تعد شركة Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. واحدة من أكثر الشركات المصنعة والموردة خبرة لمحلول فوروسيميد في الصين. مرحبًا بكم في محلول فوروسيميد عالي الجودة بالجملة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
الاسم الكيميائي للمحلول فوروسيميدهو 2- [(2-فورانمثيل) أميني] -5- (سلفامويل) -4-حمض كلوروبنزويك، مع الصيغة الجزيئية C₁₂H₁₁ClN₂O₅S ووزن جزيئي 330.75. يشتمل هيكلها على حلقة الفوران، ومجموعة حمض الكلوروبنزويك، ومجموعة السلفامويل، والتي تحدد معًا قابلية الذوبان والنشاط البيولوجي للدواء. إنها مناسبة للمرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم المقاوم أو الوذمة المصاحبة.
عادة، يتم استخدام جرعات منخفضة (20-40 ملغ / يوم) بالاشتراك مع أدوية أخرى خافضة للضغط (مثل مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين، حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين) لتعزيز التأثير الخافض لضغط الدم وتقليل الآثار الجانبية. يحتوي هذا المحلول على 10 ملجم/مل أو 40 ملجم/5 مل من فوروسيميد، مكمل بـ D&C Yellow No.10، FD&C Yellow No.6 (عوامل التلوين)، كربونات البوتاسيوم (منظم الرقم الهيدروجيني)، البروبيلين جليكول (المذيب)، الماء النقي، ومحلول السوربيتول (المحلي). تحسين الطعم (نكهة البرتقال أو الخوخ والأناناس)، مناسب للأطفال والمرضى الذين يعانون من صعوبات في البلع. استخدم أدوات قياس متخصصة (مثل المحاقن الفموية) لقياس الجرعة بدقة.
منتجاتنا
فوروسيميد كوا
المرحلة الجزيئية لواجهة الغاز السائل: واجهة التجميع الذاتي للفوروسيميد
في إطار التقاطع بين تقنية النانو وأنظمة توصيل الأدوية، أصبحت تقنية التجميع الذاتي-للواجهة السائلة للغاز-استراتيجية مبتكرة. تحاكي هذه التقنية عملية التجميع التلقائية متعددة النطاق- للجزيئات في الطبيعة، وتوجيه الجزيئات الوظيفية أو الجسيمات النانوية إلى هياكل مرتبة، وبالتالي منح المواد خصائص فيزيائية وكيميائية فريدة.محلول فوروسيميد، باعتباره مدرًا كلاسيكيًا للبول، يتمتع بقدرة محددة على محبة الماء وكراهية الماء من خلال حلقة الفوران، ومجموعة السلفامويل، ومجموعة حمض الكلوروبنزويك في بنيته الجزيئية، مما يجعله جزيءًا نموذجيًا مثاليًا لدراسة التجميع الذاتي للواجهة الغازية-السائلة-.
فوروسيميد هو دواء حمضي ضعيف (pKa ≈ 3.9)، وتتأثر درجة تفككه بشكل مباشر بدرجة حموضة المحلول. في المحاليل الفموية، لا تؤثر منظمات الأس الهيدروجيني (مثل كربونات البوتاسيوم) على ثبات الدواء فحسب، بل تنظم أيضًا كفاءة الامتصاص عن طريق تغيير حالة التفكك. أظهرت الدراسات أنه عند الحفاظ على الرقم الهيدروجيني للمحلول عند 7.4-8.0، تزداد نسبة الفوروسيميد في شكله غير - المنفصل (الدهني - القابل للذوبان) بنسبة 30%، مما يعزز بشكل كبير نفاذيته من خلال الخلايا الظهارية المعوية الصغيرة ويزيد التوافر البيولوجي من 50% إلى 65% مقارنة بالأقراص. توفر ظاهرة "الامتصاص المعتمد على الرقم الهيدروجيني" أساسًا نظريًا لتحسين تركيبات المحاليل.
الخصائص الجزيئية وأساس التجميع الذاتي للواجهة للفوروسيميد
التركيب الجزيئي والكارهة للماء
الصيغة الكيميائية للفوروسيميد هي C ₁₂ H ₁₁ ClN ₂ O ₅ S، ويحتوي تركيبه الجزيئي على ثلاثة مجالات وظيفية رئيسية: حلقة الفوران: باعتبارها رأسًا محبًا للماء، يمكنها التفاعل مع جزيئات الماء من خلال الروابط الهيدروجينية؛ مجموعة أمينوسلفونيل: توفر مجموعات وظيفية قطبية لتعزيز قابلية ذوبان الجزيئات في المذيبات القطبية؛ مجموعة حمض الكلوروبنزويك: كذيل كاره للماء، يحرك تجميع الجزيئات في البيئات غير القطبية-. ويمكّن هذا الهيكل الأمفيفيلي جزيئات الفوروسيميد.
