تعد شركة Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. واحدة من أكثر الشركات المصنعة والموردة خبرة للبيرميثرين والإيميداكلوبريد في الصين. مرحبًا بكم في البيرميثرين والإيميداكلوبريد عالي الجودة بالجملة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
بيرميثرين وإيميداكلوبريدهي مستحضرات واسعة النطاق للتخلص من الديدان في المختبر ومصممة خصيصًا للكلاب، ويتم تحقيق آلية عملها الأساسية من خلال التأثير التآزري لمكونين:
بيرماسكت: باعتباره مبيدًا حشريًا اصطناعيًا من النوع الأول من البيرثرويد، فهو يتداخل مع قنوات أيونات الصوديوم المعتمدة على جهد جوجا، مما يتسبب في إزالة الاستقطاب المستمر للخلايا العصبية ويسبب شللًا تشنجيًا طفيليًا حتى الموت. ويشمل نطاق عملها المفصليات الماصة للدم مثل القراد والبراغيث والبعوض والذباب.
إيميداكلوبريد: باعتباره سمًا نوريًا نيونيكوتينويد، فهو يرتبط بشكل خاص بمستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتينية (nAChR)، مما يمنع نقل الإشارة العصبية ويسبب إثارة مفرطة للجهاز العصبي المركزي مما يؤدي إلى الوفاة. له تأثيرات مزدوجة تتمثل في قتل الاتصال وسمية المعدة على البراغيث البالغة واليرقات.
منتجنا
وبعد الجمع بين الاثنين يتشكل نظام حماية ثلاثي:
تأثير القتل بالتلامس: يؤدي الاتصال المباشر بسطح الطفيل إلى الموت السريع
تأثير التجنب: يشكل حاجزًا دائمًا للتخلص من الديدان لمدة 4 أسابيع
الحصار التنموي: تثبيط فقس بيض البراغيث من خلال البيريبوكسيفين (صيغة مضافة جزئيًا)
الوقاية من مسببات الأمراض ومكافحتها:
يستمر لمدة 4 أسابيع على أنواع القراد الصلبة مثل القراد المرقط الأحمر والقراد، ولمدة 3 أسابيع على القراد الشبكي
أظهرت الدراسات السريرية أن جرعة واحدة من الدواء تقلل من خطر الإصابة بداء إيرليخ في الكلاب بنسبة 72٪.
عن طريق منع سلوك القراد في امتصاص الدم، يتم قطع سلسلة انتقال الأمراض التي تنتقل عن طريق القراد مثل داء البابيزيا
التدخل السلوكي:
بعد العلاج، تم اختصار وقت ظهور القراد إلى أقل من 48 ساعة (متوسط 7 أيام في المجموعة غير المعالجة)
وصل معدل الطارد إلى 98.6%، مما يقلل بشكل كبير من فرصة استعمار القراد
إدارة البراغيث المتكاملة
قتل الكبار:
Flea mortality rate>95% خلال ساعتين بعد تناول الدواء
يدوم لمدة تصل إلى 30 يومًا، ويغطي دورة حياة البراغيث بأكملها
الرقابة البيئية:
نسبة قتل يرقات البراغيث في البيئة تصل إلى 89%
تقليل العبء البيئي عن طريق تثبيط فقس البيض (عمل البيريبروكسيفين)
السيطرة على الحساسية:
نسبة الشفاء من التهاب الجلد التحسسي الناجم عن البراغيث (FAD) هي 82%
في غضون 72 ساعة بعد تناول الدواء، انخفض مؤشر الحكة بنسبة 76٪
مكافحة البعوض والحشرات:
معدل الطرد ضد الزاعجة المصرية والكيولكس بيبينس أكبر من 90%
تأثير مستمر لمدة 4 أسابيع، مما يقلل من خطر انتقال داء الفيلاريات
الوقاية والسيطرة على ذبابة الرمل:
يستمر التأثير الطارد على ذبابة بابو الرملية لمدة أسبوعين
التحقق السريري يمكن أن يقلل من معدل الإصابة بداء الليشمانيات بنسبة 68%
الوقاية والسيطرة على الذباب والحشرات:
يستمر التأثير الطارد على ذباب الحظيرة لمدة 4 أسابيع
تقليل تلف الجلد الميكانيكي والالتهابات الثانوية
بيرميثرين وإيميداكلوبريدهي-مجموعة واسعة من عوامل التخلص من الديدان في المختبر والمصممة خصيصًا للكلاب. آلية عملهم تحقق القتل والتهرب بكفاءة من خلال استهداف الروابط الرئيسية في الجهاز العصبي gogga. ما يلي يشرح بشكل منهجي آلية عمله من ثلاثة جوانب: الأهداف الجزيئية، وتداخل نقل الإشارة، والتأثيرات التآزرية.
