طريقة تحفيز ثاني أكسيد الكربون: استخدام الستايرين وثاني أكسيد الكربون2للتفاعل في وجود محفز للحصول على 1- حمض النفثالينياسيتيك.
الخطوة 1: تفاعل الستايرين وثاني أكسيد الكربون تحت الضوء لتوليد الكربوكسيل.
الخطوة 2: التحلل المائي للكربوكسيلات في الظروف الأساسية لتوليد 1- حمض النفثالينياسيتيك.
الصيغة الكيميائية هي كما يلي:
الخطوة 1: ستايرين بلس كو2بالإضافة إلى الضوء → الكربوكسيل
الخطوة 2: كربوكسيلات بالإضافة إلى هيدروكسيد الصوديوم → 1- حمض النفتيل أسيتيك
5. طريقة الأكسدة الضوئية: استخدم النفثالين وحمض الإيثيلين للتفاعل تحت الضوء للحصول على 1- حمض النفتيل أسيتيك.
الخطوة 1: تعريض الإيثانول النفثالين والهواء للأشعة فوق البنفسجية من أجل الأكسدة الضوئية لتوليد 1- حمض النفتيل أسيتيك.
الصيغة الكيميائية هي كما يلي:
النفثالين الإيثانول بالإضافة إلى O2بالإضافة إلى الضوء → 1- حمض النفتيل أسيتيك
وتجدر الإشارة إلى أن هذه الطريقة لا تتطلب شروط تفاعل وكواشف خاصة ، والعملية بسيطة ، لكن وقت التفاعل طويل ونقاء المنتج منخفض. بالإضافة إلى ذلك ، لا تنطبق هذه الطريقة إلا على المركبات التي تحتوي على مجموعات هيدروكسيل عطرية مثل النفثالين إيثانول ، ولا تنطبق على المركبات الأخرى. طرق التجميع المختلفة لها مزايا وعيوب مختلفة ، ويجب اختيار الطريقة المناسبة للتوليف وفقًا للاحتياجات الفعلية.