فترة الصوديوم، مسحوق بلوري أبيض ، قابل للذوبان في الماء ، حمض الخليك ، حمض الهيدروكلوريك ، حامض الكبريتيك ، حامض النيتريك ، غير قابل للذوبان في الإيثانول. فترة الصوديوم عبارة عن بلورة بيضاء مربعة الزوايا يمكن إذابتها في الماء والحمض. يحتوي على شوائب أثرية مثل الأحماض الحرة والكلوريد والبروميد والكبريتات والمعادن الثقيلة. يمكن تكريره عن طريق إعادة التبلور من محلول مائي. هذا النوع من المواد لديه أداء أكسدة قوي. على الرغم من أنها لا تحرق نفسها ، في ظل ظروف معينة ، فإن المواد التي تتعرض للاحتكاك والاهتزاز والتأثير والحرارة العالية أو الأحماض والقلويات يمكن أن تتحلل وتحترق وتنفجر عند تعرضها للرطوبة والمواد العضوية والعوامل المختزلة والمواد التي يتعارض مع الطبيعة. لدورات الصوديوم استخدامان رئيسيان في التخليق العضوي: كمؤكسد ومحفز. بسبب قابلية الذوبان ، يتم إجراء تفاعل أكسدة فترة الصوديوم بشكل عام في الماء. نظرًا لأن العديد من الكتب الكيميائية العضوية غير قابلة للذوبان في الماء ، فمن الضروري استخدام المذيبات. عندما يكون هناك محفز نقل طور أو يتم تحميل فترة الصوديوم على مادة حاملة خاملة ، يمكن أيضًا إجراء تفاعل الأكسدة في نظام ثنائي الطور.
لدورات الصوديوم استخدامان رئيسيان في التخليق العضوي: من ناحية ، يتم استخدامه كعامل مؤكسد ؛ من ناحية أخرى ، يتم استخدامه كعامل مساعد. يحدث تفاعل أكسدة مادة الصوديوم في الماء ، ولكن بالنسبة للمادة العضوية ، فهو غير قابل للذوبان في الماء ، لذلك يجب استخدام المذيب. عندما يكون هناك محفز نقل طور مكون من ملح الأمونيوم الرباعي في محلول مرحلتين ، أو عندما يكون هناك مادة حاملة خاملة على سطح المادة المؤكسدة ، يمكن أن يحدث تفاعل الأكسدة أيضًا.
كمؤكسد عام ، يمكن لمادة الصوديوم أكسدة الكحولات لمركبات الكربونيل (الصيغة 1 ، الصيغة 2)
يمكن أيضًا استخدام فترة الصوديوم لتكسير مركبات الجليكول وأكسدتها إلى مركبات ديكربونيل (الصيغة 3 ، الصيغة 4)
حتى أن مادة الصوديوم تكسر الرابطة المزدوجة C=وتؤكسدها إلى مركبات الكربونيل. يطلق عليه كاشف Lemieux-Johnson الشهير (الصيغة 6) عند دمجه مع OsO4 لأكسدة الألكينات. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن إعادة استخدام منتجات الاختزال من خلال أكسدة الدوريات.
(الصيغة 5)
تعتبر الأكسدة الانتقائية للكبريتيد إلى أكسيد السولفين تفاعلًا مهمًا للغاية ، لأن أكسيد السولفين هو وسيط مهم جدًا في التخليق العضوي. يمكن أن يتفاعل مع مادة الصوديوم في محلول الميثانول عند 0 درجة مئوية. سيتأكسد الكبريتيد إلى سلفون عند درجة حرارة عالية أو عن طريق إضافة زائدة من مادة الصوديوم. عندما يكون هناك ألومينا حمضية أو هلام سيليكا ، يمكن أن يؤكسد ميثان الصوديوم بشكل انتقائي كبريتيد إلى أكسيد السولفين (يمكن الحصول على عائد مرتفع في درجة حرارة الغرفة) (الصيغة 7 ، الصيغة 8). تؤدي مشاركة محفز نقل الطور أيضًا إلى جعل الكبريتيد يتأكسد انتقائيًا إلى أكسيد السولفين (الصيغة 9)
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدام فترة الصوديوم كمحفز رخيص لتخليق السلفنة لمجموعات الأريل (الصيغة 10).
ظروف التفاعل خفيفة للغاية ، والعائد مرتفع ، ووقت التفاعل قصير ، والانتقائية جيدة.