آلية عمل بيرماسكت: تنظيم قنوات الصوديوم وخلل في الاستثارة العصبية
ينتمي بيرماسكت إلى البيرثرويدات الاصطناعية من النوع الأول، ويشبه تركيبه الجزيئي البيرثرويدات الطبيعية، ولكن يتم تعزيز ثباته ونشاطه بشكل كبير. يتداخل هذا النوع من المركبات مع توليد ونشر إمكانات عمل الخلايا العصبية من خلال العمل على قنوات الصوديوم المعتمدة على الجهد (VGSCs) في goggas. تتكون Gogga VGSCs من وحدات فرعية ألفا وبيتا، مع وحدة ألفا الفرعية التي تشكل قنوات انتقائية أيونية مسؤولة عن تدفق أيونات الصوديوم؛ تنظم الوحدة الفرعية بيتا الاعتماد على الجهد والخصائص الدوائية للقناة.
تأخير إزالة الاستقطاب والتنشيط المستمر
يغير Permasect حركية التنشيط والتعطيل للقنوات من خلال الارتباط بوحدة ألفا الفرعية لـ VGSCs. في ظل الظروف الفسيولوجية الطبيعية، تفتح قنوات الصوديوم بسرعة أثناء إزالة استقطاب الغشاء، مما يسمح لأيونات الصوديوم بالتدفق إلى الداخل وتحفيز إمكانات الفعل، يليها التعطيل السريع لإنهاء تدفق الأيونات. بعد ربط بيرماسكت، تتأخر عملية تعطيل القناة بشكل كبير، مما يؤدي إلى التدفق المستمر لأيونات الصوديوم ويتسبب في بقاء احتمالية الغشاء العصبي في حالة إزالة الاستقطاب لفترة طويلة. يؤدي هذا التنشيط المستمر إلى إثارة مفرطة للخلايا العصبية، والتي تتجلى في أعراض سامة نموذجية مثل ارتعاشات العضلات وتشنجاتها.
شلل عضلات الجهاز التنفسي والوفاة
يعتمد الجهاز التنفسي لدى goggas على الانقباض الإيقاعي للعضلات المتداخلة لتحقيق تبادل الغازات. يمكن أن يؤدي فرط الإثارة العصبية الناجم عن Permasect إلى تعطيل التقلص المنسق لعضلات الجهاز التنفسي، مما يؤدي إلى اضطرابات إيقاع الجهاز التنفسي أو حتى الشلل الكامل. تظهر البيانات التجريبية أن القراد المعرض لبيرماسكت يعاني من انخفاض في معدل التنفس في غضون 30 دقيقة ويموت من الاختناق في غضون ساعتين، مع معدل قتل يزيد عن 98٪.
يتم تحقيق عملية التمثيل الغذائي لـ Permasect في goggas بشكل أساسي من خلال التحلل المائي للإستراز. يمكن للكربوكسيل استيريز الموجود في الأمعاء الوسطى والجسم الدهني في goggas أن يكسر Permasect إلى مستقلبات غير سامة-، ولكن هذه العملية تتطلب كمية كبيرة من الطاقة، مما يؤدي إلى تفاقم السمية العصبية بشكل غير مباشر. بالإضافة إلى ذلك، فإن محبة بيرماسكت للدهون تجعل من السهل اختراق الطبقة الشمعية لسطح جسم الجوجا، والوصول إلى تركيز فعال في الدملمف، مما يعزز تأثيره المبيد للحشرات.
آلية عمل إيميداكلوبريد: عداء مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية وحصار الإشارة العصبية
ينتمي إيميداكلوبريد إلى فئة النيونيكوتينويد من سموم جوجا العصبية، وهدفه هو مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتينية (nAChRs) في جوجا. gogga nAChRs عبارة عن قنوات أيونية ذات بوابات خماسية تتكون من (1- 10) و (1- 4) وحدات فرعية، وتشكل قناة أيونية مركزية. يرتبط الأسيتيل كولين (ACh)، باعتباره يجند داخليًا، بـ nAChRs ويؤدي إلى فتح القناة، مما يسمح لأيونات الصوديوم والبوتاسيوم بالتدفق عبر الغشاء وتوليد إمكانات ما بعد المشبكي المثيرة (EPSPs).
