التعاون الثلاثي المستهدف: أخبار جيدة لتخفيف الوزن المرحلة الثانية

في 24 فبراير 2026، أصدرت شركة FedEx International Holdings Limited (FedEx) وNovo NordiskAS بشكل مشترك النتائج الرئيسية للمرحلة 11 من التجربة السريرية لناهض مستقبلات الهدف الثلاثي GLP-1/GIP/GCG JBT251 في الصين.

مسحوق سيماجلوتيد CAS 910463-68-2

1. نحن العرض
(1)الكمبيوتر اللوحي
(2) الصمغ
(3) كبسولة
(4) رذاذ
(5) API (مسحوق نقي)
(6) آلة ضغط حبوب منع الحمل
https://www.achievechem.com/pill-اضغط
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.
الرمز الداخلي: BM-2-4-008
سيماجلوتيد CAS 910463-68-2
التحليل: HPLC، LC-MS، HNMR
الدعم التكنولوجي: قسم البحث والتطوير-4

نحن نقدم مسحوق Semaglutide، يرجى الرجوع إلى الموقع التالي للحصول على المواصفات التفصيلية ومعلومات المنتج.
منتج:https://www.bloomtechz.com/synthetic-كيميائي/ببتيد/semaglutide-مسحوق-cas-910463-68-2.html

 

تم تطوير UBT251 بشكل مشترك بواسطة شركة Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech)، وهي شركة فرعية مملوكة بالكامل- لشركة Federal Pharmaceuticals، وشركة Novo Nordisk بموجب اتفاقية ترخيص موقعة في مارس 2025. شركة Federal Biotech مسؤولة عن التطوير في البر الرئيسي للصين (البر الرئيسي للصين)، ومنطقة هونغ كونغ الإدارية الخاصة، ومنطقة ماكاو الإدارية الخاصة، وتايوان، بينما تتولى Novo Nordisk مسؤولية التطوير العالمي أيضًا. إلى ما سبق.

 

تم إجراء هذه الدراسة السريرية من قبل شركة Federal Biotech للتحقيق في سلامة وفعالية الحقن الأسبوعية بجرعات 2 ملغ و4 ملغ و6 ملغ من UBT251 في المرضى الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة في الصين مقارنة مع مجموعة التحكم الوهمية. وكان متوسط ​​الوزن الأساسي للمريض 92.2 كجم. بعد 24 أسبوعًا من العلاج، أظهرت مجموعة العلاج UBT251 أعلى متوسط ​​فقدان في الوزن بنسبة 19.7% (-17.5 كجم)، في حين أن مجموعة العلاج الوهمي شهدت انخفاضًا بنسبة 2.0% فقط (-1.6 كجم).

 

بالإضافة إلى ذلك، بالمقارنة مع مجموعة الدواء الوهمي، أظهرت جميع مجموعات جرعات UBT251 تحسينات ذات دلالة إحصائية في نقاط النهاية الثانوية الرئيسية، بما في ذلك محيط الخصر، وجلوكوز الدم، وضغط الدم، ونسبة الدهون في الدم.
في هذه الدراسة، أظهر UBT251 سلامة جيدة والتحمل. الحدث الضار الأكثر شيوعًا هو التفاعلات المعدية المعوية، والتي تكون الغالبية العظمى منها خفيفة إلى معتدلة وتخف تدريجيًا بمرور الوقت، بما يتوافق مع العلاج المعتمد على البنكرياس المعوي.

في 25 فبراير 2026، أعلنت شركة Novo Nordisk وVivtex عن إنشاء علاقة تعاونية للتطوير المشترك للجيل القادم من العوامل البيولوجية عن طريق الفم لعلاج السمنة والسكري والمضاعفات ذات الصلة. وفقًا لشروط الاتفاقية، ستقوم Vivex بترخيص بعض تقنيات توصيل الأدوية عن طريق الفم لشركة Novo Nordisk، وهي مؤهلة للحصول على ما يصل إلى 2.1 مليار دولار أمريكي كدفعات مقدمة، ومدفوعات هامة لتمويل الأبحاث، وعائدات متدرجة لمبيعات المنتجات المستقبلية.
على وجه التحديد، يهدف هذا التعاون إلى تحقيق تناول الأدوية المرشحة للصيدلة الحيوية عن طريق الفم، والتي يتم إعطاؤها عادةً عن طريق الحقن فقط بسبب سوء الامتصاص في الجهاز الهضمي. يجمع هذا التعاون بين خبرة نوفو نورديسك العميقة في أدوية الببتيد والبروتين مع منصة فحص الجهاز الهضمي وصياغتها الخاصة بشركة Vvtex لتطوير الجيل التالي من الأدوية عن طريق الفم. واستنادًا إلى اتفاقية التعاون المبرمة بين الطرفين، ستكون شركة Novo Nordisk مسؤولة عن التطوير العالمي والشؤون التنظيمية والإنتاج وتسويق المنتجات ذات الصلة.