عندما تنتشر الجزيئات إلى السطح الغازي-السائل، تميل حلقة الفوران نحو الطور المائي، بينما تشير مجموعة حمض الكلوروبنزويك نحو الطور الغازي، مما يشكل ترتيبًا أحادي الطبقة. يعد هذا الترتيب الاتجاهي أساس التجميع الذاتي-، وهو مشابه لطريقة تجميع جزيئات الدهون الفوسفورية في غشاء الخلية.
تعتبر الواجهة السائلة للغاز- نظام توازن ديناميكي، ويلعب التوتر السطحي ( ) والضغط السطحي (π) دورًا تنظيميًا رئيسيًا في التجميع الجزيئي.
لجزيئات فوروسيميد:
تقليل التوتر السطحي: يؤدي امتصاص فوروسيميد عند الواجهة إلى تقليل التوتر السطحي للماء بشكل كبير.
وقد أظهرت التجارب أنه عندما يكون تركيز فوروسيميد 0.1 ملم.
يمكن تقليل التوتر السطحي من 72 mN/m إلى 55 mN/m، مما يشير إلى تكوين طبقة أحادية كثيفة من الجزيئات عند السطح البيني.
تنظيم الضغط السطحي:
من خلال تقنية فيلم Langmuir Blodgett (LB)، يمكن التحكم في ضغط السطح بدقة (عادة في نطاق 10-40 mN/m)، وبالتالي تنظيم كثافة التعبئة بين الجزيئات. على سبيل المثال، عند ضغط سطحي قدره 20 ملي نيوتن/م، تشكل جزيئات الفوروسيميد بنية سداسية معبأة قريبة؛ عندما يرتفع الضغط السطحي إلى 35 mN/m، فإنه يتحول إلى بنية طور مائلة.
آلية التجميع الذاتي للفوروسيميد في واجهة الغاز-السائلة
الامتزاز التلقائي وتشكيل أحادي الطبقة
عملية الانتشارمحلول فوروسيميديمكن تقسيم الجزيئات من المحلول السائب إلى الغاز-الواجهة السائلة إلى ثلاث مراحل:
مرحلة الانتشار: تصل الجزيئات إلى محيط السطح البيني من خلال الحركة البراونية؛ مرحلة الامتزاز: يتم إدخال المجموعات الكارهة للماء (حمض البنزويك المكلور) بشكل تفضيلي في الطور الغازي. بينما تتفاعل المجموعات المحبة للماء (حلقة الفوران) مع طور الماء لتكوين امتزاز فوري.
مرحلة إعادة الترتيب:
تعمل الجزيئات على تحسين القوى بين الجزيئات (مثل قوى فان دير فالس و π - π التراص) من خلال الحركة الجانبية والدوران. وتشكل في النهاية طبقة أحادية مستقرة. ويمكن وصف هذه العملية من خلال تساوي درجة حرارة منطقة الضغط السطحي (منحنى π - A). يُظهر منحنى π - النموذجي أنه عندما يتم ضغط المنطقة الجزيئية إلى حوالي 0.8 نانومتر ²/جزيء، يزداد ضغط السطح بشكل حاد، مما يشير إلى أن الجزيئات مضغوطة من الطور الغازي إلى الطور السائل، مما يشكل طبقة أحادية غير قابلة للضغط.
من خلال تكرار تقنية السحب LB، يمكن نقل طبقة واحدة من الفوروسيميد إلى ركيزة صلبة لتحقيق تكديس متعدد الطبقات-. النتائج التجريبية:
تفاعل الطبقات البينية: ترتبط الطبقات المتجاورة بروابط هيدروجينية وتكديس π - π (حلقة بنزين، حلقة بنزين)، مع تباعد بين الطبقات يبلغ حوالي 1.2 نانومتر؛
تنظيم التبلور: في ظل ظروف التجفيف البطيء، يمكن للأغشية متعددة الطبقات أن تشكل هياكل بلورية عالية الترتيب. يوضح حيود الأشعة السينية (XRD) أن التباعد بين الكواكب (001) يبلغ 1.2 نانومتر، وهو ما يتوافق مع سمك الطبقة الجزيئية؛
التحكم في العيوب: عن طريق ضبط سرعة السحب (0.1-10 مم/دقيقة) ودرجة الحرارة (20-40 درجة)، يمكن التحكم في كثافة حدود الحبوب. عند سحبها بسرعة منخفضة (0.5 مم/دقيقة)، تنخفض كثافة حدود الحبوب إلى 5%/ميكرومتر²، مما يحسن بشكل كبير من الاستقرار الميكانيكي للفيلم.