التأثير العدائي للإيميداكلوبريد على nAChRs
الربط التنافسي وانسداد القناة:
يشبه التركيب الجزيئي للإيميداكلوبريد التركيب الجزيئي لـ ACh، والبيرميثرين والإيميداكلوبريديمكن أن يرتبط بشكل تنافسي بالموقع الإيجابي لوحدة ألفا الفرعية لـ nAChRs، لكن معدل تفككه أقل بكثير من معدل ACh. يؤدي تأثير "الرابط الزائف" هذا إلى تنشيط مستدام لـ nAChRs، مما يسبب خللًا بين التدفق المفرط لأيونات الصوديوم وتدفق أيونات البوتاسيوم، مما يؤدي في النهاية إلى فرط استقطاب إمكانات الغشاء العصبي وفقدان القدرة على توليد إمكانات الفعل. أظهرت التجارب أن إيميداكلوبريد لديه تقارب لـ gogga nAChRs أعلى بأكثر من 1000 مرة من تلك الموجودة في الثدييات، مما يفسر سميته الانتقائية العالية لـ goggas.
فشل النقل التشابكي وشلل الجهاز العصبي المركزي:
في البراغيث والطفيليات الخارجية الأخرى، يؤدي التأثير المضاد للإميداكلوبريد إلى نقل غير فعال لإشارة الأسيتيل كولين عند الوصل العصبي العضلي، مما يؤدي إلى ضعف تقلص العضلات واضطرابات التنسيق الحركي. البراغيث البالغة المعرضة للإيميداكلوبريد تتوقف عن النشاط خلال ساعتين وتموت خلال 4 ساعات، بمعدل قتل يزيد عن 99%. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يخترق إيميداكلوبريد حاجز الدم-الدماغي ويؤثر بشكل مباشر على الجهاز العصبي المركزي للجوجاس، مما يؤدي إلى تفاقم اضطرابات نقل الإشارة العصبية.
آليات الأيض والمقاومة:
يتم استقلاب إيميداكلوبريد في الجوجاس بشكل رئيسي من خلال نظام إنزيم السيتوكروم P450 (CYP450)، لكن كفاءة التمثيل الغذائي تختلف بشكل كبير بين الأنواع المختلفة. على سبيل المثال، تمتلك البراغيث قدرة استقلابية ضعيفة للإيميداكلوبريد وتكون عرضة لتراكم السمية؛ يمكن لغازات الجوجا مثل النحل أن تحلل إيميداكلوبريد بسرعة من خلال إنزيمات عائلة CYP6AS، مما يؤدي إلى تطور المقاومة. يوفر هذا الاختلاف الأيضي أساسًا نظريًا لتصميم التركيبات المركبة - من خلال الجمع بين بيرماسكت، يمكن التغلب على خطر المقاومة لمكون واحد.
آلية التآزر بين Permasect وImidachloprid: هجوم متعدد الأهداف وتعزيز الفعالية
تقع أهداف Permasect وImidachloprid في أجزاء مختلفة من الجهاز العصبي gogga: الأول يتداخل مع وظيفة قناة الصوديوم ويمنع توليد إمكانات العمل؛ هذا الأخير يعادي nAChRs ويمنع النقل التشابكي. يمكن لاستراتيجية الهجوم{1}} المتعددة الأهداف هذه أن تقلل بشكل كبير من احتمالية تطوير الطفيليات للمقاومة من خلال طفرات هدف واحد. على سبيل المثال، سلالات القراد التي تطور مقاومة لـ Permasect لديها طفرات نقطية في جينات قنوات الصوديوم الخاصة بها (مثل VSSC)، مما يؤدي إلى انخفاض حساسية القنوات تجاه Permasect؛ ومع ذلك، لا يزال بإمكان إيميداكلوبريد ممارسة تأثيرات مبيدات الحشرات من خلال nAChRs، مع الحفاظ على الفعالية الشاملة.
1. التأثيرات المزدوجة لقتل التلامس وسمية المعدة
يقتل بيرماسكت الطفيليات السطحية من خلال التلامس، بينما يعزز إيميداكلوبريد تأثيره المبيد للحشرات من خلال التسمم عن طريق الفم (الابتلاع عندما تتغذى الطفيليات على دم المضيف). أظهرت الاختبارات المعملية أنه عند استخدام بيرماسكت أو إيميداكلوبريد وحده، فإن معدلات وفيات البراغيث خلال 48 ساعة هي 72% و68% على التوالي؛ بعد العلاج المركب، ارتفع معدل الوفيات إلى 99٪، مما يشير إلى وجود تأثير تآزري كبير بين الاثنين.
2. الحماية المركبة من التجنب والقتل
بيرماسكت له تأثير طارد على القراد والبعوض وغيرها من الكائنات الحية، مما يمكن أن يقلل من تواجد الطفيليات؛ يضمن إيميداكلوبريد قتل الطفيليات المرتبطة بسرعة. يمكن لهذا الوضع المزدوج "العلاج الوقائي" أن يقلل بشكل كبير من خطر انتقال الأمراض الطفيلية. على سبيل المثال، في المناطق التي ينتشر فيها داء الليشمانيات في الكلاب، انخفض معدل تواجد ذبابة الرمل للكلاب في مجموعة العلاج المركب بنسبة 67% مقارنة بمجموعة العلاج الأحادي، وانخفض معدل الإصابة بنسبة 81%.
