في الآونة الأخيرة، تم إدراج شركة سوتشو رويبو للتكنولوجيا الحيوية المحدودة (رمز السهم: 06938.HK)، وهي مؤسسة رائدة في أدوية الحمض النووي الصغيرة، رسميًا في المجلس الرئيسي لبورصة هونج كونج، مما يمثل طفرة في رسملة شركات الأدوية الصينية في مجال أدوية الابتكار siRNA وضخ زخم جديد في تطوير الصناعة.
في هذا الإعلان العالمي، أصدرت Ruibo Biotechnology إجمالي 31.6104 مليون سهم بسعر 57.97 دولار هونج كونج للسهم الواحد، مما أدى إلى جمع أموال إجمالية تزيد عن 1.8 مليار دولار هونج كونج. وقد حصد الإعلان العام عن هذا الاكتتاب العام أكثر من 100 ضعف مبلغ الاكتتاب، كما وصل الإعلان الدولي إلى 16.7 ضعف مبلغ الاكتتاب، مما يعكس تقدير المستثمرين العالميين لقيمة الشركة وقوتها. ستوفر العائدات التي تم جمعها من هذا الاكتتاب العام دعمًا ماليًا قويًا للنهوض بالأعمال الأساسية للشركة. وفي الوقت نفسه، قدم الإصدار 12 مستثمرًا رئيسيًا من ذوي الوزن الثقيل، بما في ذلك صندوق Huaxia Fund وDacheng International وDacheng Fund وTaikang Life Insurance وما إلى ذلك، مما يدل على الثقة الراسخة لدى أفضل المؤسسات في آفاق{10}الشركة على المدى الطويل. وسيركز جمع التبرعات على أربعة اتجاهات رئيسية: تعزيز البحوث السريرية العالمية متعددة المراكز للمنتجات الأساسية؛ دعم البحث وتطوير خط الأنابيب في المراحل ما قبل السريرية والسريرية؛ الترقية المتكررة لتكنولوجيا توصيل الحمض النووي الصغيرة وغيرها من المنصات؛ تكملة رأس المال العامل وأغراض المؤسسة العامة.
جي إل بي-1
1. المواصفات العامة (في المخزون)
(1) API (مسحوق نقي)
(2)الكمبيوتر اللوحي
(3) كبسولة
(4) الحقن
(5) قطرات سائلة
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.
غلب-1 كاس 87805-34-3
السوق الرئيسية: الولايات المتحدة الأمريكية، أستراليا، البرازيل، اليابان، ألمانيا، إندونيسيا، المملكة المتحدة، نيوزيلندا، كندا الخ.
الشركة المصنعة: مصنع بلوم تك شيان
التحليل: HPLC، LC-MS، HNMR
الدعم التكنولوجي: قسم البحث والتطوير-4
1 مليار يوان! ناهض Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP معتمد من شركة Qilu Pharmaceutical
في 16 يناير 2026، عقدت شركة Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم "Zhongsheng Xichuang")، وهي شركة فرعية تابعة لشركة Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.، حفل توقيع تعاون استراتيجي مع شركة Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم "Qilu Pharmaceutical") للإعلان بشكل مشترك عن توقيع اتفاقية ترخيص على المنتج المبتكر المخدراتجي إل بي-1/GIP مستقبل نقطة الكعكة المزدوجة فائق الطول-حقن RAY1225 الناهض. أذنت شركة Zhongsheng Ruichuang لشركة Qilu Pharmaceutical بإنتاج وتسويق حقن RAY1225 في الصين (بما في ذلك البر الرئيسي الصيني وهونغ كونغ وماكاو وتايوان)، واحتفظت شركة Zhongsheng Ruichuang بجميع الحقوق والملكية والمصالح المتعلقة بحقوق الملكية الفكرية المرخصة.
حقن RAY1225 هو دواء ببتيد هيكلي مبتكر تم تطويره بواسطة Zhongsheng Ruichuang مع حقوق الملكية الفكرية العالمية المستقلة. لديه نشاط ناهض مزدوج لمستقبل GLP-1 ومستقبل GIP، وبفضل خصائصه الحركية الدوائية الممتازة، لديه القدرة على حقن الدواء طويل المفعول مرة واحدة كل أسبوعين. في الوقت الحاضر، سلامة وفعالية حقن RAY1225 في المرحلة الثانية من التجربة السريرية (دراسة إعادة بناء-2) لعلاج المرضى الذين يعانون من السمنة المفرطة/زيادة الوزن في الصين، سلامة وفعالية حقن RAY1225 بالاشتراك مع أدوية سكر الدم عن طريق الفم في علاج المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2،
حلول الكمبيوتر المحمول المخصصة
المرحلة الأولى من التجربة السريرية (SHINING-3) التي يتم التحكم فيها عن طريق حقن Smeaglutide، وسلامة وفعالية حقن RAY1225 وحده في علاج المرضى الذين يعانون من البيلة النصفية من النوع 2، والتجربة السريرية للمرحلة الأولى التي يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي (SHINING-2) أكملت بنجاح تسجيل جميع المشاركين. ستواصل Zhongsheng Ruichuang التمسك بموقف صارم وتعزيز التجربة السريرية للمرحلة الثانية لحقن RAY1225 بطريقة عالية الجودة وفعالة وموحدة علميا.