التحكم في أداء فوروسيميد عن طريق التجميع الذاتي للواجهة
الذوبان وديناميكيات الإصدار
يؤثر هيكل التجميع الذاتي بشكل كبير على سلوك الذوبان والتحرر للفوروسيميد: غشاء الطبقة الواحدة: في محلول ملحي فوسفات مخزن بدرجة حموضة 7.4 (PBS)، انخفض معدل انحلال غشاء الطبقة الواحدة (k=0.02 دقيقة ⁻¹) بمقدار 8 مرات مقارنة بالجزيئات الحرة، مما يشير إلى أن البنية المجمعة أخرت الانتشار الجزيئي من خلال عائق استاتيكي؛فيلم متعدد الطبقات: منحنى تحرير أ يُظهر الفيلم المكدس المكون من ثلاث طبقات خصائص ثنائية الطور: إطلاق سريع أولي، يتبعه إطلاق بطيء (80% المتبقية خلال 72 ساعة). هذا النمط مناسب للسيناريوهات التي تتطلب فعالية مستدامة، مثل علاج قصور القلب المزمن.
النشاط البيولوجي والاستهداف
يمكن أن يعزز هيكل التجميع الذاتي التوافر الحيوي للفوروسيميد ويحقق التسليم المستهدف: امتصاص الخلايا: في نموذج Caco-2 الخلية، كان امتصاص الصفائح النانوية المجمعة ذاتيًا - (قطر 200 نانومتر، وسمك 5 نانومتر) أعلى بمقدار 3.2 مرة من الجزيئات الحرة، ويعزى ذلك إلى الامتصاص الفعال للصفائح النانوية بواسطة الخلايا من خلال الالتقام الخلوي بوساطة الكلاثرين؛استهداف الكلى: في الفئران وفقًا للنموذج، كان توزيع فوروسيميد المُجمَّع ذاتيًا في الكلى (AUC=12.5 μ g · h/mL) أعلى بـ 2.6 مرة من توزيع الدواء المجاني (AUC=4.8 μ g · h/mL)، وذلك بفضل الارتباط المحدد للبنية النانوية ببروتيوغليكان كبريتات الهيبارين على سطح الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية.
ظروف الاستقرار والتخزين
يعمل هيكل التجميع الذاتي - على تحسين الاستقرار الكيميائي للفوروسيميد بشكل ملحوظ: استقرار الضوء: في ظل ظروف 40 درجة والتعرض للضوء (4500 lx)، يتحلل الفوروسيميد الحر بنسبة 35% خلال 72 ساعة، بينما تتحلل صفائح النانو المجمعة ذاتيًا بنسبة 8% فقط، مما يشير إلى أن الهيكل البلوري يمنع التحلل الضوئي عن طريق تقليل التعرض الجزيئي لأسطح الإشعاع الضوئي؛ الاستقرار الحراري: قياس السعرات الحرارية بالمسح التفاضلي أظهر (DSC) أن درجة حرارة انصهار الأفلام المجمعة ذاتيًا - (Tm =185 درجة ) كانت أعلى بمقدار 23 درجة من درجة حرارة الجزيئات الحرة (Tm =162 درجة)، ويعزى ذلك إلى تعزيز التفاعلات القوية بين الجزيئات (مثل شبكات ربط الهيدروجين).
التطبيقات الطبية الحيوية للفوروسيميد-المجمع ذاتيًا في واجهة الغاز-السائلة
مدرات البول فعالة وتوازن المنحل بالكهرباء
يُظهر فوروسيميد التجميع الذاتي تأثيرات مدرة للبول متفوقة في النماذج الحيوانية:
نموذج فشل القلب الحاد لدى الجرذ: بعد الحقن الوريدي لأوراق نانوية مجمعة ذاتيًا (جرعة 2 ملغم/كغم)، وصل إنتاج البول إلى 8.5 مل/كغم خلال 30 دقيقة، بزيادة قدرها 63% مقارنة بالأدوية المجانية (5.2 مل/كغم)، بينما تم الحفاظ على تركيز البوتاسيوم في الدم عند 4.0 ± 0.2 مليمول/لتر (كانت مجموعة الأدوية الحرة 3.2 ± 0.3 مليمول/لتر)، مما قلل بشكل كبير من خطر نقص بوتاسيوم الدم.
نموذج مرض الكلى المزمن: بعد تناول الأقراص المجمعة ذاتيًا عن طريق الفم (جرعة 10 مجم/كجم/يوم) لمدة 4 أسابيع متتالية، انخفضت مستويات الكرياتينين في الدم من 2.1 مجم/ديسيلتر إلى 1.5 مجم/ديسيلتر، بينما انخفضت مجموعة الأدوية المجانية فقط إلى 1.8 مجم/ديسيلتر، مما يشير إلى أن بنية التجميع قللت من الضرر الذي تسببه تقلبات الأدوية في وظائف الكلى من خلال الإطلاق المستمر.
