في 7 يناير 2026، أعلنت Aktis0ncol0gy، وهي شركة أدوية حيوية متخصصة في المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية المستهدفة، عن طرحها العام الأولي الموسع لعدد 17650.000 سهم عادي بسعر 18.00 دولارًا للسهم الواحد. بالإضافة إلى ذلك، منحت Aktis شركات التأمين خيارًا مدته 30 يومًا لشراء ما يصل إلى 2647500 سهم عادي إضافي بسعر الطرح العام الأولي، مطروحًا منه خصومات وعمولات الاكتتاب.
1. المواصفات العامة (في المخزون)
(1) API (مسحوق نقي)
(2) أقراص
(3) كبسولات
(4) رذاذ
(5) آلة ضغط حبوب منع الحمل
https://www.achievechem.com/pill-اضغط
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.
الرمز الداخلي: BM-2-4-009
تيرزباتيد كاس 2023788-19-2
السوق الرئيسية: الولايات المتحدة الأمريكية، أستراليا، البرازيل، اليابان، ألمانيا، إندونيسيا، المملكة المتحدة، نيوزيلندا، كندا الخ.
الشركة المصنعة: مصنع بلوم تك شيان
نحن نقدممسحوق تيرزيباتيد، يرجى الرجوع إلى الموقع الإلكتروني التالي للحصول على المواصفات التفصيلية ومعلومات المنتج.
منتج:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-السعر-قائمة-من-زهر-tech-85355837.html
من المتوقع أن يصل إجمالي عائدات هذا الإصدار (قبل خصم خصومات الاكتتاب والعمولات ورسوم الإصدار التي ستدفعها Aktis) إلى حوالي 318 مليون دولار، باستثناء ممارسة خيار التخصيص الزائد من قبل شركات التأمين. يتم توفير جميع الأسهم العادية من قبل Aktis. ومن المتوقع أن يبدأ تداول الأسهم العادية لشركة Akis في بورصة ناسداك في 9 يناير 2026، برمز السهم "AKTS". ومن المتوقع أن يتم الانتهاء من هذا الإصدار في 12 يناير 2026، مع مراعاة شروط التسليم المعتادة.
من جوهر أعمالها، تركز Aktis Oncol0gy على تطوير المستحضرات الصيدلانية المشعة لجسيمات ألفا لعلاج الأورام الصلبة الشائعة، كما أن خط أنابيب البحث والتطوير الخاص بها يتمتع بإمكانات كبيرة. من بينها، AcAKY-1189، الذي يستهدف السرطان الذي يعبر عن Nectin-4، أجرى تجربة سريرية متعددة المراكز للمرحلة الأولى ب في الولايات المتحدة ويقوم حاليًا بتجنيد حوالي 150 مريضًا. ومن المتوقع إعلان النتائج الأولية في الربع الأول من عام 2027؛
من المقرر أن يقدم Ac-AKY-2519 آخر يستهدف أورام B7-H3 طلب IND (تطبيق التجارب السريرية للأدوية الجديد) في عام 2026، مما يضع الأساس لمزيد من البحث والتطوير. بالإضافة إلى ذلك، أنشأت الشركة شراكات محلية ودولية لتوريد النظائر، واستثمرت في بناء مرافق cGMP الداخلية (من المتوقع أن يتم تشغيلها في عام 2026)، ونفذت التعاون في مشاريع اقترانات البروتين المشع الدقيقة لبناء نظام شامل للبحث والتطوير ودعم الإنتاج.
المرحلة الأولى الناجحة من دراسة علاج التهاب المفاصل الصدفي باستخدام التيربوتيد مع الجسم المضاد وحيد النسيلة Yiqizhu
في 8 يناير 2026، أعلنت شركة Eli Lilly عن نتائج إيجابية في المرحلة 1b TOGETHER PsA من دراسة Zepbound مع TaltzZ لعلاج التهاب مفاصل الكتف الفضي النشط (PsA) في الأشخاص الذين يعانون من السمنة المفرطة أو الوزن الزائد. هذه الدراسة هي أول تجربة سريرية خاضعة للرقابة لتقييم مزيج أدوية GLP-1 والبيولوجيا PsA.
Zepbound هو أحد ناهضات GIPR/GLP-الأشعة تحت الحمراء وقد تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج انقطاع التنفس الانسدادي أثناء النوم والسمنة أو زيادة الوزن. Taltz (الجسم المضاد وحيد النسيلة Yiqizhu) هو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ 17A تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء لعلاج التهاب المفاصل الصدفي النشط، والصدفية اللويحية، والتهاب الفقار المقسط النشط، والتهاب الفقار الفقاري المحوري النشط غير الإشعاعي.