1. توزيع الجلد وثباته
يعد كل من Permasect وImidachloprid من المركبات المحبة للدهون والتي يمكنها اختراق الطبقة القرنية للكلاب بسرعة ويتم توزيعها في الغدد الدهنية وبصيلات الشعر. يسمح نمط التوزيع هذا للأدوية بتكوين طبقة حماية طويلة الأمد-على سطح الجسم، مما يؤدي إلى إطالة مدة تأثيرها. أظهرت دراسات حركية الدواء أن نصف عمر Permasect في الجلد بعد العلاج المركب يبلغ 14 يومًا، بينما يبلغ عمر إيميداكلوبريد 21 يومًا، وهو أطول بكثير من العلاج الأحادي.
2. تثبيط الإنزيمات الأيضية وإطالة نشاطها
يمكن أن يثبط إيميداكلوبريد نشاط إنزيمات السيتوكروم P450 في goggas، ويبطئ التدهور الأيضي لـ Permasect، وبالتالي يطيل وقت عمله. يعد هذا التفاعل الأيضي مهمًا بشكل خاص في التركيبات المركبة، مما يضمن وصول كلا المكونين إلى تركيزات فعالة في وقت واحد في جسم الطفيلي، مما يعزز تأثير المبيد الحشري التآزري.
التحقق من آلية العمل والتطبيق السريري
1. البحوث الكهربية
باستخدام تقنية مشبك التصحيح لتسجيل إمكانات العمل للخلايا العصبية جوجا،البيرميثرين والإيميداكلوبريدتم العثور على أن Permasect يمكنه إطالة وقت فتح قنوات الصوديوم بنسبة 300%، ويمكن أن يقلل Imidachloprid من سعة التيارات الوسيطة لـ nAChRs بنسبة 80%. عند استخدامها معًا، تم تثبيط وظائف قنوات الصوديوم وnAChRs بشكل كبير، مما يشير إلى وجود تأثير تآزري بين الاثنين.
2. محاكاة الالتحام الجزيئي
تُظهر عمليات المحاكاة الحاسوبية أن Permasect يرتبط بجزء الغشاء S6 من قنوات صوديوم gogga، بينما يرتبط Imidachloprid بالموقع الإيجابي لوحدة ألفا الفرعية من nAChRs، مع عدم وجود مواقع ربط متداخلة، مما يوضح الأساس الجزيئي لتأثيرها التآزري.
تأثير التطبيق السريري
1. الوقاية من القراد ومكافحته
في المناطق الموبوءة بمرض لايم، تم تقصير وقت ظهور القراد للكلاب في مجموعة العلاج المركب من 7 أيام في المجموعة الضابطة إلى<48 hours, and the tick borne disase infection rate decrased by 65%. This effect is due to the rapid contact killing of Permasect and the sustained killing effect of Imidachloprid.
2. إدارة البراغيث
في علاج التهاب الجلد التحسسي الناجم عن البراغيث (FAD)، انخفض مؤشر حكة الكلاب في مجموعة العلاج المركب بنسبة 76% خلال 72 ساعة، وانخفضت منطقة الحمامي الجلدية بنسبة 63%، وهو أفضل بكثير من مجموعة العلاج الأحادي.
تتضمن الآلية تقليل حمل البراغيث على سطح الجسم بسرعة وتقليل التعرض للمستضد.
3. الوقاية من الأمراض التي ينقلها البعوض
في المناطق التي ترتفع فيها معدلات الإصابة بمرض الدودة القلبية، قللت مجموعة الأدوية المدمجة من تكرار تغذية البعوض بنسبة 92% مقارنة بالمجموعة الضابطة، كما خفضت خطر الإصابة بالديدان القلبية بنسبة 59%. ويرجع هذا التأثير إلى التأثير الطارد لـ Permasect على البعوض والتأثير القاتل لـ Imidachloprid على الألياف الدقيقة.
بيرميثرين وإيميداكلوبريدتحقيق تأثيرات طاردة ومبيدات حشرية فعالة وطويلة الأمد- من خلال استهداف قنوات الصوديوم ومستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتينية في الجهاز العصبي. وتغطي آليتها التآزرية التكامل المستهدف، وتعزيز الحرائك الدوائية، وتحسين الحرائك الدوائية، مما يوفر الأساس العلمي للوقاية من الطفيليات الخارجية في الكلاب ومكافحتها.
الوسم : بيرميثرين وإيميداكلوبريد، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع