في 16 فبراير 2026، أعلنت مجموعة Shiyao أن حقن الببتيد طويل المفعول (حقنة SYH2082) GLP-1/GIP لمستقبلات GLP ثنائي الاتجاه (حقن SYH2082) قد تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للتجارب السريرية في الولايات المتحدة. من المتوقع أن يصبح SYH2082 ناهضًا ثنائي الانحياز لمستقبلات GLP-1/GIP طويل المفعول مع إمكانات رائدة في التطوير السريري، ويتم إعطاؤه مرة واحدة شهريًا. وبالاعتماد على منصة تكنولوجيا التركيبات طويلة المفعول الخاصة بمجموعتنا، يحقق SYH2082 إدارة شهرية، مما يحسن امتثال المريض وراحة الدواء.
يمكن لـ SYH2082 تنشيط مسار cAMP بشكل انتقائي، وتقليل توظيف B-arfestin، وبالتالي تقليل الالتقام الخلوي للمستقبل وإزالة التحسس، وتعزيز فعالية الدواء وإطالة مدة العمل. وفي الوقت نفسه، يجمع SYH2082 بين تقنية منصة تعديل العمر النصفي الطويل- وتقنية منصة التركيب طويلة المفعول- لتحقيق فقدان الوزن بشكل مستدام خلال الفاصل الزمني للجرعات. في الدراسات قبل السريرية، أظهر SVH2082 فعالية فائقة في فقدان الوزن والحفاظ عليه على المدى الطويل-مقارنة بالمنتجات المماثلة المسوقة، كما يدعم نظام الدواء الشهري. في دراسات علم السموم، يتمتع SYH2082 بقابلية تحمل جيدة ولم تتم ملاحظة أي ردود فعل سلبية كبيرة.

مسحوق سيماجلوتيد CAS 910463-68-2
1. نحن العرض
(1)الكمبيوتر اللوحي
(2) الصمغ
(3) كبسولة
(4) رذاذ
(5) API (مسحوق نقي)
(6) آلة ضغط حبوب منع الحمل
https://www.achievechem.com/pill-اضغط
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.
الرمز الداخلي: BM-2-4-008
سيماجلوتيد CAS 910463-68-2
التحليل: HPLC، LC-MS، HNMR
الدعم التكنولوجي: قسم البحث والتطوير-4
نحن نقدم مسحوق Semaglutide، يرجى الرجوع إلى الموقع التالي للحصول على المواصفات التفصيلية ومعلومات المنتج.
منتج:https://www.bloomtechz.com/synthetic-كيميائي/ببتيد/semaglutide-مسحوق-cas-910463-68-2.html
تمت الموافقة على 7.2 ملغ من سيماجلوتيد لإطلاقه في السوق
في 17 فبراير 2026، أعلنت شركة Novo Nordisk أن تطبيقها التسويقي لـ 7.2 ملغ من سيماجلوتايد لإدارة الوزن قد تمت الموافقة عليه من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA).
تعتمد هذه الموافقة على النتائج الإيجابية لدراسة المرحلة الثانية STEP UP ودراسة المرحلة الثالثة STEP UPT2D.
أظهرت نتائج دراسة STEPUP أنه في المرضى البالغين الذين يعانون من السمنة المفرطة وغير المصابين بالسكري، بعد 72 أسبوعًا من العلاج، كان تأثير فقدان الوزن لمجموعة 7.2 ملغ من سميجلوتيد أفضل بكثير من تأثير مجموعة الدواء الوهمي، مع وجود فرق ذو دلالة إحصائية. وكان متوسط الوزن الأساسي للموضوعات 113 كجم.
وفقًا لتحليل العلاج المكتمل، كان فقدان الوزن في مجموعات سيماجلوتيد 7.2 ملغ و2.4 ملغ ومجموعة الدواء الوهمي 20.7% و6% و17.5% و2.4% على التوالي. من بينهم، 33.2% من المرضى في مجموعة 7.2 ملغ فقدوا أكثر من 25% من الوزن، و16.7% في مجموعة 2.4 ملغ، و0.0% في مجموعة الدواء الوهمي؛ أظهرت نية معالجة نتائج التحليل أن فقدان الوزن للمجموعات الثلاث كان 18.7%، 15.6%، و3.9% على التوالي.
من حيث السلامة، أظهر 7.2 ملغ من سيماجلوتايد سلامة جيدة وقابلية للتحمل في هذه الدراسة. الأحداث الضائرة الأكثر شيوعًا هي الأحداث الضائرة المعدية المعوية، والغالبية العظمى منها خفيفة إلى معتدلة وتتناقص بمرور الوقت، بما يتوافق مع خصائص منبهات مستقبلات GLP-1 في الدراسات السابقة.