تم تقديم دواء RDC المبتكر لشركة Yuanda Pharmaceutical للإدراج في الصين
في 19 يناير 2026، قدمت شركة Yuanda Pharmaceutical (0512.HK) طلبًا دوائيًا جديدًا (NDA) لتشخيص سرطان البروستاتا إلى الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) لتطوير عقار مترافق مبتكر للنويدات المشعة (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9allium Ga 68 PSMA-11).
بالإضافة إلى ذلك، تمت الموافقة على انضمام منتج RDC TLX591 الذي تستخدمه شركة Yuanda Pharmaceutical لعلاج سرطان البروستاتا إلى المرحلة الثانية من التجربة السريرية الدولية متعددة المراكز في الصين. وفي المستقبل، من المتوقع أن يؤدي الجمع بين المنتجين إلى توفير خطط تشخيص وعلاج أكثر دقة وكفاءة لمرضى سرطان البروستاتا الصينيين.
يتضمن تطبيق NDA هذا بيانات من الدراسة السريرية TLX591 CDx في الصين، والتي نشرت نتائج أولية إيجابية في ديسمبر 2025. الدراسة عبارة عن تجربة سريرية ذات ذراع واحد ومرحلة مفتوحة التسمية استخدمت TLX591 CDx في أكثر من 100 مريض يعانون من تكرار الكيمياء الحيوية لسرطان البروستاتا وأجروا التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني/التصوير المقطعي المحوسب (PET/CT) أو التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني/التصوير بالرنين المغناطيسي. اختبار (PET/MRD) لتقييم الفعالية التشخيصية للمنتج، فضلاً عن سلامته وتحمله لدى السكان الصينيين. وفقًا للنتائج السريرية العليا، وصلت القيمة التنبؤية الإيجابية الإجمالية (PPV) لـ TLX591 CDx للكشف عن الأورام إلى 94.8% (فاصل الثقة، C: 85.9% -98.2%)، مما يؤكد أن التجربة السريرية لاستخدام TLX591 CDx للتشخيص لدى المرضى الصينيين قابلة للمقارنة مع نتائج الأبحاث للمرضى غير الصينيين. حتى في المرضى الذين لديهم قيم منخفضة للغاية لمستضد البروستاتا النوعي (PSA) وفي مواقع نقيلية مختلفة، يظل PPV لديهم عند مستوى عالٍ.
عقار FIC "الأهداف الثلاثة" لطب شرق الصين DR10624 أكمل المرحلة الأولى من التسجيل السريري في MASLD/MASH
في 19 كانون الثاني (يناير) 2026، أعلنت شركة Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd.، وهي شركة تابعة لشركة East China Pharmaceutical Co., Ltd. ("Daoer Biotechnology")، وهي شركة صيدلانية حيوية للمرحلة السريرية تعمل على تطوير أدوية العلاج البيولوجي المبتكرة للأمراض الأيضية والسرطان، اليوم أنها طورت بشكل مستقل-ناهضًا ثلاثي النوعية طويل المفعول DR10624، والذي يستهدف مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 21. (FGF21R)، ومستقبل الجلوكاجون (GCGR)، ومستقبل الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1R)، تم استخدامه بنجاح لعلاج الأحماض الدهنية المرتبطة بالتمثيل الغذائي. تم تسجيل جميع المرضى في المرحلة الثانية من الدراسة السريرية "دراسة DR10624-202" لأمراض الكبد (MASLD)/التهاب الكبد الدهني المرتبط بالتمثيل الغذائي (MASH). DR10624 هو دواء تم تطويره بواسطة Dole Biotech يمكنه استهداف مستقبلات GLP-1 (GLP-1R) وGCG في الوقت نفسه. أول ناهض ثلاثي للمستقبلات طويل المفعول في العالم (GCGR) وFGFR1/KIothop (FGF21R)، مدمج مع IgG1FC المصمم هندسيًا من الطرف N GLP-1R/GCGR الذي يستهدف شريحة الببتيد الخيميري، ومدمج مع المؤتلف. متحولة FGF21 عند الطرف C لـ Fc. أظهرت الدراسات على الحيوانات قبل السريرية أن DR10624 له تأثيرات علاجية كبيرة في خفض نسبة الكوليسترول والوزن والسكر في الدم.