أعلنت Xinlitai مؤخرًا أن عقارها المبتكر SAL0145 حقن (رمز المشروع: SALO0145) لعلاج الخلل الأيضي المرتبط بالتهاب الكبد الدهني (MASH) قد تم قبوله لتطبيق التجارب السريرية.
1. المواصفات العامة (في المخزون)
(1) API (مسحوق نقي)
(2) أقراص
(3) كبسولات
(4) رذاذ
(5) آلة ضغط حبوب منع الحمل
https://www.achievechem.com/pill-اضغط
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.
الرمز الداخلي: BM-2-4-009
تيرزباتيد كاس 2023788-19-2
السوق الرئيسية: الولايات المتحدة الأمريكية، أستراليا، البرازيل، اليابان، ألمانيا، إندونيسيا، المملكة المتحدة، نيوزيلندا، كندا الخ.
الشركة المصنعة: مصنع بلوم تك شيان
نحن نقدممسحوق تيرزيباتيد، يرجى الرجوع إلى الموقع الإلكتروني التالي للحصول على المواصفات التفصيلية ومعلومات المنتج.
منتج:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-السعر-قائمة-من-زهر-tech-85355837.html
SALO145 هو دواء حمض نووي متداخل صغير (siRNA)، وقد أظهرت الدراسات قبل السريرية أن SAL0145 لديه القدرة على علاج MASH. إذا تم تطويره بنجاح واعتماده للسوق، فمن المتوقع أن يزود المرضى بخيارات دوائية جديدة، ويلبي الاحتياجات السريرية غير الملباة، ويزيد من إثراء خط منتجات الشركة المبتكرة في مجال الأمراض المزمنة. الحمض النووي الريبي المتداخل الصغير (siRNA) عادة ما يكون عبارة عن RNA قصير ومزدوج الجديلة يتكون من أزواج قاعدية، مما يحقق إسكاتًا محددًا للجينات المستهدفة المسببة للأمراض mRNA على المستوى النسخي من خلال آلية RNAI، مما يحقق هدف العلاج الدقيق للأمراض.
يمكن لعقاقير SiRNA أن تستهدف الجينات المسببة للأمراض بدقة وتتمتع بمزايا عدم تطوير مقاومة للأدوية بسهولة وفعالية طويلة الأمد-. يتم تقليل تكرار الإدارة، مما يحسن بشكل كبير امتثال المريض. ومن المتوقع أن يكسر نظام العلاج التقليدي بالعقاقير ولديه إمكانات كبيرة للتطبيق في مجال علاج الأمراض المزمنة.
تمت الموافقة على أول رذاذ للأنف من نوع Smeaglutide في العالم في الصين
في 12 كانون الثاني (يناير) 2026، أظهر موقع CDE الرسمي أن رذاذ الأنف Smeaglutide الذي أعلنته شركة World Link Pharmaceutical قد تمت الموافقة عليه للاستخدام السريري، وهو مناسب لإدارة الوزن على المدى الطويل- للمرضى البالغين على أساس التحكم في النظام الغذائي وزيادة النشاط البدني.
يستوفي مؤشر كتلة الجسم الأولي (BM) الشروط التالية: أكبر من أو يساوي 28 كجم/م2 (السمنة)، أو أكبر من أو يساوي 24 كجم/م2 إلى<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
إدارة الأدوية غير الغازية، والامتثال العالي، وأكثر ملاءمة لعلاج الأمراض وإدارتها؛ الدواء مريحة والإدارة الذاتية.
في 7 يناير 2026، أعلنت شركة World Link Pharmaceutical أن رذاذ Smeaglutide الأنفي قد تمت الموافقة عليه سريريًا من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والذي من المتوقع أن يصبح الشكل الصيدلاني السائد الثالث بعد المستحضرات الحقنية والفموية.
بالإضافة إلى منصة توصيل الغشاء المخاطي، قامت شركة Shiling Pharmaceutical أيضًا بتطوير منصة توصيل عبر الجلد. في ديسمبر 2024، تمت الموافقة على أول رقعة جلدية مبتكرة تم تطويرها محليًا ومبتكرة بالكامل للملكية الفكرية استنادًا إلى هذه المنصة للاستخدام السريري لأول مرة. يتم استخدامه كعلاج وحيد للمرضى الذين يعانون من مرض باركنسون الأولي وفي العلاج المركب مع ليفودوبا للمرضى الذين يعانون من تقلبات الجرعة النهائية.
أكملت شركة Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) إدارة الموضوع الأول
في 13 يناير 2026، أعلنت شركة Shengyin Biotechnology، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير العلاج المبتكر لتداخل الحمض النووي الريبوزي (RNA)، أن عقارها المرشح الذي تم تطويره بشكل مستقل للحمض النووي الريبي المتداخل (siRNA) SGB7342 قد أكمل إدارة الموضوع الأول في المرحلة الأولى من التجربة السريرية لعلاج السمنة في الصين في المستشفى الأول بجامعة جيلين. تهدف هذه الدراسة السريرية العشوائية المزدوجة التعمية والمضبوطة بالعلاج الوهمي -المرحلة الأولى إلى تقييم السلامة والتحمل والحركية الدوائية والخصائص الدوائية لـ SGB 7342 في المرضى الذين يعانون من زيادة الوزن والسمنة.
SGB-7342 هو دواء مرشح لـ siRNA يستهدف الوحدة الفرعية Inhibin BE (INHBE) لعلاج السمنة، تم تطويره باستخدام تقنية توصيل اقتران GaINAC الخاصة وتكنولوجيا التعديل الكيميائي من Saint Yin Biotechnology. أظهرت تقنية المنصة ميزات محتملة هي الأفضل في فئتها في المرحلة الأولى من التجارب السريرية لأدوية siRNA المتعددة قيد التطوير من قبل الشركة.
يقوم SGB-7342 على وجه التحديد بإسكات التعبير عن جين INHBE من خلال تقنية RNA، وبالتالي تقليل مستوى البروتين المشفر ActinVvin E ويثبط بشكل فعال نشاط مسار الإشارة النهائي المتعلق باستقلاب الدهون واستهلاك الطاقة. أظهرت الدراسات قبل السريرية أن SGB-7342 يمكنه إسكات تعبير INHBE بشكل فعال ومستمر، وتقليل وزن الجسم وكتلة الدهون بشكل كبير، مع الحفاظ على كتلة العضلات، وإظهار السلامة الجيدة والتحمل.