دراسة TOGETHER PsA عبارة عن تجربة سريرية عشوائية ومتعددة المراكز ومُعماة ومفتوحة لمدة 52 أسبوعًا من المرحلة 1 ب (n=271) قامت بتقييم فعالية وسلامة TalLz وZepbound بالاشتراك مع Taltz وحدهما في الأشخاص البالغين المصابين بالتهاب المفاصل الصدفي النشط المعقد بسبب السمنة أو زيادة الوزن (مؤشر كتلة الجسم أكبر من أو يساوي 30 كجم/م2، أو مؤشر كتلة الجسم أكبر من أو يساوي 27 كجم/م2 ولكن<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
فيما يتعلق بالسلامة، كانت الأحداث الضائرة في مجموعة العلاج المركب Zepbound في الغالب خفيفة إلى متوسطة، وكانت الأنواع متوافقة مع خصائص السلامة المعروفة لكل دواء. الأحداث الضائرة الشائعة التي يبلغ معدل حدوثها أكبر من أو تساوي 5٪ في هذه المجموعة تشمل الغثيان والإسهال والإمساك وتفاعلات موقع الحقن. كانت الأحداث الضائرة الشائعة في مجموعة العلاج الأحادي Taltz هي تفاعلات موقع الحقن والتهابات الجهاز التنفسي العلوي.
تقدمت شركة ليلي للجزيء الصغير ناهض GLP-1R بطلب لإدراجها في الصين
في 10 يناير 2026، أظهر موقع CDE أنه تم الإعلان عن طرح الجزيء الصغير ناهض GLP-1R من شركة Eli Lilly، 0rforglpron، للسوق في الصين. في السابق، تم إدراج الدواء في قائمة الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء في نوفمبر 2025، وقدمت شركة إيلي ليلي طلب تسويق لدواء إنقاص الوزن إلى إدارة الغذاء والدواء في ديسمبر 2025.
حتى الآن، أكملت Aoqiglielon بنجاح سبع دراسات من المرحلة الأولى، بما في ذلك أربع دراسات للأشخاص المصابين بداء السكري من النوع 2 (ACHIEVE-1، ACHIEVE-2، ACHEVE-3، ACHIEVE-5)، اثنتان للأشخاص الذين يعانون من السمنة المفرطة أو زيادة الوزن (ATTACIN-1، ATTACIN-MAINTAIN)، وواحدة للأشخاص الذين يعانون من السمنة المفرطة أو زيادة الوزن المصابين بداء السكري من النوع 2 (ATTACIN-2). كما تم الكشف عن النتائج ذات الصلة.
0rforglipron هو ناهض مستقبلات GLP-1 بجزيء صغير يتم تناوله يوميًا عن طريق الفم، اكتشفته شركات الأدوية الصينية والأجنبية وتم تطويره عالميًا بواسطة شركة Lilly، والذي يستخدم لعلاج مرض السكري من النوع 2 والسمنة. باعتباره أقرب عقار GLP-1 للجزيء الصغير عن طريق الفم في العالم إلى السوق، أكمل 0rforglipron بنجاح المرحلة الأولى من التجارب السريرية وقدم رسميًا طلب تسويق إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 18 ديسمبر 2024.
وفقًا لأبرز بيانات دراسة ACHIEVE-3 التي أصدرتها شركة Lilly في سبتمبر 2025، في الاختبار المباشر للمرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2، فإن فعالية 0rforglipron في خفض نسبة السكر في الدم والوزن أفضل بكثير من smeglutide الفموي من Novo Nordisk. تعتبر بيانات إدارة الوزن مثيرة للإعجاب بشكل خاص: فقدت مجموعة جرعة 36 ملغ ما متوسطه 8.9 كجم (معدل فقدان الوزن 9.2٪)، وهو ما يتجاوز بكثير 5.0 كجم (معدل فقدان الوزن 5.3٪) لمجموعة سيماجلوتيد 14 ملغ عن طريق الفم، مع ميزة نسبية قدرها 73.6٪؛ كان متوسط فقدان الوزن لمجموعة جرعة 12 ملغ 6.6 كجم (معدل فقدان الوزن 6.7%)، وهو أفضل أيضًا من 3.6 كجم (معدل فقدان الوزن 3.7%) لمجموعة سيماجلوتيد 7 ملغ عن طريق الفم.