المرحلة الأولى من الدراسة المباشرة لمحفزات GLP-1R/GIPR التي بدأتها شركة Huadong Pharmaceutical
في 18 فبراير 2026، أطلقت HDM1005، ناهض GLP-1R/GIPR، من شركة Huadong Pharmaceutical، أول تجربة سريرية مباشرة للمرحلة الأولى.
إن دراسة المرحلة التي تم إطلاقها هذه المرة عبارة عن تجربة سريرية إيجابية متعددة المراكز وعشوائية ومفتوحة للرقابة الدوائية (=912)، والتي تهدف إلى تقييم فعالية وسلامة HDM1005 (الحقن تحت الجلد، مرة واحدة في الأسبوع) مقابل Masidotide (الحقن تحت الجلد، مرة واحدة في الأسبوع) في علاج مرضى السكري من النوع 2 الذين لا يزال لديهم تحكم ضعيف في نسبة الجلوكوز في الدم بعد العلاج بالميتفورمين وحده أو مع مثبط SGLT2. نقطة النهاية الرئيسية للدراسة هي التغير في مستويات الهيموجلوبين السكري (HbAlc) من خط الأساس.
HDM1005 (poterepatide) هو GLP بشري يعتمد على الببتيد-1R/GIPR مزدوج الهدف طويل المفعول- تم تطويره بواسطة شركة Zhongmei Huadong التابعة لشركة Huadong Pharmaceutical. أظهرت الدراسات قبل السريرية أن HDM1005 يمكنه تنشيط GLP-IR وGIPR، وتعزيز إنتاج أحادي فوسفات الأدينوزين الحلقي (CAMP)، وزيادة إفراز الحبل البنكرياسي، وقمع الشهية، وتأخير إفراغ المعدة، وتحسين وظيفة التمثيل الغذائي، وبالتالي تحسين حجم البلازما، وتقليل الإجهاد التأكسدي والالتهاب الجهازي، وتعزيز القدرة على التكيف القلب والأوعية الدموية؛ له تأثيرات خفض نسبة السكر في الدم، وخفض الوزن، وتحسين MASH، والحفاظ على الكسر القذفي في قصور القلب (HFpEF). وفي الوقت نفسه، تظهر البيانات الموجودة أن HDM1005 يتمتع بفعالية كبيرة في فقدان الوزن، وسلامة جيدة وقدرة على التحمل.
توصلت شركة Frontier Biotech وشركة GlaxoSmithKline إلى اتفاقية ترخيص عالمية لعقاقير الحمض النووي الصغيرة
في 23 فبراير 2026، توصلت شركة Frontier Biotech (Nanjing) Co., Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم "Frontier Biotech" أو "الشركة") رسميًا إلى اتفاقية ترخيص حصرية مع شركة الأدوية الحيوية العالمية GlaxoSmithKline (المشار إليها فيما بعد باسم "GSK"). وبموجب الاتفاقية، ستحصل شركة جلاكسو سميث كلاين على حقوق التطوير والإنتاج والتسويق الحصرية لاثنين من منتجات خطوط أنابيب الحمض النووي الصغيرة (سيرنا) على نطاق عالمي. دخل أحد الأدوية المرشحة مرحلة تطبيق التجارب السريرية للدواء الجديد (IND)، والآخر هو دواء مرشح ما قبل السريري.
توضح هذه الاتفاقية القدرات المهنية للشركة في وقت مبكر من اكتشاف وتطوير أدوية siRNA، كما تعد علامة فارقة مهمة في تعزيز استراتيجية التطوير العالمية للشركة. وبموجب الاتفاقية، ستتلقى الشركة دفعة أولى قدرها 40 مليون دولار أمريكي وتتراكم ما يصل إلى 963 مليون دولار أمريكي من المدفوعات بناءً على مراحل التطوير والتنظيم والتسويق الناجحة في مشروعين، بينما تتمتع بإتاوات متدرجة على صافي المبيعات العالمية لهذين المنتجين.
ستكون الشركة مسؤولة عن التطوير المبكر لمنتجين قيد البحث، بما في ذلك: مسؤولة عن أحد المنتجات في الصين! تقدم التجارب السريرية واستكمل الدراسات الداعمة لـ IND لمنتج آخر. وستكون شركة GlaxoSmithKline مسؤولة عن جميع عمليات التطوير السريري العالمية والملفات التنظيمية وأنشطة التسويق لهذين المنتجين.