في 26 فبراير 2026، أعلنت شركة جلاكسو سميث كلاين (GSK) أن عقار بيبلوفيرسن، وهو دواء جديد لالتهاب الكبد الوبائي على البخار، قد قدم طلبًا لإدراجه في اليابان. وتعتقد شركة جلاكسو سميث كلاين أنه من المتوقع أن يصبح عقار بيبلوفيرسن أول دواء يحقق العلاج الوظيفي لالتهاب الكبد المزمن B.

 

Bepirovesen هو علاج قليل النوكليوتيد مضاد للتحسس (ASO) قدمته شركة GSK من شركة Ionis، ويهدف إلى تثبيط تكرار الحمض النووي لفيروس التهاب الكبد B، وبالتالي قمع مستوى المستضد السطحي لالتهاب الكبد B (HBsAg) في الدم وتحفيز الجهاز المناعي لإنتاج استجابة مستمرة. هذا الدواء هو أول دواء صغير للحمض النووي في مجال التهاب الكبد الوبائي المزمن الذي أكمل أبحاث مرحلة سيتشوان. يعتمد تطبيق الإدراج هذا على بيانات إيجابية من دراستين للمرحلة الأولى (B-Wel1 وB-Well2).

 

قامت الدراسة بتقييم التأثير العلاجي الوظيفي والسلامة والحركية الدوائية واستمرارية فعالية Bepirovirsen مقارنة مع الدواء الوهمي في مرضى التهاب الكبد B المزمن الذين عولجوا بنظيرات النيوكليوزيد مع HBSAg الأساسي أقل من أو يساوي 3000 وحدة دولية / مل. نقطة النهاية الأولية هي معدل الشفاء الوظيفي للمرضى الذين لديهم خط الأساس HBsAg أقل من أو يساوي 3000 وحدة دولية / مل، ونقطة النهاية الثانوية الرئيسية هي معدل الشفاء الوظيفي للمرضى الذين لديهم خط الأساس HBsAg أقل من أو يساوي 1000 وحدة دولية / مل.

في 26 فبراير 2026، أعلنت شركة Lilly عن النتائج التفصيلية لدراسة ACHIEVE-3. ACHIEVE-3 هي أول دراسة مضبوطة وجهاً لوجه في هذه السلسلة البحثية، والتي تهدف إلى تقييم سلامة وفعالية الأورفورجليبرون والسميجلوتيد الفموي لدى البالغين من مرضى السكري من النوع 2 الذين يعانون من ضعف التحكم في نسبة الجلوكوز في الدم والذين يتم علاجهم بعضلتين.

Orforglipron هو جزيء صغير من ناهض مستقبلات GLP-1 عن طريق الفم والذي يتم تناوله دون قيود غذائية أو مائية. استمرت الدراسة لمدة 52 أسبوعًا وشملت 1698 مشاركًا، تم تقسيمهم إلى أربع مجموعات علاجية نشطة: أورفورجليبرون 12 ملجم و36 ملجم، بالإضافة إلى سيماجلوتيد عن طريق الفم 7 ملجم و14 ملجم. في دراسة ACHIEVE-3، تفوق أورفورجليبرون على سيماجلوتيد عن طريق الفم في نقطة النهاية الأولية وجميع نقاط النهاية الثانوية الرئيسية، مما حقق تحسينات كبيرة في تقليل A1C وتحسين الوزن.

أظهرت دراسة ACHIEVE-3 أن السلامة العامة والتحمل للأورفورجليبرون تتفق مع الدراسات السابقة. التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا لأورفورجليبرون وسيماجلوتيد عن طريق الفم هي الغثيان والإسهال والقيء وعسر الهضم وانخفاض الشهية. من بينها، كانت معدلات التوقف عن 0rforglipron بسبب الأحداث السلبية 8.7٪ في المجموعة 12 ملغ و 9.7٪ في المجموعة 36 ملغ، على التوالي؛ كان معدل التوقف عن تناول سيماجلوتيد عن طريق الفم 4.5٪ في مجموعة 7 ملغ و 4.9٪ في مجموعة 14 ملغ.

Orforglipron هو جزيء صغير (غير ببتيد) جلوكاجون مثل ناهض مستقبلات الببتيد -1 (GLP-1 RA) وهو قيد التطوير حاليًا ويتم إعطاؤه عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا. يمكن تناول هذا الدواء في أي وقت من اليوم دون قيود على النظام الغذائي وتناول الماء. تم اكتشاف هذا الدواء من قبل شركة ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd وتم الترخيص بتطويره بواسطة Eli Lilly في عام 2018. ونشرت Zhongwai Pharmaceutical وEli Lilly بشكل مشترك البيانات الدوائية قبل السريرية لهذا الجزيء.