مجموعة التأثير المزدوج: المرحلة الأولى من الدراسة ناجحة

في 18 فبراير 2026، أعلنت شركة ليلي أن المرحلة 1ب من دراسة العلامة المفتوحة TOGETHERPS0 قد حققت نتائج إيجابية. قيمت هذه الدراسة فعالية مزيج Yiqizhumab وTilpotide في علاج الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة مع السمنة أو زيادة الوزن (ومضاعفات واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن) في المرضى البالغين الذين عولجوا بعلاج وحيد Yiqizhumab. تم تعيين إجمالي 274 شخصًا بشكل عشوائي بنسبة 1:1 لتلقي العلاج بالحقن تحت الجلد إما باستخدام العلاج الأحادي باستخدام Yiqizhumab أو بالاشتراك مع Telopotide. تلقت كلتا المجموعتين من المرضى إرشادات بشأن اتباع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وزيادة النشاط البدني. الهدف الرئيسي من الدراسة هو تقييم نسبة الأشخاص الذين حققوا PAS1100 في الأسبوع 36 وعانوا من فقدان الوزن بنسبة أكبر من أو يساوي 10٪. يجب أن يكون مؤشر كتلة الجسم للموضوع أكبر من أو يساوي 30 كجم/م، أو أكبر من أو يساوي 27 إلى<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.

وأظهرت نتائج البحث أنه في الأسبوع 36، حقق العلاج المركب نقطة النهاية الأولية وجميع نقاط النهاية الثانوية الرئيسية، وكان أفضل بكثير من العلاج الأحادي مع ييكيزوماب من حيث معدل تصفية الجلد وفقدان الوزن. في الولايات المتحدة، ما يقرب من 61٪ من مرضى الصدفية يعانون من السمنة المفرطة أو زيادة الوزن مع وجود مرض مصاحب مرتبط بالوزن على الأقل، مما يسلط الضوء على الحاجة إلى خيارات علاجية شاملة يمكنها معالجة عبء المرض بشكل شامل.

تيرزباتيد مسحوق مجفف بالتجميد

1. المواصفات العامة (في المخزون)
(1) API (مسحوق نقي)
(2) أقراص
(3) الحقن
(4) كبسولات
(5)قطرات عن طريق الفم
(6) رذاذ
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.
الكود الداخلي: KP-2-1/001
تيرزباتيد كاس 2023788-19-2
التحليل: HPLC، LC-MS، HNMR
الدعم التكنولوجي: قسم البحث والتطوير-4

نحن نقدم مسحوق Tirzepatide المجفف بالتجميد، يرجى الرجوع إلى الموقع التالي للحصول على المواصفات التفصيلية ومعلومات المنتج.

منتج:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-السعر-قائمة-من-زهر-tech-85355837.html

في 23 فبراير 2026، أعلنت شركة Novo Nordisk أن دراسة المرحلة الأولى لإنقاص الوزن REDEFINE 4 الخاصة بـ CagriSema مقارنة بـ tilboptin لم تصل إلى نقطة النهاية الأولية.

Cagr1Sema هو دواء مركب تم تطويره بواسطة Novo Nordisk، والذي يشتمل على نظير الأميلين طويل المفعول -Cagrlintide وناهض مستقبلات GLP-1، الميتفورمين. في ديسمبر 2025، تم الإعلان عن طرح هذا المركب في الأسواق في الولايات المتحدة، مع المؤشرات المعلنة وهي: تقليل الوزن والحفاظ على فقدان الوزن على المدى الطويل على أساس تقليل السعرات الحرارية وزيادة النشاط البدني، وهو مناسب للبالغين الذين يعانون من السمنة المفرطة (مؤشر كتلة الجسم أكبر من أو يساوي 30 كجم/م2) أو يعانون من زيادة الوزن (مؤشر كتلة الجسم أكبر من أو يساوي 27 كجم/م2) ولديهم مضاعفات مرتبطة بالوزن أكبر من أو تساوي 1. ومن المتوقع أن تتخذ إدارة الغذاء والدواء قرارًا بالموافقة على تطبيق التسويق بحلول نهاية عام 2026.

REDEFINE4 عبارة عن تجربة سريرية مفتوحة التسمية تستمر لمدة 84 أسبوعًا، وتشمل 809 مريضًا يعانون من السمنة المفرطة والذين يعانون من مرض مصاحب واحد على الأقل مرتبط بالسمنة. الهدف هو تقييم فعالية وسلامة CagriSema (2.4 مجم +2.4 مجم) مقارنة بـ Telopotide (15 مجم). وكان متوسط ​​الوزن الأساسي للمريض 114.2 كجم. وبعد الانتهاء من تحليل العلاج، انخفض وزن مجموعة كاجريسيما ومجموعة تيريزين بنسبة 23.0% و25.5% على التوالي، بعد 84 أسبوعًا؛ وفقا لتحليل نية العلاج، كان فقدان الوزن للمجموعتين 20.2٪ و 23.6٪ على التوالي، ولم تصل الدراسة في نهاية المطاف إلى نقطة النهاية الأولية غير الدونية.

في 24 فبراير 2026، أعلنت شركة Pfizer وXianweida Biotechnology أنهما توصلتا إلى اتفاقية تعاون استراتيجي تجاري بشأن الجيل الجديد من حقن Ecn0gLutide منبه مستقبلات GLP-1 (يشار إليها فيما يلي باسم حقن Ecn0gLutide).

وبموجب الاتفاقية، ستحصل شركة فايزر على الحقوق والمصالح التجارية الحصرية للمنتج في البر الرئيسي الصيني، متخذة الخطوة الأولى في تخطيطها الاستراتيجي في مجال التمثيل الغذائي العالمي في الصين؛ وفي الوقت نفسه، باعتبارها صاحب ترخيص التسويق (MAH) للمنتج المرخص، فإن Dahua Biotech مسؤولة عن البحث والتطوير والتسجيل والإنتاج والتوريد للمنتج المرخص. يحق لشركة BioNTech الحصول على مبلغ أقصى يصل إلى 495 مليون دولار أمريكي من شركة Pfizer، بما في ذلك الدفعات المقدمة والتسجيل ومدفوعات المبيعات المهمة.

إنوجلوتايد هو جيل جديد من ناهضات مستقبلات GLP-1 المتحيزة لـ cAMP والتي تم تطويرها بشكل مستقل بواسطة Xianweida Biology، والتي ستوفر نظام علاج أكثر دقة للمرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2 والتحكم في الوزن على المدى الطويل. بفضل آليته المتحيزة الفريدة، أثبت حقن Enoglutide فعالية وسلامة ممتازة في العديد من الدراسات السريرية. بلغ متوسط ​​فقدان الوزن لدى السكان الصينيين بعد تعديل العلاج الوهمي 15.1%، وحقق 92.8% من المرضى خسارة كبيرة في الوزن سريريًا، واستوفى أكثر من 80% من المرضى معايير الجلوكوز في الدم (نسبة HbA1c).<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.

في 24 فبراير 2026، أعلنت شركة Saint Yin Biotechnology، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاج تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) المبتكر، أن عقارها التجريبي SGB 9768{2}}الذي تم تطويره ذاتيًا قد تم منحه حالة الدواء اليتيم من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج التهاب كبيبات الكلى التكاثري الغشائي المعقد المناعي (IC-MPGN).

IC-MPGN هو مرض نادر في الكلى، وينتج بشكل رئيسي عن التنشيط المفرط للنظام المكمل. إن التسبب في هذا المرض معقد ويتطور مساره بسرعة، في حين أن خيارات العلاج التقليدية محدودة. SGB-9768 هو دواء sIRNA يستهدف مكمل C3، حاليًا في المرحلة الأولى من التجارب السريرية. تشمل مؤشراته المستهدفة IC.MPGN، واعتلال الكلية الأولي 1EA (gAN)، واعتلال الكبيبات C3 (C3G)، من بين أمراض الكلى التكميلية الأخرى. في المرحلة الأولى من التجربة السريرية المكتملة، حقق تناول عقار SGB-9768 منفردًا تحت الجلد انخفاضًا مستمرًا يوميًا يعتمد على الجرعة في مستويات C3 وتثبيط نشاط المسار التكميلي، مما يدل على السلامة الجيدة والتحمل، ويظهر إمكاناته باعتباره الأفضل في فئته.