مستوحاة من النظام المضاد للبكتيريا متعدد الإنزيمات التآزري، شارك الباحثون في تجميع فوروسيميد مع الليزوزيم وأكسيداز الجلوكوز لبناء ورقة نانوية مزدوجة الوظيفة "مضادة للبكتيريا مدرة للبول"-آلية مضادة للبكتيريا: يعزز فوروسيميد نفاذية الليزوزيم عن طريق تعطيل سلامة أغشية الخلايا البكتيرية.
While H ₂ O ₂ produced by glucose oxidase further oxidizes bacterial proteins;In vitro experiment: The minimum inhibitory concentration (MIC) against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is 16 μ g/mL, which is significantly lower than the use of furosemide (MIC>128 ميكروغرام / مل) أو الليزوزيم وحده (MIC =64 μ جم / مل) ؛
في التجارب على الجسم الحي: في نموذج عدوى جلد الفأر، خفضت الصفائح النانوية الوظيفية المزدوجة الحمل البكتيري بمقدار 4 لوغاريتم ₁₀ CFU/جرام، في حين أن مجموعة العلاج الأحادي خفضته فقط بمقدار 1.5 لوغاريتم ₁₀ CFU/جرام.
الجمع بين الأدوية والعلاج التآزري
يمكن لتقنية التجميع الذاتي تحقيق التوصيل التآزري للفوروسيميد والأدوية الأخرى: بالاشتراك مع مثبط الإنكيفالين لمستقبلات الأنجيوتنسين (ARNI):
يمكن أن يؤدي الجمع بين فوروسيميد وساكوبيتريل في أوراق النانو إلى تثبيط نظام الرينين -أنجيوتنسين وتعزيز إدرار البول في نفس الوقت. في نموذج الفئران المصابة بارتفاع ضغط الدم، أدى الجمع بين الصفائح النانوية إلى خفض ضغط الدم الانقباضي بمقدار 35 ملم زئبقي، في حين أن مجموعة العلاج الأحادي خفضته بمقدار 18 ملم زئبقي فقط؛ بالاشتراك مع مثبط SGLT2:محلول فوروسيميدتم تجميعه مع الداجلين لتحسين البيلة البروتينية بشكل ملحوظ (انخفضت نسبة الزلال البولي / الكرياتينين من 1200 مجم / جم إلى 350 مجم / جم) لدى الفئران النموذجية لاعتلال الكلية السكري عن طريق تنظيم الآلية المزدوجة لإعادة امتصاص الصوديوم الأنبوبي الكلوي وإفراز الجلوكوز.
الأسئلة المتداولة
ما هو فوروسيميد 20 ملغ 5 مل محلول عن طريق الفم؟
+
-
فوروسيميد هو الحل عن طريق الفميشار إليه في جميع الحالات التي تتطلب إدرار البول الفوري في المرضى غير القادرين على تناول أشكال الجرعات الصلبة. تشمل المؤشرات الوذمة القلبية والرئوية والكبدية والكلوية، والوذمة المحيطية بسبب الانسداد الميكانيكي أو القصور الوريدي وارتفاع ضغط الدم.
لماذا يعطى فوروسيميد الرابع ببطء؟
+
-
لتجنب الزيادة المفاجئة في تركيز المصل الذروةيجب حقن الجرعات الأعلى من 80 ملجم من فوروسيميد ببطء. أخيرًا، يمكن للفوروسيميد أن يحل محل الوارفارين من مواقع ارتباطه ببروتينات الدم. ولذلك، قد تكون هناك حاجة لجرعة أقل من الوارفارين عند إعطاء الوارفارين مع فوروسيميد.
ماذا يحدث إذا دفعت IV lasix بسرعة كبيرة؟
+
-
يعد معدل تناول Lasix أمرًا بالغ الأهمية لأن الدفع به بسرعة كبيرة يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات خطيرة، بما في ذلكالسمية الأذنية وتلف الكلى.
هل فوروسيميد متوفر في شكل سائل؟
+
-
فوروسيميد متاح فقط بوصفة طبية.يأتي على شكل أقراص وسائلة يمكنك ابتلاعها. ويمكن أيضًا إعطاؤه عن طريق الحقن، ولكن يتم ذلك عادة في المستشفى فقط.
هل يمكنني إذابة فوروسيميد في الماء؟
+
-
فوروسيميد هو مسحوق بلوري أبيض إلى أصفر قليلاً، عديم الرائحة، 14.عمليا غير قابلة للذوبان في الماء; قابل للذوبان بحرية في الأسيتون، في 15 ثنائي ميثيل فورماميد، وفي محاليل هيدروكسيدات القلويات؛ قابل للذوبان في الميثانول. ماما 16 قابل للذوبان في الكحول؛ قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير. قابل للذوبان بشكل طفيف جدا في الكلوروفورم.
الوسم : محلول فوروسيميد، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع